CNAS-GL024：2018《司法鑒定法庭科學(xué)鑒定過程的質(zhì)量控制指南》

1、CNAS-GL024司法鑒定/法庭科學(xué)鑒定過程的質(zhì)量控制指南Guidance on Quality Control Of Forensic Identify Process中國合格評定國家認(rèn)可委員會2018年4月18日 發(fā)布2018年5月1日 實施CNAS-GL024:2018第 12 頁 共 12 頁前 言本指南規(guī)定了司法鑒定/法庭科學(xué)鑒定過程的質(zhì)量控制要求，旨在指導(dǎo)司法鑒定/法庭科學(xué)鑒定過程的質(zhì)量控制活動。本指南不包括司法鑒定/法庭科學(xué)各個領(lǐng)域的特殊要求。2018年4月18日 發(fā)布2018年5月1日 實施司法鑒定/法庭科學(xué)鑒定過程的質(zhì)量控制指南1 適用范圍本指南適用于從事司法鑒定/法庭科學(xué)

2、鑒定機(jī)構(gòu)（以下簡稱鑒定機(jī)構(gòu)）的鑒定過程質(zhì)量控制。2 引用文件GB/T 1.1 標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第 1 部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫GB/T 8170 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定JJF 1059.1 測量不確定度的評定與表示CNAS-CL08 司法鑒定/法庭科學(xué)機(jī)構(gòu)能力認(rèn)可準(zhǔn)則3 術(shù)語和定義3.1 鑒定過程司法鑒定/法庭科學(xué)鑒定機(jī)構(gòu)按照委托受理協(xié)議要求，對受理的檢材/樣本（輸入）進(jìn)行鑒定，并最終形成鑒定文書（輸出）的相互關(guān)聯(lián)的一組活動。3.2 鑒定文書鑒定人運用科學(xué)的手段和方法，就案（事）件中專門性問題，對送檢材料進(jìn)行鑒定后出具的法律文書，是鑒定意見的書面報告形式。4 鑒定過程控制要求4.1 總

3、則4.1.1 鑒定的關(guān)鍵過程，包括委托受理，鑒定方法選擇、驗證和確認(rèn)，抽樣/取樣，檢材/樣本的處置，檢測/檢驗，數(shù)據(jù)處理與控制，外部信息利用，測量不確定度的評定，鑒定文書形成，不符合鑒定工作處置。4.1.2 鑒定機(jī)構(gòu)從委托受理到發(fā)出鑒定文書的全過程應(yīng)有清晰的流程控制。4.2 委托受理4.2.1 鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)建立和實施委托受理政策和程序。這些政策和程序應(yīng)確保：a) 滿足法律法規(guī)和管理部門的規(guī)定要求；b) 鑒定機(jī)構(gòu)具有滿足委托方鑒定要求的能力以及人力、物力和信息資源；c) 對委托受理方式、步驟和內(nèi)容予以明確規(guī)定。4.2.2 委托受理應(yīng)以有效和可行的方式進(jìn)行，可分為常規(guī)受理和特殊情況受理。4.2.2.

4、1 對于常規(guī)、重復(fù)性或客戶要求不變的例行鑒定工作，授權(quán)人員只需履行常規(guī)受理程序。4.2.2.2 對于新的、復(fù)雜的、工作量大和鑒定難度高的鑒定工作，需進(jìn)行全面的評審，且需保存所有的記錄。4.2.3 常規(guī)受理4.2.3.1 鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)規(guī)定常規(guī)受理的范圍。4.2.3.2 鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)規(guī)定執(zhí)行常規(guī)受理人員的任職條件，并授權(quán)開展工作。4.2.3.3 常規(guī)受理應(yīng)當(dāng)填寫規(guī)范化的鑒定機(jī)構(gòu)委托受理協(xié)議（不論如何稱謂），至少應(yīng)包括：a) 委托受理的唯一性標(biāo)識；b) 委托方名稱、通訊地址、送檢人姓名、聯(lián)系電話；c) 案件名稱及簡要案情；d) 送檢或者補充檢材/樣本的名稱、數(shù)量、包裝和性狀等，并對其逐一編號；e)

5、鑒定要求及鑒定方法、鑒定時限等約定；f) 受理人及受理日期；g) 備注欄，記錄必要的相關(guān)信息。4.2.3.4 在常規(guī)受理中，受理人員應(yīng)了解以下情況并適當(dāng)記錄。a）與鑒定有關(guān)的案件情況介紹；b） 了解送檢檢材/樣本的來源、提取時間、提取方法、包裝、存儲、運送等影響檢材/樣本有效性的諸多因素；c） 對照委托受理協(xié)議填寫的內(nèi)容，對檢材/樣本實物進(jìn)行逐一核對、清點、固定（照相、錄像等），對于不予使用的檢材/樣本由送檢人取回，并簽名確認(rèn)；對于留用檢材/樣本，由受理人編號，并簽名確認(rèn)；d） 檢材/樣本被送檢人當(dāng)場取回的，由送檢人和受理人在送檢材料移交情況記錄欄中記錄移交情況；e)檢材或樣本處置的約定，包括

6、是否返還委托方、消耗性檢材/樣本的損耗等。4.2.3.5 委托受理協(xié)議至少一式兩聯(lián)，第一聯(lián)隨卷宗保存，第二聯(lián)交由委托方保管或采用受理回執(zhí)的形式告知委托方。委托登記若通過計算機(jī)系統(tǒng)完成，應(yīng)確保委托方有途徑查看登記情況。4.2.4 特殊情況受理4.2.4.1 當(dāng)委托方提出超常規(guī)的鑒定需求時，相關(guān)人員應(yīng)及時向委托方了解鑒定要求，評審鑒定機(jī)構(gòu)是否有能力承擔(dān)相應(yīng)的鑒定工作，并組織委托受理協(xié)議的起草和簽訂。4.2.4.2 特殊情況受理評審應(yīng)包含以下內(nèi)容： a）風(fēng)險與責(zé)任，包括：社會效應(yīng)與法律責(zé)任等；b）技術(shù)能力與資源，包括：人員、設(shè)備、技術(shù)方法、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實驗條件、檢材/樣本的處置、經(jīng)費、時間等； c）保

7、密；d）根據(jù)鑒定結(jié)果提供鑒定意見和建議的要求； e）委托受理協(xié)議變更、偏離或中止等。4.2.4.3 在接受口頭指令的情況下，鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)對所有接受的要求或指令進(jìn)行記錄，包括委托方要求、協(xié)議或指令的內(nèi)容、日期和委托方代表的身份。4.2.5 對于某些專業(yè)領(lǐng)域或鑒定項目，委托方可能向鑒定機(jī)構(gòu)提供實施鑒定時應(yīng)予以考慮的外部信息（如案情、調(diào)查記錄、人員信息、檢材/樣本狀況、既往鑒定、診療記錄等），鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)建立和執(zhí)行程序?qū)ν獠啃畔⒌耐暾?、可采用性進(jìn)行確認(rèn)。當(dāng)委托方提供的外部信息不足或缺失可能會造成鑒定意見的局限性、鑒定結(jié)果解釋和說明合理性降低時，應(yīng)告知委托方，并記錄。4.2.6 應(yīng)保存委托受理協(xié)議和委托

8、受理評審記錄，包括任何重大變化和合同執(zhí)行期間與委托方進(jìn)行的相關(guān)討論。4.2.7 對于委托受理協(xié)議和委托受理評審記錄中的任何偏離均應(yīng)通知委托方，且取得委托方認(rèn)可，并記錄。4.2.8 如果需要修改委托受理協(xié)議和委托受理評審記錄，要重復(fù)同樣的受理和評審過程，并將修改內(nèi)容通知所有受到影響的有關(guān)人員。4.2.9 由于技術(shù)、手續(xù)或者程序合法性等原因無法受理的，必要時，由鑒定機(jī)構(gòu)出具不受理說明。4.3 鑒定方法選擇、驗證和確認(rèn)4.3.1 鑒定方法包括:a) 國家標(biāo)準(zhǔn)（GB）；b) 公共安全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（GA）；c) 法律法規(guī)規(guī)定的規(guī)范性文件； d）權(quán)威技術(shù)組織發(fā)布的方法；e) 儀器生產(chǎn)廠家提供的指導(dǎo)方法；f)

9、鑒定機(jī)構(gòu)自行制定的方法。4.3.2 選擇鑒定方法原則上按下述排列順序選擇：a) 法律法規(guī)規(guī)定的規(guī)范性文件；b) 國家標(biāo)準(zhǔn)；c) 公共安全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；d) 委托方指定的方法；e) 其他方法：權(quán)威技術(shù)組織發(fā)布的方法、儀器生產(chǎn)廠家提供的指導(dǎo)方法或者鑒定機(jī)構(gòu)制定的內(nèi)部方法。注：當(dāng)使用委托方指定的方法時，鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)評估人員、設(shè)備、環(huán)境等能力與資源是否滿足方法要求。4.3.3 鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)使用經(jīng)過確認(rèn)和驗證、現(xiàn)行有效的鑒定方法，受控的標(biāo)準(zhǔn)方法， 并定期跟蹤方法的時效性。4.3.4 方法的驗證4.3.4.1 首次引用標(biāo)準(zhǔn)方法和權(quán)威技術(shù)組織發(fā)布的方法、儀器生產(chǎn)廠家提供的指導(dǎo)方法時，在應(yīng)用于鑒定前應(yīng)對方法的技術(shù)要

10、素（人員能力、設(shè)備條件、環(huán)境、方法設(shè)定條件參數(shù)的可靠性等）進(jìn)行驗證，至少要用已知物進(jìn)行驗證。4.3.4.2 驗證發(fā)現(xiàn)被引用方法描述不夠詳盡，可能影響鑒定結(jié)果時，應(yīng)將詳細(xì)操作步驟編寫成作業(yè)指導(dǎo)書，經(jīng)審核批準(zhǔn)后作為標(biāo)準(zhǔn)方法的補充。4.3.5 鑒定機(jī)構(gòu)自行制定的方法4.3.5.1 鑒定機(jī)構(gòu)研制新方法時，應(yīng)分析國內(nèi)外現(xiàn)狀，設(shè)計技術(shù)路線，明確預(yù)期目標(biāo)，制定工作計劃。該計劃應(yīng)當(dāng)充分考慮以下要求：a) 對每個設(shè)計開發(fā)階段制定階段計劃，以確保有足夠的人力和物質(zhì)資源；b) 適合于每個開發(fā)和設(shè)計階段的評審、驗證和確認(rèn)活動；c) 確定設(shè)計開發(fā)者的職責(zé)；d) 鑒定方法有效性的驗證。4.3.5.2 對新建鑒定方法有效性

11、的驗證,可使用已知物，不同方法比對，鑒定機(jī)構(gòu)間比對等。4.3.5.3 對新建方法的評價參數(shù)，一般包括：回收率、檢出限、精密度、線性、重復(fù)性、復(fù)現(xiàn)性、準(zhǔn)確度、錯誤率等。4.3.5.4 確定新建鑒定方法有效性時還應(yīng)當(dāng)考慮抗干擾、檢材/樣本同源性、特異性、組分穩(wěn)定性和群體分布等。4.3.5.5 鑒定機(jī)構(gòu)內(nèi)部方法應(yīng)盡可能按照 GB/T 1.1 的格式要求編寫。4.3.5.6 建立鑒定機(jī)構(gòu)自制方法應(yīng)經(jīng)試驗、驗證、編制、審核和批準(zhǔn)。4.3.5.7 經(jīng)批準(zhǔn)的鑒定機(jī)構(gòu)自制方法應(yīng)受控管理，所有材料應(yīng)歸檔保存。4.3.5.8 鑒定機(jī)構(gòu)自制方法應(yīng)征得委托方同意后使用。4.3.6 方法偏離4.3.6.1 下列情況時，

12、允許方法偏離：a) 通過對試驗條件適當(dāng)放寬，對操作步驟適當(dāng)簡化等，以縮短鑒定時間，且這種偏離已被驗證滿足鑒定要求；b) 對某一步驟采用新的鑒定技術(shù)，能在保證鑒定結(jié)果準(zhǔn)確度的情況下，提高效率，或是能提高原方法的靈敏度和準(zhǔn)確度；c) 由于鑒定機(jī)構(gòu)條件（如設(shè)備不同型號）的限制，無法嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)方法中所述的要求進(jìn)行鑒定，不得不作偏離時，需在檢測過程中同時使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或參考物質(zhì)進(jìn)行對照，以消除條件變化帶來的影響。4.3.6.2 方法偏離應(yīng)經(jīng)驗證，驗證工作應(yīng)遵循 4.3.5 的要求。4.3.6.3 方法偏離應(yīng)編制作業(yè)指導(dǎo)書，經(jīng)審核、批準(zhǔn)后方可使用。4.4 取樣與抽樣4.4.1 取樣4.4.1.1 從送檢的檢

13、材/樣本中取樣，應(yīng)全面，完整，如：油漆、土壤、人體組織取樣既要考慮鑒定部位也要考慮空白對照部位，必要時，編制取樣作業(yè)指導(dǎo)書。4.4.1.2 取樣數(shù)量應(yīng)滿足鑒定用量、必要時的復(fù)查、確證或留樣的需要。4.4.1.3 在取樣過程中，應(yīng)避免外來雜質(zhì)的混入，防止因揮發(fā)、分解、環(huán)境污染等因素使其特性或量值改變，并使用合適的潔凈容器盛裝。4.4.1.4 每件取樣樣品都應(yīng)有唯一性標(biāo)識。4.4.1.5 取樣情況應(yīng)詳細(xì)記錄，必要時，寫入鑒定文書。4.4.2 抽樣4.4.2.1 必要時，鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)制定抽樣控制程序，規(guī)范抽樣人員要求、抽樣方法、過程(流程圖)、抽樣記錄、樣品包裝、運送等活動。4.4.2.2 抽樣人員應(yīng)

14、掌握抽樣理論和抽樣方法，具有相應(yīng)檢材/樣本的鑒定知識和能力，在抽樣過程中做好抽樣記錄。記錄應(yīng)包括抽樣所代表的樣本數(shù)量、重量、外觀描述、包裝方式、包裝狀態(tài)、抽樣人、地點、日期、氣候條件等。4.4.2.3 每件抽取樣品都應(yīng)有唯一性標(biāo)識，注明編號、名稱、位置、抽樣日期、抽樣地點、抽樣人等。4.4.2.4 抽樣方案應(yīng)建立在數(shù)理統(tǒng)計學(xué)的基礎(chǔ)上，抽取的樣品應(yīng)具有代表性，以使對所取樣品的鑒定能代表檢材/樣本總體的特性。4.4.2.5 抽樣量應(yīng)滿足鑒定精度要求，足夠供分析、復(fù)查或確證、留樣用。4.4.2.6 運送抽取樣品時，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)倪\輸工具，包裝應(yīng)堅實牢固，防止外包裝受損傷，保證樣品不被污染、揮發(fā)、變質(zhì)或

15、變化。4.4.2.7 抽樣情況應(yīng)寫入鑒定文書。4.5 檢材/樣本的處置4.5.1 總則4.5.1.1 鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)制定檢材/樣本管理程序，規(guī)范檢材/樣本的接收、登記、傳遞、保管、處置、安全和保密等工作，必要時，制定作業(yè)指導(dǎo)書。4.5.1.2 統(tǒng)一管理檢材/樣本的鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)檢材/樣本管理員。4.5.1.3 在整個檢材/樣本傳遞和處理過程中，應(yīng)保證檢材/樣本的完整性、特性的原始性、保密性、安全性，確保不被污染、破壞、篡改、轉(zhuǎn)移以及變性，保護(hù)鑒定機(jī)構(gòu)和委托方的利益。4.5.1.4 鑒定人對委托方提供的檢材/樣本不準(zhǔn)私自留用，未經(jīng)授權(quán)不得作商業(yè)化處置，不得自行處置或作其它用途。4.5.1.5 原則上檢

16、材/樣本一律退回委托方。4.5.2 檢材/樣本接收4.5.2.1 接收檢材/樣本的鑒定人員應(yīng)詳細(xì)核對檢材、樣本和案卷資料的數(shù)量、重量、包裝、形態(tài)、性狀等；若發(fā)現(xiàn)異常和不予使用的檢材/樣本，應(yīng)與委托方達(dá)成處理意見，由送檢人簽字確認(rèn)。4.5.2.2 鑒定前，委托方若對檢材/樣本有特殊要求，如不能破壞等，應(yīng)提供詳細(xì)的書面說明。4.5.2.3 需要混合分析的，所取檢材/樣本應(yīng)充分混勻。4.5.3 檢材/樣本標(biāo)識4.5.3.1 每一檢材/樣本都應(yīng)有唯一性標(biāo)識。標(biāo)識的設(shè)計和使用必須清晰地識別出相關(guān)案件，并確保不會在檢材/樣本或涉及到的記錄上產(chǎn)生混淆。4.5.3.2 若不適合在檢材/樣本自身上標(biāo)識，應(yīng)在最接

17、近檢材/樣本的容器包裝物上標(biāo)識，并確保容器包裝物與標(biāo)識不分離。4.5.3.3 檢材/樣本應(yīng)有正確、清晰的狀態(tài)標(biāo)識，保證不同鑒定狀態(tài)和傳遞過程中檢材/樣本不被混淆。4.5.3.4 需要時，應(yīng)對每一份檢材/樣本進(jìn)行錄像或全貌、細(xì)目照相，并加放比例尺。4.5.4 檢材/樣本傳遞、保存和處置4.5.4.1 鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)建立檢材/樣本傳遞、保存等信息的“保管鏈”，從檢材/樣本接受開始就詳細(xì)記錄檢材/樣本的編號、種類、性狀、保管人、移交人、接收人、流轉(zhuǎn)的日期、時間、狀態(tài)變化情況和保管地點等信息。4.5.4.2 鑒定機(jī)構(gòu)必須有專門的符合檢材/樣本保管條件（溫度、濕度、防磁、防靜電等）要求的安全區(qū)域，用于保管短

18、期和/或長期存儲的檢材/樣本。4.5.4.3 所有檢材/樣本必須封裝，并能識別封裝人，以防污染、損壞或篡改。對于難于封裝的大件檢材/樣本，鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)有措施保證存放區(qū)域不會引起檢材/ 樣本的丟失、變質(zhì)和污染。4.5.4.4 鑒定過程中，檢材/樣本不用時，容器或包裝物應(yīng)始終保持閉口狀態(tài)， 并置于規(guī)定環(huán)境中保存。4.5.4.5 對于槍彈、毒物、毒品、爆炸類等危險檢材/樣本的保管應(yīng)滿足相關(guān)法律法規(guī)的要求。4.5.4.6 應(yīng)對檢材/樣本保存的環(huán)境條件進(jìn)行控制、監(jiān)測和記錄。4.5.4.7 檢材/樣本應(yīng)盡可能避免完全消耗，以備復(fù)檢使用。但以下情況可不留樣，但應(yīng)做好記錄:a) 檢材/樣本無法長期保存的；b)

19、送檢量僅夠一次鑒定使用量的；c) 委托方要求返還剩余檢材/樣本的。4.6 檢測/檢驗4.6.1 檢測/檢驗方案設(shè)計應(yīng)遵循先無損后有損、先物理后化學(xué)的鑒定方法進(jìn)行。4.6.2 檢測/檢驗過程中應(yīng)避免檢材/樣本的污染、變質(zhì)或混淆。4.6.3 檢測/檢驗前的準(zhǔn)備工作:a) 核對檢材/樣本數(shù)量、性狀、標(biāo)識、鑒定要求和相應(yīng)的鑒定方法；b) 按鑒定方法的要求準(zhǔn)備試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、量具、器皿、儀器設(shè)備以及其他耗材等，并檢查是否合格；c) 檢查鑒定機(jī)構(gòu)環(huán)境條件是否滿足鑒定要求；d) 使用規(guī)范的原始記錄表。4.6.4 檢測/檢驗過程中應(yīng)盡可能減少檢材消耗，以備重復(fù)檢測/檢驗或者復(fù)查。4.6.5 檢測/檢驗過程應(yīng)嚴(yán)

20、格按照鑒定方法和/或作業(yè)指導(dǎo)書操作。4.6.6 檢測/檢驗中的質(zhì)量控制。4.6.6.1 對于不同的檢測/檢驗活動，可采取不同的質(zhì)量控制方法，其方式包括但不限于：a) 使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)量控制樣品；b) 使用其他已被校準(zhǔn)的儀器以提供可溯源的結(jié)果；c) 測量和檢測/檢驗設(shè)備的功能性核查；d) 適用時，使用核查或工作標(biāo)準(zhǔn)，并制作控制圖；e) 測量設(shè)備的期間核查；f) 使用相同或不同方法進(jìn)行重復(fù)檢測/檢驗；g) 對存留檢材/樣本進(jìn)行再次檢測/檢驗；h) 同一檢材/樣本不同特性結(jié)果之間的相關(guān)性分析；i) 檢測/檢驗結(jié)果的審核；j) 實驗室內(nèi)比對；k) 盲樣測試。4.6.6.2 對于主觀判斷為主的檢驗活動，

21、應(yīng)采取兩人以上獨立鑒定的質(zhì)量控制手段。所有鑒定人必須獨立檢驗，不能在知曉他人意見的情況下進(jìn)行，避免相互影響。4.6.6.3 需要時，常規(guī)檢材/樣本的鑒定可做平行檢測/檢驗，新開展鑒定項目、復(fù)檢或疑難項目的鑒定可做多次檢測/檢驗，做單次檢測/檢驗的項目應(yīng)進(jìn)行評估。4.6.7 記錄4.6.7.1 檢測/檢驗過程中應(yīng)在受控技術(shù)記錄表格上作記錄，詳細(xì)記錄案件編號、檢測/檢驗對象、取材部位、數(shù)量、鑒定時間、鑒定方法、檢測/檢驗條件（使用設(shè)備與條件、關(guān)鍵試劑等）、觀察結(jié)果、分析數(shù)據(jù)、重要陰性結(jié)果以及所有參與檢測/檢驗的鑒定人和技術(shù)支持人員等信息。4.6.7.2 形態(tài)學(xué)檢驗應(yīng)當(dāng)詳細(xì)設(shè)計檢驗記錄內(nèi)容條目，可采

22、取分部位、位置、宏觀形態(tài)與微觀形態(tài)等分類方式，逐條逐項地列出符合點和差異點的信息，確保記錄信息的充分性和完整性。4.6.7.3 對于形態(tài)學(xué)檢驗鑒定，應(yīng)盡可能記錄鑒定人的邏輯分析過程和鑒定意見依據(jù)。4.6.7.4 對不用于支持鑒定意見的數(shù)據(jù)、觀察結(jié)果或者差異點，鑒定人應(yīng)予以詳細(xì)記錄，并盡可能地給出合理解釋。4.6.7.5 按以下要求填寫記錄：a) 為保證記錄的原始性、真實性、準(zhǔn)確性和完整性，應(yīng)及時、如實記錄鑒定過程及結(jié)果；b) 用語規(guī)范，字跡清晰可辨；c) 記錄內(nèi)容修改規(guī)范，被改與改后內(nèi)容清晰，修改人員標(biāo)識和修改時間記錄完整；d) 原始記錄及計算結(jié)果應(yīng)經(jīng)校對、復(fù)核或?qū)徍恕?.6.8 當(dāng)多人鑒定產(chǎn)

23、生不同鑒定意見時，鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)記錄并采取相應(yīng)的處置措施， 包括但不限于，討論、審核、增加鑒定人、聘請外部專家會檢等，盡可能達(dá)成一 致意見。4.7 數(shù)據(jù)處理與控制4.7.1 鑒定人應(yīng)掌握所從事領(lǐng)域中各類數(shù)據(jù)的計算方法，如：似然比、回收率等， 以保證鑒定數(shù)據(jù)計算和轉(zhuǎn)換的準(zhǔn)確性。必要時，計算結(jié)果應(yīng)進(jìn)行校對和復(fù)核。4.7.2 鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)按照技術(shù)方法和鑒定要求，規(guī)定出每一類型檢測/檢驗項目的原始數(shù)據(jù)的采集、處理、記錄、儲存、檢索的方式和格式。4.7.3 采用計算機(jī)或自動化設(shè)備進(jìn)行數(shù)據(jù)的采集、處理、記錄、儲存、檢索時， 應(yīng)：a) 建立和執(zhí)行計算機(jī)數(shù)據(jù)控制程序，保證在數(shù)據(jù)的采集、轉(zhuǎn)換、輸入、傳出、儲存等過程中

24、，數(shù)據(jù)完整；b) 建立滿足計算機(jī)和自動化設(shè)備正常和安全運行的工作條件和環(huán)境條件；c) 數(shù)據(jù)處理軟件投入使用前或修改后繼續(xù)使用前，須進(jìn)行測試，滿足使用要求后方可應(yīng)用；d) 軟件使用者應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)，當(dāng)軟件發(fā)生修改后，應(yīng)重新進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)；e) 建立安全防范措施，防止非法訪問、越權(quán)使用和隨意修改。4.7.4 鑒定結(jié)果數(shù)值的有效位數(shù)應(yīng)與鑒定方法中的規(guī)定相符，并使用法定計量單位。4.7.5 采集后的原始數(shù)值應(yīng)當(dāng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)男藜s或截尾，遵循先運算后修約的運算原則。數(shù)字修約遵守 GB/T 8170。4.8 外部信息利用4.8.1 鑒定機(jī)構(gòu)需要利用外部信息作為鑒定依據(jù)時，鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)建立和執(zhí)行程序?qū)ν獠啃畔⒌耐暾?/p>

25、、可采用性進(jìn)行確認(rèn)。4.8.2 對外部信息完整性的確認(rèn)： a）全面性；b） 充分性；c） 有無缺失、損壞、修改等。4.8.3 當(dāng)委托方提供的外部信息不足或缺失，應(yīng)要求委托方補充相關(guān)資料或提供相關(guān)證明。4.8.4 對外部信息可采用性的確認(rèn)應(yīng)包括(但不限于)以下內(nèi)容： a）一致性；b）邏輯性； c）是否符合科學(xué)規(guī)律； d）與其他信息間有無矛盾；e）存在的問題是否可以得到合理的解釋。4.8.5 必要時，鑒定機(jī)構(gòu)可與信息提供方溝通，確認(rèn)信息來源的可靠性。4.8.6 當(dāng)外部信息存在嚴(yán)重問題，可能引發(fā)鑒定意見錯誤時，應(yīng)不予采用。4.8.7 鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)對外部信息的確認(rèn)過程、內(nèi)容和結(jié)果進(jìn)行記錄。4.8.8 鑒

26、定機(jī)構(gòu)應(yīng)盡可能地保留外部信息的原件或復(fù)制件。4.9 測量不確定度評定4.9.1 鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)建立測量不確定度評定程序，根據(jù)需要進(jìn)行不確定度評定。4.9.2 以下情況需要對測量不確定度進(jìn)行評定，并在鑒定文書中給出不確定度值:a) 鑒定方法的要求；b) 測量不確定度與鑒定結(jié)果的有效性有關(guān)；c) 委托方提出要求；d) 當(dāng)檢測結(jié)果處于規(guī)定指標(biāo)臨界值附近，測量不確定度對判斷結(jié)果符合性會產(chǎn)生影響時。4.9.3 測量不確定度的評定與表示方法按 JJF1059.1 進(jìn)行。4.10 鑒定文書4.10.1 鑒定文書內(nèi)容應(yīng)至少包括 CNAS-CL08 7.8.2.1 規(guī)定的內(nèi)容。必要時，應(yīng)標(biāo)明委托方提供的外部信息；4

27、.10.2 在鑒定文書作內(nèi)部使用或與委托方有書面協(xié)議的情況下，鑒定文書的信息可簡化，但未報告的信息應(yīng)能從鑒定機(jī)構(gòu)方便獲得。4.10.3 鑒定文書的控制4.10.3.1 鑒定文書必須經(jīng)過審核方可發(fā)布，審核包括：技術(shù)審核和程序?qū)徍恕?.10.3.2 技術(shù)審核由授權(quán)簽字人負(fù)責(zé)。審核內(nèi)容主要包括：a) 制定的鑒定方案是否合理，使用的鑒定方法是否適宜； b）鑒定過程是否符合相關(guān)的技術(shù)方法和作業(yè)指導(dǎo)書的要求； c）各類鑒定原始記錄、數(shù)據(jù)和結(jié)果報告的準(zhǔn)確性、一致性和完整性； d）鑒定意見表述是否準(zhǔn)確；e）鑒定結(jié)論是否回答鑒定要求。4.10.3.3 程序?qū)徍擞设b定機(jī)構(gòu)管理層負(fù)責(zé)對鑒定過程是否符合相關(guān)的鑒定機(jī)構(gòu)政策和程序的要求進(jìn)行審核。4.10.3.4 技術(shù)審核人和程序?qū)徍巳硕?/p>