原核細(xì)胞和真核細(xì)胞大比較ppt課件

1、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞大比較南京大學(xué)楊榮武細(xì)胞的根本共性細(xì)胞的根本共性一切的細(xì)胞外表均有由磷脂雙分子層與鑲嵌 蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。一切的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA 作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器核糖體，毫無(wú)例外地 存在于一切細(xì)胞內(nèi)。一切細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)展分裂。原核生物與真核生物原核生物與真核生物真細(xì)菌真細(xì)菌古菌古菌真核生物真核生物原核細(xì)胞原核細(xì)胞 根本特點(diǎn)： 遺傳的信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀DNA構(gòu)成； 細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有分化為以膜為根底的具有專(zhuān)門(mén)構(gòu)造與功能 的細(xì)胞器和細(xì)胞核膜。主要代表： 支原體目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞；Mycoplasm

2、laboratorium 細(xì)菌 藍(lán)藻又稱(chēng)藍(lán)細(xì)菌Cyanobacteria真核細(xì)胞真核細(xì)胞真核細(xì)胞的根本構(gòu)造體系真核細(xì)胞的根本構(gòu)造體系細(xì)胞的大小及其分析細(xì)胞的大小及其分析原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較真核細(xì)胞的根本構(gòu)造體系真核細(xì)胞的根本構(gòu)造體系以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)成分為根底的生物膜構(gòu)造系統(tǒng)； 以核酸DNA或RNA與蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息表達(dá)系統(tǒng) 由特異蛋白分子裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞根本特征的比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的遺傳構(gòu)造安裝和基因表達(dá)的比較特 征原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞膜核膜染色體核仁線粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體溶酶體核

3、糖體光合作用結(jié)構(gòu)核外 DNA細(xì)胞壁細(xì)胞骨架細(xì)胞增殖（分裂）方式有（多功能性）無(wú)由一個(gè)環(huán)狀 DNA 分子構(gòu)成的單個(gè)染色體，DNA 不與或很少與蛋白質(zhì)結(jié)合無(wú)無(wú)無(wú)無(wú)無(wú)70S（包括 50S 與 30S 的大小亞單位）藍(lán)藻含有葉綠素 a 的膜層結(jié)構(gòu)，細(xì)菌具有菌色素細(xì)菌具有裸露的質(zhì)粒 DNA主要成分是氨基糖與壁酸無(wú)無(wú)絲分裂（直接分裂）有有2 個(gè)染色體以上，染色體由線狀 DNA 與蛋白質(zhì)組成有有有有有80S（包括 60S 與 40S 的大小亞單位）植物葉綠體具有葉綠素a 與 b線粒體 DNA，葉綠體DNA動(dòng)物細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁，植物細(xì)胞壁的主要成分為纖維素與果膠有以有絲分裂（間接分裂）為主特征原核細(xì)胞真核細(xì)胞DN

4、A 量（信息量）DNA 分子數(shù)DNA 分子結(jié)構(gòu)基因組數(shù)基因數(shù)大量“多余”的“重復(fù)”的DNA 序列基因中插入內(nèi)含子DNA 與組蛋白結(jié)合DNA 與組蛋白以核小體及各級(jí)高級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)成染色質(zhì)與染色體DNA 復(fù)制的明顯周期性基因表達(dá)的調(diào)控轉(zhuǎn)錄與翻譯的時(shí)空關(guān)系轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾細(xì)胞復(fù)制與分裂（DNA 傳遞與分配）少1環(huán)狀1n幾千不與或與少量類(lèi)組蛋白結(jié)合主要以操縱子方式轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)同地進(jìn)行無(wú)絲分裂多2 個(gè)以上線狀2n，多 n大于幾萬(wàn)，十萬(wàn)十十與 5 種組蛋白結(jié)合十十復(fù)雜性，多層次性核內(nèi)轉(zhuǎn)錄，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)翻譯嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性十有絲分裂，減數(shù)分裂原核細(xì)胞真核細(xì)胞核小體和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)復(fù)制的影響無(wú)有復(fù)

5、制起始區(qū)的數(shù)目1個(gè)多個(gè)復(fù)制叉前進(jìn)的速度快慢岡崎片端的長(zhǎng)度長(zhǎng)短引物切除DNA聚合酶的5-外切酶活性核糖核酸酶H或其他核糖核酸酶復(fù)制時(shí)間可一直在復(fù)制限制在S期第一輪復(fù)制結(jié)束之前能否進(jìn)行下一輪復(fù)制可以否端聚酶無(wú)有原核細(xì)胞真核細(xì)胞核小體和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)轉(zhuǎn)錄的影響無(wú)有啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單復(fù)雜RNA聚合酶一種細(xì)胞核有三種轉(zhuǎn)錄因子缺乏多種識(shí)別啟動(dòng)子的蛋白質(zhì)RNA聚合酶本身特殊的轉(zhuǎn)錄因子啟動(dòng)子以外的與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的DNA序列少繁多操縱子結(jié)構(gòu)普遍少見(jiàn)轉(zhuǎn)錄與翻譯之間的偶聯(lián)關(guān)系存在不存在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物性質(zhì)多為多順?lè)醋佣酁閱雾樂(lè)醋釉思?xì)胞真核細(xì)胞mRNA前體的后加工幾乎沒(méi)有非常復(fù)雜，包括加帽、加尾、剪接、內(nèi)部甲基化和編輯tRNA的后加工一般不需要添加CCA一般需要添加CCArRNA的后加工不需要snoRNA需要snoRNA原核細(xì)胞真核細(xì)胞核糖體70S（50S+30S）80S（60S+40S）與轉(zhuǎn)錄的偶聯(lián)關(guān)系存在無(wú)起始tRNA是否甲?；欠衿鹗济艽a子的識(shí)別SD序列與反SD序列的相互作用掃描或內(nèi)部進(jìn)入起始階段對(duì)ATP的需要不需要需要起始因子的種類(lèi)延伸因子3種3種10多種2種核糖體釋放因子有無(wú)對(duì)抑制劑的敏感性對(duì)許多抗生素敏感對(duì)抗生素不敏感原核細(xì)胞真核細(xì)胞調(diào)控的目的對(duì)環(huán)境的變化做出反應(yīng)細(xì)胞分化調(diào)控的方式主要是負(fù)調(diào)控主要是正調(diào)控調(diào)控的主要水平轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄+其他水平染色質(zhì)