抗生素試題及答案

1、.抗生素相關(guān)知識(shí)考題一、單選題（每題2 分）：1、抗菌藥物作用機(jī)制不包括（E ）A 阻礙細(xì)胞壁合成B 阻礙核酸合成C 阻礙蛋白質(zhì)合成D 影響細(xì)胞膜的功能E 影響細(xì)菌葉酸的吸收2、細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制不包括（A）A 加強(qiáng)主動(dòng)流入系統(tǒng)B 降低外膜的通透性C 細(xì)菌基因突變D 靶位的修飾與變化E 產(chǎn)生滅活酶3、甲氧芐氨嘧啶（TMP ）的作用機(jī)理是競(jìng)爭(zhēng)性地抑制了（B）甲嘧二原A -內(nèi)酰胺酶B 二氫葉酸還原酶C 二氫葉酸合成酶D 轉(zhuǎn)肽酶E 碳酸酐酶4、磺胺嘧啶的作用機(jī)理競(jìng)爭(zhēng)性地抑制了（C）磺嘧二合A -內(nèi)酰胺酶B 二氫葉酸還原酶C 二氫葉酸合成酶D 轉(zhuǎn)肽酶E 碳酸酐酶5、治療和預(yù)防流行性腦脊髓膜炎的首選藥

2、是（B ）A 磺胺嘧啶銀鹽B 磺胺嘧啶C 四環(huán)素D 鏈霉素E 磺胺 -2.6 一二甲氧嘧啶6、治療燒傷綠膿桿菌感染的首選藥是（D ）A 青霉素B 磺胺嘧啶C 四環(huán)素D 磺胺嘧啶銀鹽E 磺胺二甲基嘧啶7、服用磺胺類藥物，加服NaHCO3 的目的是（E ）A 增強(qiáng)抗菌療效B 加快藥物吸收速度C 防止過(guò)敏反應(yīng)D 防止藥物排泄過(guò)快而影響療效E 使尿偏堿性，增加某些磺胺藥的溶解度8、甲氧芐啶常與磺胺甲基異噁唑合用的原因是（E ）A 促進(jìn)吸收B 促進(jìn)分布C 減慢排泄D 能互相升高血濃度E 兩藥藥代動(dòng)力學(xué)相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用9、喹諾酮類抗菌作用機(jī)制是（D ）A 抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B 抑制敏感菌二氫葉

3、酸合成酶C 改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D 抑制細(xì)菌DNA 回旋酶E 以上都不是10、青霉素的抗菌機(jī)制為（D ）A 抗葉酸代謝B 抑制菌體蛋白質(zhì)合成C 影響核酸D 干擾菌體細(xì)胞壁粘肽的合成E 影響細(xì)菌胞漿通透性11、耐青霉素金葡菌感染首選（B ）A 羧芐西林B 苯唑西林C 氨芐西林D 米諾環(huán)素E 氯霉素12、青霉素類中對(duì)綠膿桿菌有效的藥物是（E）A 芐星青霉素B 苯唑西林C 氯唑西林D 氨芐西林E 呋芐西林13、患者，女， 21 歲，因大葉性肺炎使用青霉素，但注射后立即出現(xiàn)低血壓，支氣管痙攣性哮喘，腹痛、惡心、嘔吐及皮疹。應(yīng)立即選用何藥搶救： （ A ）A 腎上腺素B 糖皮質(zhì)激素C 青霉素酶D 苯海拉

4、明E 苯巴比妥14、頭孢菌素類抗菌作用部位是（E）A 二氫葉酸合成酶B 移位酶C 核蛋白 50S 亞基D 細(xì)胞膜E 細(xì)胞壁15、青 G 過(guò)敏病人， G（+ ）菌感染可換用： （A ）A 紅霉素B 慶大霉素C 羧芐西林D 氨芐西林E 頭孢菌素;.16、青霉素的毒性很低，最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是（B ）A 嗜睡B 過(guò)敏反應(yīng)C 惡心嘔吐D 失眠E 以上都不是17、與細(xì)菌核蛋白體50S 亞基結(jié)合抑制蛋白質(zhì)合成而抑菌的藥物是（C）A 甲氧芐啶B 喹諾酮類C 紅霉素D 兩性霉素BE 青霉素類18、慶大霉素的抗菌機(jī)理為（A）A 抑制菌體蛋白質(zhì)合成B 抑制二氫葉酸還原酶B 觸發(fā)菌體自溶現(xiàn)象D 增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的能力E

5、破壞細(xì)菌細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)19、細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類抗生素耐藥的主要原因是（D ）A 細(xì)菌產(chǎn)生大量PABAB 細(xì)菌產(chǎn)生大量二氫葉酸合成酶C 細(xì)胞產(chǎn)生水解酶D 細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶E 細(xì)菌細(xì)胞膜通透性降低20、慶大霉素主要不良反應(yīng)是（C）A 胃腸道反應(yīng)B 過(guò)敏反應(yīng)C 腎臟毒性D 肝臟毒性E 造血功能障礙21、氨基糖苷類抗生素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的作用點(diǎn)是（D）A 只作用于起始階段B 只作用于肽鏈延伸階段C 只作用于終止階段D 蛋白質(zhì)合成的全過(guò)程E 以上都不是22、綠膿桿菌感染可選用（B）A 鏈霉素B 慶大霉素C 卡那霉素D 新霉素E 丁胺卡那霉素23、與呋喃苯胺酸合用可增加耳毒性的是（B）A 青霉素B 鏈霉素C

6、抗毒素D 紅霉素E 苯唑青霉素24、腎功能不全者不宜使用（D ）A 青霉素B 紅霉素C 強(qiáng)力霉素D 慶大霉素E 氯霉素25、能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是（B）A 氨芐西林B 氯霉素C 泰利霉素D 阿齊霉素E 阿米卡星26、克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（A）A 大環(huán)內(nèi)酯類B 氨基糖苷類C -內(nèi)酰胺類D 四環(huán)素類E 氯霉素類27、下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素（B ）A 舒巴坦B 氨曲南C 克拉維酸D 甲砜霉素E 亞胺培南28、下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（D ）A 氨芐西林B 氨曲南C 克拉維酸鉀D 阿齊霉素E 阿莫西林29、對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用，

7、可引起不可逆耳聾的藥物是（C）A 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B 四環(huán)素類抗生素C 氨基糖苷類抗生素D -內(nèi)酰胺類抗生素E 氯霉素類抗生素30、 -內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（C ）A 干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B 影響細(xì)胞膜的滲透性C 抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成D 為二氫葉酸還原酶抑制劑E 干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成二、多選題（每題 3 分）1、克拉維酸可以對(duì)下列哪些抗菌藥物起增效作用（AB）A 阿莫西林B 頭孢羥氨芐C 克拉霉素D 阿米卡星E 土霉素2、下述性質(zhì)中哪些符合阿莫西林（ABE ）A 為廣譜的半合成抗生素B 口服吸收良好C 對(duì) -內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D 易溶于水，臨床用其注射劑E 水溶液室溫放置會(huì)發(fā)

8、生分子間的聚合反應(yīng)3、下列藥物中，哪些藥物是半合成紅霉素衍生物（ABD）A 阿齊霉素B 克拉霉素C 甲砜霉素D 泰利霉素E 柔紅霉素;.4、下列藥物中，哪些可以口服給藥（ACE）A 琥乙紅霉素B 阿米卡星C 阿莫西林D 頭孢噻肟E 頭孢克洛5、氯霉素具有下列哪些性質(zhì)（BDE）A 化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子，臨床用1R， 2S（ +）型異構(gòu)體B 對(duì)熱穩(wěn)定，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件下可發(fā)生水解C 結(jié)構(gòu)中含有甲磺?；鵇 主要用于傷寒，斑疹傷寒，副傷寒等E 長(zhǎng)期多次應(yīng)用可引起骨髓造血系統(tǒng)損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血6、下列哪些說(shuō)法不正確（AE ）A 哌拉西林和頭孢哌酮的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)相同B 四環(huán)素類抗生素在酸性和堿性

9、條件下都不穩(wěn)定C 氨芐西林和阿莫西林由于側(cè)鏈中都含有游離的氨基，都會(huì)發(fā)生類似的聚合反應(yīng)D 克拉維酸鉀為 -內(nèi)酰胺酶抑制劑，僅有較弱的抗菌活性E 阿米卡星僅對(duì)卡拉霉素敏感菌有效，而對(duì)卡拉霉素耐藥菌的作用較差7、紅霉素符合下列哪些性質(zhì)（ACE）A 為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B 為兩性化合物C 結(jié)構(gòu)中有五個(gè)羥基D 在水中的溶解度較大E 對(duì)耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效8、下列哪些藥物是通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的（ACE）A 青霉素鈉B 氯霉素C 頭孢羥氨芐D 泰利霉素E 氨曲南9、頭孢噻肟鈉的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括（AD）A 其母核是由-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)并合而成B 含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C 含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D 含有 2-氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E 含有噻吩結(jié)構(gòu)10、青霉素鈉具有下列哪些性質(zhì)（AB）A 遇堿 -內(nèi)酰胺環(huán)破裂B 有嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)C 在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定D 6 位上具有 -