2021高考生物一輪復(fù)習(xí)課后定時(shí)檢測(cè)案22基因控制蛋白質(zhì)的合成及其與性狀的關(guān)系含解析新人

1、-6 -課后定時(shí)檢測(cè)案22基因控制蛋白質(zhì)的合成及其與性狀的關(guān)系基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練一一考綱對(duì)點(diǎn)夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一 遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯（n）1 .下列關(guān)于RNA能能的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.可以在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸物質(zhì)B.能在某些細(xì)胞內(nèi)催化化學(xué)反應(yīng)C.能在細(xì)胞內(nèi)傳遞遺傳信息D.可以是某些原核生物的遺傳物質(zhì)2 . 2018 海南卷，13關(guān)于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄的敘述，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.逆轉(zhuǎn)錄和DNAM制的產(chǎn)物都是DNAB.轉(zhuǎn)錄需要RNAK合酶，逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶C.轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄所需要的反應(yīng)物都是核糖核甘酸D.細(xì)胞核中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNW模板3 .下列關(guān)于生物體內(nèi)遺傳信息傳遞的敘述，正確的是 （）A.翻譯時(shí)，每

2、種密碼子都有與之對(duì)應(yīng)的反密碼子8 .沒(méi)有外界因素干擾時(shí)，DN6子的復(fù)制也可能出錯(cuò)C.轉(zhuǎn)錄開(kāi)始時(shí)，RNAM合酶必須與基因上的起始密碼結(jié)合D.翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體上結(jié)合多條mRN粉子，有利于加快翻譯的速度4.下圖為原核細(xì)胞內(nèi)某一區(qū)域的基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的示意圖。據(jù)圖分析正確的是（）A.處有DNAr RNA合雙鏈片段形成，處有堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象B.處有DNAm合酶參與，處沒(méi)有 DN咪合酶參與C.兩處都有生物大分子的合成，圖中DNA可以與有關(guān)蛋白質(zhì)結(jié)合成染色體D. DNA上的脫氧核甘酸序列均可以控制如圖過(guò)程5 .高考改編真核生物的核基因必須在mRNA形成之后才能翻譯蛋白質(zhì)，但原核生物的mRNAS常在轉(zhuǎn)錄完

3、成之前便可啟動(dòng)蛋白質(zhì)的翻譯，針對(duì)這一差異的合理解釋是（）A.原核生物的遺傳物質(zhì)是 RNAB.原核生物的tRNA為三葉草結(jié)構(gòu)C.真核生物的核糖體可以進(jìn)入細(xì)胞核D.真核生物的mRNA5須通過(guò)核孔后才能翻譯6 .經(jīng)典高考在一個(gè)典型的基因內(nèi)部，轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)（TSS）、轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)（TTS）、起始密碼子編碼序列（ATG）、終止密碼子編碼序列（TGA）的排列順序是（）A. ATG- TGA- TSS-TTSB. TSS- ATG- TGA- TTSC. ATG- TSS- TTS- TGAD. TSS- TTS- ATG- TGA考點(diǎn)二基因與性狀的關(guān)系（n）7 .下圖為基因的作用與性狀表現(xiàn)的流程示意圖，下

4、列選項(xiàng)正確的是（）A.是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，它以 DNA的一條鏈為模板、四種脫氧核甘酸為原料合成mRNA8 .過(guò)程需要 mRNA氨基酸、核糖體、 RNA聚合酶、ATP等C.白化病是基因通過(guò)控制酶的合成進(jìn)而間接控制性狀的實(shí)例D.過(guò)程中共有64個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)著20種氨基酸8 . 2020 肇慶質(zhì)檢下圖為脈抱霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖。從圖中不可得出基因基因基園Tr前桃=的第*¥'一乙觥鳥(niǎo)就瞰克4/酸精覆麋A.精氨酸的合成是由多對(duì)基因共同控制的B.基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程C.若基因不表達(dá)，則基因和也不表達(dá)D.若產(chǎn)生鳥(niǎo)氨酸依賴(lài)突變型脈抱霉，則可能是基因發(fā)生突變提能強(qiáng)化練一一考點(diǎn)強(qiáng)化

5、重能力9 .經(jīng)典高考miRNA是一種小分子 RNA某miRNA能抑制 W基因控制白蛋白質(zhì)（W蛋白）的合成。某真核細(xì)胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過(guò)程示意圖如下。用胞核疑因miRNA西林、W 基因J*卜列敘述正確的是A. miRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與該基因的起始密碼相結(jié)合B. W基因轉(zhuǎn)錄形成的 mRN肝細(xì)胞核內(nèi)加工后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯C. miRNA與W基因mRN砧合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A與T、C與G配對(duì)D. miRNA抑制W蛋白的合成是通過(guò)雙鏈結(jié)構(gòu)的miRNA直接與W基因mRNA吉合所致10 .經(jīng)典高考（多選）在體外用14C標(biāo)記半月氨酸-tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸（Cys）,

6、得 到*Cys- tRNACys,再用無(wú)機(jī)催化劑饃將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸（Ala）,得到 *Ala- tRNACys（見(jiàn)下圖，tRNA不變）。如果該*Ala- tRNACys參與翻譯過(guò)程，那么下列說(shuō)法正確的 是（）A.在一個(gè)mRN粉子上可以同時(shí)合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈B.反密碼子與密碼子的配對(duì)由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定C.新合成的肽鏈中，原來(lái)Cys的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的AlaD.新合成的肽鏈中，原來(lái) Ala的位置會(huì)被替換為14C標(biāo)記的Cys11 . 2020 廣東省茂名一中模擬線粒體蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)與細(xì)胞核密切相關(guān)，據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A. DNAM制與過(guò)程的模板及所需的

7、原料不同，堿基互補(bǔ)配對(duì)方式也不完全相同B.進(jìn)行過(guò)程時(shí)，并不是每種密碼子都有與之相對(duì)應(yīng)的反密碼子C. M蛋白與TOM合體結(jié)合后進(jìn)入線粒體，M蛋白可能與有氧呼吸第三階段有關(guān)D.若用某藥物抑制過(guò)程，則細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的M蛋白含量會(huì)減少12. 2020 四川省綿陽(yáng)一中模擬 埃博拉病毒(EBV)的遺傳物質(zhì)是一種單鏈 RNA EBV感 染后可能導(dǎo)致人體患埃博拉出血熱(EBHF)。EBV與宿主細(xì)胞結(jié)合后，將核酸一蛋白質(zhì)復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì)，并啟動(dòng)如圖所示途徑進(jìn)行增殖，進(jìn)而導(dǎo)致人體患病。下列推斷最為合理的是()產(chǎn)里HN4聚合的北白盤(pán)一)依頓RNA的1cM聚興胸A.過(guò)程所需喋吟比例與過(guò)程所需喀咤比例相同B.過(guò)程中需要

8、的氨基酸與 tRNA的種類(lèi)、數(shù)量相同C. EBV增殖過(guò)程需細(xì)胞提供四種脫氧核甘酸和ATPD.直接將 EBV的RNA1入人體細(xì)胞將引起 EBHF大題沖關(guān)練一一綜合創(chuàng)新求突破13 . 2020 山東省泰安一中模擬 研究發(fā)現(xiàn)，人類(lèi)神經(jīng)退行性疾病與R- loop結(jié)構(gòu)有關(guān)，如圖所示，它是由一條 mRNAf DN合鏈及一條 DNAII鏈所組成的；由于新產(chǎn)生的mRN%DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈，導(dǎo)致該片段中DNA莫板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：(1)RNA合成過(guò)程中，RNA聚合酶可催化相鄰兩個(gè)核甘酸分子的 與 之間形成磷酸二酯鍵。(2)RNA能準(zhǔn)確獲取其模板所攜帶的遺傳信息，依賴(lài)于 。

9、若mRNA'歸正常翻譯，則 特異性識(shí)別 mRNAt密碼子白分子是 。(3)R - loop 結(jié)構(gòu)與正常DNA片段比較，其存在的堿基配對(duì)情況不同之處是 O(4)R- loop結(jié)構(gòu)中，喋吟堿基總數(shù)與口密咤堿基總數(shù)一定相等嗎？為什么？14 .為確定遺傳信息從 DNA傳遞給蛋白質(zhì)的中間載體，科學(xué)家們做了如下研究。(1)依據(jù)真核細(xì)胞中 主要位于細(xì)胞核內(nèi)，而蛋白質(zhì)合成在核糖體上這一事實(shí)，科 學(xué)家推測(cè)存在某種“信使”分子，能將遺傳信息從細(xì)胞核攜帶到細(xì)胞質(zhì)中。(2)對(duì)于“信使”有兩種不同假說(shuō)。假說(shuō)一：核糖體RNA可能就是信息的載體；假說(shuō)二：另有一種 RNA解為mRNA作為遺傳信息傳遞的信使。若假說(shuō)一成

10、立，則細(xì)胞內(nèi)應(yīng)該有許多(填“相同”或“不同”)的核糖體。若假說(shuō)二成立，則mRNA應(yīng)該與細(xì)胞內(nèi)原有的結(jié)合，并指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。(3)研究發(fā)現(xiàn)噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成立即停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)， 在此過(guò)程中，細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成了新的噬菌體 RNA為確定新合成的噬菌體 RNA否為“信使”， 科學(xué)家們進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。15NH4C1和13C-葡萄糖作為培養(yǎng)基中的 和碳源來(lái)培養(yǎng)細(xì)菌，細(xì)菌利用它們合成 等生物大分子。經(jīng)過(guò)若干代培養(yǎng)后，獲得具有“重”核糖體的“重”細(xì)菌。將這些“重”細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含14NHCl和12G葡萄糖的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，用噬菌體侵染這些細(xì)菌，該培養(yǎng)基中加入 32P標(biāo)記的 核糖核甘酸作為原料

11、，以標(biāo)記所有新合成的噬菌體RNA將上述被侵染后裂解的細(xì)菌進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果如下圖所示。由圖可知，大腸桿菌被侵染后 (填“合成了”或“沒(méi)有合成”)新的核糖體，這一結(jié)果否定了假說(shuō)一。32P標(biāo)記僅出現(xiàn)在離心管的 ,說(shuō)明 與“重”核糖體相結(jié)合，為 假說(shuō)二提供了證據(jù)。 “重”核糖體離心結(jié)果(4)若要證明新合成的噬菌體 RNAfy “信使”，還需要進(jìn)行兩組實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)選擇下列序號(hào)填 入表格。將新合成的噬菌體 RNAW細(xì)菌DNA混合將新合成的噬菌體 RNAW噬菌體DNA混合出現(xiàn)DNA-RNA雜交現(xiàn)象不出現(xiàn)DNA-RNA交現(xiàn)象組別實(shí)驗(yàn)處理預(yù)期結(jié)果12課后定時(shí)檢測(cè)案221 .解析：tRNA能識(shí)別和轉(zhuǎn)運(yùn)特定的氨基

12、酸， A正確；酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)或 RNA可見(jiàn)某 些RNAM有催化功能，B正確；mRNA將遺傳信息從細(xì)胞核彳遞到細(xì)胞質(zhì)中， C正確；原核生 物的遺傳物質(zhì)是DNA D錯(cuò)誤。故選D=答案： D2 .解析：逆轉(zhuǎn)錄和 DNAM制的產(chǎn)物都是 DNA A正確；轉(zhuǎn)錄需要 RNA聚合酶，逆轉(zhuǎn)錄需 要逆轉(zhuǎn)錄酶， B 正確；轉(zhuǎn)錄需要的反應(yīng)物是核糖核苷酸，逆轉(zhuǎn)錄需要的反應(yīng)物是脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；細(xì)胞核中的 DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以 DNA%模板，D正確。答案： C3解析：翻譯時(shí)，終止密碼子不能編碼氨基酸，因此終止密碼子沒(méi)有與之對(duì)應(yīng)的反密碼子，A錯(cuò)誤；沒(méi)有外界因素干擾時(shí)，DNA分子的復(fù)制也可能出錯(cuò)，B正確；啟動(dòng)子位于基因的

13、mRNA可見(jiàn)，轉(zhuǎn)錄開(kāi)始時(shí)， RNA聚 mRNA子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖D 錯(cuò)誤。首端，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出合酶必須與基因上的啟動(dòng)子結(jié)合， C 錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，一個(gè)體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，有利于加快翻譯的速度，答案： B4 .解析：處為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，以DNA的一條鏈為模板合成信使RNA所以有DNA RNA雜合雙鏈片段，處是翻譯，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A正確；處為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，有RNAm合酶而不是DNAm合酶參與，B錯(cuò)誤；兩處都有大分子的生物合成，但原核生物的DNA裸露的，并沒(méi)有與有關(guān)蛋白質(zhì)結(jié)合成染色體，C錯(cuò)誤；DNAh的脫氧核甘酸序列沒(méi)有全部參與轉(zhuǎn)錄過(guò)程，如無(wú)效序列和非編碼區(qū)

14、都是不轉(zhuǎn)錄的， D 錯(cuò)誤。答案： A5 .解析：原核生物細(xì)胞內(nèi)既有 DNA也有RNA其遺傳物質(zhì)是 DNA A錯(cuò)誤；真核生物和 原核生物的tRNA都呈三葉草結(jié)構(gòu)，說(shuō)明 tRNA呈三葉草與兩種翻譯機(jī)制的不同無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；真核生物的核基因位于細(xì)胞核中，而翻譯是在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，核糖體是不能進(jìn)入細(xì)胞核的，只有mRN給成以后，從細(xì)胞核內(nèi)出來(lái)，與核糖體結(jié)合才能進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成，C錯(cuò)誤；原核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯是在同一時(shí)間和地點(diǎn)進(jìn)行， 原核生物的核糖體可以靠近DNA， 這使得原核生物在轉(zhuǎn)錄完成之前便可啟動(dòng)蛋白質(zhì)的翻譯，而真核生物的mRNAB細(xì)胞核內(nèi)形成以后必須通過(guò)核孔后才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯，所以真核生物基

15、因必須在mRN即成之后才能翻譯蛋白質(zhì)， D 正確。故選 D。答案： D6 解析：轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(TSS) 與轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn) (TTS) 是在基因的非編碼區(qū)，分別位于編碼區(qū)的上游與下游，而起始密碼子編碼序列(ATG)和終止密碼子編碼序列 (TGA)則是由編碼區(qū)中的序列轉(zhuǎn)錄而來(lái)的，故選B。答案： B7 .解析：是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，產(chǎn)物是 RNA所需原料是核糖核甘酸；是翻譯過(guò)程，不需要RNA聚合酶；翻譯過(guò)程中對(duì)應(yīng) 20種氨基酸的密碼子是 61種，3種終止密碼子不對(duì)應(yīng)氨基酸。答案： C8 .解析：基因表達(dá)合成的是酶，若基因不表達(dá)，基因和的表達(dá)可能不受影響；若 產(chǎn)生鳥(niǎo)氨酸依賴(lài)突變型脈抱霉，可能性之一是基因發(fā)生突變，

16、不能合成酶，導(dǎo)致不能合 成鳥(niǎo)氨酸。答案： C9 .解析：miRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與該基因首端白啟動(dòng)子相結(jié)合，A錯(cuò)誤；真核細(xì)胞內(nèi)W基因轉(zhuǎn)錄形成的 mRNAfc細(xì)胞核內(nèi)加工后，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯，B正確；miRNA與W基因mRNA吉合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即 A與J C與G配對(duì)，C錯(cuò)誤；miRNA抑制W®白的 合成，是通過(guò)單鏈結(jié)構(gòu)的 miRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的 miRNA蛋白質(zhì)復(fù)合物直接與 W基因的mRNA 結(jié)合所致， D 錯(cuò)誤。答案： B10 .解析：多聚核糖體是指一條mRNAk同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，可同時(shí)合成多條被14C標(biāo)記的多肽鏈， A 正確；反密碼子與密碼子按堿基互補(bǔ)原

17、則進(jìn)行配對(duì)，與tRNA 攜帶的氨基酸無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；由于該tRNA攜帶的氨基酸由 Cys替換成Ala,則新合成的肽鏈中，原來(lái) Cys的 位置會(huì)被替換成 Ala , C正確；該tRNA本應(yīng)運(yùn)輸Cys,則Ala的位置不會(huì)替換為 Cys, D錯(cuò)誤。答案： AC11 .解析：DNAM制的卞II板是 DNA勺兩條鏈，過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，其模板是DNA勺一條鏈，DNA 復(fù)制的原料為脫氧核糖核甘酸，轉(zhuǎn)錄的原料為核糖核甘酸，DNAM制與轉(zhuǎn)錄過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式也不完全相同，A正確；過(guò)程為翻譯，終止密碼子無(wú)相應(yīng)的反密碼子與之對(duì)應(yīng)，B正確；有氧呼吸第三階段在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行，M蛋白與TO血合體結(jié)合后進(jìn)入線粒體，定位在線粒

18、體內(nèi)膜，故 M蛋白可能與有氧呼吸第三階段有關(guān)， C正確；若用某藥物抑制過(guò)程，則細(xì) 胞質(zhì)基質(zhì)中的M蛋白含量會(huì)增多，D錯(cuò)誤。答案：D12 .解析：過(guò)程中分別是以 RNA mRNA為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 （相應(yīng)的喀咤 堿基與喋吟堿基配對(duì)）合成mRNA RNA假設(shè)原來(lái)的RNA中含有喀咤數(shù)為 a個(gè)，則合成mRNA 時(shí)需要喋吟數(shù)也為 a個(gè)，則以該 mRN徼模板合成RNA寸需要喀咤數(shù)也為 a個(gè)；過(guò)程是翻 譯，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子，即一種氨基酸可以由多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，所需的氨基酸種類(lèi)數(shù)和所需的tRNA種類(lèi)數(shù)并不相同；EBV的遺傳物質(zhì)是 RNA圖中未涉及DNA的合成，故EBV增殖

19、過(guò)程中不需要細(xì)胞提供脫氧核甘酸，需要細(xì)胞提供四種核糖核 甘酸和ATP;根據(jù)題干中信息可知，EBV侵入宿主細(xì)胞后將核酸一蛋白質(zhì)復(fù)合體同時(shí)釋放至細(xì) 胞質(zhì)，才能啟動(dòng)增殖過(guò)程，從而導(dǎo)致人體患EBHF故只注入EBV的一RNA會(huì)引起EBHE答案：A13 .解析：（1）RNA聚合酶可催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程，其具體作用是催化相鄰兩個(gè)核糖核甘酸分子 的核糖與磷酸之間形成磷酸二酯鍵。（2）依賴(lài)于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，RNA能準(zhǔn)確獲取其模板所攜帶的遺傳信息。若 mRNA正常番S譯，mRNAk的密碼子能夠與tRNA上的反密碼子特異性配 對(duì)。（3）R- loop結(jié)構(gòu)與正常DNA片段比較，存在A U堿基配對(duì)方式，堿基配對(duì)方式有所不同。

20、 （4）R- loop結(jié)構(gòu)中，雜合鏈部分因喋吟與喀咤配對(duì)，喋吟與喀咤的數(shù)量相等，但DNA單鏈部分喋吟與喀咤數(shù)量不一定相等，因而就R- loop結(jié)構(gòu)整體而言，喋吟與喀咤的數(shù)量不一定相答案：（1）核糖 磷酸 （2）堿基互補(bǔ)配對(duì) tRNA （3）存在A與U的配對(duì) （4）不一定。 R- loop結(jié)構(gòu)中，雜合鏈部分因喋吟與喀咤配對(duì)，喋吟與喀咤的數(shù)量相等；但DNA單鏈部分喋吟與喀咤數(shù)量不一定相等，因而就 R- loop結(jié)構(gòu)整體而言，喋吟與喀咤的數(shù)量不一定相等14 .解析：（1）真核細(xì)胞的DNAi要存在于細(xì)胞核內(nèi)，蛋白質(zhì)合成在核糖體上，遺傳信息 從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)的過(guò)程，應(yīng)有“信使”分子參與。（2）不同蛋白質(zhì)的“信使”攜帶的信息不同，若核糖體 RNA是信使分子，則