兒童癲癇的簡介

1、簡介有史以來,癲癇就是一種相當(dāng)常見的神經(jīng)疾患.歷史上的許多名人都患有癲癇癥,如朱利葉斯.凱撒和拿破侖.波拿馬.除了是一種常見的疾病外, 癲癇還會導(dǎo)致社會歧視, 特別是對兒童影響很大.兒童期產(chǎn)生癲癇的病因大多數(shù)兒童中,癲癇不是天生的 圍產(chǎn)期大腦損傷 先天中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形 代謝障礙兒童期產(chǎn)生癲癇的病因 中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染 神經(jīng)退化性障礙 先天遺傳 腦部腫瘤非癲癇發(fā)作 窒息性發(fā)作 心跳停止性發(fā)作 昏厥 突發(fā)性眩暈非癲癇發(fā)作 嬰幼兒良性肌陣攣 血管迷走神經(jīng)性發(fā)作 嗜睡 假發(fā)作 帕金森綜合癥對發(fā)作的評估 病史 身體檢查 EEG 大腦神經(jīng)成像病史 有關(guān)發(fā)作的詳細(xì)描述 受到刺激 預(yù)兆或早期現(xiàn)象(先兆) 動(dòng)作的

2、類型: 運(yùn)動(dòng)形式及分布狀態(tài) 意識表現(xiàn): 類型及分布狀態(tài) 響應(yīng)性 時(shí)間長短 顏色的變化 恢復(fù)期http:/http:/http:/病史 其他病史 是否難產(chǎn)或出生時(shí)受到損傷？ 嬰幼兒時(shí)期是否發(fā)過高燒？ 頭部是否受過傷？ 是否患過腦膜炎或腦炎？病史 家族史 家族中其他人是否患有癲癇癥？ 遺傳型發(fā)作： 1、常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇 2、良性家族性新生兒驚厥 3、良性家族性嬰兒驚厥 4、部分發(fā)作性癲癇（帶聽覺綜合癥） 5、常染色體顯性遺傳進(jìn)行性額葉癲癇（帶智力缺陷） 6、常染色體顯性遺傳熱痙攣 身體檢查目的：查找器質(zhì)性病因重要征兆：生長遲緩面部特征異常肝脾大皮膚有淺褐色斑點(diǎn)視網(wǎng)膜母班病灶等神經(jīng)學(xué)檢查

3、目的：查找局部神經(jīng)學(xué)征兆腦電圖一種安全而無痛苦的檢查方法能記錄大腦在發(fā)作及間歇時(shí)的活動(dòng)反常狀態(tài)： 棘波 銳波 棘波及放電波腦電圖一種安全而無痛苦的檢查方法20%的癲癇患者EEG正常，原因是： 記錄過程中大腦活動(dòng)正常 頭皮上的電極未能探測到異常區(qū)域腦電圖一種安全而無痛苦的檢查方法怎樣增加用EEG發(fā)現(xiàn)異常情況的機(jī)會?記錄: 分別在清醒和睡眠時(shí)進(jìn)行 在睡眠剝奪后進(jìn)行 做3-5分鐘的深呼吸（強(qiáng)力呼吸） 閃光刺激 采用特殊的電極 延長檢查時(shí)間大腦神經(jīng)成像p X光電腦斷層掃描（CT）p 核磁共振成像（MRI）p 單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)光斷層攝影 （SPECT）p 正電子發(fā)射斷層掃描（PET）發(fā)作的分類為什么說對

4、發(fā)作的分類很重要？ 為確定病因提供線索 推斷預(yù)后 確定最合適的治療方法發(fā)作的分類u部分發(fā)作動(dòng)作的表現(xiàn)分類例如，強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和自主運(yùn)動(dòng)。u部分發(fā)作早期失語現(xiàn)象u部分發(fā)作早期感官表現(xiàn)視覺，四肢刺痛，聽覺，味覺u部分發(fā)作早期的心理感覺例如恐懼u部分發(fā)作失去意識u部分發(fā)作后的表現(xiàn)u部分發(fā)作的再次發(fā)生發(fā)作的分類l全身性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作 有病灶特點(diǎn) 無病灶特點(diǎn)l全身強(qiáng)直性發(fā)作l嬰兒痙攣癥 有病灶特點(diǎn) 無病灶特點(diǎn)l肌陣攣病灶軸向l失張力發(fā)作發(fā)作的分類l 失神發(fā)作 單純性發(fā)作 帶有其他非典型特征的發(fā)作癲癇發(fā)作的預(yù)后預(yù)后較好的發(fā)作 單次發(fā)作 無其他損傷 發(fā)作年齡較晚 發(fā)作與疾病有關(guān)，可痊愈；或是由刺激引起 短時(shí)

5、間發(fā)作 發(fā)作頻率較低 用抗癲癇藥治療后效果良好不利的發(fā)作 多次發(fā)作 有其他神經(jīng)學(xué)損傷(特別是認(rèn)知方面的損傷) 發(fā)作年齡較小 自然發(fā)作 癲癇樣狀態(tài) 發(fā)作頻率較高 抗癲癇藥物治療效果較差癲癇良性綜合癥 受年齡限制 發(fā)作形式固定不變 經(jīng)常是受到刺激而發(fā)作 正常兒童也可發(fā)作 通常為遺傳http:/癲癇良性綜合癥1、熱性痙攣2、良性癲癇（主要是中樞方面）3、良性枕區(qū)癲癇4、早期肌陣攣癲癇5、失神發(fā)作癲癇惡性綜合癥1、嬰幼兒痙攣2、兒童嚴(yán)重肌陣攣癲癇3、Lennox-Gastaut綜合癥4、對身體產(chǎn)生損害的部分發(fā)作5、Landau Kleffner綜合癥癲癇癥的治療 藥物 約有20-25%的病例用現(xiàn)行的抗

6、癲癇藥物很難治療 手術(shù)治療 特殊飲食藥物治療要點(diǎn)： 根據(jù)預(yù)后確定是否需要進(jìn)行治療 選擇單一的藥物并緩慢增加劑量 若發(fā)作持續(xù)進(jìn)行，將藥物劑量增至最大 若癲癇癥未得到控制，可增加第二種藥物。兩種藥物結(jié)合治療應(yīng)持續(xù)足夠的時(shí)間，并逐漸用第二種藥物取代第一種藥物。藥物治療要點(diǎn)： 若兩種藥物聯(lián)合治療對癲癇癥無效，可加用其他藥物，并對病情進(jìn)行詳細(xì)的診斷。若不存在危險(xiǎn)因素，則現(xiàn)行診斷存在問題。 若癲癇癥能在總體上良好控制，則不必理會短期的小發(fā)作。 對功能方面的緊急退化應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)診斷。手術(shù)治療指征 難治性部分發(fā)作 難治性半癲癇 難治性、全身發(fā)作性癲癇，腦電圖或放射檢查呈病灶性。 癲癇導(dǎo)致的退化手術(shù)治療步驟 病灶

7、切除術(shù) 切除的病灶 顳葉 外顳葉 大腦半球切除術(shù) 功能治療的步驟 胼胝體切開術(shù) 軟膜下橫切術(shù)病史 家族史 家族中其他人是否患有癲癇癥？ 遺傳型發(fā)作： 1、常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇 2、良性家族性新生兒驚厥 3、良性家族性嬰兒驚厥 4、部分發(fā)作性癲癇（帶聽覺綜合癥） 5、常染色體顯性遺傳進(jìn)行性額葉癲癇（帶智力缺陷） 6、常染色體顯性遺傳熱痙攣 腦電圖一種安全而無痛苦的檢查方法怎樣增加用EEG發(fā)現(xiàn)異常情況的機(jī)會?記錄: 分別在清醒和睡眠時(shí)進(jìn)行 在睡眠剝奪后進(jìn)行 做3-5分鐘的深呼吸（強(qiáng)力呼吸） 閃光刺激 采用特殊的電極 延長檢查時(shí)間大腦神經(jīng)成像p X光電腦斷層掃描（CT）p 核磁共振成像（MRI）p 單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)光斷層攝影 （SPECT）p 正電子發(fā)射斷層掃描（PET）發(fā)作的分類l 失神發(fā)作 單純性發(fā)作 帶有其他非典型特征的發(fā)作癲癇發(fā)作的預(yù)后預(yù)后較好的發(fā)作 單次發(fā)作 無其他損傷 發(fā)作年齡較晚 發(fā)作與疾病有關(guān)，可痊愈；或是由刺激引起 短時(shí)間發(fā)作 發(fā)作頻率較低 用抗癲癇