會(huì)考復(fù)習(xí)--常見(jiàn)的烴

1、專題專題知識(shí)條目知識(shí)條目考試考試要求要求三三常常見(jiàn)見(jiàn)的的烴烴1 1、脂肪烴、脂肪烴脂肪烴和芳香烴、飽和烴和不飽和烴的脂肪烴和芳香烴、飽和烴和不飽和烴的概念及判斷概念及判斷烷烴、烯烴和炔烴的物理性質(zhì)烷烴、烯烴和炔烴的物理性質(zhì)烷烴、烯烴和炔烴等脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴、烯烴和炔烴等脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)（取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)）（取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)）有機(jī)高分子的鏈節(jié)和單體有機(jī)高分子的鏈節(jié)和單體天然氣、石油液化氣和汽油的來(lái)源及組天然氣、石油液化氣和汽油的來(lái)源及組成成石油化學(xué)工業(yè)（分餾、裂化和裂解）石油化學(xué)工業(yè)（分餾、裂化和裂解）bacbaa專題專題知識(shí)條目知識(shí)條目考試考試要求要求三三常常見(jiàn)見(jiàn)的

2、的烴烴2 2、芳香烴、芳香烴苯的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)（取代反應(yīng)，苯的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)（取代反應(yīng)，與與H H2 2加成、氧化反應(yīng)）加成、氧化反應(yīng)）苯的用途苯的用途苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)（取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)）（取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)）芳香烴的來(lái)源芳香烴的來(lái)源工業(yè)上生產(chǎn)乙苯、異丙苯工藝工業(yè)上生產(chǎn)乙苯、異丙苯工藝多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)cabaaa有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修）（選修）烴的物理性質(zhì)：烴的物理性質(zhì)：氣態(tài)烴氣態(tài)烴C原子數(shù)原子數(shù)4；隨隨C數(shù)增多數(shù)增多,沸點(diǎn)沸點(diǎn)升高升高；難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；液態(tài)烴密度比水液態(tài)烴密度

3、比水小小。簡(jiǎn)單苯的同系物常溫下是簡(jiǎn)單苯的同系物常溫下是液態(tài)液態(tài)；不溶于水，；不溶于水，密度比水密度比水小小。 含有相同碳原子數(shù)的不同的同分異構(gòu)體，支鏈越多含有相同碳原子數(shù)的不同的同分異構(gòu)體，支鏈越多其熔沸點(diǎn)越低。其熔沸點(diǎn)越低。一、分子組成：一、分子組成：分子式：分子式：CH4HH電子式：電子式：HCH H 結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)式：HCH H空間結(jié)構(gòu)：空間結(jié)構(gòu)：空間正四面體結(jié)構(gòu)?？臻g正四面體結(jié)構(gòu)。依據(jù)：依據(jù)：甲烷的二取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體。甲烷的二取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體。二、結(jié)構(gòu)特征：二、結(jié)構(gòu)特征：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH4甲烷的化學(xué)性質(zhì)甲烷的化學(xué)性質(zhì) 通常情況下，甲烷穩(wěn)定，如與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化通常情況下

4、，甲烷穩(wěn)定，如與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等一般不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。在特定條件下甲烷能與某劑等一般不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。在特定條件下甲烷能與某些物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如可以燃燒和發(fā)生取代反應(yīng)等。些物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如可以燃燒和發(fā)生取代反應(yīng)等。氧化反應(yīng)：氧化反應(yīng)：CH4+2O2 CO2+2H2O點(diǎn)燃點(diǎn)燃取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：以上每一步反應(yīng)均有以上每一步反應(yīng)均有HCl的產(chǎn)生，反應(yīng)的條件是的產(chǎn)生，反應(yīng)的條件是光照光照，整，整個(gè)反應(yīng)裝置中共有個(gè)反應(yīng)裝置中共有7種分子的存在，其中含量最多的是種分子的存在，其中含量最多的是HCl。類別類別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主主 要要 性性 質(zhì)質(zhì)烷烴烷烴單鍵（單鍵（C CC C）通式：通式：CnH

5、2n+21.穩(wěn)定穩(wěn)定:通常情況下不與強(qiáng)酸、通常情況下不與強(qiáng)酸、 強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)2.取代反應(yīng)（鹵代）取代反應(yīng)（鹵代）3.氧化反應(yīng)（燃燒）氧化反應(yīng)（燃燒）4.加熱分解加熱分解一、分子組成：一、分子組成：分子式：分子式：C2H4HH電子式：電子式：HCCH H H 結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)式：HCCH空間結(jié)構(gòu)：空間結(jié)構(gòu)：雙鍵及兩側(cè)共六個(gè)原子共平面。雙鍵及兩側(cè)共六個(gè)原子共平面。二、結(jié)構(gòu)特征：二、結(jié)構(gòu)特征：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2 CH2乙烯的化學(xué)性質(zhì)乙烯的化學(xué)性質(zhì): :（1 1）氧化反應(yīng)）氧化反應(yīng)被氧化劑氧化：可使酸性高錳酸鉀褪色被氧化劑氧化：可使酸性高錳酸鉀褪色CH2=CH2 + Br2

6、 CH2BrCH2Br燃燒：燃燒：（2 2）加成反應(yīng)）加成反應(yīng)（3 3）加聚反應(yīng)）加聚反應(yīng) 催化劑催化劑單體單體 鏈節(jié)鏈節(jié)聚聚合合度度乙烯乙烯聚乙烯聚乙烯CH2=CH2 + H2 CH3CH3催化劑催化劑 T、PCH2=CH2 + H2O CH3CH2OH催化劑催化劑一、分子組成：一、分子組成：分子式：分子式：C2H2結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)式：HCCH空間結(jié)構(gòu)：空間結(jié)構(gòu)：叁鍵及兩側(cè)共四個(gè)原子共直線。叁鍵及兩側(cè)共四個(gè)原子共直線。二、結(jié)構(gòu)特征：二、結(jié)構(gòu)特征：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCH電子式：電子式：HC CH乙炔的化學(xué)性質(zhì)乙炔的化學(xué)性質(zhì): : (1)(1)氧化反應(yīng)：氧化反應(yīng)： 乙炔易被氧化劑氧化，例乙炔易

7、被氧化劑氧化，例如能使高錳酸鉀溶液紫色褪去。如能使高錳酸鉀溶液紫色褪去。 (2)(2)加成反應(yīng)：加成反應(yīng)：1, 1, 2, 2四溴乙烷四溴乙烷 C2H2+ O2 CO2+ H2O點(diǎn)燃點(diǎn)燃 2 5 4 2 燃燒：燃燒：CH2=CHClCH CH + HCl 催化劑催化劑氯乙烯氯乙烯加溫、加壓加溫、加壓催化劑催化劑 CH2 CH ClnnCH2=CHCl聚氯乙烯聚氯乙烯(3)(3)加聚反應(yīng)：加聚反應(yīng)：導(dǎo)電塑料導(dǎo)電塑料聚乙炔聚乙炔如何用乙炔制取聚氯乙烯？如何用乙炔制取聚氯乙烯？類類 別別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主主 要要 性性 質(zhì)質(zhì)烯烴烯烴雙鍵雙鍵(CC)單烯烴通式單烯烴通式 CnH2n炔烴炔烴 叁鍵叁鍵(

8、C(CC)C)單炔烴通式單炔烴通式 CnH2n-21.加成反應(yīng)（加加成反應(yīng)（加H2、X2 、 HX 、 H2O）2.氧化反應(yīng)（燃燒；被酸性氧化反應(yīng)（燃燒；被酸性KMnO4 、O3等氧化）等氧化）3.加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)1.加成反應(yīng)（加加成反應(yīng)（加H2、X2 、 HX 、 H2O）2.氧化反應(yīng)（燃燒；被酸性氧化反應(yīng)（燃燒；被酸性KMnO4 等氧化）等氧化）3.加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)練習(xí)練習(xí)1：寫出用丙烯合成聚丙烯的寫出用丙烯合成聚丙烯的化學(xué)方程式化學(xué)方程式nCH2=CH-CH3 CH2-CH nCH3催化劑催化劑丙烯丙烯練習(xí)練習(xí)2：寫出丙烯與氯化氫加成的寫出丙烯與氯化氫加成的化學(xué)方程式化學(xué)方程式一、分子組

9、成：一、分子組成：分子式：分子式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)式：C6H6HHHHHHCCCCCC二、結(jié)構(gòu)特征：二、結(jié)構(gòu)特征：苯分子是一種平面正六邊形結(jié)構(gòu)的分子，六個(gè)碳原子和六苯分子是一種平面正六邊形結(jié)構(gòu)的分子，六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子位于同一平面上，分子中不存在碳碳單鍵，也不個(gè)氫原子位于同一平面上，分子中不存在碳碳單鍵，也不存在碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的共存在碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的共價(jià)鍵。價(jià)鍵。依據(jù)：依據(jù)：苯的鄰位二取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體！苯的鄰位二取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體！三、化學(xué)性質(zhì)：三、化學(xué)性質(zhì)： 取代反應(yīng)取代反應(yīng)1、鹵代反應(yīng)：、鹵代反應(yīng)：Br2Br

10、HBr2、硝化反應(yīng)：、硝化反應(yīng)：HONO2NO2H2O加成反應(yīng)加成反應(yīng)3H2苯的同系物苯的同系物1、取代反應(yīng)：、取代反應(yīng)：硝化反應(yīng)硝化反應(yīng)淡黃色針狀晶體，不溶淡黃色針狀晶體，不溶于水。不穩(wěn)定，易爆炸于水。不穩(wěn)定，易爆炸CH3對(duì)苯環(huán)的影響使對(duì)苯環(huán)的影響使取代反應(yīng)更易進(jìn)行取代反應(yīng)更易進(jìn)行CH3+ 3HO-NO2CH3NO2NO2O2N+3OH2濃硫酸濃硫酸2、加成反應(yīng)、加成反應(yīng)3、氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng)CH3+3H2CH3Ni可燃性可燃性可使酸性高錳酸鉀褪色可使酸性高錳酸鉀褪色CHCOOHKMnO4（H+）思考：如何鑒別苯及其苯的同系物？思考：如何鑒別苯及其苯的同系物？乙苯、異丙苯的制備CHCH2 2

11、CHCH3 3 | + CH+ CH2 2=CH=CH2 2催化劑催化劑CH(CHCH(CH3 3) )2 2 | + CH+ CH2 2=CH-CH=CH-CH3 3催化劑催化劑乙苯、異丙苯的生產(chǎn)工藝對(duì)比多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)多苯代脂烴：多苯代脂烴：苯環(huán)通過(guò)脂肪烴連在一起苯環(huán)通過(guò)脂肪烴連在一起聯(lián)苯或聯(lián)多苯聯(lián)苯或聯(lián)多苯：苯環(huán)之間通過(guò)碳碳單鍵直接相連：苯環(huán)之間通過(guò)碳碳單鍵直接相連稠環(huán)芳烴稠環(huán)芳烴：苯環(huán)之間通過(guò)共用苯環(huán)的若干環(huán)邊而形成：苯環(huán)之間通過(guò)共用苯環(huán)的若干環(huán)邊而形成CHCH2 2二苯甲烷二苯甲烷(C(C1313H H1212) )聯(lián)苯聯(lián)苯(C(C1212H H1010) )萘萘

12、(C(C1010H H8 8) )蒽蒽(C(C1414H H1010) )芳香烴的來(lái)源芳香烴的來(lái)源芳香烴最初來(lái)源于煤焦油中芳香烴最初來(lái)源于煤焦油中 隨著現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)發(fā)展，隨著現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)發(fā)展，芳香烴則來(lái)源于石油化芳香烴則來(lái)源于石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整學(xué)工業(yè)中的催化重整和裂化和裂化煤煤焦炭焦炭煤焦油煤焦油焦?fàn)t煤氣焦?fàn)t煤氣可燃?xì)怏w可燃?xì)怏w燃料油燃料油水煤氣水煤氣水煤氣水煤氣液態(tài)烴、甲液態(tài)烴、甲醇等含氧有醇等含氧有機(jī)物機(jī)物干餾干餾O2、H2O(g)氣化氣化控制燃燒控制燃燒液化液化H2高溫、催化劑高溫、催化劑H2O(g)高溫高溫1、通過(guò)下列反應(yīng)不能直接得到石油裂解產(chǎn)物的是、通過(guò)下列反應(yīng)不能直接得到石油

13、裂解產(chǎn)物的是A、C16H34 C8H18 + C8H16 B、C8H18 C4H10 + C4H8C、C4H10 C2H6 + C2H4D、C4H8 2 C2H4催化劑催化劑加熱、加壓加熱、加壓催化劑催化劑加熱、加壓加熱、加壓催化劑催化劑加熱、加壓加熱、加壓催化劑催化劑加熱、加壓加熱、加壓A2、要鑒別乙烷和乙烯，又要除去乙烷中的乙、要鑒別乙烷和乙烯，又要除去乙烷中的乙烯，最好選用下列試劑中的（烯，最好選用下列試劑中的（ ）A、酸性高錳酸鉀水溶液、酸性高錳酸鉀水溶液 B、溴水、溴水 C、溴的四氯化碳溶液、溴的四氯化碳溶液 D、氫氧化鈉溶液、氫氧化鈉溶液B3.只用溴水可鑒別的有機(jī)物只用溴水可鑒別的

14、有機(jī)物? A苯苯 己己烯烯 乙醇乙醇 B乙烯乙烯 乙烷乙烷 乙炔乙炔C己己烯烯 苯苯 溴溴苯苯 D己己烷烷 苯苯 己己烯烯 AC4. 一定能使酸性一定能使酸性KMnO4溶液褪色的是溶液褪色的是A.CnH2n(n2) B.CnH2n-6(n6)C. CnH2n+2 D.CnH2n-2(n2)5、下列物質(zhì)與溴水反應(yīng)消耗溴最多的是（、下列物質(zhì)與溴水反應(yīng)消耗溴最多的是（ ） 與氫氣反應(yīng)消耗氫氣最多的是（與氫氣反應(yīng)消耗氫氣最多的是（ ） A、乙烯、乙烯 B、乙炔、乙炔 C、苯、苯 D、苯乙烯、苯乙烯 6下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴的是代烴的是(

15、 )(A)CH3CH2CH2CH3 (B)CH3CH(CH3)2(C)CH3C(CH3)3 (D)(CH3)2CHCH2CH37、某氣態(tài)烴、某氣態(tài)烴0.5mol能與能與1mol HCl氯化氫氯化氫完全加成，加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可完全加成，加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被被6mol Cl2取代，則氣態(tài)烴可能是（取代，則氣態(tài)烴可能是（ ）A、CHCH B、CH2=CH2 C、CHCCH3 D、CH2=C(CH3)CH3 C8、含一叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、含一叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為為此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有（此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有（ ）A1種種B2種種C3種種D4種種B烴的燃燒規(guī)律烴

16、的燃燒規(guī)律CxHy+(x+y/4)O2 XCO2+y/2H2Oa：比較烴燃燒前后氣體體積的變化規(guī)律：比較烴燃燒前后氣體體積的變化規(guī)律（1）當(dāng)水為液體時(shí)，燃燒后體積減少）當(dāng)水為液體時(shí)，燃燒后體積減少（2）當(dāng)水為氣體時(shí)，）當(dāng)水為氣體時(shí)，y=4 體積不變；體積不變；y4體積增體積增大大;y4體積減少體積減少b:等物質(zhì)的量的烴完全燃燒時(shí)耗、氧量由（等物質(zhì)的量的烴完全燃燒時(shí)耗、氧量由（x+y/4)決定決定c:等質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)，等質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí)，y/x值越大，耗氧量越大值越大，耗氧量越大d:最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物，不論是純凈物，還是混合最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物，不論是純凈物，還是混合物，也不管混合物中的各種

17、有機(jī)物以何種比例混物，也不管混合物中的各種有機(jī)物以何種比例混合。只要其總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)耗氧量一定，合。只要其總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)耗氧量一定，生成的生成的CO2和和H2O的量也一定。的量也一定。例11mol下列有機(jī)物充分燃燒耗氧量最小的是（）（A）C3H4（B）C10H8（C）C8H18（D）CH3CH3例2下列等質(zhì)量有機(jī)物燃燒耗氧量最大的是（）（A）C6H6（B）C2H6（C）C3H8（D）C7H123 3、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合, ,在在105105時(shí)時(shí)1 1 L L該混合烴與該混合烴與9 L9 L氧氣混合氧氣混合, ,充分燃燒后恢復(fù)充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)

18、到原狀態(tài), ,所得氣體體積仍是所得氣體體積仍是10 L.10 L.下列各下列各組混合烴中不符合此條件的是組混合烴中不符合此條件的是( ) ( ) (A)CH (A)CH4 4 C C2 2H H4 4 (B)CH (B)CH4 4 C C3 3H H6 6 (C)C (C)C2 2H H4 4 C C3 3H H4 4 (D)C (D)C2 2H H2 2 C C3 3H H6 6 4、（、（2001年浙江省會(huì)考）將年浙江省會(huì)考）將0.12mol某烷烴與某烷烴與0.78molO2混合在混合在密閉容器中引燃，反應(yīng)結(jié)束后，產(chǎn)物中有密閉容器中引燃，反應(yīng)結(jié)束后，產(chǎn)物中有CO，若再向原容器中，若再向原容器中通入通入0.3