本章主要討論DNA的生物合成即DNA的半保留復制RNAppt課件

1、第十三章第十三章 核酸的生物合成核酸的生物合成 本章主要討論本章主要討論DNA的生物合成即的生物合成即DNA的的半保管復制；半保管復制；RNA生物合成即生物合成即DNA到到RNA的轉(zhuǎn)錄?，F(xiàn)加上下一章蛋白質(zhì)的生的轉(zhuǎn)錄?，F(xiàn)加上下一章蛋白質(zhì)的生物合成內(nèi)容物合成內(nèi)容(即翻譯過程即翻譯過程)，就構成了分，就構成了分子遺傳學中心法那么。子遺傳學中心法那么。 第一節(jié)DNA的復制與修復研討DNA復制的目的就是要了解三個問題。第一、子代DNA為什么可以直接地獲得新DNA的遺傳信息?第二、復制是怎樣進展的第三、生物體是怎樣對DNA復制進展調(diào)控的?一、DNA的半保管復制(P321圖19-1P321圖19-1)在DN

2、A復制過程中，每個子代分子的一條鏈來自親代DNA，另一條那么是新合成的，這種復制方式稱為半保管復制。實驗證明見課本。生物意義：DNA的半保管復制機制可以闡明DNA在代謝上的穩(wěn)定性。一、反響所需的條件及反響的特點：一、反響所需的條件及反響的特點：(1)原料原料(或底物或底物)：四種：四種5三磷酸脫氧核苷三磷酸脫氧核苷(dNTP)，缺一不可。，缺一不可。(2)模板及輔助因子：模板及輔助因子：DNA模板、模板、Mg2+(或或Mn2+)或或DNA二條鏈二條鏈(一一條鏈為模板，一條鏈為引物條鏈為模板，一條鏈為引物)(3)引物鏈：具有自在引物鏈：具有自在3-OH的的RNA或或DNA片段片段(約約10個核苷

3、酸個核苷酸)(4)反響：由引物末端反響：由引物末端3-OH與進入的與進入的5三磷酸脫氧核苷的三磷酸脫氧核苷的磷酸殘磷酸殘基化合，生成酯鍵基化合，生成酯鍵(35磷酸二酯鍵，并脫下焦磷酸磷酸二酯鍵，并脫下焦磷酸)(5)方向：方向：DNA 鏈由鏈由53方向延伸方向延伸(6)能量：來自能量：來自與與之間的高能磷酸鍵裂解之間的高能磷酸鍵裂解(7)四種四種dNTP參與反響的先后順序，由參與反響的先后順序，由DNA模板決議，受堿基配模板決議，受堿基配對支配；而不受四種對支配；而不受四種dNTP相對濃度的影響。相對濃度的影響。(8)產(chǎn)物產(chǎn)物DNA的性質(zhì)與模板一樣。這闡明的性質(zhì)與模板一樣。這闡明DNA聚合酶是一

4、種模板指聚合酶是一種模板指點的酶。點的酶。 二、參與復制過程的主要酶及作用二、參與復制過程的主要酶及作用 DNA是由脫氧核糖核苷酸聚合而成，參與聚合反響的酶包括多是由脫氧核糖核苷酸聚合而成，參與聚合反響的酶包括多種種DNA聚合酶以及聚合酶以及DNA銜接酶。銜接酶。 一大腸桿菌中一大腸桿菌中DNADNA聚合酶：聚合酶：( (含含Zn2+)Zn2+)DDDPDDDP (1)DNA聚合物聚合物(又稱又稱Kornberg酶酶)的特殊作用：的特殊作用：(是一個多功能酶是一個多功能酶)去除引物及填補間隙作用：在去除引物及填補間隙作用：在DNA復制過程中，可將引物復制過程中，可將引物RNA水解下來，水解下來

5、，并催化合成并催化合成DNA片段以填補間隙。片段以填補間隙。DNA聚合酶作用：催化聚合酶作用：催化DNA鏈由鏈由53方向延伸。方向延伸。校正錯誤作用：它可將校正錯誤作用：它可將DNA鏈的末端接上的錯誤核苷酸水解下來，然后再鏈的末端接上的錯誤核苷酸水解下來，然后再催化接上一個正確的核苷酸。即由催化接上一個正確的核苷酸。即由3端水解端水解DNA鏈，具有鏈，具有35核酸外切酶的作核酸外切酶的作用。用。修復損壞及變異作用：即由修復損壞及變異作用：即由5端水解端水解DNA鏈，具有鏈，具有53核酸外切酶作用。核酸外切酶作用。(詳見后面引見詳見后面引見)由由3端使端使DNA鏈發(fā)生焦磷酸解。鏈發(fā)生焦磷酸解。催

6、化無機焦磷酸鹽與脫氧核糖核苷三磷酸之間的焦磷酸基交換。催化無機焦磷酸鹽與脫氧核糖核苷三磷酸之間的焦磷酸基交換。 (2)DNA聚合酶聚合酶特殊作用：目前尚不大清楚，能夠在特殊作用：目前尚不大清楚，能夠在DNA修復中起作用。修復中起作用。 (3)DNA聚合酶聚合酶的特殊作用：主要參與絕大多數(shù)新的的特殊作用：主要參與絕大多數(shù)新的DNA的合成。的合成。 DNA聚合酶M.W.109Kdal單一多肽鏈，聚合1000個核苷酸/分/分子DNA聚合酶M.W.120Kdal單一多肽鏈，聚合2000個核苷酸/分/分子DNA聚合酶M.W.180Kdal單一多肽鏈，聚合50000個核苷酸/分/分子(二二)DNA銜接酶及

7、作用：銜接酶及作用：DNA聚合酶能催化聚合酶能催化DNA片段及鏈的延伸合片段及鏈的延伸合成，但不能將成，但不能將DNA斷片銜接起來，這種銜接反響是由斷片銜接起來，這種銜接反響是由DNA銜接酶銜接酶來催化的。來催化的。DNA銜接酶不單是銜接酶不單是DNA復制所必需的，而且也是在復制所必需的，而且也是在DNA損傷修復及基因重組中不可短少的酶。損傷修復及基因重組中不可短少的酶。 銜接雙股DNA中的一股存在的缺口， 不能銜接單股DNA。(三三)拓撲異構酶：拓撲異構酶： 生物體內(nèi)生物體內(nèi)DNA分子通常處于負超螺旋形狀分子通常處于負超螺旋形狀.拓撲異構酶的作用拓撲異構酶的作用 拓撲異構酶的作用是使DNA的

8、超螺旋的圈數(shù)添加或者減少。 此作用需求ATP分解提供能量。(四四)DNA解螺旋酶及單鏈結(jié)合蛋白解螺旋酶及單鏈結(jié)合蛋白(SSB)： (五五)引發(fā)酶引發(fā)酶(引物合成酶引物合成酶) 又稱特定的又稱特定的RNA聚合酶聚合酶根據(jù)DNA的順序合成RNA引物，本質(zhì)上是RNA聚合酶 RNA引物約引物約10個核苷酸的個核苷酸的RAN片段是由引片段是由引 發(fā)酶引發(fā)體來合成的，合成時不需求引物，發(fā)酶引發(fā)體來合成的，合成時不需求引物，其堿基與普通模板其堿基與普通模板DNA配對，合成的方向是配對，合成的方向是53。 三、三、DNADNA的半不延續(xù)復制的半不延續(xù)復制 DNA解鏈后，DNA聚合酶即以分開了的兩條多核苷酸鏈為

9、模板進展復制。DNA兩條鏈都能作為模板。以復制叉向前挪動的方向為規(guī)范，走向為35的模板鏈上的DNA能以53方向延續(xù)合成，直到所需的長度，這條鏈能延續(xù)合成稱為前導鏈，而另一條走向為53的模板鏈卻不能延續(xù)合成，稱為滯后鏈。1968年日本學者岡崎等提出了DNA的不延續(xù)復制模型，以為需先合成一些約為10002000個核苷酸(真核生物為100200個)DNA片段(稱為岡崎片段)，其合成方向也是53，但與復制叉挪動的方向相反，這些片段合成后可在DNA銜接酶作用下拼接起來，直到其長度與前導鏈相等。DNA這一復制過程稱為半不延續(xù)合成(Semidis-continous)。四、四、DNADNA復制的主要過程：見

10、復制的主要過程：見P342 P342 圖圖19-1719-17 1、拓撲異構酶可引入負超螺旋而呵斥DNA雙鏈斷裂，以便于解螺旋酶的作用。2、解螺旋酶將雙股螺旋解開，構成復制岔口(復制叉)。3、單鏈結(jié)合蛋白質(zhì)(SSB)結(jié)合于每股鏈上，以維持兩鏈處于分開形狀。4、引物合成酶催化合成RNA引物。5、DNA聚合酶催化合成新的DNA的前導鏈及岡崎片斷。6、DNA聚合酶切除引物，并合成DNA片段以填補空隙。7、DNA銜接酶將岡崎片斷拼接起來，以完成滯后鏈的合成。五、真核生物五、真核生物DNADNA的復制：復制條件、酶及因子的復制：復制條件、酶及因子 等均與原核生物類似。等均與原核生物類似。 特點特點 1、

11、真核生物、真核生物DNA復制的岡崎片斷約為復制的岡崎片斷約為200bp，相當于一個核小體，相當于一個核小體DNA的長度。的長度。小于原核生物：小于原核生物：10002000 bp 2、復制速度比原核生物慢，基因組較大，但真核生物染色體、復制速度比原核生物慢，基因組較大，但真核生物染色體DNA上有許多復制上有許多復制起點，它們可以分段進展復制。細菌的起點，它們可以分段進展復制。細菌的DNA復制叉挪動速度為復制叉挪動速度為5萬萬bp/分；哺乳動分；哺乳動物那么為物那么為1千千3千千bp/分。分。 3、真核生物一個復制起點普通發(fā)動一次復制過程，快速生長往往采用更多的復、真核生物一個復制起點普通發(fā)動一

12、次復制過程，快速生長往往采用更多的復制起點。原核生物：一個起點可延續(xù)發(fā)動復制。制起點。原核生物：一個起點可延續(xù)發(fā)動復制。 4、真核生物在復制子上，由于其染色體是以核小體為構造單位組成，因此在其、真核生物在復制子上，由于其染色體是以核小體為構造單位組成，因此在其復制時涉及到親代復制時涉及到親代DNA鏈與組蛋白八聚體的解開和子代鏈與組蛋白八聚體的解開和子代DNA與組蛋白的重新組與組蛋白的重新組裝。裝。六、六、DNA復制調(diào)控復制調(diào)控(了解了解)： 1963年年 Jacob等提出復制子模型即一個復制等提出復制子模型即一個復制單位：單位：P 344 它的一個構造基因能產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)它的一個構造基因能產(chǎn)生

13、一種蛋白質(zhì)起始起始因子因子initiator,具有具有 感受細胞內(nèi)信號、識別復制基因、促使復制開感受細胞內(nèi)信號、識別復制基因、促使復制開場等作用。場等作用。 復制子中存在正、負調(diào)理系統(tǒng)，調(diào)控機制很復復制子中存在正、負調(diào)理系統(tǒng)，調(diào)控機制很復雜。雜。 七、七、DNA損傷及修復：損傷及修復：一一DNA損傷：指損傷：指DNA分子的一級構造的任何分子的一級構造的任何異常改動，包括異常修飾和順序改動。異常改動，包括異常修飾和順序改動。 可分為自可分為自發(fā)的損傷和環(huán)境因子引起的損傷。發(fā)的損傷和環(huán)境因子引起的損傷。1、物理損傷：、物理損傷：V輻射、電離輻射。放射性同位輻射、電離輻射。放射性同位素素粒子、粒子、

14、x射線射線 可使可使DNA分子中出現(xiàn)分子中出現(xiàn) ：TT二聚體防礙復二聚體防礙復制、轉(zhuǎn)錄等。制、轉(zhuǎn)錄等。2、化學損傷：主要有亞硝酸、亞硝基胺、甲基化、化學損傷：主要有亞硝酸、亞硝基胺、甲基化試劑、堿基類似物等試劑、堿基類似物等改動堿基配對順序，影響改動堿基配對順序，影響DNA正常復制。正常復制。 如：亞硝酸HNO2可使 A變成I脫NH3C變成U脫NH3(二二)DNA修復：目前知細胞內(nèi)有四種修復系統(tǒng)：修復：目前知細胞內(nèi)有四種修復系統(tǒng)：光復活；切除修復光復活；切除修復(復制前修復復制前修復)；重組修復；重組修復(復制復制后修復后修復)；誘導修復和應急反響；誘導修復和應急反響SOS，后三，后三種又稱為

15、暗修復。種又稱為暗修復。修復任務相繼由四種酶催化，分為四步進展：修復任務相繼由四種酶催化，分為四步進展：參見參見P348，圖，圖19-24右半部右半部切開特異的核酸內(nèi)切酶催化：切開二聚體切開特異的核酸內(nèi)切酶催化：切開二聚體的的5端一側(cè)，端一側(cè)，切除核酸外切酶催化：切除含二聚體的片切除核酸外切酶催化：切除含二聚體的片斷。斷。修復修復DNA聚合酶聚合酶催化：在敞開的催化：在敞開的3-OH上逐個接上正確的脫氧核苷，構成與另一鏈有互上逐個接上正確的脫氧核苷，構成與另一鏈有互補關系的短鏈。補關系的短鏈。銜接銜接DNA銜接酶：將新合成的正確片段銜接酶：將新合成的正確片段3-OH與切去缺陷片斷后而敞開的與切

16、去缺陷片斷后而敞開的5-P，拼接起，拼接起來。來。生物學意義：能使正常機體在內(nèi)外環(huán)境因子高速生物學意義：能使正常機體在內(nèi)外環(huán)境因子高速度變化的條件下，堅持遺傳信息穩(wěn)定和復制的準度變化的條件下，堅持遺傳信息穩(wěn)定和復制的準確性。確性。第二節(jié)第二節(jié) RNA的生物合成與加工的生物合成與加工 現(xiàn)已一定：細胞內(nèi)一切現(xiàn)已一定：細胞內(nèi)一切RNA都是以都是以DNA為模板在胞核中合成，其絕大部分進入胞為模板在胞核中合成，其絕大部分進入胞液中，發(fā)揚其指點蛋白質(zhì)合成的功能，只液中，發(fā)揚其指點蛋白質(zhì)合成的功能，只需小部分留在胞核中起構造及調(diào)理作用。需小部分留在胞核中起構造及調(diào)理作用。RNA：分為三種：分為三種：mRNA

17、( 信使信使RNA)、tRNA(轉(zhuǎn)運轉(zhuǎn)運RNA)、rRNA(核糖體核糖體RNA)。mRNA：將從：將從DNA轉(zhuǎn)錄來的遺傳信息傳轉(zhuǎn)錄來的遺傳信息傳送給蛋白質(zhì)，作為蛋白質(zhì)合成的直接模板。送給蛋白質(zhì)，作為蛋白質(zhì)合成的直接模板。一分子一分子mRNA，可表達一個或一組基因。，可表達一個或一組基因。tRNA：將活化了的：將活化了的AA運送到核蛋白體供運送到核蛋白體供應合成蛋白質(zhì)之用。應合成蛋白質(zhì)之用。rRNA：組成核蛋白體：組成核蛋白體(核糖體核糖體)，作為細，作為細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成場所，細胞內(nèi)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成場所，細胞內(nèi)RNA的合的合成可由成可由DNA指點的指點的RNA聚合酶、聚合酶、RNA指指點的點的RN

18、A聚合酶、多核苷酸磷酸化酶等聚合酶、多核苷酸磷酸化酶等催化。但轉(zhuǎn)錄作用只需在催化。但轉(zhuǎn)錄作用只需在DNA指點的指點的RNA聚合酶的作用下才發(fā)生。聚合酶的作用下才發(fā)生。一、一、DNADNA指點的指點的RNARNA聚合酶的作用：聚合酶的作用：DDRPDDRP 一反響所需條件及反響特點：一反響所需條件及反響特點： 1、原料、原料(或底物或底物)：四種：四種5-三磷酸核苷三磷酸核苷(NTP)缺一不可。缺一不可。2、模板及因子：、模板及因子：DNA模板、模板、Mg2+或或Mn2+，普通雙鏈中只需，普通雙鏈中只需一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板鏈。一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板鏈。3、反響進入的核苷酸的、反響進入的核苷酸的5-

19、P與另一核苷酸的與另一核苷酸的3-OH構成磷酸二酯構成磷酸二酯鍵。鍵。4、反響方向：、反響方向：53。5、四種、四種NTP參與的先后順序：由參與的先后順序：由DNA模板決議，受堿基配對支模板決議，受堿基配對支配，而不受四種配，而不受四種NTP相對濃度影響。相對濃度影響。 二與二與DNADNA聚合酶的不同之處聚合酶的不同之處 1、 不需求引物；不需求引物；2、作用方式不同；、作用方式不同；DNA堿基順序的轉(zhuǎn)錄是經(jīng)過全保管方進展的。堿基順序的轉(zhuǎn)錄是經(jīng)過全保管方進展的。3、不具有核酸酶的活性、不具有核酸酶的活性(RNase或或DNase的活性的活性) (三三)RNA聚合酶的種類和組成：聚合酶的種類和

20、組成： 1、 大腸桿菌的大腸桿菌的RNA聚合酶組成：聚合酶組成：全酶分子量約為全酶分子量約為46萬；它包括兩條萬；它包括兩條鏈鏈(2)、一條、一條鏈鏈()、一條、一條鏈鏈()、一分子一分子因子因子，其中，其中因子的功能是識別模板上特殊起始點，使因子的功能是識別模板上特殊起始點，使DDRP結(jié)合到結(jié)合到DNA啟動子上，故在轉(zhuǎn)錄開場后即被釋放，剩余啟動子上，故在轉(zhuǎn)錄開場后即被釋放，剩余2部分部分稱為中心酶，催化轉(zhuǎn)錄繼續(xù)進展。稱為中心酶，催化轉(zhuǎn)錄繼續(xù)進展。 2 2、現(xiàn)真核細胞中有酶、現(xiàn)真核細胞中有酶(A)(A)、酶、酶(B)(B)、酶、酶(C)(C)都是金屬酶。含都是金屬酶。含Zn2+Zn2+、Mg2

21、+Mg2+、或、或.Mn2+.Mn2+它們的構造分布部位及功能都不完全一樣它們的構造分布部位及功能都不完全一樣 酶分布于核仁中，催化合成核仁的rRNA(18s、28s、5.8s)酶在核質(zhì)中催化合成mRNA的前體及病毒RNA酶在核質(zhì)中催化合成5sRNA及tRNA。除了上述細胞核RNA聚合酶外，還分別到線粒體RNA聚合酶和葉綠RNA體聚合酶。其功能詳見P362。二、轉(zhuǎn)錄的根本步驟：有四個步驟二、轉(zhuǎn)錄的根本步驟：有四個步驟(有的稱三個步驟有的稱三個步驟)：見：見P361 圖圖20-2識別：對雙鏈識別：對雙鏈DNA特定部位的識別。特定部位的識別。起始：聚協(xié)作用即轉(zhuǎn)錄的開場。起始：聚協(xié)作用即轉(zhuǎn)錄的開場。

22、延伸：延伸：RNA鏈的延伸。鏈的延伸。終止：聚協(xié)作用停頓。終止：聚協(xié)作用停頓。 一識別起始：一識別起始： 1：識別：原核細胞：識別：原核細胞RNA聚合酶的因子能識別聚合酶的因子能識別DNA模板鏈上的起始位點。該位模板鏈上的起始位點。該位點被叫作啟動基因或啟動子。起始點約由點被叫作啟動基因或啟動子。起始點約由611個核苷酸構成，且具有一定的個核苷酸構成，且具有一定的陳列順序，陳列順序，RNA聚合酶與起始點結(jié)合子前，聚合酶與起始點結(jié)合子前，DNA的兩條鏈必需解開，詳細是由的兩條鏈必需解開，詳細是由于什么因子的作用尚不清楚。總之，識別能夠是于什么因子的作用尚不清楚?？傊?，識別能夠是RNA聚合酶在一些

23、輔助要素的聚合酶在一些輔助要素的協(xié)作下與協(xié)作下與DNAA鏈上起始點結(jié)合的步驟。鏈上起始點結(jié)合的步驟。 2：起始：頭兩個與：起始：頭兩個與DNA鏈上堿基配對的鏈上堿基配對的NTP依次進展聚協(xié)作用構成第一個磷酸依次進展聚協(xié)作用構成第一個磷酸二酯鍵。其中第一個核苷酸二酯鍵。其中第一個核苷酸80%以上都是嘌呤，大多是以上都是嘌呤，大多是GTP、或、或ATP。：。：DNA模板鏈走向：模板鏈走向：35 RNA的合成方向：的合成方向：53 二延伸：二延伸： 當RNA鏈合成開場后，因子就零落下來，可與另一中心酶結(jié)合而被重新運用。為了能沿模板挪動，全酶必需放松對DNA的結(jié)合，這些變化使得：此時RNA聚合酶構象改

24、動：全酶中心酶+因子。參見P361。中心酶可沿DNA鏈滑行向前，利用NTP為原料，延續(xù)合成RNA，不斷延伸RNA鏈，延伸時所合成的多核苷酸鏈并不全保管在模板上，對一條RNA合成鏈而言，在任何時候只需一個銜接點，該點沿DNA鏈挪動，延續(xù)轉(zhuǎn)錄出一樣的RNA產(chǎn)物。當中心酶滑向前時，已被轉(zhuǎn)錄的DNA前段分開的部分鏈又重新并合，構成雙螺旋，這一開一合逐漸不斷進展，直到轉(zhuǎn)錄過程終了。 三終止三終止 在DNA分子上有終止轉(zhuǎn)錄的特殊信號終止子，這些信號一些可被RNA聚合酶本身識別，另一些那么需因子協(xié)助(終止輔助因子，又稱終止因子)。 不依賴于不依賴于的終止子的終止子( (簡單終止子簡單終止子) )：現(xiàn)已弄清許

25、多：現(xiàn)已弄清許多DNADNA分子的終止區(qū)域，分子的終止區(qū)域，發(fā)如今終止點之前有一雙重對稱的發(fā)如今終止點之前有一雙重對稱的G G與與C C豐富區(qū)，緊接著還有一豐富區(qū)，緊接著還有一A A和和T T多的陳列多的陳列順序。因此在些區(qū)域內(nèi)轉(zhuǎn)錄的順序。因此在些區(qū)域內(nèi)轉(zhuǎn)錄的RNARNA能本身互補能本身互補(GC)(GC)而構成發(fā)夾形構造，而構成發(fā)夾形構造，ATAT豐富區(qū)有一連串的豐富區(qū)有一連串的AAAAAAAA，故新生，故新生RNARNA鏈終止末端帶有多個鏈終止末端帶有多個U U殘基殘基(UUUU),(UUUU),很能夠很能夠在這些構造中一個或多個即是終止信號。在這些構造中一個或多個即是終止信號。 依賴于依

26、賴于的終止子：在某些終止點有種特殊蛋白質(zhì)的終止子：在某些終止點有種特殊蛋白質(zhì)蛋白蛋白(rho protein)，其分子量為其分子量為5.5萬，能辯認終止信號，并與酶結(jié)合，以阻止中心酶再向前滑動，萬，能辯認終止信號，并與酶結(jié)合，以阻止中心酶再向前滑動，于是轉(zhuǎn)錄作用停頓，并釋放出產(chǎn)物于是轉(zhuǎn)錄作用停頓，并釋放出產(chǎn)物RNA、因子、因子、RNA聚合酶。在依賴聚合酶。在依賴因因子的終止點處，子的終止點處，RNA聚合酶只是在此暫停，但不終止，需聚合酶只是在此暫停，但不終止，需的協(xié)助，才干停的協(xié)助，才干停頓轉(zhuǎn)錄。頓轉(zhuǎn)錄。1 E.Coli中存在兩類終止子：不依賴于中存在兩類終止子：不依賴于的終止子的終止子(簡單

27、終止子簡單終止子)。 依賴于依賴于的終止子。的終止子。2因子具有兩種活性：因子具有兩種活性： a、終止轉(zhuǎn)錄；、終止轉(zhuǎn)錄； b、依賴于、依賴于RNA的核苷三磷酸酶的核苷三磷酸酶(NTPase)。因此提出了一個。因此提出了一個終止轉(zhuǎn)錄模型。終止轉(zhuǎn)錄模型。 三、轉(zhuǎn)錄的不對稱性：三、轉(zhuǎn)錄的不對稱性： 在轉(zhuǎn)錄過程中作為模板的在轉(zhuǎn)錄過程中作為模板的DNADNA大多為雙鏈的，實驗證明，不論大多為雙鏈的，實驗證明，不論任何一個基因任何一個基因(DNA(DNA片斷片斷) )，其，其DNADNA雙股鏈中都只需一股被轉(zhuǎn)錄，即所雙股鏈中都只需一股被轉(zhuǎn)錄，即所謂的不對稱轉(zhuǎn)錄。終究謂的不對稱轉(zhuǎn)錄。終究DNADNA雙鏈的哪一條上帶有被轉(zhuǎn)錄的信息呢雙鏈的哪一條上帶有被轉(zhuǎn)錄的信息呢? ?目目前以為沒有一定的約束和規(guī)定前以為沒有一定的約束和規(guī)定 四、一些名詞：四、一些名詞： (一一)啟動子啟動子promoter和轉(zhuǎn)錄因子；和轉(zhuǎn)錄因子；(二二) 終止子終止子(terminator)和終止因子；和終止因子；(三三)支配子支配子(operon) 詳見詳見P367轉(zhuǎn)錄過程的調(diào)理控制轉(zhuǎn)錄過程的調(diào)理控制 五、五、RNARNA的轉(zhuǎn)錄后加工的轉(zhuǎn)錄后加工(RNA(RNA的成熟的成熟) )：