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1、第七章化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡綜合檢測O 時(shí)間:60 分鐘滿分:100 分Mi , !* = ,M- Mi , iK Ml Ml一、選擇題(本題包括 10 個(gè)小題,每小題 5 分,共 50 分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1 下列措施能明顯增大原反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率的是()A. Na 與水反應(yīng)時(shí)增大水的用量B. 將稀硫酸改為 98%的濃硫酸與 Zn 反應(yīng)制取 H2C. 在 H2SQ 與 NaOH 兩溶液反應(yīng)時(shí),增大壓強(qiáng)D. 恒溫恒容條件下,在工業(yè)合成氨反應(yīng)中,增加氮?dú)獾牧拷馕觯篈 項(xiàng),增大水的用量對(duì) Na 與水的反應(yīng)速率無明顯影響,錯(cuò)誤;B 項(xiàng),改為濃硫酸后將得不到 耳,錯(cuò)誤;C 項(xiàng),無氣體參與或
2、生成的反應(yīng),壓強(qiáng)變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率無影響, 錯(cuò)誤;D項(xiàng),增大反應(yīng)物的濃度可以加快反應(yīng)速率,正確。答案:D12.一定條件下,在密閉容器中發(fā)生反應(yīng): NQ(g) +LU-N2(g) + CQ(g) 373.2 kJ/mol ,達(dá)到平衡后,為提高該反應(yīng)的速率和 NQ 的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是()A.加催化劑同時(shí)升高溫度B.加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)C.升高溫度同時(shí)充入 N2D.降低溫度同時(shí)減小壓強(qiáng)解析:A 項(xiàng),加入催化劑同時(shí)升高溫度能提高化學(xué)反應(yīng)速率,但是平衡會(huì)向吸熱反應(yīng)方向即逆向移動(dòng),NQ 的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低,A 項(xiàng)錯(cuò)誤;B 項(xiàng),加入催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)能提高化學(xué) 反應(yīng)速率,平衡向氣體分子數(shù)減小的方向即正向
3、移動(dòng),NQ 的轉(zhuǎn)化率會(huì)升高,B 項(xiàng)正確;C 嘰升高溫度同時(shí)充入氮?dú)?,反?yīng)速率增大,但是平衡逆向移動(dòng),NQ 的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低,C 項(xiàng)錯(cuò)誤;D 項(xiàng),降溫和減小壓強(qiáng),反應(yīng)速率都會(huì)減小,D 項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B3.在某溫度下, 將 H2和I2各1 mol的氣態(tài)混合物充入1 L的密閉容器中, 發(fā)生反應(yīng): H2(g)+ 12百;2:叵;H0,5 min 后達(dá)到平衡狀態(tài),測得c(H0 = 0.9 molL-1,則下列結(jié)論中,不能成立的是()A. 平衡時(shí) H2、丨2的轉(zhuǎn)化率相等B.從反應(yīng)開始至平衡的過程中,v(HI) = 0.04 molL-1min-1C.其他條件不變?cè)傧蛉萜髦谐淙肷倭縃2, I2的轉(zhuǎn)化率提高D.
4、若將容器溫度提高,其平衡常數(shù)K一定增大解析:加入的反應(yīng)物的量是按反應(yīng)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比加入的,所以二者的轉(zhuǎn)化率相等,A項(xiàng)正確。5 min 后達(dá)到平衡狀態(tài),測得c(H = 0.9 molL-1,說明 HI 的濃度變化量為 0.2 molL,則該段時(shí)間內(nèi)v(HI) = 0.04 molL min , B 項(xiàng)正確。其他條件不變?cè)傧蛉萜?中充入少量耳,丨2的轉(zhuǎn)化率提高,C 項(xiàng)正確。該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),若將容器溫度提 高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則平衡常數(shù)減小,故D 項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D4向某恒容密閉容器中充入一定量 CO 和 H2,發(fā)生反應(yīng):CQ(g) + 川門】, 測得平衡體系中 CO 的百分含量(CO
5、2%)與反應(yīng)溫度變化的關(guān)系如圖所示。下列物理量中,a點(diǎn)大于 b 點(diǎn)的是()1正反應(yīng)速率逆反應(yīng)速率HCOOH(g 的濃度對(duì)應(yīng)溫度時(shí)的平衡常數(shù)A.B.C.D.解析:溫度升高,反應(yīng)速率增大,a 點(diǎn)的正、逆反應(yīng)速率都小于b 點(diǎn),、錯(cuò)誤;溫度升高,平衡體系中 CO 的百分含量增大,說明平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),HCOOH(g) 的濃度和對(duì)應(yīng)溫度時(shí)的平衡常數(shù)都將減小,即a 點(diǎn)的 HCOOH(g 的濃度和對(duì)應(yīng)溫度時(shí)的平衡常數(shù)都大于 b 點(diǎn),、正確。答案:D5.在一定溫度下,向容積固定不變的密閉容器中充入amol NO2,發(fā)生如下反應(yīng):2NO百; 、2Q(g) H40012平衡時(shí),c(CHOCH = 1
6、.6 molL3平衡時(shí),反應(yīng)混合物的總能量減少20 kJ4平衡時(shí),再加入與起始等量的CHOH 達(dá)新平衡后 CHOH 轉(zhuǎn)化率增大5此時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)6平衡時(shí) CHOH 的濃度為 0.08 molL1A.B.C.D.解析:因?yàn)檎磻?yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡常數(shù)減小,錯(cuò);根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,反 應(yīng)轉(zhuǎn)化生成的 CHOCH、HO 濃度均為 1.24 molL:此時(shí) CHOH 的濃度為 0.8 molL1TT T廠根據(jù)QC=C吵九卡2,將各物質(zhì)的濃度代入可得,Q 2.40B. NH 的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)C.A點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的平衡常數(shù)K(A) = 10294D. 30C時(shí),B點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的v
7、(正)0, A 項(xiàng)不符合題意;圖中A點(diǎn)對(duì)應(yīng)一 lgK= 2.294,貝 UK(A) = 102.294,C 項(xiàng)不符合題意;B點(diǎn)為非平衡態(tài),此點(diǎn)QK件下,M 的體積分?jǐn)?shù)為X100%R50%由于該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的反應(yīng)逆向進(jìn)行,則v(正)t1),下列說法錯(cuò)反應(yīng)時(shí)間/minn(CO)/moln(H2O)/mol02.003.00t10.80t21.80一,一 -、. 0.60-1_iA. 用H表示反應(yīng)在11min 內(nèi)的平均速率為v(H2)= molL mint1B.保持其他條件不變,若起始時(shí)向容器中充入3.00 mol CO 和 2.00 mol H20(g),達(dá)到 平衡時(shí),n(CQ) = 1.20
8、molC.保持其他條件不變,在t2min 時(shí)向容器中再通入 1.00 mol CO,與原平衡相比,達(dá) 到新平衡時(shí) CO 轉(zhuǎn)化率將增大D.溫度升至T2C,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為 0.70, 則正反應(yīng)的 Ht1和表中11數(shù)據(jù)可知,在11min 時(shí)反應(yīng)處于平衡狀態(tài),而反應(yīng)物和生成物的系數(shù)都是1,則其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入 3.00 mol CO 和 2.00 mol H2O(g)與充入 2.00 mol CO 和 3.00 molH2O(g)達(dá)平衡時(shí)效果相同,故達(dá)到平衡時(shí),n(CO2) = 1.20 mol, B 選項(xiàng)正確;增大 CO 的濃度,1,T2C時(shí)K= 0.70 ,升高溫度平衡常數(shù)減小
9、,說明平衡逆向移動(dòng),又升高溫度平衡向吸熱 反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)的HT2;也可根據(jù)達(dá)到平衡時(shí),A 的濃度變化情況來判斷,即溫度較咼時(shí),平衡常數(shù)較小,mol,貝 U起始物質(zhì)的量(mol)轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)x700C 時(shí)平衡常數(shù)K=4=1X解得x(4)設(shè)達(dá)到平衡時(shí) A 發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為xC (gj0 xx1-min 。該反應(yīng)為氣體的總物質(zhì)的量不變的反應(yīng),故達(dá)到平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量“宀c .答案:-(2)C大于 溫度較高時(shí),反應(yīng)速率較快,達(dá)到平衡所用時(shí)間較短(或溫度較高時(shí), 平衡常數(shù)較小,A 的平衡濃度較大)cd0.2 molL1min11 mol80%12. (1
10、0 分)目前降低尾氣的可行方法是在汽車排氣管上安裝催化轉(zhuǎn)化器。NO 和 CO 氣體均為汽車尾氣的成分,這兩種氣體在催化轉(zhuǎn)換器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g) +(g) +2CO(g) H=akJ mol1。(1) CO2的結(jié)構(gòu)式為 _。(2) 已知 2NO(g) + Q(g)=2NQ(g)H=bkJ mol 1;CO 的燃燒熱 H=ckJ mol1寫出在消除汽車尾氣中 NO 的污染時(shí),NO 與 CO 的可逆反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)):_(3)在一定溫度下,將 2.0 mol NO、2.4 mol CO 通入到容積固定為 2 L 的密閉容器中, 反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示:1有
11、害氣體 NO 的轉(zhuǎn)化率為_ 。220 min 時(shí),若改變反應(yīng)條件,導(dǎo)致CO 濃度減小,則改變的條件可能是 _(填序號(hào))。a. 縮小容器體積仍為 1 mol。A的轉(zhuǎn)化率為0.8 mol1 molx100%F80%b. 在恒壓條件下再充入 2.0 mol NO、2.4 mol COc. 降低溫度d.擴(kuò)大容器體積3若保持反應(yīng)體系的溫度不變, 20 min 時(shí)再向容器中充入 NON2各 0.4 mol,反應(yīng)將_(填向左”或向右”)進(jìn)行,再次達(dá)到平衡時(shí)的平衡常數(shù)為 _ 。4若保持反應(yīng)體系的溫度不變, 20 min 時(shí)再向容器中充入與平衡組分相同的氣體,達(dá)到平衡后,CO 的體積分?jǐn)?shù)將 _ (填“增大” “
12、減小”或“不變”)。解析:(2)根據(jù) CO 的燃燒熱可寫出 CO 燃燒的熱化學(xué)方程式,并結(jié)合已知的熱化學(xué)方程式,運(yùn)用蓋斯定律可寫出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。(3)CO 的濃度變化為 0.4 molL1,體積 為 2 L,故 CO 的物質(zhì)的量變化為 0.8 mol,根據(jù)方程式 2COF ?匕匚+ 2CO 可知,NO 消耗 0.8 mol, 故 NO 的轉(zhuǎn)化率為 40%若縮小體積, 導(dǎo)致 CO 濃度增大; 在恒壓條件下再充 入 2.0 mol NO、2.4 mol CO 可建立“相似性”等效平衡,CO 濃度不變;降低溫度,平衡正向移動(dòng),CO 濃度減??;擴(kuò)大容器體積,各物質(zhì)濃度都減??;可根據(jù)Q與K的關(guān)系,代入數(shù)據(jù)QK,反應(yīng)向左進(jìn)行,再次達(dá)到平衡時(shí),由于溫度不變,平衡常數(shù)不變,可根據(jù)第一次平衡時(shí)的數(shù)據(jù)計(jì)算平衡常數(shù);若保持反應(yīng)體系的溫度不變, 平衡組分相同的氣體,相當(dāng)于對(duì)體系加壓,平衡正向移動(dòng),答案:(1)O=C=O(2)4CO(g) + 2NQ(g)2(g) + 4CQ(g)1 H=(a+2c b) kJmol40% c、d 向左 5/36 或 0.14 減小13. (20 分)已知:CO(g) + H/i匚;以 g) + H(g)如下表所示:溫度/c400500850平衡常數(shù)9.9491
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