2021屆(新高考)一輪復(fù)習(xí)強(qiáng)化集訓(xùn):DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制(含多選)_第1頁(yè)
2021屆(新高考)一輪復(fù)習(xí)強(qiáng)化集訓(xùn):DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制(含多選)_第2頁(yè)
2021屆(新高考)一輪復(fù)習(xí)強(qiáng)化集訓(xùn):DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制(含多選)_第3頁(yè)
2021屆(新高考)一輪復(fù)習(xí)強(qiáng)化集訓(xùn):DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制(含多選)_第4頁(yè)
2021屆(新高考)一輪復(fù)習(xí)強(qiáng)化集訓(xùn):DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制(含多選)_第5頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、2021屆(新高考)一輪復(fù)習(xí)強(qiáng)化集訓(xùn):DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制一、選擇題1.下圖是一段DNA分子平面結(jié)構(gòu)的示意圖,下列敘述正確的是A.圖中能表示脫氧核甘酸的是B.該段DNA分子中含有8個(gè)氫鍵C.每條鏈上相鄰兩個(gè)核甘酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵連接D.以該片段為模板復(fù)制一次需要8個(gè)游離的核糖核甘酸2 .下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中(A+T)/(G+C)與(A+C)/(G+T)兩個(gè)比值的敘述,正確的是A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子,后一比值不同B.前一個(gè)比值越大,雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高C.當(dāng)兩個(gè)比值相同時(shí),可判斷這個(gè)DNA分子是雙鏈D.經(jīng)半保留復(fù)制得到的雙鏈DNA分子,后一比值等于13 .真核細(xì)胞中DNA

2、復(fù)制如下圖所示,下列表述錯(cuò)誤的是攵制比點(diǎn)歹徒A,多起點(diǎn)雙向復(fù)制能保證DNA復(fù)制在短時(shí)間內(nèi)完成B.每個(gè)子代DNA都有一條核甘酸鏈來(lái)自親代C.復(fù)制過(guò)程中氫鍵的斷裂和形成都需要DNA聚合酶的催化D. DNA分子的準(zhǔn)確復(fù)制依賴于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 4,下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的說(shuō)法,正確的是A. DNA分子的差異造成了肺炎雙球菌S型菌與R型菌致病性的差異B. DNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)都連接2個(gè)脫氧核糖C,減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生交叉互換一般不會(huì)導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)的改變 D.邊解旋邊復(fù)制是保證親代與子代DNA遺傳信息傳遞準(zhǔn)確性的關(guān)鍵5 .同源染色體上的DNA分子之間最可能相同的是A.堿基對(duì)的排列順序B.磷酸

3、二酯鍵的數(shù)目C.脫氧核甘酸的種類(lèi)D.簽的比值6 .下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是A. DNA分子是以4種脫氧核甘酸為單位連接而成的單鏈結(jié)構(gòu)B. DNA分子中的每個(gè)磷酸均連接著一個(gè)脫氧核糖和一個(gè)堿基C. DNA分子兩條鏈之間總是嚓吟與喀嚏形成堿基對(duì)D. DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過(guò)磷酸一脫氧核糖一磷酸相連7 .下列關(guān)于DNA的敘述,正確的有()在堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是DNA精確復(fù)制的保障之一 DNA復(fù)制時(shí)一定需要解旋酶的參與 DNA分子的特異性是 指脫氧核甘酸序列的千變?nèi)f化喋吟堿基與口密嚏堿基的配對(duì)保證了 DNA分子空間結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定在細(xì)菌的 一個(gè)完整質(zhì)粒中含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)A. 0

4、項(xiàng)B.1項(xiàng)C2項(xiàng)D. 3項(xiàng)8 .下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)DNA分子的敘述,正確的是()A.生活在火山口附近的細(xì)菌中的DNA分子中A/T的比例較低9 .位于一對(duì)同源染色體上的兩個(gè)DNA分子的A+T/G+C肯定是相等的C.含有m個(gè)堿基、/?個(gè)腺喋吟的DNA分子片段中,共含有(m-c)個(gè)氫鍵D. DNA分子通過(guò)半保留復(fù)制合成的兩條新鏈的堿基完全相同10 從某生物組織中提取DNA進(jìn)行分析,其中鳥(niǎo)嚓吟與胞喀咤之和占全部堿基數(shù)的48%又知該DNA分子的一條鏈(H 鏈)所含的堿基中2涿是腺嚓吟,24%是胞喀嚏,則與H鏈相對(duì)應(yīng)的另一條鏈中,腺嗯吟、胞口密嚏分別占該鏈全部堿基數(shù) 的()A. 286、22% B. 24%、

5、28% C. 14%、11% D. 11%、14%11 . 20世紀(jì)50年代初,查哥夫?qū)Χ喾N生物DNA做了堿基定量分析,發(fā)現(xiàn)(A+T)/(C+G)的比值如表。結(jié)合所學(xué)知識(shí),你認(rèn) 為能得出的結(jié)論是()DMA來(lái)源大腸桿弦小麥?zhǔn)筘i肝豬胸腺豬牌(A+T)/(C+G)1.011.211.211.431.431.43A.豬的DNA結(jié)構(gòu)比大腸桿菌的DNA結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定一些B.小麥和鼠的DNA所攜帶的遺傳信息相同C.小麥DNA中(A+T)的數(shù)量是鼠DNA中(C+G)數(shù)量的1.21倍D.同一生物不同組織的DNA堿基組成相同H.下圖表示DNA復(fù)制的過(guò)程,結(jié)合圖示判斷,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 起點(diǎn)3f夕_ r_延伸 H隨

6、后怙3*領(lǐng)頭鏈領(lǐng)頭鏈3'起點(diǎn)II III IIH Illlllllll53A. DNA復(fù)制過(guò)程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵,解開(kāi)雙鏈B. DNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn),生成的兩條子鏈的方向相反C.從圖示可知QNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn),縮短了復(fù)制所需的時(shí)間D. DNA分子的復(fù)制需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核甘酸連接成為DNA片段12 .某性原細(xì)胞(2。=16)的DNA全部被 > 標(biāo)記,其在含有31P的培養(yǎng)基中進(jìn)行一次有絲分裂后繼續(xù)進(jìn)行減數(shù)分裂,下 列能正確表示有絲分裂前期(白色柱狀圖)和減數(shù)第一次分裂前期(灰色柱狀圖)每個(gè)細(xì)胞中含32P的染色單體和DNA數(shù)目的是

7、32241680m c I I rL染色DNA染色DNA 單體 單體 D32ihfLcLO.染色DNA染色DNA 單體 單體 C13 .將一個(gè)由100個(gè)堿基組成的DNA分子(設(shè)為親代DNA)放在含有被書(shū)標(biāo)記的脫氧胸甘(汩一dT)的培養(yǎng)液中進(jìn)行復(fù)制,一段時(shí)間后測(cè)得子二代的放射性強(qiáng)度(放射性強(qiáng)度;含片的堿基總數(shù)/DNA分子中的堿基總數(shù))為3族。則親代DNA分子中含有胸腺口密嚏的數(shù)目為()A. 10 個(gè) B. 20 個(gè)C30 個(gè) D.40 個(gè)14 .(多選)如圖為某同學(xué)在學(xué)習(xí)DNA的結(jié)構(gòu)后畫(huà)的含有兩個(gè)堿基對(duì)的DNA片段代表磷酸基團(tuán)),下列為幾位同學(xué)對(duì)此圖的評(píng)價(jià),其中錯(cuò)誤的是A.甲說(shuō),物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)上

8、沒(méi)有錯(cuò)誤.B.乙說(shuō):“只有一處錯(cuò)誤,就是U應(yīng)改為C.丙說(shuō):“有三處錯(cuò)誤,其中核糖應(yīng)改為脫氧核糖”D. 丁說(shuō):“如果說(shuō)他畫(huà)的是RNA雙鏈則該圖應(yīng)是正確的。15 .(多選)用卡片構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型,所提供的卡片類(lèi)型和數(shù)量如表所示,下列敘述錯(cuò)誤的是卡片類(lèi)型脫氧核糖磷酸堿基ATGC卡片數(shù)量10102332A.最多可構(gòu)建4種脫氧核甘酸,5個(gè)脫氧核甘酸對(duì)B.構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有10個(gè)氫鍵C. DNA中每個(gè)脫氧核糖均與1分子磷酸相連D.最多可構(gòu)建4種不同堿基序列的DNA 16.(多選)在氮源為"N和”N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌,其DNA分子分別為NDNA(相對(duì)分子質(zhì)量為力和 “NDNA(

9、相對(duì)分子質(zhì)量為Z?)o將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含WN的培養(yǎng)基上,連續(xù)繁殖兩代(I和II),用離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示。下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是對(duì)照 親代1l4N DNA ,5N DNAA. I代細(xì)菌DNA分子中兩條鏈都是WNB. II代細(xì)菌含“N的DNA分子占全部DNA分子的1/2C.預(yù)計(jì)III代細(xì)菌DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(7a坨)/8D.上述實(shí)驗(yàn)I代一 II代的結(jié)果能證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制二、非選擇題17 .在有關(guān)DNA分子的研究中,常用”P(pán)來(lái)標(biāo)記DNA分子。用q、R和y表示ATP或dATP(d表示脫氧)上三個(gè)磷酸 基團(tuán)所處的位置(A-PoPbP學(xué)或dA-Pa-Pp-Py

10、)o回答下列問(wèn)題:(1)某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上,同時(shí)產(chǎn)生ADPo若要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上, 那么帶有和的磷酸基團(tuán)應(yīng)在ATP的(填七”半?;蛭簧?。 若用帶有3力的dATP作為DNA生物合成的原料,將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上,則帶有和的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 dATP的(填七邛”或V)位上。(3)將一個(gè)某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用際進(jìn)行標(biāo)記,并使其感染大腸桿菌,在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí) 間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體S個(gè))并釋放,則其中含有力的噬菌體所占比例為2/q原因 是18 .下圖為真核生物DNA的結(jié)構(gòu)(圖甲)及發(fā)生的生理

11、過(guò)程(圖乙),請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)圖甲為DNA的結(jié)構(gòu)示意圖,其基本骨架由(填序號(hào))和(填序號(hào))交替排列構(gòu)成,為 O(2)從圖乙可看出,該過(guò)程是從 個(gè)起點(diǎn)開(kāi)始復(fù)制的,從而 復(fù)制速率;圖中所示的酶為 酶;作用于圖甲中的(填序號(hào))。(3)若用1個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,釋放出300個(gè)子代噬菌體,其中含有=P的噬菌體所占的比例是 O(4)若圖甲中的親代DNA分子含有100個(gè)堿基對(duì),將該DNA分子放在含有用和標(biāo)記的脫氧核甘酸培養(yǎng)液中復(fù)制一次,則子代DNA分子的相對(duì)分子質(zhì)量比原來(lái)增加 若圖乙中親代DNA分子在復(fù)制時(shí),一條鏈上的G變成了 A,則該DNA分子經(jīng)過(guò)"次復(fù)制后,發(fā)生

12、差錯(cuò)的DNA分子占DNA分子總數(shù)的 o19, 1958年,Meselson和Stahl通過(guò)一系列實(shí)臉首次證明了 DNA的半保留復(fù)制,此后科學(xué)家便開(kāi)始了有關(guān)DNA復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、方向等方面的研究。試回答下列問(wèn)題:(注:此圖為復(fù)制過(guò)程中)(1) DNA分子呈 結(jié)構(gòu),DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先必須解旋,從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉(如圖1所示)。因此,研究中可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè) 的數(shù)量。1963年Cairns將不含放射性的大腸桿菌(其擬核DNA呈環(huán)狀)放在含有7-胸腺喀嚏的培養(yǎng)基中培養(yǎng)進(jìn)一步證明了 DNA的半保留復(fù)制。根據(jù)圖2的大腸桿菌親代環(huán)狀DNA示意圖,用簡(jiǎn)圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成的DNA分子。(注:以“”表示含放射性的脫氧核甘酸鏈)。第一代DNA第二代DNA(3)有人為了探究DNA的復(fù)制從一點(diǎn)開(kāi)始以后是單向進(jìn)行的還是雙向進(jìn)行的,將不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有胸腺喀咤的培養(yǎng)基中培養(yǎng),給予適當(dāng)?shù)臈l件,讓其進(jìn)行復(fù)制,得到圖3所示結(jié)果,這一結(jié)果說(shuō) 明 O(4)有人為了研究大腸桿菌DNA復(fù)制是單起點(diǎn)復(fù)制還是多起點(diǎn)復(fù)制,用第小題的方法,觀察到大腸桿菌DNA復(fù)制的過(guò)程如圖4所示,這一結(jié)果說(shuō)明大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制是起

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論