天然藥物化學第4章黃酮類化合物_第1頁
天然藥物化學第4章黃酮類化合物_第2頁
天然藥物化學第4章黃酮類化合物_第3頁
天然藥物化學第4章黃酮類化合物_第4頁
天然藥物化學第4章黃酮類化合物_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第 4 章 黃酮類化合物一、選擇題1. 構(gòu) 成黃酮類化合物的基本骨架是(A. 6C-6C-6C B. 3C-6C-3C C. 6C-3CD. 6C-3C-6C E. 6C-3C-3C2. 引 入哪類基團可使黃酮類化合物脂溶性增加()A. -OCH 3 B. -CH 2OH C. -OH D. 鄰二羥基E. 單糖3. 黃 酮類化合物的酸性是因為其分子結(jié)構(gòu)中含有()A. 糖 B. 羰基 C. 酚羥基 D. 氧原子E. 雙鍵4. 下 列黃酮中酸性最強的是()A. 3-OH 黃酮 B. 5-OH 黃酮C. 5,7-二 OH 黃酮D. 7,4/-二 OH 黃酮E. 3/,4/-二 OH 黃酮5. 下 列

2、黃酮中水溶性性最大的是()A. 異黃酮B. 黃酮 C. 二氫黃酮D. 查耳酮E. 花色素6. 下 列黃酮中水溶性最小的是()A. 黃酮B. 二氫黃酮C. 黃酮苷D. 異黃酮E. 花色素7. 下 列黃酮類化合物酸性強弱的順序為()( 1) 5,7-二 OH 黃酮 ( 2) 7,4/-二 OH 黃酮 ( 3) 6,4/-二 OH 黃酮A.( 1)(2)(3)B.( 2)(3)(1)C.( 3)(2)(1)D.( 2)(1)(3)E.( 1)(3)(2)8. 色 原酮環(huán)C2、 C3間為單鍵,B 環(huán)連接在C2位的黃酮類化合物是A.黃酮醇B.異黃酮C.查耳酮D.二氫黃酮E.黃烷醇9. 銀 杏葉中含有的特

3、征成分類型為A.黃酮醇B.二氫黃酮C.異黃酮D.查耳酮E.雙黃酮10. 黃酮類化合物大多呈色的最主要原因是A.具酚羥基B.具交叉共軛體系C.具羰基D.具苯環(huán)E.為離子型11. 二氫黃酮醇類化合物的顏色多是A.黃色B.淡黃色C.紅色D.紫色E.無色12. 二氫黃酮、二氫黃酮醇類苷元在水中溶解度稍大是因為A.羥基多B.有羧基C.離子型D.C 環(huán)為平面型E. C 環(huán)為非平面型13. 黃酮苷和黃酮苷元一般均能溶解的溶劑為A.乙醚B.氯仿C.乙醇D.水E.酸水14. 下列黃酮類酸性最強的是A.7-OH 黃酮B.4 -OH 黃酮C.3 ,4 -二 OH 黃酮D.7,4 -二 OH 黃酮E.6,8-二 OH

4、 黃酮15. 鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應是A.四氫硼鈉反應D.鹽酸-鎂粉反應B.三氯化鋁反應E.二氯氧鋯反應C.三氯化鐵反應16. 不能與鄰二酚羥基反應的試劑是A.三氯化鋁D.堿式醋酸鉛B.二氯氧鋯E.氨性氯化鍶C.中性醋酸鉛17. 四氫硼鈉反應用于鑒別A.黃酮、黃酮醇D.二氫黃酮、二氫黃酮醇B.異黃酮E.花色素C.查耳酮18. 黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是A.酸提堿沉B.堿提酸沉C.沸水提取D.乙醇提取E.甲醇提取19. 用堿溶酸沉法從花、果實類藥材中提取黃酮類化合物,堿液宜選用A.5%NaHCO 3 B.5%Na2CO3 C.5%NaOH D.10%NaOH E.飽和石灰水20

5、.依次萃取,先后萃取出化合物的順序為C. E.纖維素A.活性炭B.硅膠C.聚酰胺D.氧化鋁pH 梯度萃取法分離下列黃酮苷元,用 5%NaHCO 3、 5%Na2CO3、 1%NaOHA.B.D.E.21. 柱色譜分離具3-OH 或 5-OH 或鄰二酚羥基的黃酮類化合物,不宜用的填充劑是22. 與 2 -羥基查耳酮互為異構(gòu)體的是(A二氫黃酮B花色素C黃酮醇D黃酮E異黃酮23. pH 梯度萃取法分離下列黃酮苷元,用 5%NaHCO 3、 0.2%NaOH 、 4%NaOH依次萃取,先后萃取出化合物的順序為:A. D. B. E. C. 22. 試品液滴于濾紙片上,噴1%三氯化鋁醇溶液,顯黃色斑點,

6、具有熒光的示供試液中含有(A、香豆素B、蒽醌類成分C、黃酮類D、萜內(nèi)酯23. 黃酮類化合物與氯氧化鋯反應呈鮮黃色,再加枸櫞酸鹽甲醇溶液,顏色顯著褪去的是(A、 C3-OH 黃酮B、 C5-OH 黃酮C、 C3,7-OH 黃酮D、 C3,6-OH 黃酮24. 四氫硼鈉(鉀)試劑為檢識下列何種成分的專屬試劑()A、黃酮醇B、二氫黃酮C、異黃酮D、查耳酮25. 某中藥的甲醇提取液,HCl-Mg 粉反應時,溶液顯醬紅色,而加HCl 后升起的泡沫呈紅色,則該提取液中可能含有:A. 異黃酮B. 查耳酮C. 橙酮D. 黃酮醇26. 某中藥水提取液中,在進行HCl-Mg 粉反應時,加入Mg粉無顏色變化,加入濃

7、HCl則有顏色變化,只加濃HCl不加 Mg粉也有紅色出現(xiàn),加水稀釋后紅色也不褪去,則該提取液中可確定含有:A. 異黃酮B. 黃酮醇C. 花色素D. 黃酮類27. 某化合物有:四氫硼鈉反應呈紫紅色;氯化鍶反應陽性;鋯-枸椽酸反應黃色褪去等性質(zhì),則該化合物應為:二、填空1 .黃酮類化合物酸性強弱順序依次為>>> ,此性質(zhì)可用于提取分離。因7-或 4 -OH 處于4-位羰基的,故酸性;而 5-OH 因與羰基形成,故酸性。2 .黃酮類化合物因多具酚羥基,可溶于水, 加 后又可沉淀析出。利用游離黃酮混合物的酸性強弱不同,可用 法分離,其中含有7-或 4 -OH 黃酮可用溶液萃取,5-O

8、H 黃酮可用溶液萃取,萃取液分別酸化而分離。3.用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時,應注意堿液濃度不宜過大,以免破壞,加酸酸化時,也不宜調(diào)pH 過低,以免生成使沉淀重新溶解,降低收率。4.鹽酸-鎂粉反應是鑒定黃酮類化合物最常用的方法,黃酮(醇)、二氫黃酮(醇)還原后顯_ _色;_ _和 _ _不呈色。試劑反應是二氫黃酮(醇 )類專屬性較高的一種試劑,反應后呈_ 色,可用于與其它黃酮類區(qū)別。5.聚酰胺色譜法是通過聚酰胺分子上的與黃酮類化合物分子上的_ _形成_ _而產(chǎn)生吸附。吸附強度取決于黃酮類化合物 _ _,以及溶劑與黃酮類化合物或與聚酰胺之間形成氫鍵締合能力大小。常用水和醇混合溶劑作為洗脫劑,不

9、同類型黃酮類化合物在聚酰胺柱上先后流出順序為:6 .黃酮類化合物的基本母核為7 .黃酮類化合物顯堿性的原因是8 .花色苷苷元為平面型結(jié)構(gòu),但常以三、判斷用葡聚糖凝膠柱層析分離游離黃酮(苷元),主要靠分子篩作用,黃酮按分子量由大至小的順序流出柱體。_>>>形式存在,具有的通性,水溶性大。1OHOHOOHOHOOO(A)(B)OHOHOO2HOOHHOOH(B)OHOOHOCAB5以聚酰胺柱色譜分離下列化合物,以濃度遞增的乙醇液洗脫時的洗脫先后順序ABC理由:6下列化合物水溶性強弱順序:>>OHCH3HOAB+ O+OHOHOHOH理由:7用聚酰胺柱色譜分離下列化合物

10、,以50%乙醇液洗脫先后順序:>OH20%、 50%、 70%、 90%OHOH槲皮素-3-O-葡萄糖苷O glcOH OABC理由:8用乙醇為溶劑提取金錢草中的黃酮類化合物,提取液濃縮后,經(jīng)聚酰胺柱色譜分離,以的先 后順序,并說明理由。槲皮素 洗脫先后順序:理由:OH后順序,并說明理由。9用聚酰胺柱色譜分離下列化合物,以濃度遞增的乙醇液洗脫時的先AB洗脫先后順序:>>理由:五、問答1試述黃酮類化合物的基本母核及結(jié)構(gòu)的分類依據(jù),常見黃酮類化合物結(jié)構(gòu)類型可分為哪幾類?2試述黃酮(醇)多顯黃色,而二氫黃酮(醇)不顯色的原因。3試述黃酮(醇)難溶于水的原因。4 .寫出黃酮(醇)、二氫黃酮(醇)、異黃酮、查耳酮、花色素類的基本母核。5 .從槐米中提取蘆丁時為何加入石灰乳和硼砂?6 .為什么二氫黃酮、花色素的水溶性比黃酮大

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論