【聚集高考】2014高三生物一輪復習 專題12 伴性遺傳和人類遺傳病對點訓練 新人教版

1、【聚集高考】2014高三生物一輪復習對點訓練：專題12伴性遺傳和人類遺傳病考點1基因在染色體上1.(2013海南模擬)對生物的性別決定的描述，合理的是( C )A水稻的不同精子中，性染色體類型可以不同B人的性別決定于卵細胞的染色體組成C雞的卵細胞性染色體類型可以不同D人的性別決定于母親的身體狀況解析：A項中，水稻沒有雌雄之分，沒有性染色體。B項中，人的性別決定取決于精子的種類。C項中，雞的性別決定類型是ZW型，雞的卵細胞性染色體可以是Z，也可以是W，所以，雞的卵細胞性染色體可以不同。D項中，人的性別決定于精子的種類，在受精的那一時刻就決定了，與母親的身體狀況無關。2.下列有關性別決定的敘述，正

2、確的是( C )A含X的配子數(shù)含Y的配子數(shù)11BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析： 含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子卵細胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定的生物，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。3.(2013北京模擬)下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是( C )A薩頓利用類比推理的方法提出“基因在染色體上”的假說B摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上C抗維生素D佝僂病的基因位于

3、常染色體上D基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因解析：薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，運用類比推理法，提出“基因在染色體上”的假說；摩爾根等人則通過假說演繹法用實驗證明基因在染色體上；抗維生素D佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個基因，基因在染色體上呈線性排列。4.(2013長沙模擬)用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結果如下：PF1灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列說法不正確的是( C )A實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C若組合的F1隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3

4、/4D若組合的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8解析：根據(jù)第組的實驗可以判斷出灰身是顯性性狀、紅眼是顯性性狀；根據(jù)第組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第組F1的基因型為：BbXAXaBbXAY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/41/23/8；第組F1的基因型為BbXAXaBbXaY，則F2中黑身白眼的概率為1/41/21/8。5.(2012山東卷)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是( B )A3的基因型一定為AAB

5、bB2的基因型一定為aaBBC1的基因型可能為AaBb或AABbD2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16解析：本題以遺傳病系譜圖為背景，考查對遺傳定律的綜合運用和分析能力，考查識圖能力?！?基因型為AaBB”而個體不會患病，由此可推知基因型為A_B_的個體表現(xiàn)正常，也可推知患病的個體2的基因型必為aaB_。由于第代不會患病，第代個體的基因型一定為AaB_，故3的基因型必為AAbb，同時確定2的基因型必為aaBB，則3的基因型為A_Bb，故選項A錯誤，B正確。1與2的基因型都是AaBb，故選項C錯誤。2基因型為AaBb，AaBbAaBb的子代中，正常的概率為9/16而患病的概率

6、為7/16，故選項D錯誤。6.(2012廣東卷)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結合下表信息可預測，下圖中3和4所生子女是(雙選)( CD )BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8D禿頂色盲女兒的概率為0解析：根據(jù)題意可以推出，3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY。分開考慮，后代關于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩有一半可能禿頂；后代關于色盲的基因型為1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY，即生出患色盲女孩的概率為1

7、/4，有1/4的可能生出患色盲的男孩。7.(2012天津卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是( C )A親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞解析：此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時還考查了減數(shù)分裂的相關內(nèi)容，據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr、BbXrY，故A、B均正確。C選項，長翅

8、為3/4，雄性為1/2，應為3/8。D選項考查減數(shù)第二次分裂中基因的情況，也是正確的。8.(2012四川卷)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為aaXBXB，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生4種基因型的配子。將F1代雌雄果蠅隨機交配，使得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為21，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為5/6。(2)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅

9、無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2代雌雄比例為35，無粉紅眼出現(xiàn)。T、t基因位于常染色體上，親代雄果蠅的基因型為ttAAXbY。F2代雄果蠅中共有8種基因型，其中不含Y染色體的個體所占比例為1/5。用帶熒光標記的B、b基因共有的特有的序列作探針，與F2代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數(shù)可以確定細胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到2個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到4個熒光點，則該雄果蠅不育。解析： (1)根據(jù)題意可知，A_

10、XB_為紅眼，aaXB_為粉紅眼，_ _Xb_為白眼。親代中純合的粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，子代全為紅眼，說明子代中不會有aa的基因型出現(xiàn)，這樣，親代中的白眼雄果蠅為AAXbY。F1紅眼的基因型為AaXBXb和AaXBY。所以，F(xiàn)1中雌果蠅產(chǎn)生4種基因型的配子。F1中雌雄果蠅雜交，產(chǎn)生F2中粉紅果蠅的基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。這樣雌雄的比例為21。在F2中表現(xiàn)為紅眼的雌果蠅的基因型為A_XBX，在整個F2代中紅眼雌果蠅所占的比例為3/41/23/8。其中表現(xiàn)為純合的只有這樣的一種基因型：AAXBXB，在整個F2中所占的比例為1/16。這樣，在F2代中紅眼雌果蠅中

11、純合子所占的比例為1/163/81/6，所以，在F2代中紅眼雌果蠅中雜合子所占的比例為11/65/6。(2)T、t基因如果位于X染色體上，這樣，親本中的基因型為XBTXBT和XbtY。這樣，雜交后產(chǎn)生的F1再隨機交配，F(xiàn)2中雌雄的比例為11，與題意不符，所以T、t基因應該位于常染色體上。同時，子代中均沒出現(xiàn)粉紅眼的個體，所以，親本中均為AA。最后，F(xiàn)2中雌雄的比例為35，那么F2中有出現(xiàn)性反轉現(xiàn)象，這樣，雌雄親本分別含有TT和tt。綜合以上的說法，親本雌雄個體的基因型分別為：TTAAXBXB和ttAAXbY。按照以上的思路，F(xiàn)1中雌雄個體的基因型分別為TtAAXBXb和TtAAXBY。它們相互

12、交配后產(chǎn)生的F2中，雄性的個體的基因型有兩種情況，一種是含有XY染色體的，考慮與T、t基因的自由組合，共有326種。另外一種是雌性性反轉形成的，其基因型為ttAAXBXB和ttAAXBXb，共2種。所以總共有8種。恰好也就是這兩種不含有Y染色體，在全部的個體中所占的比例為21/161/8。所以在雄果蠅中不含有Y染色體的占1/5。出現(xiàn)性反轉現(xiàn)象的雄性個體不育，實際上是含有兩條X染色體，而正?？捎闹缓幸粭lX染色體。如果是在有絲分裂后期觀察細胞的話，上述的數(shù)量又會相應加倍。B、b基因位于X染色體上，題目中用帶有熒光標記的B、b基因共有的特異性序列作探針，與F2代中雄果蠅的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體

13、上的B、b基因雜交，目的就是通過熒光點的數(shù)目推出X染色體的數(shù)目，從而判斷出該果蠅是否可育。所以，可育的雄果蠅應該是有2個熒光點，不育的有4個熒光點。考點2伴性遺傳1.(2011上海卷)某同學養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是( A )A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓解析：因貓為XY型性別

14、決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。故A正確。2.(2011天津卷)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是( D )Ah基因特定序列中Bcl酶切位點的消失是堿基序列改變的結果B1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99b

15、p和43bp三個片段，其基因型為XHXhD3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2解析： 由于該病為伴X染色體隱性遺傳病，因此，1的致病基因來自母方；2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp，說明其細胞中既含有XH基因又含有Xh基因；由題意，3的基因型可能為XHXH或XHXh，其中是XHXh的概率為1/2，3的丈夫正常，則其基因型為XHY，那么他們的兒子的基因型為XhY的概率為1/4。3.(2013福州模擬)下列是人類有關遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關說法正確的是( D )A甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲的系譜圖B甲、乙、丙、丁都可能

16、是苯丙酮尿癥的遺傳系譜圖C乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者D丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的概率是1/8解析： 甲、乙都為“無中生有為隱性”，甲圖中患病的是女兒，一定是常染色體遺傳；乙圖中患病的為兒子，可以是常染色體遺傳也可以是伴性遺傳如紅綠色盲遺傳；若乙圖是伴性遺傳，則患病男孩的父親不攜帶致病基因；丁圖為“有中生無為顯性”，不可能是苯丙酮尿癥(常染色體隱性遺傳)的遺傳系譜圖。4.(2013北京崇文模擬)下列有關人體性染色體的敘述中正確的是( C )A男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B性染色體上基因表達產(chǎn)物只存在于生殖細胞中C在生殖細胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為D人

17、體的次級卵母細胞中只含一條X染色體解析：男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來自祖輩中的祖父；性染色體上的基因可能在體細胞中表達；X、Y染色體是同源染色體，也能發(fā)生聯(lián)會行為；次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X染色體。5.下列人的每個細胞中，含性染色體數(shù)目最多的是( B )A次級精母細胞分裂中期 B白細胞C成熟的紅細胞 D卵細胞解析：白細胞為正常體細胞，含兩條性染色體；次級精母細胞分裂中期和卵細胞只含一條性染色體；成熟的紅細胞無細胞核也無染色體。6.(2013泰安模擬)男性色盲患者將色盲基因Xb傳給他外孫女的概率為( A )A1/2 B1/4C1/8 D0解析：男性將色盲基因傳給女兒的

18、概率為100%，女兒再傳給外孫女的概率為1/2。7.(2013廣西模擬)如果科學家通過轉基因技術成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細胞進行改造，使其凝血功能恢復正常。則她與正常人婚后生育男孩患血友病的概率是( C )A0 B50%C100% D25%解析：該女性血友病患者的基因型為XhXh，即使對其造血干細胞進行改造，也不能改變其遺傳物質(zhì)組成，即她產(chǎn)生的卵細胞仍含有Xh，所以其兒子患病概率仍為100%。8.(2013長沙一模)一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實驗鑒別突變基因在

19、X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是( A )A野生型(雌)突變型(雄)B野生型(雄)突變型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突變型(雌)突變型(雄)解析：按題意，因雌鼠中基因都成對存在，一個基因突變，其性狀就發(fā)生改變，故發(fā)生的是顯性突變aA。假設基因在X染色體上，分別考慮A、B、C、D項后代雌雄個體的表現(xiàn)型，以A項為例，XaXaXAYXAXa(雌性都是突變型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代雌雄個體的表現(xiàn)型無差異，則突變基因位于常染色體上，故根據(jù)后代的表現(xiàn)型可作出判斷。9.(2012江蘇卷)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是( B )A性染色體上的基因都與性別

20、決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體解析：性染色體上的基因如色盲基因與性別決定無關，A錯誤；染色體上的基因都伴隨著染色體遺傳給子代細胞，性染色體也不例外，B正確；生殖細胞中也含有常染色體，C錯誤；初級精母細胞中同源染色體沒有分離，含有X和Y兩條性染色體，形成次級精母細胞時，同源染色體已經(jīng)分離，只有一半的次級精母細胞含有Y染色體，D錯誤。 10.(2011浙江卷)以下為某家族甲病(設基因為B、b)和乙病(設基因為D、d)的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。請回答：(1)甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病

21、的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。1的基因型是BbXDXd或BbXDXD。(2)在僅考慮乙病的情況下，2與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。(3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉錄時，首先與B基因啟動部位結合的酶是RNA聚合酶。B基因剛轉錄出來的RNA全長有4500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成，說明轉錄出來的RNA需要加工才能翻譯。翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成

22、ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的UGA為終止密碼子。解析：(1)根據(jù)3、4和5的表現(xiàn)型，符合無中生有為隱性，女性患者的父親正常，判斷甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1、2和1或3，判斷乙病為隱性遺傳病，由于1不攜帶乙病的致病基因，可判斷乙病為X染色體上的隱性遺傳病。1本身正常，但她的女兒患甲病，所以她的基因型是Bb；她的女兒帶有乙病的致病基因(來自2)，所以1關于乙病的基因型有兩種可能：完全正常和致病基因的攜帶者。(2)2和一名男性婚配生育了一名患病的女孩，說明2是致病基因的攜帶者，該男性為患者。由此可以推出他們的后代有4種基因型，并且比例相同。寫遺傳圖解時，要注意寫出基因型和表現(xiàn)型

23、，以及比例關系。(3)轉錄時RNA聚合酶首先要識別啟動子并與其結合。轉錄出的RNA中堿基數(shù)與肽鏈中氨基酸的數(shù)量比遠遠大于31，說明RNA的堿基數(shù)遠遠多于理論值，還要經(jīng)過加工才能進行翻譯。翻譯合成蛋白質(zhì)的時間很短說明是多個核糖體同時翻譯，從而提高翻譯的效率。B基因中GCT突變成ACT后翻譯終止，根據(jù)堿基互補配對原則可以推測出終止密碼子為UGA。 11.(2013新課標卷)已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學讓

24、一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼：長翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311。回答下列問題：(1)在確定性狀顯隱性關系及相應基因位于何種染色體上時，該同學先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結果，再綜合得出結論。這種做法所依據(jù)的遺傳學定律是基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)。(2)通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設，其中的兩種假設分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了

25、這兩種假設外，這樣的假設還有4種。(3)如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為0，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為1(或100%)。解析：本題主要考查學生對遺傳規(guī)律和假說演繹法的運用能力。(1)先分析一對相對性狀時，依據(jù)的是利用了基因的分離定律。在綜合分析兩對相對性狀，這是依據(jù)了基因的自由組合定律。(2)由題可知，兩只長翅果蠅雜交產(chǎn)生了小翅果蠅，由此可判斷出長翅為顯性，小翅為隱性，這不需要假設；而由題干無法判斷果蠅眼色的顯隱性。那么除了設問中兩種假設之外，還可以作出以下四種假設：翅長基因位于X染

26、色體上，而眼色基因位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，紅眼對棕眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，紅眼對棕眼為顯性；翅長基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上，紅眼對棕眼為顯性。故一共可得六種假設。(3)若假設成立，由題干信息可推出親代基因型為AaXbXb和AaXBY，其子一代中雌性全為棕眼，雄性全為紅眼，故子一代中雌性長翅紅眼果蠅所占比例為0；小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為1。 12.(2011安徽卷)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因，結天然綠色繭基

27、因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結天然綠色繭的雄性個體所占比例為1/2，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結天然綠色繭的雌性個體所占比例為3/16。(2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點，從F1中選擇結天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。P：基因型ggZtZtGGZTW 白色油質(zhì)透明綠色體色正常F1：基因

28、型 GgZTZtGgZtW 綠色體色正常綠色油質(zhì)透明從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)?；騊：基因型GgZtZtGGZTW 綠色油質(zhì)透明 綠色體色正常F1：基因型GGZTZtGgZTZtGGZtWGgZtW 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)。解析：由題意可知，基因T、t位于Z染色體上，而基因G、g位于常染色體上，因此兩對等位基因按自由組合定律遺傳。(1)ggZTZTGGZtW的F1中，結天然綠色繭的雄性個體基因型為GgZTZt，所占比例為1/2，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結天然綠色繭的雌性個體基因型為GGZtW

29、、GgZtW，比例為1/162/163/16。(2)由題意知，F(xiàn)1雄蠶與雌蠶體色應不同，因此所選擇親本的基因型為ggZtZtGGZTW或GgZtZtGGZTW?？键c3人類遺傳病1.(2013長沙縣一模)人口調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步判斷該病的遺傳方式屬于( A )A伴X染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳 D伴Y染色體遺傳解析：該病在男女中的發(fā)病率不同，可確定為伴性遺傳，伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率女性低于男性，伴Y染色體遺傳只在男性中表現(xiàn)。2.下列人群中哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳定律( A

30、)A單基因遺傳病 B多基因遺傳病C染色體異常遺傳病 D傳染病解析：孟德爾的遺傳定律研究的是一對或多對等位基因控制的相對性狀的傳遞規(guī)律，而且每一相對性狀是由一對或主要由一對等位基因控制的。多基因遺傳病是由多對基因控制的遺傳病，各對基因單獨作用微小，因而不符合孟德爾的遺傳定律。傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無關；染色體異常遺傳病包括染色體結構和數(shù)目的改變引起的遺傳病，而染色體結構變異和染色體數(shù)目變異，也不適合孟德爾的遺傳定律。3.(2013長沙市一模)如圖是人類某遺傳病的系譜圖(該病受一對等位基因控制)，則其最可能的遺傳方式是( B )AX染色體上顯性遺傳B常染色體上顯性遺傳CX染色體上隱性遺

31、傳D常染色體上隱性遺傳解析：根據(jù)1和2都患病而他們的女兒3表現(xiàn)正常，可首先判斷為顯性遺傳病，假設該顯性基因位于X染色體上，則3是患者，與圖譜矛盾，假設不成立，從而確定為常染色體遺傳病。4.一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測( D )選項患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析：根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點，當妻子患病時，雙親基因型分別為XbXb、XBY，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測。當丈夫為患者時，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。5.(2013福州一模)在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的的

32、結合會產(chǎn)生先天性愚型的男患兒( C )23AX22AX21AX22AYA BC D解析：先天性愚型也叫21三體綜合征，是由于體細胞中多了一條染色體(第21號染色體有3條)，其原因是經(jīng)減數(shù)分裂形成精子或卵細胞時，第21號同源染色體沒有分開，產(chǎn)生了異常的生殖細胞。6.(2013寧夏模擬)在所列舉的人類疾病中，均屬于血液遺傳病的一組是( B )鐮刀型細胞的貧血癥白血病白化病壞血病敗血癥血友病A BC D解析：血液遺傳病的癥狀表現(xiàn)為血液異常，致病基因來自其父母，且有可能將致病基因遺傳給后代。白化病的癥狀表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)發(fā)白，但血液正常；的癥狀表現(xiàn)為血液異常，但致病因素不是父母的遺傳基因導致的，是后天的

33、物理、化學、生物因素導致的血液異常。7.下列關于人類遺傳病的檢測和預測的敘述，正確的是( C )A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B羊水檢測是產(chǎn)前診斷的唯一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析：苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，與性別無關；產(chǎn)前診斷除了羊水檢測外，還有B超檢查、血細胞檢查以及基因診斷等手段。產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病。遺傳咨詢的第一步是了解家庭遺傳病史。8.(2013瀏陽一中一模)下列哪種人不需要進行遺傳咨詢( D )A孕婦孕期接受過放射線照射B家族中有直系旁系親屬生

34、過先天畸形的待婚青年C35歲以上的高齡孕婦D孕婦婚前得過甲型肝炎病解析：遺傳咨詢是醫(yī)生對咨詢對象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢對象提出防治對策和建議，不包括是否得過傳染病的情形。9.(2013岳陽一模)通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，不能發(fā)現(xiàn)的遺傳病是( A )A苯丙酮尿癥攜帶者 B21三體綜合征C貓叫綜合征 D鐮刀型細胞的貧血癥解析：21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察到；鐮刀型細胞貧血癥的紅細胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到；苯丙酮尿癥攜帶者不表現(xiàn)出癥狀，且屬于單基因遺傳病，所以觀察組織切片難以發(fā)現(xiàn)。 10.(2013重慶卷

35、)某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。(1)根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；母親的基因型是(用A、a表示)Aa；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結婚，其子女患該病的概率為1/33(假設人群中致病基因頻率為1/10，結果用分數(shù)表示)，在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時常染色體和性染色體自由組合。(2)檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是基因突變，由此導致正常mRNA第46位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。(3)分子雜交技術可用于基因診斷，其基本過程是用標記的D

36、NA單鏈探針與目的基因(待測基因)進行雜交。若一種他安貞能直接檢測一種基因，對上述疾病進行產(chǎn)前基因診斷時，則需要2種探針。若改致病基因轉錄的mRNA分子為“ACUUAG”，則基因探針序列為ACTTAG(TGAATC)；為制備大量探針，可利用PCR技術。解析：本題以人類遺傳病為切入點，綜合考查了遺傳病類型的判定及相關概率計算、基因突變、基因診斷等相關知識。(1)因雙親正常，子代患病，無中生有推出該病為隱性遺傳病且雙親為雜合子，又因女兒患病，父母正常，確定該病為常染色體隱性遺傳病，父母的基因型均為Aa；正常雙親結合，其弟基因為1/3AA、2/3Aa與人群中致病基因為了1/10的概率的女子結合，由人群中致病基因概率推女子基因為21/109/10Aa18%，基因型為aa的概率為1%，由于女性表現(xiàn)型正常，其基因型為AA或者Aa，其基因型為Aa的概率為18%(11%)2/11，故弟與人群中女婚配，考慮患病情況；弟(2/3Aa)與女子(為2/11Aa)，可算出其子女患病概率為2/32/111/41/33；在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，攜帶致病基因的常染色體和性染色體結合的概率相等，故人群中男女患該病的概率相等。(2)根據(jù)題意，患者體內(nèi)氨基酸數(shù)目比正常人少，導致該現(xiàn)象出現(xiàn)的根本原因是指導該多肽合成的基因發(fā)