【聚集高考】2014高三生物一輪復(fù)習(xí) 專題12 伴性遺傳和人類遺傳病對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練 新人教版

1、【聚集高考】2014高三生物一輪復(fù)習(xí)對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練：專題12伴性遺傳和人類遺傳病考點(diǎn)1基因在染色體上1.(2013海南模擬)對(duì)生物的性別決定的描述，合理的是( C )A水稻的不同精子中，性染色體類型可以不同B人的性別決定于卵細(xì)胞的染色體組成C雞的卵細(xì)胞性染色體類型可以不同D人的性別決定于母親的身體狀況解析：A項(xiàng)中，水稻沒有雌雄之分，沒有性染色體。B項(xiàng)中，人的性別決定取決于精子的種類。C項(xiàng)中，雞的性別決定類型是ZW型，雞的卵細(xì)胞性染色體可以是Z，也可以是W，所以，雞的卵細(xì)胞性染色體可以不同。D項(xiàng)中，人的性別決定于精子的種類，在受精的那一時(shí)刻就決定了，與母親的身體狀況無關(guān)。2.下列有關(guān)性別決定的敘述，正

2、確的是( C )A含X的配子數(shù)含Y的配子數(shù)11BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析： 含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子卵細(xì)胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定的生物，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。3.(2013北京模擬)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是( C )A薩頓利用類比推理的方法提出“基因在染色體上”的假說B摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C抗維生素D佝僂病的基因位于

3、常染色體上D基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因解析：薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，運(yùn)用類比推理法，提出“基因在染色體上”的假說；摩爾根等人則通過假說演繹法用實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上；抗維生素D佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。4.(2013長沙模擬)用純合子果蠅作為親本研究兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：PF1灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列說法不正確的是( C )A實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3

4、/4D若組合的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8解析：根據(jù)第組的實(shí)驗(yàn)可以判斷出灰身是顯性性狀、紅眼是顯性性狀；根據(jù)第組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第組F1的基因型為：BbXAXaBbXAY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/41/23/8；第組F1的基因型為BbXAXaBbXaY，則F2中黑身白眼的概率為1/41/21/8。5.(2012山東卷)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是( B )A3的基因型一定為AAB

5、bB2的基因型一定為aaBBC1的基因型可能為AaBb或AABbD2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16解析：本題以遺傳病系譜圖為背景，考查對(duì)遺傳定律的綜合運(yùn)用和分析能力，考查識(shí)圖能力。“1基因型為AaBB”而個(gè)體不會(huì)患病，由此可推知基因型為A_B_的個(gè)體表現(xiàn)正常，也可推知患病的個(gè)體2的基因型必為aaB_。由于第代不會(huì)患病，第代個(gè)體的基因型一定為AaB_，故3的基因型必為AAbb，同時(shí)確定2的基因型必為aaBB，則3的基因型為A_Bb，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤，B正確。1與2的基因型都是AaBb，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。2基因型為AaBb，AaBbAaBb的子代中，正常的概率為9/16而患病的概率

6、為7/16，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。6.(2012廣東卷)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，下圖中3和4所生子女是(雙選)( CD )BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8D禿頂色盲女兒的概率為0解析：根據(jù)題意可以推出，3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY。分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩有一半可能禿頂；后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY，即生出患色盲女孩的概率為1

7、/4，有1/4的可能生出患色盲的男孩。7.(2012天津卷)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是( C )A親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞解析：此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時(shí)還考查了減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容，據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr、BbXrY，故A、B均正確。C選項(xiàng)，長翅

8、為3/4，雄性為1/2，應(yīng)為3/8。D選項(xiàng)考查減數(shù)第二次分裂中基因的情況，也是正確的。8.(2012四川卷)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為aaXBXB，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生4種基因型的配子。將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，使得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為21，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為5/6。(2)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，與基因A、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅

9、無影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為35，無粉紅眼出現(xiàn)。T、t基因位于常染色體上，親代雄果蠅的基因型為ttAAXbY。F2代雄果蠅中共有8種基因型，其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為1/5。用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特有的序列作探針，與F2代雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可以確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到2個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育；若觀察到4個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育。解析： (1)根據(jù)題意可知，A_

10、XB_為紅眼，aaXB_為粉紅眼，_ _Xb_為白眼。親代中純合的粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，子代全為紅眼，說明子代中不會(huì)有aa的基因型出現(xiàn)，這樣，親代中的白眼雄果蠅為AAXbY。F1紅眼的基因型為AaXBXb和AaXBY。所以，F(xiàn)1中雌果蠅產(chǎn)生4種基因型的配子。F1中雌雄果蠅雜交，產(chǎn)生F2中粉紅果蠅的基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。這樣雌雄的比例為21。在F2中表現(xiàn)為紅眼的雌果蠅的基因型為A_XBX，在整個(gè)F2代中紅眼雌果蠅所占的比例為3/41/23/8。其中表現(xiàn)為純合的只有這樣的一種基因型：AAXBXB，在整個(gè)F2中所占的比例為1/16。這樣，在F2代中紅眼雌果蠅中

11、純合子所占的比例為1/163/81/6，所以，在F2代中紅眼雌果蠅中雜合子所占的比例為11/65/6。(2)T、t基因如果位于X染色體上，這樣，親本中的基因型為XBTXBT和XbtY。這樣，雜交后產(chǎn)生的F1再隨機(jī)交配，F(xiàn)2中雌雄的比例為11，與題意不符，所以T、t基因應(yīng)該位于常染色體上。同時(shí)，子代中均沒出現(xiàn)粉紅眼的個(gè)體，所以，親本中均為AA。最后，F(xiàn)2中雌雄的比例為35，那么F2中有出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，這樣，雌雄親本分別含有TT和tt。綜合以上的說法，親本雌雄個(gè)體的基因型分別為：TTAAXBXB和ttAAXbY。按照以上的思路，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體的基因型分別為TtAAXBXb和TtAAXBY。它們相互

12、交配后產(chǎn)生的F2中，雄性的個(gè)體的基因型有兩種情況，一種是含有XY染色體的，考慮與T、t基因的自由組合，共有326種。另外一種是雌性性反轉(zhuǎn)形成的，其基因型為ttAAXBXB和ttAAXBXb，共2種。所以總共有8種。恰好也就是這兩種不含有Y染色體，在全部的個(gè)體中所占的比例為21/161/8。所以在雄果蠅中不含有Y染色體的占1/5。出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的雄性個(gè)體不育，實(shí)際上是含有兩條X染色體，而正?？捎闹缓幸粭lX染色體。如果是在有絲分裂后期觀察細(xì)胞的話，上述的數(shù)量又會(huì)相應(yīng)加倍。B、b基因位于X染色體上，題目中用帶有熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特異性序列作探針，與F2代中雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體

13、上的B、b基因雜交，目的就是通過熒光點(diǎn)的數(shù)目推出X染色體的數(shù)目，從而判斷出該果蠅是否可育。所以，可育的雄果蠅應(yīng)該是有2個(gè)熒光點(diǎn)，不育的有4個(gè)熒光點(diǎn)。考點(diǎn)2伴性遺傳1.(2011上海卷)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是( A )A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓解析：因貓為XY型性別

14、決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。故A正確。2.(2011天津卷)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯(cuò)誤的是( D )Ah基因特定序列中Bcl酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99b

15、p和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXhD3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2解析： 由于該病為伴X染色體隱性遺傳病，因此，1的致病基因來自母方；2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp，說明其細(xì)胞中既含有XH基因又含有Xh基因；由題意，3的基因型可能為XHXH或XHXh，其中是XHXh的概率為1/2，3的丈夫正常，則其基因型為XHY，那么他們的兒子的基因型為XhY的概率為1/4。3.(2013福州模擬)下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)說法正確的是( D )A甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲的系譜圖B甲、乙、丙、丁都可能

16、是苯丙酮尿癥的遺傳系譜圖C乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者D丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的概率是1/8解析： 甲、乙都為“無中生有為隱性”，甲圖中患病的是女兒，一定是常染色體遺傳；乙圖中患病的為兒子，可以是常染色體遺傳也可以是伴性遺傳如紅綠色盲遺傳；若乙圖是伴性遺傳，則患病男孩的父親不攜帶致病基因；丁圖為“有中生無為顯性”，不可能是苯丙酮尿癥(常染色體隱性遺傳)的遺傳系譜圖。4.(2013北京崇文模擬)下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是( C )A男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為D人

17、體的次級(jí)卵母細(xì)胞中只含一條X染色體解析：男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來自祖輩中的祖父；性染色體上的基因可能在體細(xì)胞中表達(dá)；X、Y染色體是同源染色體，也能發(fā)生聯(lián)會(huì)行為；次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X染色體。5.下列人的每個(gè)細(xì)胞中，含性染色體數(shù)目最多的是( B )A次級(jí)精母細(xì)胞分裂中期 B白細(xì)胞C成熟的紅細(xì)胞 D卵細(xì)胞解析：白細(xì)胞為正常體細(xì)胞，含兩條性染色體；次級(jí)精母細(xì)胞分裂中期和卵細(xì)胞只含一條性染色體；成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞核也無染色體。6.(2013泰安模擬)男性色盲患者將色盲基因Xb傳給他外孫女的概率為( A )A1/2 B1/4C1/8 D0解析：男性將色盲基因傳給女兒的

18、概率為100%，女兒再傳給外孫女的概率為1/2。7.(2013廣西模擬)如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。則她與正常人婚后生育男孩患血友病的概率是( C )A0 B50%C100% D25%解析：該女性血友病患者的基因型為XhXh，即使對(duì)其造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，也不能改變其遺傳物質(zhì)組成，即她產(chǎn)生的卵細(xì)胞仍含有Xh，所以其兒子患病概率仍為100%。8.(2013長沙一模)一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在

19、X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是( A )A野生型(雌)突變型(雄)B野生型(雄)突變型(雌)C野生型(雌)野生型(雄)D突變型(雌)突變型(雄)解析：按題意，因雌鼠中基因都成對(duì)存在，一個(gè)基因突變，其性狀就發(fā)生改變，故發(fā)生的是顯性突變aA。假設(shè)基因在X染色體上，分別考慮A、B、C、D項(xiàng)后代雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型，以A項(xiàng)為例，XaXaXAYXAXa(雌性都是突變型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型無差異，則突變基因位于常染色體上，故根據(jù)后代的表現(xiàn)型可作出判斷。9.(2012江蘇卷)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是( B )A性染色體上的基因都與性別

20、決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：性染色體上的基因如色盲基因與性別決定無關(guān)，A錯(cuò)誤；染色體上的基因都伴隨著染色體遺傳給子代細(xì)胞，性染色體也不例外，B正確；生殖細(xì)胞中也含有常染色體，C錯(cuò)誤；初級(jí)精母細(xì)胞中同源染色體沒有分離，含有X和Y兩條性染色體，形成次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，同源染色體已經(jīng)分離，只有一半的次級(jí)精母細(xì)胞含有Y染色體，D錯(cuò)誤。 10.(2011浙江卷)以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病

21、的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。1的基因型是BbXDXd或BbXDXD。(2)在僅考慮乙病的情況下，2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。(3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說明轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯。翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成

22、ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的UGA為終止密碼子。解析：(1)根據(jù)3、4和5的表現(xiàn)型，符合無中生有為隱性，女性患者的父親正常，判斷甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1、2和1或3，判斷乙病為隱性遺傳病，由于1不攜帶乙病的致病基因，可判斷乙病為X染色體上的隱性遺傳病。1本身正常，但她的女兒患甲病，所以她的基因型是Bb；她的女兒帶有乙病的致病基因(來自2)，所以1關(guān)于乙病的基因型有兩種可能：完全正常和致病基因的攜帶者。(2)2和一名男性婚配生育了一名患病的女孩，說明2是致病基因的攜帶者，該男性為患者。由此可以推出他們的后代有4種基因型，并且比例相同。寫遺傳圖解時(shí)，要注意寫出基因型和表現(xiàn)型

23、，以及比例關(guān)系。(3)轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶首先要識(shí)別啟動(dòng)子并與其結(jié)合。轉(zhuǎn)錄出的RNA中堿基數(shù)與肽鏈中氨基酸的數(shù)量比遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于31，說明RNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于理論值，還要經(jīng)過加工才能進(jìn)行翻譯。翻譯合成蛋白質(zhì)的時(shí)間很短說明是多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯，從而提高翻譯的效率。B基因中GCT突變成ACT后翻譯終止，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可以推測出終止密碼子為UGA。 11.(2013新課標(biāo)卷)已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓

24、一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼：長翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311?；卮鹣铝袉栴}：(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)先分別分析翅長和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)。(2)通過上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么，除了

25、這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有4種。(3)如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為0，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為1(或100%)。解析：本題主要考查學(xué)生對(duì)遺傳規(guī)律和假說演繹法的運(yùn)用能力。(1)先分析一對(duì)相對(duì)性狀時(shí)，依據(jù)的是利用了基因的分離定律。在綜合分析兩對(duì)相對(duì)性狀，這是依據(jù)了基因的自由組合定律。(2)由題可知，兩只長翅果蠅雜交產(chǎn)生了小翅果蠅，由此可判斷出長翅為顯性，小翅為隱性，這不需要假設(shè)；而由題干無法判斷果蠅眼色的顯隱性。那么除了設(shè)問中兩種假設(shè)之外，還可以作出以下四種假設(shè)：翅長基因位于X染

26、色體上，而眼色基因位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，紅眼對(duì)棕眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，紅眼對(duì)棕眼為顯性；翅長基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上，紅眼對(duì)棕眼為顯性。故一共可得六種假設(shè)。(3)若假設(shè)成立，由題干信息可推出親代基因型為AaXbXb和AaXBY，其子一代中雌性全為棕眼，雄性全為紅眼，故子一代中雌性長翅紅眼果蠅所占比例為0；小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為1。 12.(2011安徽卷)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基

27、因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T對(duì)t，G對(duì)g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZTGGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為1/2，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為3/16。(2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。P：基因型ggZtZtGGZTW 白色油質(zhì)透明綠色體色正常F1：基因

28、型 GgZTZtGgZtW 綠色體色正常綠色油質(zhì)透明從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)?；騊：基因型GgZtZtGGZTW 綠色油質(zhì)透明 綠色體色正常F1：基因型GGZTZtGgZTZtGGZtWGgZtW 從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)。解析：由題意可知，基因T、t位于Z染色體上，而基因G、g位于常染色體上，因此兩對(duì)等位基因按自由組合定律遺傳。(1)ggZTZTGGZtW的F1中，結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體基因型為GgZTZt，所占比例為1/2，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體基因型為GGZtW

29、、GgZtW，比例為1/162/163/16。(2)由題意知，F(xiàn)1雄蠶與雌蠶體色應(yīng)不同，因此所選擇親本的基因型為ggZtZtGGZTW或GgZtZtGGZTW?？键c(diǎn)3人類遺傳病1.(2013長沙縣一模)人口調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步判斷該病的遺傳方式屬于( A )A伴X染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳C常染色體顯性遺傳 D伴Y染色體遺傳解析：該病在男女中的發(fā)病率不同，可確定為伴性遺傳，伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率女性低于男性，伴Y染色體遺傳只在男性中表現(xiàn)。2.下列人群中哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳定律( A

30、)A單基因遺傳病 B多基因遺傳病C染色體異常遺傳病 D傳染病解析：孟德爾的遺傳定律研究的是一對(duì)或多對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀的傳遞規(guī)律，而且每一相對(duì)性狀是由一對(duì)或主要由一對(duì)等位基因控制的。多基因遺傳病是由多對(duì)基因控制的遺傳病，各對(duì)基因單獨(dú)作用微小，因而不符合孟德爾的遺傳定律。傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無關(guān)；染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變引起的遺傳病，而染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，也不適合孟德爾的遺傳定律。3.(2013長沙市一模)如圖是人類某遺傳病的系譜圖(該病受一對(duì)等位基因控制)，則其最可能的遺傳方式是( B )AX染色體上顯性遺傳B常染色體上顯性遺傳CX染色體上隱性遺

31、傳D常染色體上隱性遺傳解析：根據(jù)1和2都患病而他們的女兒3表現(xiàn)正常，可首先判斷為顯性遺傳病，假設(shè)該顯性基因位于X染色體上，則3是患者，與圖譜矛盾，假設(shè)不成立，從而確定為常染色體遺傳病。4.一對(duì)夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測( D )選項(xiàng)患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析：根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，當(dāng)妻子患病時(shí)，雙親基因型分別為XbXb、XBY，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí)，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。5.(2013福州一模)在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的的

32、結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型的男患兒( C )23AX22AX21AX22AYA BC D解析：先天性愚型也叫21三體綜合征，是由于體細(xì)胞中多了一條染色體(第21號(hào)染色體有3條)，其原因是經(jīng)減數(shù)分裂形成精子或卵細(xì)胞時(shí)，第21號(hào)同源染色體沒有分開，產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞。6.(2013寧夏模擬)在所列舉的人類疾病中，均屬于血液遺傳病的一組是( B )鐮刀型細(xì)胞的貧血癥白血病白化病壞血病敗血癥血友病A BC D解析：血液遺傳病的癥狀表現(xiàn)為血液異常，致病基因來自其父母，且有可能將致病基因遺傳給后代。白化病的癥狀表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)發(fā)白，但血液正常；的癥狀表現(xiàn)為血液異常，但致病因素不是父母的遺傳基因?qū)е碌模呛筇斓?/p>

33、物理、化學(xué)、生物因素導(dǎo)致的血液異常。7.下列關(guān)于人類遺傳病的檢測和預(yù)測的敘述，正確的是( C )A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B羊水檢測是產(chǎn)前診斷的唯一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析：苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，與性別無關(guān)；產(chǎn)前診斷除了羊水檢測外，還有B超檢查、血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段。產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病。遺傳咨詢的第一步是了解家庭遺傳病史。8.(2013瀏陽一中一模)下列哪種人不需要進(jìn)行遺傳咨詢( D )A孕婦孕期接受過放射線照射B家族中有直系旁系親屬生

34、過先天畸形的待婚青年C35歲以上的高齡孕婦D孕婦婚前得過甲型肝炎病解析：遺傳咨詢是醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不包括是否得過傳染病的情形。9.(2013岳陽一模)通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，不能發(fā)現(xiàn)的遺傳病是( A )A苯丙酮尿癥攜帶者 B21三體綜合征C貓叫綜合征 D鐮刀型細(xì)胞的貧血癥解析：21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察到；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的紅細(xì)胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到；苯丙酮尿癥攜帶者不表現(xiàn)出癥狀，且屬于單基因遺傳病，所以觀察組織切片難以發(fā)現(xiàn)。 10.(2013重慶卷

35、)某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。(1)根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；母親的基因型是(用A、a表示)Aa；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為1/33(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)，在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)常染色體和性染色體自由組合。(2)檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是基因突變，由此導(dǎo)致正常mRNA第46位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標(biāo)記的D

36、NA單鏈探針與目的基因(待測基因)進(jìn)行雜交。若一種他安貞能直接檢測一種基因，對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí)，則需要2種探針。若改致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“ACUUAG”，則基因探針序列為ACTTAG(TGAATC)；為制備大量探針，可利用PCR技術(shù)。解析：本題以人類遺傳病為切入點(diǎn)，綜合考查了遺傳病類型的判定及相關(guān)概率計(jì)算、基因突變、基因診斷等相關(guān)知識(shí)。(1)因雙親正常，子代患病，無中生有推出該病為隱性遺傳病且雙親為雜合子，又因女兒患病，父母正常，確定該病為常染色體隱性遺傳病，父母的基因型均為Aa；正常雙親結(jié)合，其弟基因?yàn)?/3AA、2/3Aa與人群中致病基因?yàn)榱?/10的概率的女子結(jié)合，由人群中致病基因概率推女子基因?yàn)?1/109/10Aa18%，基因型為aa的概率為1%，由于女性表現(xiàn)型正常，其基因型為AA或者Aa，其基因型為Aa的概率為18%(11%)2/11，故弟與人群中女婚配，考慮患病情況；弟(2/3Aa)與女子(為2/11Aa)，可算出其子女患病概率為2/32/111/41/33；在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，攜帶致病基因的常染色體和性染色體結(jié)合的概率相等，故人群中男女患該病的概率相等。(2)根據(jù)題意，患者體內(nèi)氨基酸數(shù)目比正常人少，導(dǎo)致該現(xiàn)象出現(xiàn)的根本原因是指導(dǎo)該多肽合成的基因發(fā)