2021屆北京高三生物月考試題及答案

1、2021屆北京高三生物月考試題1 .癌細胞即使在氧氣供應(yīng)充足的條件下也主要依賴無氧呼吸產(chǎn)生ATP,這種現(xiàn)象稱為“瓦堡 效應(yīng):下列說法錯誤的是A. “瓦堡效應(yīng)”導致癌細胞需要大量吸收葡萄糖B.癌細胞中丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的過程會生成少量ATPC.癌細胞呼吸作用過程中丙酮酸主要在細胞質(zhì)基質(zhì)中被利用D,消耗等量的葡萄糖，癌細胞呼吸作用產(chǎn)生的NADH比正常細胞少2 .如圖表示物質(zhì)進、出小腸上皮細胞的幾種方式，下列敘述正確的是（）A.前萄糖進、出小腸上皮細胞方式不同B.Na+主要以方式運出小腸上皮細胞C.多肽以方式進入細胞，以方式離開細胞D.口服維生素D通過方式被吸收3 .生物學實驗常呈現(xiàn)“五顏六色”的變化

2、。下列實驗中溶液顏色變化的敘述正確的是（）A.在新鮮的梨汁中加入斐林試劑，混勻后在加熱條件下由無色變成磚紅色8 .在厭氧發(fā)酵的果汁中加入酸性重倍酸鉀溶液，混勻后由藍色變成灰綠色C.在DNA溶液中加入二苯胺試到，混勻后在沸水浴條件下逐漸變成藍色D.在氨基酸溶液中加入雙縮胭試劑，混勻后逐漸變成紫色4 .為達到實驗?zāi)康?，需要選用合適的實驗材料進行實驗。下列實驗?zāi)康呐c實驗材料的對應(yīng)， 不合理的是實驗材料實驗?zāi)康腁大蒜根尖分生區(qū)細胞觀察細胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原B蝗蟲的精巢細胞觀察細胞的減數(shù)分裂C哺乳動物的紅細胞觀察細胞的吸水和失水D人口腔上皮細胞觀察DNA、RNA在細胞中的分布5 .取燕麥胚芽鞘切段，隨機分

3、成三組，第1組置于一定濃度的蔗糖（Sue）溶液中（蔗糖能 進入胚芽鞘細胞），第2組置于適宜濃度的生長素（IAA）溶液中，第3組置于IAA+ S uc溶液中，一定時間內(nèi)測定胚芽鞘長度的變化，結(jié)果如圖所示。用KCI代替蔗糖進行上 述實驗可以得到相同的結(jié)果。下列說法不合理的是A. KCI可進入胚芽鞘細胞中調(diào)節(jié)細胞的滲透壓B.胚芽鞘伸長生長過程中，件隨細胞對水分的吸收C.本實驗中Sue是作為能源物質(zhì)來提高IAA作用效果的D. IAA促進胚芽鞘伸長的效果可因加入Sue或KC1而提高6.野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長，發(fā)生基因突變產(chǎn)生的級基酸依賴型菌株需要 在基本培養(yǎng)基上補充相應(yīng)紈基酸才能生長。將甲

4、硫氨酸依賴型菌株M和蘇緞酸依賴型 菌株N單獨接種在基本培養(yǎng)基上時，均不會產(chǎn)生菌落。某同學實驗過程中發(fā)現(xiàn)，將M、 N菌株混合培養(yǎng)一段時間，充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個 細菌形成的菌落，將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學 對這些菌落出現(xiàn)原因的分析，不合理的是A.操作過程中出現(xiàn)雜菌污染B. M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸C.混合培養(yǎng)過程中，菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)D.混合培養(yǎng)過程中，菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變7 .若某哺乳動物毛發(fā)顏色由基因D，（褐色）、U （灰色）、d （白色）控制，其中D。和D1 分別對d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H （卷

5、毛）、h （直毛）控制。控制兩種性狀的等位 基因均位于常染色體上且獨立遺傳。基因型為D2Hh和DHHh的雌雄個體交配。下列 說法正確的是（）A.若De對共顯性、H對h完全顯性，則R有6種表現(xiàn)型B.若D。對Di共顯性、H對h不完全顯性，則R有12種表現(xiàn)型C.若De對不完全顯性、H對h完全顯性，則H有9種表現(xiàn)型D.若D。對D完全顯性、H對h不完全顯性，則B有8種表現(xiàn)型8 .若某二倍體高等動物（2n=4）的基因型為DdEc,其1個精原細胞（DNA被32P全部標記）在培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間，分裂過程中形成的其中1個細胞如圖所示，圖中細胞有2條染色體DNA含有下列敘述錯誤的是（）A.形成圖中細胞的過程中發(fā)

6、生了基因突變B.該精原細胞至多形成4種基因型的4個精細胞C.圖中細胞為處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞D.該精原細胞形成圖中細胞的過程中至少經(jīng)歷了兩次胞質(zhì)分裂9 .完整的核糖體由大、小兩個亞基組成。下圖為真核細胞核糖體大、小亞基的合成、裝配 及運輸過程示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）。A.上圖所示過程可發(fā)生在有絲分裂中期B.細胞的遺傳信息主要儲存于rDNA中C.核仁是合成rRNA和核糖體蛋白的場所D.核糖體亞基在細胞核中裝配完成后由核孔運出10 .細胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃噂吟（I）,含有I的反密碼子在 與mRNA中的密碼子互補配對時，存在如圖所示的配對方式（Gly表示

7、甘額酸）。下列 說法錯誤的是A. 一種反密碼子可以識別不同的密碼子B.密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合C. tRNA分子由兩條鏈組成，mRNA分子由單鏈組成D. mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變11.下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中 用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的 特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是在；00正醐女思眥女,姆繼眥既A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導致，替換后的序列可被MsrH識別

8、C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€以HI識別序列之間發(fā)生破基對的缺失導致D. IL不攜帶致病基因、IK帶致病基因，兩者均患待測遺傳病12 .高等動物胚胎干細胞分裂過程中，發(fā)生在同一時期的是（）A.核糖體的增生和環(huán)溝的形成B.染色體的出現(xiàn)和紡錘體的出現(xiàn)C.染色單體的形成和著絲粒的分裂D.中心體的復(fù)制和染色體組數(shù)的加倍13 .關(guān)于真核生物的遺傳信息及其傳遞的敘述，錯誤的是A.遺傳信息可以從DNA流向RNA,也可以從RNA流向蛋白質(zhì)B.細胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽C.細胞中DNA分子的堿基總數(shù)與所有基因的堿基數(shù)之和不相等D.染色體DNA分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA分

9、子14 .下列關(guān)于生物變異及其原理應(yīng)用的敘述第氓的是A.倒位和易位會導致染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變B.細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能會發(fā)生染色體數(shù)目變異C.將外源目的基因通過體外重組導入受體生物可定向改變生物性狀D.培育多倍體無籽西瓜和獲得無籽番茄的原理均為染色體數(shù)目變異15 .兩種遠緣植物的細胞融合后會導致一方的染色體被排出。若其中一個細胞的染色體在融 合前由于某種原因斷裂，形成的染色體片段在細胞融合后可能不會被全部排出，未排出的染 色體片段可以整合到另一個細胞的染色體上而留存在雜種細胞中。依據(jù)該原理，將普通小麥 與耐鹽性強的中間偃麥草進行體細胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種，過程如

10、下圖所示。下列說 法錯誤的是普通小麥細胞工幺普通小麥原生質(zhì)體甘雜種培養(yǎng)雜種篩選，廿卜 中間偃麥草細胞且中間偃麥草原生質(zhì)體細胞 值株八不同劑量的紫外線照射一位A.過程需使用纖維素酶和果膠酶處理細胞B.過程的目的是使中間偃麥草的染色體斷裂C,過程中常用火活的病毒誘導原生質(zhì)體融合D.耐鹽小麥的染色體上整合了中間偃麥草的染色體片段16 . (13分)北京市.平谷區(qū)是全國著名的大桃之鄉(xiāng)。桃農(nóng)發(fā)現(xiàn)F旱栽培比正常灌水栽培的桃 樹幼苗根系繁盛且分布深。科研人員將長勢一致的桃樹幼苗平均分成正常4水、干旱、干旱 后恢復(fù)供水三組，只在幼苗枝條中部成熟葉片供給“CO2, 一段時間后檢測細根、幼葉與莖 尖的光合產(chǎn)物分布

11、，實驗結(jié)果如下圖所示。8光合產(chǎn)勃滯留量%正常邢水干旱處理皿干壞后慘復(fù)供水0%令產(chǎn)物分配a的H6 4 2 OCO：供給葉細根幼葉和莖尖請回答問題：幼苗枝條中部成熟葉片中，也02在光合作用的過程中被利用，其轉(zhuǎn)移的途徑為 一。(2)科研人員實驗的目的是研究 。結(jié)果表明，在正常灌水、干旱處理、干旱后恢復(fù)供水三種情況下，光合作用產(chǎn)物分配量 最多的植物器官是，與干旱處理相比，干旱后恢復(fù)供水光合產(chǎn)物分配量明顯增多的植物 器官是一。干旱后恢復(fù)供水情況下，幼葉和莖尖組的光合產(chǎn)物分布表現(xiàn)為-(4)為驗證“桃樹幼苗細根干旱后恢復(fù)供水比干旱處理情況下生長速度加快”這一結(jié)論，實 驗的觀測指標可以選擇 (多選)。A.細根

12、數(shù)量 B.細根長度C.根尖每個細胞平均DNA含量 D.根尖細胞周期時間17 .（13分）紅鯽和鯉魚都是二倍體淡水魚。為培育優(yōu)良的淡水魚新品種，科研人員進行了 雜交實驗。請回答問題。（1）紅鯽與鯉魚不是同一物種，自然條件下存在。鯉魚(白 )(2n=100)輻射處理精子卵細胞f雌核二倍體f卯細胞F? + F3 + 四倍體鯽鯉 (4n=200)（2n=100）（2n=100）-改良四倍體鯽鯉紅鯽(?)(2n=100)（4n=200） 精子（2n=100）（2）人工培育紅鯽與鯉魚進行遠緣雜交時，發(fā)現(xiàn)FI和偶然得到的尸2都是二倍體雜交魚，但在F3中出現(xiàn)了四倍體鯽鯉。推測其原因可能是尸2的雌雄個體均產(chǎn)生了

13、含 個染色體組的配子，隨機結(jié)合后產(chǎn)生的尸3中便出現(xiàn)了四倍體鯽鯉。研窕人員觀察四倍體 鯽鯉有絲分裂中期的裝片時，發(fā)現(xiàn)其染色體由組成，驗證了上述推測。（3）雌核二倍體是指滅活的精子激活卵細胞發(fā)育成的后代。圖中經(jīng)幅射處理的精子中染色體斷裂失活，這屬于 變異。（4）為培育出具有生長速度快、抗逆性強等優(yōu)點的改良四倍體鯽鯉，科研人員誘導F3 的四倍體鯽鯉進行減數(shù)分裂，其同源染色體 后，形成了含有兩個染色體組的配子。誘導形成雌核二倍體后，雌核二倍體仍能形成含有兩個染色體組的卵細胞，可 能是減數(shù)第一次分裂時 的形成受到抑制，導致同源染色體未分離。（5）改良的四倍體鯽鯉與紅鯽是否屬于同一物種？請說出你的觀點，并

14、加以驗證。18 .（11分）水稻胚乳中含直鏈淀粉和支鏈淀粉，直鏈淀粉所占比例越小糯性越強?？蒲腥?員將能表達出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列轉(zhuǎn)入水稻，實現(xiàn)了對直鏈淀粉合成酶基因（Wr 基因）啟動子序列的定點編輯，從而獲得了 3個突變品系。（1）將能表達出基因編輯系統(tǒng)的DNA序列插入Ti質(zhì)粒構(gòu)建重組載體時，所需的酶是 ，重組載體進入水稻細胞并在細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程稱為（2）根據(jù)啟動子的作用推測，Wr基因啟動子序列的改變影響了,從而改變了 Wv 基因的轉(zhuǎn)錄水平。與野生型水稻相比，3個突變品系中I以基因控制合成的直鏈淀 粉合成酶的疑基酸序列_（填：“發(fā)生”或“不發(fā)生”）改變，原因是。（3）為檢測啟動

15、子變化對I雙基因表達的影響，科研人員需要檢測I雙基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 mRNA （Wv mRNA）的量。檢測時分別提取各品系胚乳中的總RNA,經(jīng)過程獲得總cDNA。通過PCR技術(shù)可在總cDNA中專一性的擴增出I以基因的cDNA, 原因是。（4）各品系mRNA量的檢測結(jié)果如圖所示，據(jù)圖推測糯性最強的品系為，原 因是“野生型品系1品系2品系319. (12分)大豆花葉病毒會嚴重降低大豆的產(chǎn)量和品質(zhì)。為預(yù)防抗病大豆品種乙的抗病能力 減弱，科研人員用EMS誘變感病大豆，獲得新的抗病品種甲?？蒲腥藛T利用甲、乙兩個品 種對抗性遺傳進行研究。(1)因為基因突變具有 性,EMS誘變后,非入選大豆植株可能含有 的基因

16、，需要及時處理掉這些植株。(2)利用甲、乙兩品種大豆進行雜交試驗，結(jié)果如下表:組別親本組合F1尸2抗病易感抗病易感實驗一甲X易感018111348實驗二乙X易感15027681據(jù)表分析，甲、乙兩品種抗病性狀依次為 性性狀。(3)已知品種乙的抗性基因位于14號染色體上，為探究品種甲抗性基因的位置,科研人員 設(shè)計如下雜交實驗：甲乙雜交,F自交,統(tǒng)計尸2性狀分離比。預(yù)期一:若B均抗病,尸2抗病 易感為13： 3,說明兩品種抗病性狀的遺傳是由_對等位基因控制的,且位于 染色體上。預(yù)期二:若Fi、Fz均抗病，說明甲、乙兩品種抗性基因可能是 或同一對染色體上不發(fā)生交叉互換的兩個突變基因。(4)SSR是DN

17、A中的簡單重復(fù)序列,非同源染色體上的SSR不同，不同品種的同源染色體上 的SSR也不同，常用于染色體特異性標記?？蒲腥藛T擴增出實驗一若干個體中的SSR序列,用于確定甲品系抗性基因的位置，電泳結(jié)果如圖所示:f2圖中結(jié)果說明甲品系抗性基因在號染色體上,依據(jù)是20. （18分）遲發(fā)性脊椎也能發(fā)育不良（簡稱SEDL）是一類軟骨發(fā)育不良遺傳病。因其發(fā)病 較晚（一般10歲后才出現(xiàn)典型癥狀）而很難對癥狀前患者進行診斷。研究者對某SEDL家 系進行了調(diào)查，結(jié)果如圖1（省略的家系成員均與此病無關(guān)），圖中除第V代個體外其余均 已成年。（1）據(jù)圖1分析，SEDL是由 性基因控制的遺傳病，其致病基因最可能位于染色體上

18、。圖中第V代個體中，可以確定為雜合子的是。（2）為了實現(xiàn)對SEDL的早期診斷和遺傳預(yù)測，研究者利用遺傳標記DXS16對該家系成員進 行分析。己知DXS16是一類含有CA雙核甘酸重復(fù)序列的標記，根據(jù)長度不同表示為D1、D2、 D3。該家系部分成員DXS16標記如圖2所示。由圖推測，遺傳標記（填“D2”、“D8”或“D10”）可作為SEDL致病基因的 標記。14、15、22號個體中，需要在孕期對胎兒進行基因診斷的是 0結(jié)合圖1、圖2,推測家系中未能提供檢測樣本的13號個體的DXS16標記是。 （3）為了闡明SEDL發(fā)病的分子機制，研究人員對SEDL的致病基因和相應(yīng)正?；虻慕Y(jié)構(gòu)及表達過程進行了研究

19、。L ! h b _U正w - 的“E611ab & & &G I 112 . IS | 乂 1 8E. 匕 E. （ E. & B lnwrriA 一一J !K /次目土育物314Mi根據(jù)圖3信息，mRNA前體加工過程中，序列均被完全剪除，一般認為它們 與Sedlin蛋白的氨基酸序列不存在對應(yīng)關(guān)系。提取患者、攜帶者和正常人的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA后PCR擴增其正?；蚝椭虏』?因，結(jié)果如下表所示.mRNA來源患者攜帶者正常人擴增產(chǎn)物長度(bp)567、 425679、 567、 537、 425679、 537結(jié)合圖3和表中數(shù)據(jù)可知，與正常基因相比，致病基因的成熟mRNA o由于mRNA的起始密碼子位于瓦序列內(nèi)，可推測SEDL患者發(fā)病的原因是 0基因測序結(jié)果表明：與正?；蛳啾?，致病基因僅在L區(qū)域發(fā)生了A/T-C/G堿基對的替 換，這種變異方式(填“屬于”或“不屬于”)基因突變。綜合上述研究結(jié)果推測，致病基因I二區(qū)域的堿基變化導致SEDL的原 因O參考答案1-5 BACAC 6-10 BBBDC11-15 CBBDC6 （13 分）1）暗”CO2f三