選修五第一章第三節(jié)《有機(jī)化合物的命名》導(dǎo)學(xué)案完美版

1、第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第三節(jié)有機(jī)化合物的命名【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.知道有機(jī)化合物的習(xí)慣命名法，掌握命名法的基本原則。2.會(huì)命名烷烴、烯烴、炔烴和苯的同系物?！局?、難點(diǎn)】烷烴的系統(tǒng)命名法【學(xué)習(xí)過(guò)程】【舊知再現(xiàn)】：1、烷基 (1)寫(xiě)出下列烴基的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)：CH3CH2_乙基_CH2=CH_乙烯基_ 苯基_（C6H5）_苯甲基_(2)寫(xiě)出丁烷(C4H10)失去一個(gè)氫原子后烴基的所有結(jié)構(gòu)：_、_、_、_。2烷烴的習(xí)慣命名法根據(jù)烷烴中碳原子數(shù)確定烷烴的名稱(chēng)，碳原子數(shù)在十以?xún)?nèi)的用甲、乙、丙、丁、_戊_、_己_、_庚_、_辛_、_壬_、_癸_來(lái)表示，碳原子數(shù)大于10的用數(shù)字表示，如C18H38稱(chēng)為_(kāi)十八烷_(kāi)。【新知

2、探求】:有機(jī)物系統(tǒng)命名法1、烷烴的命名步驟：（1）選主鏈：選定分子中_含碳原子數(shù)最多的鏈_為主鏈，按_主鏈的碳原子數(shù)_數(shù)目稱(chēng)作“_某烷_(kāi)”。（2）編號(hào)位：選主鏈中_支鏈離主鏈端點(diǎn)最近_的一端為起點(diǎn)，用_阿拉伯?dāng)?shù)字_依次給主鏈上的各碳原子編號(hào)定位。（3）寫(xiě)名稱(chēng)：_取代基_寫(xiě)在前面，用_阿拉伯?dāng)?shù)字_注明其位置，相同支鏈_合并寫(xiě)_，用“二”“三”等數(shù)字表示_相同支鏈個(gè)數(shù)_。如CH3CH(CH3)CH(CH3)(CH2)2CH3名稱(chēng)：_2,3二甲基己烷_(kāi)。2、烯烴和炔烴的命名步驟（1）主鏈選擇不同。烯烴、炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。（2）編號(hào)定位不同。烯烴、炔烴要求確保碳碳雙鍵或

3、三鍵位次最小。（3）名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)不同。必須在烯、炔烴名稱(chēng)前注明雙鍵或三鍵的位置?！舅伎肌繉?xiě)出烴：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH=CHCH2CH3的名稱(chēng)：_5,6,7三甲基3辛烯_。3、苯的同系物的命名：苯的同系物的命名是以苯作母體的。以二甲苯為例體會(huì)苯的同系物的命名?！緦?duì)點(diǎn)訓(xùn)練】知識(shí)點(diǎn)1烷烴的命名1下列烷烴的名稱(chēng)是否正確？若不正確請(qǐng)改正。2­甲基­4,5­二乙基己烷_(kāi)（錯(cuò)）2,5二甲基4乙基庚烷）_；（2）CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)CH(CH3)23­乙基­2,4­二甲基己烷_(kāi)（錯(cuò)）2,4二甲基3乙基

4、己烷）_；知識(shí)點(diǎn)2烯烴和炔烴的命名2有兩種烴，甲為，乙為。下列有關(guān)它們命名的說(shuō)法正確的是 (D)A甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個(gè) B甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個(gè)C甲的名稱(chēng)為2­丙基­1­丁烯 D乙的名稱(chēng)為3­甲基己烷3(1)有機(jī)物的系統(tǒng)名稱(chēng)是_3甲基1丁烯_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱(chēng)是_2甲基丁烷_(kāi)。(2)有機(jī)物的系統(tǒng)名稱(chēng)是_5，6二甲基3乙基1庚炔_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱(chēng)是_2，3二甲基5乙基庚烷_(kāi)。知識(shí)點(diǎn)3苯的同系物的命名4給下列苯的同系物命名的系統(tǒng)名稱(chēng)為_(kāi)1甲基3乙基苯_。的系統(tǒng)名稱(chēng)為_(kāi)1,3,5三甲基

5、苯_?！具^(guò)關(guān)訓(xùn)練】1某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它的正確命名應(yīng)是 (C)A2­甲基­3­丙基戊烷 B3­異丙基己烷C2­甲基­3­乙基己烷 D5­甲基­4­乙基己烷2辛烷值常用來(lái)表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，一般將其辛烷值標(biāo)定為100。如圖是異辛烷分子的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為 (B)A1,1,3,3­四甲基丁烷 B2,2,4­三甲基戊烷C2,4,4­三甲基戊烷 D2,3,4­三甲基戊烷3結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的化合物正確的命名是 (C)A3,4­

6、;二甲基­2,3­戊二烯 B2,3­二甲基­2,4­戊二烯C2,3­二甲基­1,3­戊二烯 D2,3­二甲基­2,3­戊二烯4的名稱(chēng)是 (B)A鄰二甲苯 B間二甲苯 C1,5­二甲苯 D1,4­二甲苯5下列有機(jī)物命名正確的是 (D)A3,3­二甲基丁烷 B3­甲基­2­乙基戊烷 C2,3­二甲基戊烯 D3­甲基­1­戊烯6下列有機(jī)物命名正確的是 (C)7下列各化合物的命名中正確的是 (D

7、)8有機(jī)物的種類(lèi)繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是 (C)9按要求回答下列問(wèn)題。(1) CH3CH(C2H5)CH3命名為“2­乙基丙烷”，錯(cuò)誤原因是_主鏈選錯(cuò)_；將其命名為“3­甲基丁烷”，錯(cuò)誤原因是_編號(hào)錯(cuò)誤_。正確的命名為_(kāi)2­甲基丁烷_(kāi)。(2)的名稱(chēng)是_3,4­二甲基辛烷_(kāi)。(3)2,6­二甲基­4­乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，1 mol該烷烴完全燃燒需消耗氧氣_18.5_mol。10(1)2­甲基丁烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，可能得到的一氯代物有幾種？四種(2)若某烷烴的蒸氣密度是3.214 g/L

8、(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，它進(jìn)行取代反應(yīng)后得到的一鹵代物只有一種，試推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并用系統(tǒng)命名法命名。名稱(chēng)為2,2­二甲基丙烷不論何時(shí)，都要盡可能讓思考與反省預(yù)見(jiàn)到突發(fā)的激情，這于審慎者可輕而易舉做到。心煩意亂之時(shí)，首先要做的就是意識(shí)到這一點(diǎn)。先控制住自己的情緒，下決心不再使之加劇。有了這種高明的防范，就能很快終止怒氣。要懂得制怒之法，且止息于當(dāng)止之時(shí)：奔跑時(shí)停下來(lái)最難；狂怒時(shí)保持頭腦清醒也一樣難。過(guò)分激動(dòng)，不論程度高低，都會(huì)影響理智。一旦對(duì)發(fā)怒有了這種警醒，就不會(huì)使你因怒氣而失控，也不會(huì)使你損害良好的辨別力。謹(jǐn)慎地駕馭情緒，就能很好地控制它。你將是馬背上第一個(gè)理智的人。智者最沒(méi)有耐性，因?yàn)閷W(xué)識(shí)減少了他們的耐心。知識(shí)淵博的人很難被取悅。俄庀泰特斯告訴我們，生活