高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)1-3章測(cè)試卷

1、高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)練習(xí)(第一章第三章)一、單項(xiàng)選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分，共60分）1本草衍義中對(duì)精制砒霜過(guò)程有如下敘述：“取砒之法，將生砒就置火上，以器覆之，令砒煙上飛著覆器，遂凝結(jié)累然下垂如乳，尖長(zhǎng)者為勝，平短者次之?！蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ茿蒸餾 B升華 C干餾 D萃取+2二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體，其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法，下列鑒別方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是 （ ）A利用金屬鈉或者金屬鉀B利用質(zhì)譜法C利用紅外光譜法 D利用核磁共振氫譜3在實(shí)驗(yàn)室中，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是（）A硝基苯中混有硫酸和硝酸，將其倒入盛有NaOH溶液的分液漏斗中，振蕩，靜置，分液B乙烷中

2、混有乙烯，通入氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出碘D乙烯中混有SO2和CO2，將其通入溴水中洗氣4二甲苯的苯環(huán)上有一個(gè)氫原子被溴取代后的一溴代物有六種異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)分別如下表所示下列敘述正確的是（）二甲苯一溴代物的熔點(diǎn)（）234206214204212205對(duì)應(yīng)的二甲苯的熔點(diǎn)（）134825482548A熔點(diǎn)為234的是一溴代間二甲苯 B熔點(diǎn)為234的是一溴代鄰二甲苯C熔點(diǎn)為48的是間二甲苯 D熔點(diǎn)為25的是對(duì)二甲苯5下列說(shuō)法正確的是（ ）A乙炔和苯均為不飽和烴，都只能發(fā)生加成反應(yīng)B加新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱可檢驗(yàn)?zāi)蛞褐械钠咸烟荂

3、苯可使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng) D分子式為C5H10O2的羧酸共有5種6下列敘述正確的是（   ） A若丙醇中的氧為18 8O，它與乙酸反應(yīng)生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量是102 B中所有碳原子一定共平面 C將與NaOH的醇溶液共熱可制備CH3CHCH2D用乙酰水揚(yáng)酸與適量NaOH溶液反應(yīng)制備7下列關(guān)系正確的是（）A熔、沸點(diǎn)：戊烷2，2一二甲基戊烷2，3一二甲基丁烷丙烷B密度：CH3CH2BrH2O甲苯 C等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗O2量：乙烯乙炔甲烷D等物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗O2量：環(huán)已烷苯苯甲酸8PX是紡織工業(yè)的基礎(chǔ)原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于PX的說(shuō)法正確的是（ ）A屬于飽和烴 B其

4、一氯代物有四種C可用于生產(chǎn)對(duì)苯二甲酸 D分子中所有原子都處于同一平面9對(duì)的表述不正確的是（ ）A該物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng) B該物質(zhì)的核磁共振氫譜上共有7個(gè)峰C該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色，1mol該物質(zhì)最多能與含1mol Br2的溴水發(fā)生取代反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2:2:110下列敘述錯(cuò)誤的是（ ） A在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B苯、乙醇和溴苯可用水來(lái)區(qū)分C葡萄糖還原新制Cu（OH）2的實(shí)驗(yàn)，可直接加熱；且制取Cu（OH）2時(shí)，應(yīng)保持NaOH過(guò)量 DC2H4和C3H6一定互為同系物11胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。

5、關(guān)于胡椒酚的下列說(shuō)法：該化合物屬于芳香烴；1mol胡椒酚最多可以與3mol溴水發(fā)生反應(yīng)；它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物化學(xué)式為C9H11O。其中正確的是（ ） A BC D12下列操作達(dá)不到預(yù)期目的是（）石油分餾時(shí)把溫度計(jì)插入受熱的液體中 用酸性高錳酸鉀溶液除去乙炔中含有的H2S用乙醇和3%的硫酸共熱到170制取乙烯 將苯和溴水混合后加入鐵粉制取溴苯將敞口久置的電石與蒸餾水混合制乙炔AB只有C只有D只有13有下列有機(jī)反應(yīng)類型：消去反應(yīng)水解反應(yīng)加聚反應(yīng)加成反應(yīng)還原反應(yīng)氧化反應(yīng),以丙醛為原料制取1，2丙二醇，涉及的反應(yīng)類型依次是（）AB C D14某物質(zhì)可能含有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙

6、酯四種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：（1）有銀鏡反應(yīng)；（2）加入新制氫氧化銅懸濁液少許，沉淀不溶解；（3）與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失。下列敘述正確的是（ ）A四種物質(zhì)都存在B有甲酸乙酯和甲酸C有甲酸乙酯和甲醇D有甲酸乙酯，可能有甲醇15實(shí)驗(yàn)室鑒別己烷、1己烯和鄰二甲苯，可選用的試劑是（）A溴水 B酸性高錳酸鉀溶液 C氫氧化鈉溶液和溴水 D溴水和酸性高錳酸鉀16把有機(jī)物氧化為 ，所用氧化劑最合理的是（ ）AO2 B酸性KMnO4 C銀氨溶液 D溴水17. 已知CC鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下的烴，下列說(shuō)法中正確的是（ ）A該物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B分子中至少

7、有9個(gè)碳原子處于同一平面上C該烴的一氯取代物最多有8種D該烴是苯的同系物18下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的的是（ ）A用乙醇和濃硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸 B用NaOH溶液除去苯中的少量苯酚 C用新制氫氧化銅可以鑒別乙酸、乙醛和乙醇D用碘酒驗(yàn)證汽油中含有不飽和烴191丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度為115125，反應(yīng)裝置如右圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是（ ）A不能用水浴加熱 B長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用C提純乙酸丁酯需要經(jīng)過(guò)水、氫氧化鈉溶液洗滌D加入過(guò)量乙酸可以提高1丁醇的轉(zhuǎn)化率20某烴的衍生物A，分子式為C6H12O2,實(shí)驗(yàn)表明A跟氫氧化鈉溶液共熱生成B和C，B跟鹽酸

8、反應(yīng)生成有機(jī)物D，C在銅催化和加熱條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由此判斷A的可能結(jié)構(gòu)有（ ）A6種 B4種 C3種 D2種二、非選擇題（每大題含四小題，共40分）21某學(xué)習(xí)研究小組利用下圖裝置對(duì)實(shí)驗(yàn)室乙炔的制取和性質(zhì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了探究。（1）寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)中制取乙炔的化學(xué)反應(yīng)方程式 。（2）B洗氣瓶中的試劑是 。（3）C中溶液褪色后，某同學(xué)提出可用pH試紙來(lái)驗(yàn)證乙炔與溴單質(zhì)的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，理由是 。（4）該研究小組對(duì)制取乙炔氣體時(shí)的試劑進(jìn)行了探索和改進(jìn)，選用一定量的電石固體顆粒和無(wú)水乙醇與水的混合物反應(yīng)，按照下表所示的藥品配比時(shí)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)時(shí)記錄開(kāi)始反應(yīng)至收集滿一試管乙炔

9、氣體所需時(shí)間，部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表所示。實(shí)驗(yàn)序號(hào)CaC2質(zhì)量/g無(wú)水乙醇/mL蒸餾水/mL收集氣體所需時(shí)間/s13416非常快來(lái)不及計(jì)時(shí)23614733a12154312867 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明乙醇水溶液比較適合用來(lái)作為飽和食鹽水的替代藥品，請(qǐng)說(shuō)明可以使用無(wú)水乙醇的原因 ，無(wú)水乙醇與水體積比最合適的是 （填字母）。 A 1:4 B 1:2 C 4:1 D 2:1（5）工業(yè)上還有一種電弧法制乙炔，利用氣體電弧放電產(chǎn)生的高溫對(duì)天然氣時(shí)行熱裂解制得乙炔，請(qǐng)寫(xiě)出電弧法制乙炔的化學(xué)方程式 。22（10分）脫水環(huán)化是合成生物堿類天然產(chǎn)物的重要步驟，某生物堿V合成路線如下：（1）中含氧官能團(tuán)的名稱 。（2） 反應(yīng)的化

10、學(xué)方程式 。（3）和在濃硫酸催化加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（4） 下列說(shuō)法正確的是A和均屬于芳香烴 B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng) D反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)（5） A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（6）與互為同分異構(gòu)體,遇FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，其苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫(xiě)出滿足上述條件的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。23（10分）有機(jī)化合物 A 經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C為72.0 、H 為6.67 % ，其余為氧，用質(zhì)譜法分析得知 A 的相對(duì)分子質(zhì)量為150。 A的一種同分異構(gòu)體E可用作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)合香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如下：請(qǐng)?zhí)羁眨海?）A的分子式為 。（2）E的

11、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（3）反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為 ， 。（4）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（5）D的芳香族同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜的峰面積之比為1: 2 : 2 : 3的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。24（10分）化合物H（C13H16O2）是一種香料，存在于金橘中，以烷烴A為原料合成H的路線如下：請(qǐng)回答：（1）的反應(yīng)類型是 。（2）H中的含氧官能團(tuán)名稱是 。（3）F屬于芳香族化合物，它的分子具有反式結(jié)構(gòu)，則F的結(jié)是 。（4）B是A的一鹵代物，經(jīng)測(cè)定B分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則A的名稱（系統(tǒng)命名）是 。（5）的化學(xué)方程式是 。（6）芳香族化合物I是G的同分異構(gòu)體，與G具有相同的官能團(tuán)，則I的

12、結(jié)構(gòu)可能有 種（不包括順?lè)串悩?gòu)）高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)練習(xí)-2018.4.4答案題號(hào)12345678910答案BBACBBBCBD題號(hào)11121314151617181920答案DABDDCBACD21（10分）（1）CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca(OH)2 （2分）（2）CuSO4溶液（2分）（3）若發(fā)生取代反應(yīng)，生成氫溴酸，溶液呈酸性（2分）（4）乙醇羥基上的氫原子比水中的氫穩(wěn)定，電石與乙醇很難反應(yīng)（1分） B（1分）（5）2CH4 C2H2 + 3H2 （2分）22 （10分）（1） 醛基（1分）（2） 2C6H5CHO + O2 2 C6H5COOH（2分）（3） C6H5CH2OH + C6H5COOH C6H5COOCH2C6H5