參會(huì)人員簽到表

1、記錄編號(hào)：RKQR0332015參會(huì)人員培訓(xùn)簽到表填表人:培訓(xùn)日期年 月 日培訓(xùn)起止時(shí)間培訓(xùn)教師培訓(xùn)地點(diǎn)培訓(xùn)主題及主要內(nèi)容：藥品管理法立法的時(shí)間、實(shí)施藥品管理法的意義、藥品的定義、假藥的定義、劣藥的定義、藥品監(jiān)督部門的行政范圍、行政責(zé)任的內(nèi)容、民事責(zé)任的內(nèi)容參加培訓(xùn)人員簽字序 號(hào)姓 名序 號(hào)姓 名應(yīng)參加人數(shù)： （人）實(shí)參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會(huì)人員培訓(xùn)簽到表填表人:培訓(xùn)日期年 月 日培訓(xùn)起止時(shí)間培訓(xùn)教師培訓(xùn)地點(diǎn)培訓(xùn)主題與主要內(nèi)容：藥品管理法實(shí)施條例，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理、 藥品管理法規(guī)、藥品包裝的管理法規(guī)、藥品價(jià)格和廣告的管理法規(guī)、藥品監(jiān)督的法規(guī)、法律責(zé)任部分參加培訓(xùn)人員簽字序 號(hào)姓 名

2、序 號(hào)姓 名應(yīng)參加人數(shù)： （人）實(shí)參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會(huì)人員培訓(xùn)簽到表填表人:培訓(xùn)日期年 月 日培訓(xùn)起止時(shí)間培訓(xùn)教師培訓(xùn)地點(diǎn)培訓(xùn)主題及主要內(nèi)容：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則及其附錄，主要內(nèi)容：管理職責(zé)的內(nèi)容、人員與培訓(xùn)的內(nèi)容、設(shè)施與設(shè)備的內(nèi)容、采購(gòu)的內(nèi)容、驗(yàn)收與檢驗(yàn)的內(nèi)容、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的內(nèi)容、出庫(kù)與運(yùn)輸?shù)膬?nèi)容、銷售的內(nèi)容參加培訓(xùn)人員簽字序 號(hào)姓 名序 號(hào)姓 名應(yīng)參加人數(shù)： （人）實(shí)參加人數(shù)： （人）缺席人名單： 參會(huì)人員培訓(xùn)簽到表填表人:培訓(xùn)日期年 月 日培訓(xùn)起止時(shí)間培訓(xùn)教師培訓(xùn)地點(diǎn)培訓(xùn)主題及主要內(nèi)容：處方藥與非處方藥分類管理辦法，主要內(nèi)容：1.什么是處方藥與非處

3、方藥？2、熟悉處方藥與非處方藥的專有標(biāo)識(shí)；3、處方藥與非處方藥宣傳的要求？ 參加培訓(xùn)人員簽字序 號(hào)姓 名序 號(hào)姓 名應(yīng)參加人數(shù)： （人）實(shí)參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會(huì)人員培訓(xùn)簽到表填表人:培訓(xùn)日期年 月 日培訓(xùn)起止時(shí)間培訓(xùn)教師培訓(xùn)地點(diǎn)培訓(xùn)主題及主要內(nèi)容：藥品專業(yè)知識(shí)及技能的培訓(xùn)，主要內(nèi)容：1、藥品的定義 2、感冒的癥狀、治療原則及對(duì)癥藥品配伍應(yīng)用3、針對(duì)咽炎的治療用藥 4、針對(duì)咳嗽治療的各類西藥的應(yīng)用5、脾胃系統(tǒng)疾病用藥6、婦科疾病用藥知識(shí)參加培訓(xùn)人員簽字序 號(hào)姓 名序 號(hào)姓 名應(yīng)參加人數(shù)： （人）實(shí)參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會(huì)人員培訓(xùn)簽到表填表人:培訓(xùn)日期年 月 日培訓(xùn)起止時(shí)間培

4、訓(xùn)教師培訓(xùn)地點(diǎn)培訓(xùn)主題及主要內(nèi)容：質(zhì)量管理體系文件，培訓(xùn)主要內(nèi)容：1.門店質(zhì)量管理制度2.門店管理操作程序 3.門店崗位職責(zé)參加培訓(xùn)人員簽字序 號(hào)姓 名序 號(hào)姓 名應(yīng)參加人數(shù)： （人）實(shí)參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會(huì)人員培訓(xùn)簽到表填表人:培訓(xùn)日期年 月 日培訓(xùn)起止時(shí)間培訓(xùn)教師培訓(xùn)地點(diǎn)培訓(xùn)主題及主要內(nèi)容：國(guó)家專管藥品管理冷藏冷凍藥品管理1.本公司制度所稱含特殊藥品復(fù)方制劑包括含麻黃堿類復(fù)方制劑（不包括含麻黃的藥品）、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片。2.銷售限制數(shù)量、銷售要求。3.冷藏、冷凍藥品貯存要求、驗(yàn)收要求。 參加培訓(xùn)人員簽字序 號(hào)姓 名序 號(hào)姓 名應(yīng)參加人數(shù)： （人）

5、實(shí)參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會(huì)人員培訓(xùn)簽到表填表人:培訓(xùn)日期年 月 日培訓(xùn)起止時(shí)間培訓(xùn)教師培訓(xùn)地點(diǎn)培訓(xùn)主題及主要內(nèi)容：拆零藥品管理制度和拆零藥品操作程序培訓(xùn)主要內(nèi)容：1、什么是拆零藥品？ 2、配備的拆零藥品工具有哪些？ 3、拆零藥品怎樣銷售？ 參加培訓(xùn)人員簽字序 號(hào)姓 名序 號(hào)姓 名應(yīng)參加人數(shù)： （人）實(shí)參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會(huì)人員培訓(xùn)簽到表填表人:培訓(xùn)日期年 月 日培訓(xùn)起止時(shí)間培訓(xùn)教師培訓(xùn)地點(diǎn)培訓(xùn)主題及主要內(nèi)容：藥品流通監(jiān)督管理辦法主要內(nèi)容：1、學(xué)習(xí)藥品流通監(jiān)督管理辦法的目的2、了解藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售處方藥的規(guī)定3、 違規(guī)銷售藥品的法律責(zé)任4、什么是藥品現(xiàn)貨銷售？參加培訓(xùn)人員簽字序 號(hào)姓 名序 號(hào)姓 名應(yīng)參加人數(shù)： （人）實(shí)參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會(huì)人員培訓(xùn)簽到表填表