【KS5U解析】四川省成都市蓉城名校聯(lián)盟2020屆高三第二次聯(lián)考(全國(guó)III)理綜化學(xué)試題 Word版含解析_第1頁(yè)
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1、蓉城名校聯(lián)盟2017級(jí)高三第二次聯(lián)考理科綜合能力測(cè)試一、選擇題:本題共13小題,每小題6分,共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)是現(xiàn)代生產(chǎn)、生活與科技的中心學(xué)科之一,下列與化學(xué)有關(guān)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )a. pm2.5是指空氣中直徑小于或等于2.5 m的顆粒物,pm2.5的值越大,則代表空氣污染越嚴(yán)重b. 2018年22歲的中國(guó)科學(xué)家曹原發(fā)現(xiàn)將兩層石墨烯以1.1 的“魔角”旋轉(zhuǎn)疊加在一起時(shí)可得到一種超導(dǎo)體。石墨烯是碳元素的一種同素異形體c. 顧名思義,蘇打水就是蘇打的水溶液,也叫弱堿性水,是帶有弱堿性的飲料d. 工業(yè)上定期去除鍋爐中的水垢,往往可以先加入na2

2、co3溶液浸泡處理后,再加入鹽酸去除沉淀物【答案】c【解析】【詳解】a. pm2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,也稱為入肺顆粒,科學(xué)家用pm2.5表示每立方米空氣中這種顆粒的含量,這個(gè)值越高,代表空氣污染越嚴(yán)重,a正確;b. 石墨烯是一種由碳原子以sp2雜化軌道組成六角型呈蜂巢晶格的平面薄膜,只有一個(gè)碳原子,是碳元素的一種同素異形體,b正確;c. 蘇打水是碳酸氫鈉的水溶液,而蘇打是碳酸鈉,c錯(cuò)誤; d. 水垢中含有caso4,由于溶解度:s(caco3)db. b的最高價(jià)氧化物的水化物不一定能與c的最高價(jià)氧化物反應(yīng)c. 原子半徑大小:bcdad. c與d形成的化合物的水溶液呈酸

3、性【答案】a【解析】【分析】常溫下a的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物是元素周期表中所有元素的氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定的,a為f;d的單質(zhì)常作游泳池的消毒劑,d為cl;a、b、c、d是原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,b離子的核外電子排布與a離子相同,b為na或mg或al;c離子半徑是同周期元素中離子半徑最小的,c為al,則b為na或mg?!驹斀狻縜. a為f,d為cl,屬于同主族元素,f只有負(fù)價(jià)沒有正價(jià),所以氟元素沒有最高正價(jià)的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,a錯(cuò)誤;b. b為na或mg,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是naoh或mg(oh)2,c為al ,其最高價(jià)氧化物為al2o3,al2o3和mg(oh)2不反應(yīng),b正確;

4、c. a為f、b為na或mg、c為al、d為cl,同周期,從左到右,原子半徑減小,namgalcl,同主族,從上到下,原子半徑增大,clf,所以原子半徑大小:namgalclf,c正確; d. c為al、d為cl,形成的化合物是alcl3,屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液呈酸性,d正確;故答案為:a?!军c(diǎn)睛】元素周期律:同周期,從左到右,原子半徑減小,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性增強(qiáng),同主族,從上到下,原子半徑增大,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性增強(qiáng)。4.是一種重要的化工原料,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )a. 該物質(zhì)的分子式為c7h8ob. 該物質(zhì)屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體共有4種(不包括其本身)c.

5、 該分子中所有碳原子共平面d. 1 mol該物質(zhì)與足量的na反應(yīng)可產(chǎn)生11.2 l h2【答案】d【解析】【詳解】a. 分子中,由7個(gè)c原子、8個(gè)h原子、1個(gè)o原子,所以其分子式為c7h8o,a正確;b. 芳香族化合物含有苯環(huán),的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有: ,不包括其本身,共有4種,b正確;c. 苯環(huán)中所有原子共面,與苯環(huán)相連的h被c取代后,也與苯環(huán)上的碳原子共面,所以該分子中所有碳原子共平面,c正確;d. 1mol該物質(zhì)與鈉完全反應(yīng)生成0.5molh2,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為:11.2 l,d錯(cuò)誤;故答案為:d?!军c(diǎn)睛】甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),最多一個(gè)c原子、兩個(gè)h原子共面;乙烯、苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),所

6、有原子共面,乙炔為直線型,所有原子共面共線。5.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )a. 檢驗(yàn)fecl3溶液中是否含有fe2+,可向溶液中加入酸性高錳酸鉀溶液,觀察溶液是否褪色b. 己知:2ch2=ch2+o22 ,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)c. 己知ksp(baco3)=2.5810-9,ksp(baso4)=1.110-10,所以碳酸鋇的溶解度一定大于硫酸鋇d. 用裂化汽油萃取溴水中的溴【答案】b【解析】【詳解】a. 不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)fecl3溶液中是否含有fe2+,酸性高錳酸鉀溶液也可以氧化cl-,a錯(cuò)誤;b. 該反應(yīng)為氧氣氧化乙烯生成環(huán)氧乙烷的反應(yīng),屬于氧化反應(yīng),b正確;c. 未指明溫

7、度,溶解度受溫度的影響,c錯(cuò)誤;d. 裂化汽油中的烯烴與溴發(fā)生加成反應(yīng),不能作為溴的萃取劑,d錯(cuò)誤;故答案為:b。6.下列有關(guān)電化學(xué)的敘述,正確的是( )a. 裝置工作時(shí)兩極均有氣泡產(chǎn)生,工作一段時(shí)間后溶液的堿性增強(qiáng)b. 裝置工作一段時(shí)間后碳極上有紅色物質(zhì)析出c. 裝置可以模擬金屬的析氫腐蝕,銅棒一極的電極反應(yīng)式為:2h+ 2e-=h2d. 是陽(yáng)離子交換膜法電解飽和食鹽水原理示意圖,e出口有黃綠色氣體放出【答案】a【解析】【詳解】a. 電解本質(zhì)是電解水,石墨作陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)為:4oh-4e-=2h2o+o2,鐵作陰極,發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)為:2h+2e-=h2,水減小,氫氧

8、化鈉濃度增大,a正確;b. 碳作陽(yáng)極,銅作陰極,陰極上析出銅,b錯(cuò)誤;c. 銅不與稀鹽酸反應(yīng),該裝置是吸氧腐蝕,c錯(cuò)誤;d. 根據(jù)鈉離子的移動(dòng)方向可知,電解池的右邊是陰極區(qū),e口產(chǎn)生氫氣,d錯(cuò)誤;故答案為:a。7.室溫下,向20 ml l mol/l的某二元弱酸h2x溶液中逐漸加入naoh固體(忽略溶液溫度及體積變化),測(cè)得溶液中的h2x、hx-、x2-的物質(zhì)的量濃度與溶液ph變化關(guān)系如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( )a. nahx的水溶液呈酸性b. 當(dāng)加入naoh固體0.01 mol時(shí),溶液ph= 3.2c. 當(dāng)加入naoh固體0.02 mol時(shí),溶液中的離子濃度大小關(guān)系為:c(na+)c(hx-

9、)c(h+)c(x2-) c(oh-)d. 當(dāng)加入naoh固體0.04 mol時(shí),溶液中水的電離程度最大【答案】b【解析】【詳解】a. 由h2x和hx-曲線的相交點(diǎn)可知,酸的ka11.010-3.2,由x-與hx-曲線的相交點(diǎn)可知酸的ka2=1.010-6.2,可以計(jì)算nahx的水解平衡常數(shù)kh=kw/ ka1=1.010-10.8ka1,所以nahx的水解小于其hx-的電離,從而nahx的水溶液呈酸性,a正確;b. 當(dāng)加naoh固體0.01mol時(shí),溶液中的溶質(zhì)為h2x和nahx,兩者的濃度相同,但因h2x的電離大于nahx的水解,所以溶液中h2x與hx-的濃度并不相同,且h2x的電離大于h

10、x-的水解,所以溶液ph3.2,b錯(cuò)誤;c. 當(dāng)加入naoh固體0.02mo時(shí),溶液溶質(zhì)即為nahx,因hx-的電離大于hx-的水解,所以c(na+)c(hx-)c(h+)c(x2-)c(oh-),c正確d. 當(dāng)加入naoh固體0.04mol時(shí),液的溶質(zhì)為na2x,水解能力最強(qiáng),水的電離程度最大d正確;故答案為:b。8.正丁醚是一種用途很廣的化工產(chǎn)品,毒性和危險(xiǎn)性小,是安全性很高的有機(jī)溶劑,對(duì)許多天然及合成油脂、樹脂、橡膠、有機(jī)酸酯、生物堿等都有很強(qiáng)的溶解能力,還可作為電子級(jí)清洗劑和多種有機(jī)合成材料??赏ㄟ^(guò)以下反應(yīng)原理制取正丁醚:2ch3ch2ch2ch2oh ch3ch2ch2ch2och2

11、ch2ch2ch3+h2o己知相關(guān)物質(zhì)的部分信息如下:沸點(diǎn)()密度(g/cm3)溶解度(g)相對(duì)分子質(zhì)量正丁醇117.70.817.974正丁醚1420.77不溶于水130某課外化學(xué)學(xué)習(xí)小組查閱相關(guān)資料設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)步驟合成正丁醚:在100 ml兩口燒瓶中加入30.0 ml正丁醇、5.0 ml濃硫酸和幾粒沸石,充分搖勻。在分水器中加入3.0 ml飽和食鹽水,按圖甲組裝儀器,接通冷凝水;反應(yīng):在電熱套上加熱,使瓶?jī)?nèi)液體微沸,回流反應(yīng)約1小時(shí)。當(dāng)餾液充滿分水器時(shí),打開分水器放出一部分水。當(dāng)水層不再變化,瓶中反應(yīng)溫度達(dá)150 ,反應(yīng)己基本完成,停止加熱;蒸餾:待反應(yīng)液冷卻后,拆下分水器,將儀器改成蒸

12、餾裝置如圖丙,再加幾粒沸石,蒸餾,收集餾分;精制:將餾出液倒入盛有10 ml水的分液漏斗中,充分振搖,靜置棄去水液,有機(jī)層依次用5 ml水,3 ml 5% naoh溶液、3 ml水和3 ml飽和氯化鈣溶液洗滌,分去水層,將產(chǎn)物放入潔凈干燥的小錐形瓶中,然后加入0.20.4 9無(wú)水氯化鈣,再將液體轉(zhuǎn)入裝置丙中進(jìn)行蒸餾,收集到餾分9.0 ml。甲. 乙. 丙.請(qǐng)根據(jù)以上操作回答下列問(wèn)題:(1)制備正丁醚的反應(yīng)類型是_,儀器d的名稱是_。(2)在步驟中添加試劑的順序是_。相比裝置乙,裝置甲的優(yōu)點(diǎn)是 _。(3)在步驟中采用電熱套加熱而不采用酒精燈直接加熱的原因可能是_。(4)在步驟中收集餾分適宜溫度范

13、圍為_(填正確答案標(biāo)號(hào))。a.115ll9 b.140144 c. 148152(5)在精制中,有機(jī)層在_層(填“上”或“下”),加入無(wú)水氯化鈣的作用是_。(6)本小組實(shí)驗(yàn)后所得正丁醚的產(chǎn)率約為 _%(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))?!敬鸢浮?(1). 取代反應(yīng) (2). 球形冷凝管 (3). 先加正丁醇,再加濃硫酸 (4). 裝置甲有水分器,可以在反應(yīng)中分離掉水,有利于提高轉(zhuǎn)化率,且在甲裝置中有溫度計(jì),易于測(cè)定反應(yīng)溫度 (5). 電熱套加熱更均勻,更易控制加熱溫度 (6). b (7). 上 (8). 干燥正丁醚 (9). 32.5【解析】【詳解】(1)制備正丁醚的反應(yīng)為:2ch3ch2ch2ch2

14、oh ch3ch2ch2ch2och2ch2ch2ch3+h2o,其反應(yīng)類型是取代反應(yīng),儀器d的名稱是球形冷凝管,故答案為:取代反應(yīng);球形冷凝管。(2)濃硫酸與其它液體混合時(shí),先加其它液體后加硫酸,防止?jié)饬蛩嵯♂寱r(shí)放熱,引起液體飛濺,所以在步驟中添加試劑的順序是先加正丁醇,再加濃硫酸,裝置甲有水分器,可以在反應(yīng)中分離掉水,有利于提高轉(zhuǎn)化率,且在甲裝置中有溫度計(jì),易于測(cè)定反應(yīng)溫度,故答案為:先加正丁醇,再加濃硫酸;裝置甲有水分器,可以在反應(yīng)中分離掉水,有利于提高轉(zhuǎn)化率,且在甲裝置中有溫度計(jì),易于測(cè)定反應(yīng)溫度。(3)電熱套加熱更均勻,更易控制加熱溫度,故答案為:電熱套加熱更均勻,更易控制加熱溫度。

15、(4)根據(jù)表格可知,正丁醚沸點(diǎn)是142,所以收集餾分適宜的溫度范圍應(yīng)在142左右,選b,故答案為:b。(5)根據(jù)表格可知,正丁醚的密度為0.77g/cm3,小于水的密度,所以有機(jī)層在上面,正丁醚不溶于水,用無(wú)水氯化鈣干燥正丁醚,故答案為:上;干燥正丁醚。(6)設(shè)理論產(chǎn)量為x,根據(jù)反應(yīng)原理:2ch3ch2ch2ch2oh ch3ch2ch2ch2och2ch2ch2ch3+h2o可得,x21.34g,實(shí)際收集到正丁醚為9.0 ml,其質(zhì)量為9.0 ml0.77g/cm3=6.93g,其產(chǎn)率為,故答案為:32.5。9.建設(shè)“美麗中國(guó)”首先要做好環(huán)境保護(hù)與治理。氮氧化物(nox)是嚴(yán)重的大氣污染物,

16、其主要來(lái)源有汽車尾氣和硝酸工廠等。氮氧化物(nox)能引起霧霾、光化學(xué)煙霧、酸雨等環(huán)境問(wèn)題。某科研機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì)了如下轉(zhuǎn)化氮氧化物的幾種方案。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)方案:利用甲烷在催化劑條件下還原nox,相關(guān)反應(yīng)如下:n2(g)+o2(g)=2no(g) h1=+180.5kj/molch4(g)+4no2(g)=4no(g)+co2(g)+2h2o(l) h2=-574kj/molch4(g)+4no(g)=2n2(g)+ co2(g)+2h2o(l) h3=-1160kj/mol則表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)反應(yīng)方程式是 _ 。(2)方案:利用co在催化劑條件下還原nox:2nox(g)+2co(g)

17、n2(g)+2co2(g) h。向容積均為2l的甲(溫度為t1)、乙(溫度為t2)兩個(gè)恒容密閉容器中分別充入2 mol no2(g)和3 mol co(g)。反應(yīng)過(guò)程中兩容器內(nèi)co2的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示:甲容器中,平衡時(shí)no2的轉(zhuǎn)化率為_;t1_t2(填“”或“”或“”“ (4). t2,溫度升高,c(co2)低,平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故答案為:;mno (7). coo和mno都屬于離子晶體,離子半徑:r(mn2+)r(co2+),coo的晶格能大于mno的晶格能 (8). 極性 (9). nh3能與水分子形成氫鍵,而ph3不能,所以在水中的溶解性ph3小

18、 (10). 【解析】【詳解】(1)鈷(co)的核電荷數(shù)為27,基態(tài)鈷原子的價(jià)電子排布式為為3d74s2,mn位于元素周期表的第四周期第b族,屬于d區(qū),故答案為:3d74s2;d。(2)磷元素可以形成多種含氧酸h3po4、h3po2、h3po3、hpo3,偏磷酸的酸性最強(qiáng),次,亞,正依次減弱,po43-的中p原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,且不含孤對(duì)電子,所以空間構(gòu)型是正四面體,中心原子的雜化方式是sp3,故答案為:hpo3;正四面體;sp3。(3)coo和mno都屬于離子晶體,離子半徑:r(mn2+)r(co2+),coo的晶格能大于mno的晶格能,熔點(diǎn):coomno,故答案為:coomno;coo和mno都屬于離子晶體,離子半徑:r(mn2+)r(co2+),coo的晶格能大于mno的晶格能。(4)ph3分子中磷原子形成了3個(gè)鍵,1個(gè)孤電子對(duì),其價(jià)層電子對(duì)的總數(shù)是4,空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,是極性分子,nh3能與水分子形成氫鍵,所以在水中的溶解性nh3大于ph3,故答案為:極性;nh3能與水分子形成氫鍵,而ph3不能,所以在水中的溶解性ph3小。(5)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,x原子個(gè)數(shù)為:,y原子個(gè)數(shù)為:8,所以x為s2-,y為li+, 設(shè)晶

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