倉儲部制度、職責、操作規(guī)程、應(yīng)急預案解析

1、藥品儲存管理制度（文件編號 JJ-ZD-11 ） 目 的 確保儲存的藥品質(zhì)量，實現(xiàn)倉庫科學管理，依 據(jù) 藥品管理法、新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 適用范圍 藥品的儲存管理 責任部門 倉儲部 內(nèi) 容 1、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有具體標識溫度 的，按照中華人民共和國藥典規(guī)定的貯藏要求進行儲存，常溫 10-30 C,陰涼處不超過20C,冷處2-10 C。未規(guī)定溫度要求的，一 般是常溫。2 、儲存藥品相對濕度為 35%75%。設(shè)置適宜溫濕度條件的常 溫庫為10-30 C,陰涼庫溫度v 20C,冷庫溫度為2-8 C。（企業(yè)標準）3、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合 格藥品

2、（ 合格品區(qū)、配發(fā)藥品區(qū)） 為綠色，不合格藥品（ 不合格品區(qū)） 為紅色，待定藥品（ 待驗區(qū)、退貨藥品區(qū)） 為黃色。4 、儲存藥品應(yīng)當按照要求采取避光、遮光、通風，做好防盜、 防火、防潮、防蟲、防鼠等措施。5 、搬運和堆碼藥品應(yīng)當嚴格按照外包裝標示要求規(guī)范操作，堆 碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。6 、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。7 、藥品碼放垛間距不小于 5 厘米，垛與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào) 控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于 30厘米，垛與地面間距不小于 10厘 米。8 、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放；中藥飲片與其 他藥品分庫存放；易燃易爆品應(yīng)單獨存放，并配備消防設(shè)施

3、設(shè)備。11 、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)集中存放。12 、儲存藥品的貨架、貨柜、推車、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當保持清 潔，無破損和雜物堆放。13 、未經(jīng)批準的人員不得進入儲存作業(yè)區(qū)。14 、儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。15 、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的私人物品。16 、藥品待驗區(qū)域及驗收藥品的設(shè)施設(shè)備應(yīng)當能夠符合以下要 求：（1）待驗區(qū)域有明顯標識，并與其他區(qū)域有效隔離；（2）待驗區(qū)域符合待驗藥品的儲存溫度要求；（3）驗收設(shè)施設(shè)備清潔，不得污染藥品；（4）按規(guī)定配備藥品電子監(jiān)管碼掃碼與數(shù)據(jù)上傳設(shè)備。藥品出庫復核管理制度（文件編號 JJ-ZD-14 ） 目 的 為規(guī)范藥

4、品出庫復核管理工作，確保銷售的藥品符合質(zhì)量標 準，杜絕不合格藥品流出 依 據(jù) 藥品管理法、新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 適用范圍 藥品出庫復核管理工作 責任部門 倉儲部 內(nèi) 容1、出庫時應(yīng)當對照銷售記錄進行復核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫， 并報告質(zhì)管部處理：包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏；外包裝出現(xiàn)破損、 污染、封口不牢、 襯墊不實、 封條損壞等現(xiàn)象； 標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符； 藥品已超出有效期。（5）其他異常情況的藥品2、藥品按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。3、藥品出庫復核應(yīng)建立記錄，包括購貨單位、通用品稱、劑型、 規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、配送日期、質(zhì)量狀況

5、和復核人 員等內(nèi)容。4、整件與拆零拼箱藥品的出庫復核：整件藥品出庫時，應(yīng)檢查包裝是否完好；標明收貨門店的名稱拆零藥品應(yīng)按配送單逐批號核對無誤后， 由復核人員進行裝箱加 封；標明收貨門店的名稱； （3）液體制劑等藥品拼箱發(fā)貨時應(yīng)標明易碎藥品輕拿輕放。5、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當有醒目的拼箱標志。6、藥品出庫時應(yīng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單。7、隨貨同行單應(yīng)當包括門店名稱、供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的 通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、調(diào)入單位、收貨人等內(nèi)容， 并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。8、冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車等項作業(yè)，由專人負責，并符合以下要求：（1）保溫箱在使用

6、前應(yīng)當達到相應(yīng)的溫度要求。（2）應(yīng)當在冷藏環(huán)境下完成冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作。（ 3）裝車前應(yīng)當檢查冷藏車輛的啟動、運行狀態(tài)，達到規(guī)定溫度 后方可裝車。10、 對實施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當在出庫時進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳藥品儲存作業(yè)區(qū)人員出入管理制度（文件編號JJ-ZD-33）目的規(guī)范儲存作業(yè)的管理，確保藥品質(zhì)量安全。依據(jù)新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范適用范圍儲存作業(yè)區(qū)的管理責任部門倉儲部內(nèi)容1. 儲存作業(yè)區(qū)屬于庫房重地，非作業(yè)人員必須經(jīng)過授權(quán) 或批準方可進出。2. 應(yīng)采用門禁系統(tǒng)或人員登記等方式對庫房進出人員 實行可控管理，防止藥品被盜、替換或者混入假藥。3. 儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和

7、安全的 行為。（例如就餐、飲質(zhì)、吸煙、打鬧、嬉戲、玩牌等）4. 藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)應(yīng)保持衛(wèi)生，整潔，不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。5. 未經(jīng)批準的人員、單位禁止進入藥品庫區(qū)。6. 本制度由倉儲部負責執(zhí)行和落實。庫存藥品盤點制度（文件編號 JJ-2D-34 ）【目的】加強庫存藥品管理，確保庫存藥品的安全性、完整性、準確 性，及 時、真實地反映結(jié)存狀況?！疽罁?jù)】新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范【適用范圍】庫存藥品盤點【責任部門】倉儲部【內(nèi)容】1、倉庫保管員：負責對庫存藥品進銷存記錄及盤點工作，保證貨 帳相符。2、采購部：負責制作盤點表格，協(xié)助倉管人員進行藥品盤點工作 及數(shù)據(jù)核對工作。3、財務(wù)部：負責對盤點表

8、審核工作，對盤點盈虧原因進行匯總及問題解決跟進；定期或不定期對存貨進行稽核、盤點。4、質(zhì)管部負責盤點期間發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題的處理。三、盤點時間：每年進行一次四、盤點相關(guān)要求1 、盤點表中的盤點數(shù)必須是當前實際有效庫存。2 、盤點表填寫庫存差異原因上報總經(jīng)理。3 、庫存差異原因應(yīng)在盤點后的三天內(nèi)找出并給予解決并填寫差異調(diào)查，確認和處理記錄。4 、盤點表由倉儲部保存藥品安全管理制度（ 文件編號 JJ-ZD-35） 目的 控制藥品安全隱患 依據(jù) 新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 適用范圍 藥品安全管理 責任部門 應(yīng)急管理領(lǐng)導小組、倉儲部 內(nèi)容 1. 公司應(yīng)成立安全應(yīng)急管理領(lǐng)導小組，下設(shè)藥品安全管理辦公室， 辦

9、公室具體承擔藥品安全管理工作。2. 當發(fā)現(xiàn)藥品因破損而導致液體、氣體、粉末泄漏時，保管員或 養(yǎng)護員應(yīng)第一時間向藥品安全管理辦公室報告，同時迅速采取安 全處理措施，防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。 導致液體泄漏時，采用海綿、麻布片或拆除舊紙箱等 吸水材料吸附堵截，并迅速移出合格品庫區(qū)。 導致氣體泄漏時，處置人員在注意自身保護的前提 下，采用濕毛巾或濕透了的厚布塊包裹泄漏物，迅速 離開庫區(qū)，置入人少開闊地帶； 粉末泄漏時，處置人員應(yīng)帶好防護口罩或面具，采用 布包堵漏或采用布袋包裹泄漏物，并將泄漏物搬離庫 區(qū)。 易燃和可燃物品應(yīng)單獨存放于溫度較低、通風良好的 場所、堆垛附近，不準進行試驗、分裝、封

10、焊、維修、 動火等作業(yè)。 迅速采取安全措施的目的是防止對儲存環(huán)境和其他 藥品造成的污染，最大限度的減少安全隱患。 建立藥品破損處理記錄。3、易燃和可燃等物品自身能力不能解決或處置的安全事故 應(yīng)立即撥打“ 110”或“ 119”救助。中藥飲片管理制度（文件編號 JJ-ZD-39 ） 目 的 加強中藥飲片經(jīng)營管理，確?？茖W、合理、安全、準確地經(jīng) 營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥。 依 據(jù) 藥品管理法、新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 適用范圍 中藥飲片購、銷、存 責任部門 采購部、銷售部、倉儲部、質(zhì)管部1. 中藥飲片購進：（1）所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的或合法的供應(yīng)商供應(yīng) 的合法藥品。（2）所購

11、中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、 生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準文號和生產(chǎn) 批號。（3）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。（4）采購中藥飲片應(yīng)有合法票據(jù)。2. 中藥飲片驗收（1）驗收員應(yīng)按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的中藥 飲片進行逐批驗收；（ 2）驗收時應(yīng)同時對中藥飲片的包裝、 標簽及有關(guān)要求的證明或 文件進行逐一檢查，并做到票、賬、貨相符。（3）驗收按規(guī)定做好驗收記錄，包括品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、 生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量驗收結(jié) 論的人員簽字等內(nèi)容，實施批準文號管理的中藥飲片還應(yīng)當記錄批 準文號。3. 中藥飲片的儲存

12、與養(yǎng)護（1）中藥飲片應(yīng)有獨立的庫房和養(yǎng)護工作場所， 中藥飲片堆碼垛間距不超過5cm與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)整設(shè)備及管道等設(shè)施間距不少 于30 cm,與地面間距不少于10 cmo（2）中藥飲片應(yīng)按貯存特性存放；（3）中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、通風、吸潮等方法養(yǎng)護，根據(jù)實 際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；（4）中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護措施， 每季要將全部飲片檢查一遍 （重 點養(yǎng)護品種每 10天檢查養(yǎng)護一次； 梅雨季、易生蟲季每隔三天巡檢一 次。）（5）不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理；4. 中藥飲片銷售（ 1）中藥飲片銷售記錄應(yīng)當包括品名、 規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠商、

13、 購貨單位、銷售數(shù)量、單價、金額、銷售日期等內(nèi)容，實施批準文號 管理的中藥飲片還應(yīng)記錄批準文號。（2）中藥飲片銷后退回、 追回、召回及購進退出嚴格按相關(guān)制度執(zhí)行。勞動保護管理制度文件編號（ JJ-ZD-41 ） 目 的 加強對職工的勞動保護 依 據(jù) 新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 適用范圍 儲存運輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝 責任部門 運輸部 內(nèi)容 1. 勞動保護管理應(yīng)遵循“安全第一、 預防第一”，“勞動保護 人人有責”的原則。2. 公司應(yīng)每年要投入必要的勞保用品， （手套、工作服、棉衣等）改 善勞動條件。3. 儲存、運輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝有勞動保護措施。 冷庫應(yīng)有防凍（棉衣）等勞動保護措施。藥品儲存操作規(guī)程（

14、文件編號 JJ-GC-06 ）【目的】藥品在儲存過程中能夠保持符合質(zhì)量要求 【范圍】藥品的儲存【規(guī)程】1、倉庫保管員憑驗收記錄辦理入庫。2、按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色， 待確定藥品為黃色。3 、合格藥品入合格品庫（綠） ，不合格藥品入不合格品區(qū)（紅），退 貨藥品入退貨區(qū)（黃）。4、合格藥品按包裝要求搬運到推車上，入冷庫（2-8 C）、陰涼庫（20C 以下）、常溫庫（10-30 C）、中藥飲片庫（20C以下）。儲存藥品相對濕度 為 35% 75%。5 、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛存放。6 、藥品碼放垛間距不小于 5厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及 管

15、道等設(shè)施間距不小于 30 厘米，與地面間距不小于 10 厘米。7 、藥品與非藥品、 外用藥與其他藥品分開存放， 中藥飲片獨立存放；8 、拆除外包裝的零貨藥品按劑型集中上架存放。9 、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當保持清潔，無破損和雜物 堆放。10 、 藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。11、儲存藥品應(yīng)當按照要求采取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施。藥品出庫復核操作規(guī)程（文件編號 JJ-GC-09 ）【目的】規(guī)范藥品出庫復核程序，保證出庫藥品質(zhì)量，杜絕差錯發(fā)生 【范圍】適用于倉庫保管員和出庫復核員【規(guī)程】1、出庫復核員憑銷售部打印倉庫保管員已簽名的揀貨單與實 物核對。2、

16、出庫原則：先進先出，先產(chǎn)先出，按批號發(fā)貨； 有以下情況不得出庫：（1）藥品包裝出現(xiàn)破損汚染、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞；（2）包裝內(nèi)有異常響動、滲漏等現(xiàn)象；（3）標簽脫離、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符； （4）藥品已超過有效期；（ 5）蟲蛀鼠咬，霉點品種等 。 并報告質(zhì)量管理部門處理，計算機鎖定。3、出庫復核員復核（ 1）在零貨拼箱工作臺上， 逐一核對品名、 批號、效期、規(guī)格、 廠家、 數(shù)量、批文等內(nèi)容，票帳貨相符，選擇合適的包裝物料裝箱，并包扎牢固， 有醒目的拼箱標志；整件藥品核對無誤，貼相關(guān)標志，移入發(fā)貨區(qū)。（2） 實施電子監(jiān)督的藥品，檢查藥品電子監(jiān)管碼，在出庫時進行掃碼 和數(shù)

17、據(jù)上傳，及時裝箱、封箱，移入發(fā)貨區(qū)。（3）冷藏冷凍藥品應(yīng)查驗冷藏車、冷藏箱或者保溫箱預冷溫度，應(yīng)當 在冷庫復核區(qū)內(nèi) 5分鐘完成冷藏、冷凍藥品的裝箱工作， 移入冷庫發(fā)貨區(qū)。（4）復核員確認復核無誤后簽字，電腦自動生成出庫復核記錄，并將 出庫復核單（配送單白聯(lián)）整理裝訂成冊，以便于質(zhì)量跟蹤。（5）系統(tǒng)自動生產(chǎn)藥品出庫復核記錄，包括購貨（配送）單位、藥品 名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀 況和復核人員等內(nèi)容。（6）藥品出庫，應(yīng)有加蓋藥品出庫專用章原印章隨貨同行單； 首營品種 同批號檢驗報告單；進口藥品有注冊證、報告單等相關(guān)證件。（7）發(fā)貨后及時清理現(xiàn)場和包裝物流。搬運

18、和堆碼藥品操作規(guī)程（文件編號 JJ-GC-19 ）【目的】做好藥品搬運和堆碼的安全作業(yè)，確保藥品和人身安全 【依據(jù)】新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 【適用范圍】藥品搬運和堆碼工作【責任部門】倉儲部【規(guī)程】1、嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品。2、搬運和裝卸藥品應(yīng)輕拿輕放，嚴格按照外包裝標要求規(guī)范操作， 不能倒置、側(cè)置、損壞藥品包裝。3、堆碼藥品嚴格按照外包裝標要求操作；垛間距不小于 5cm藥品 與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于 30cm控 制堆高和寬度。4、注意分類分層堆放，不同品種、批號的藥品不得混堆。5、藥品裝卸過程中應(yīng)保證包裝牢固、標識清楚。6、所有藥品堆碼不得有接觸地

19、面，用地腳架加墊，地腳架高度不低于 10 厘米。庫存藥品盤點操作規(guī)程（ 文件編號 JJ-GC-20）目 的 確保庫存藥品盤點準確性，做到賬貨相符。依 據(jù) 新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 適用范圍 庫存藥品盤點工作 責任部門 倉儲部 規(guī)程 1. 盤點前準備：（1）書寫盤點表，按庫區(qū)藥品存放順序逐一品種登記；（2）清理藥品賬單，處理好借據(jù)，退庫報損等業(yè)務(wù)； （3）停止開票、發(fā)貨、未入庫或已入庫但未發(fā)出的貨物需移至相應(yīng) 庫區(qū)，不得留在正常庫區(qū)。2. 盤點工作 ：盤點人員按盤點表對庫存品種逐一進行清點， 如實填寫 初盤數(shù)。采用實盤實點方式，禁止目測數(shù)據(jù)，估計數(shù)量。清點實物的 同時，還要查看藥品效期和外觀質(zhì)量

20、， 近效期藥品須在盤點表上注明 效期，質(zhì)量可疑藥品及時報告質(zhì)管部。3. 數(shù)據(jù)錄入 ：電腦錄入人員將實物盤點數(shù)據(jù)（初盤數(shù)）錄入電腦，并 及時保存，如數(shù)據(jù)有誤，需及時復核確認。4. 數(shù)據(jù)匯總與分析 ：由負責人將各臺電腦的錄入數(shù)據(jù)進行電腦匯總、 分析；發(fā)現(xiàn)問題及時處理。5. 盤存登帳 ：全部數(shù)據(jù)處理完成后，在電腦上進行盤存數(shù)據(jù)。6. 結(jié)果上報 ：填寫上報“藥品盤存盈虧情況分析報告。電子監(jiān)管藥品操作規(guī)程（文件編號 JJ-GC-23 ）【目的】為了貫徹執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于 “基本藥物 實行電子監(jiān)管”的方針政策，根據(jù)相關(guān)規(guī)定， 結(jié)合本公司的實際情況， 特制定“電子監(jiān)管藥品操作規(guī)程” ?！矩熑尾块T

21、】質(zhì)管部、儲運部?！静僮饕?guī)程】1、基本藥物（包括臨床基藥與市場基藥）來貨時驗收員按常規(guī) 進行驗收，驗收后由倉儲部人員對藥品包裝上的電子監(jiān)管條碼進行入 庫掃碼，凡是有電子監(jiān)管碼的基本藥物都要一一進行掃碼， 錄入數(shù)據(jù) 融合系統(tǒng)。2、每掃完一批后， 將所掃的條碼信息上傳到 “藥品電子監(jiān)管網(wǎng)”3 出庫操作規(guī)程：（1）儲運部在基本藥物出庫時，首先按常規(guī)對出庫藥品進行出 庫復核，經(jīng)復核數(shù)量、質(zhì)量、批號、有效期等無誤后，再用電子掃碼 槍對其掃碼，掃碼后再進行裝箱與發(fā)貨。（2）與入庫同樣的步驟每掃完一批后，將所掃描的條碼信息上藥品零貨拼箱操作規(guī)程（文件編號 JJ-GC-24）【目的】 為了規(guī)范藥品拆零及拼箱發(fā)

22、貨操作，保證出庫藥品的質(zhì)量?！痉秶克幤返牟鹆慵捌聪浒l(fā)貨操作【規(guī)程】1、審單：保管員配貨憑證與整箱貨物核對，核對品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家 等項內(nèi)容無誤。2、開箱取零：倉庫保管員使用適當?shù)墓ぞ叽蜷_包裝箱， （注意不得損壞包裝箱 及箱內(nèi)貨物），再核對內(nèi)外包裝的品名、 規(guī)格、批號等項目一致，從整件中取 出擬發(fā)出的零貨量；按配貨憑證數(shù)量順序拿取藥品，將藥品按配送單位統(tǒng)一 放置。3、復核：復核員按照藥品出庫復核操作規(guī)程復核。拆零拼箱及復核操作應(yīng) 在拆零拼箱專用區(qū)域進行。4、待發(fā)零貨拼箱打包：（1）選擇適合紙箱，按相同運輸條件要求分類集中拼裝；（2）易碎、易污染品種須采取隔離（可用塑料袋套好再隔離）措施

23、，裝箱應(yīng) 裝填得豐滿、牢固；封箱后應(yīng)在包裝箱上標注易碎藥品輕拿輕放。（3）藥品拼箱發(fā)貨時將同一藥品的不同批號或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)；（ 4）盡量按照劑型的不同依次擺放，流劑（眼藥水） 、栓劑、膏劑、針劑等 藥品應(yīng)放置配送箱上層以免擠壓。（5）藥品拼箱發(fā)貨應(yīng)做到品名、規(guī)格、數(shù)量、批號準確無誤，不得混發(fā)、錯 發(fā)、漏發(fā)。拼箱后在運裝箱上明顯標注（標注箱內(nèi)有清單及藥品，標注門店名 稱）以免錯發(fā)。（ 6）拆零拼裝所用包裝箱如為其它藥品的代用箱， 應(yīng)將原標識內(nèi)容有效覆蓋， 標明其現(xiàn)有拼裝箱狀態(tài)，以防止混藥差錯。（7）藥品與非藥品分開拼箱。（8）電子監(jiān)管（含麻制劑）藥品單獨存放、并有標識5、將復核過的已拼箱藥品存放在發(fā)貨區(qū)，等待發(fā)貨。6、將剩余藥品依照類別、劑型放置于零貨貨架上。倉儲部職責文件編號 JJ-ZZ-04 )1、負責藥品儲存過程的質(zhì)量管理工作；2、負責按藥品的包裝，說明書的溫度要求儲存藥品；3、對包裝上沒有標示具體溫度的藥品，按照中華人民共和國藥典 規(guī)定的貯藏要求進行儲存。4、負責按藥品質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理；5、負責儲存的藥品按照要求采取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防 鼠等措施；6、負責搬運和堆碼藥品的規(guī)范操作；7、負責儲存作業(yè)區(qū)人員