火力發(fā)電廠循環(huán)冷卻水用阻垢緩蝕劑

1、火力發(fā)電廠循環(huán)冷卻水用阻垢緩蝕劑 HBI2000代替HBI19971范圍本規(guī)定規(guī)定了火力發(fā)電廠循環(huán)冷卻水用含有機磷復(fù)配型阻垢緩蝕劑驗收指標和測定方法。本規(guī)定以有機磷、共聚物為主有成分復(fù)配而成的A類阻垢緩蝕劑適用于不銹鋼管、鈦管循環(huán)冷卻水處理系統(tǒng)。也適用于碳鋼管沖灰水系統(tǒng)。本規(guī)定以有機磷、共聚物和苯并三氮唑為主有成分復(fù)配而成的B類阻垢緩蝕劑適用于銅管循環(huán)冷卻水處理系統(tǒng)。本規(guī)定以有機磷、共聚物和苯并三氮唑為主有成分復(fù)配而成的C類阻垢緩蝕劑適用于要求較高唑類含量的銅管循環(huán)冷卻水處理系統(tǒng)。 2 引用標準GB/T601 化學(xué)試劑滴定分析容量分析用標準GB/T603 化學(xué)試劑 實驗方法中所用制劑及制品的制

2、備GB/T6682 分析實驗用水規(guī)格和實驗方法HB/T2430 243193水處理劑 阻垢緩蝕劑 3要求注：本指標只作產(chǎn)品驗收，應(yīng)用前必須結(jié)合誰知作性能試驗，合格后方可使用。 4試驗方法本規(guī)定所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和符合GB6682規(guī)定的三級水。試驗中所需標準溶液，制劑在沒有其他要求時，均按GB601、GB603的規(guī)定制備。4.1 磷酸鹽含量的測定4.1.1 方法提要在酸性介質(zhì)中，磷酸鹽和亞磷酸鹽在硫酸銨存在下，加熱，氧化成磷酸，利用鉬酸銨、酒石酸銻鉀和磷酸反映生成銻磷鉬酸配合物，以抗壞血酸還原成“銻磷鉬藍”，用吸光光度法測定總磷酸鹽（PO43-計）含量，然后再減去

3、磷酸（PO43-計）和亞磷酸（PO43-計）的含量，計算出磷酸鹽含量。4.1.2 試劑和材料稱取0.7165克精確至0.0002克，預(yù)先在100105度干燥至恒重的磷酸二氫鉀，置于燒杯中加水溶解，移入1000毫升容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。吸取20.00毫升磷酸鹽標準儲備液于500毫升容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻。稱取6.0克鉬酸銨溶于約500毫升水中，加入0.2克酒石酸銻鉀和83毫升濃硫酸，冷卻后用水稀釋至1000毫升，搖勻，儲備于棕色試劑瓶中，儲備期6個月。41.2.4 抗壞血酸溶液稱取17.6克抗壞血酸，溶于50毫升水中，加入0.2克乙二胺四乙酸二鈉和8毫升甲酸，用水稀釋至1000毫

4、升，搖勻，儲備于棕色瓶中，儲備期15天。4.1.2.5硫酸C=（1/2H2SO40）=1MOL/L溶液4.1.2.6過硫酸銨：2.4%溶液 儲備期7天4.1.3 儀器 設(shè)備41.3.1 分光光度計：波長范圍400800納米4.1.3.2 可調(diào)電爐：800瓦4.1.4 分析步驟4.4.1.4 試液制備稱取約2.0克式樣，精確至0.0002克，用水溶解至500毫升容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此為試液A吸取試液A10.00毫升于500毫升容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，此為試液B4.1.4.2 磷酸鹽(PO43-計)工作曲線的繪制取7個50毫升容量瓶，依次加入0.00、1.00、2.00、3.00

5、、4.00、5.00、6.00、毫升磷酸鹽標準溶液，各加入水20毫升、5毫升鉬酸銨溶液、3毫升抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，與2530度下放置10分鐘，用1厘米比澀皿在710納米處，以試劑空白為參比，測量其吸光度，以磷酸鹽的質(zhì)量為橫坐標，對應(yīng)的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。4.1.4.3.1 總磷酸鹽含量的測定吸取5.00毫升試液于50毫升錐形瓶中，加入1毫升硫酸溶液，5毫升過硫酸銨溶液，在電爐上加熱至沸，保持10分鐘，至溶液體積為原來的一半，取下冷卻至室溫，然后全部移入50毫升容量瓶中，加入5毫升鉬酸銨溶液、3毫升抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，要客運，在2530度下放置20分鐘，使用風(fēng)

6、光光度計，用1比色皿，在710納米處，以試劑空白為參比，測量其吸光度。4.1.4.3.2 正磷酸鹽含量的測定吸取10.00毫升試液于50毫升容量瓶中，加入水20毫升、5毫升鉬酸銨溶液、3毫升抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，與2530度下放置10分鐘，用1厘米比色皿在710納米處，以試劑空白為參比，測量其吸光度。4.1.5.1以質(zhì)量百分數(shù)表示的總磷酸鹽(PO43-計)含量X1按下式計算：M110-3X1 100m10/5005/500500ml= (1)式中mM1從工作曲線上查得試液中總磷酸鹽的量 mgM試樣的質(zhì)量 g4.1.5.2以質(zhì)量百分數(shù)表示的正磷酸鹽(PO43-計)含量X2按下式計算

7、：M210-3X2 100m10/5005 M2= (2)式中mM2從工作曲線上查得試液中正磷酸鹽的量 mgM試樣的質(zhì)量 g4.1.5.3以質(zhì)量百分數(shù)表示的磷酸鹽(PO43-計)含量X3按下式計算：X4從第4.2條測得的以質(zhì)量百分數(shù)表示的亞磷酸的含量 %1.203由亞磷酸換算成磷酸鹽的系數(shù)取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.30%。4.2. 亞磷含量的測定在6.57.2條件下，亞磷被碘氧化成正磷酸，利用硫代硫酸鈉滴定過量的碘，從而測出亞磷酸的含量。4.2.2 試劑和材料4.2.21 五硼酸銨（NH4B5O6.4H20）飽和溶液4.2.2.3 硫酸：1+4溶

8、液4.2.2.5 可溶性淀粉 0.5%溶液4.2.3 分析步驟4.2.31稱量2.5克試樣，精確至0.0002克，于250毫升碘量瓶中，加入約20毫升水，12毫升五硼酸銨（NH4B5O6.4H20）飽和溶液，15.00毫升碘溶液，水封，于暗處放置1015分鐘，然后加入15毫升硫酸溶液，以硫代硫酸鈉：（Na2S2O3）=0.1mol/l標準滴定液滴定至淺黃色時，加入3毫升淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍色消失即為終點。同時，以20毫升水代替試液，加入相同體積的試劑，按相同的步驟進行空白試驗。4.2.4 分析結(jié)果的表述以質(zhì)量百分數(shù)表示的亞磷酸鹽(PO43-計)含量X3按下式計算：X3100mX3 (4)m式

9、中：V0空白試驗消耗硫代硫酸鈉標準滴定液的體積 mlV滴定試液消耗硫代硫酸鈉標準滴定液的體積 mlC硫代硫酸鈉標準滴定液的濃度 mol/l0.03948與1.00毫升硫代硫酸鈉：（Na2S2O3）=1mol/l標準滴定液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜膩喠姿岬馁|(zhì)量M試樣的質(zhì)量 g取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.1%。4.3 唑類含量的測定見HBI-200044 固含量的測定見HBI-2000見HBI-20004.6 密度的測定見HBI-20005 檢驗規(guī)則5.1阻垢緩蝕劑應(yīng)由生產(chǎn)廠質(zhì)量監(jiān)督部門進行檢驗，生產(chǎn)廠應(yīng)保證出廠的產(chǎn)品符合本標準的要求。5.2使用單位有權(quán)按照本標

10、準規(guī)定對受到的產(chǎn)品進行檢驗，檢驗其質(zhì)量是否符合本標準的要求。5.3產(chǎn)品按批檢驗，每批產(chǎn)品質(zhì)量不超過5噸。5.4每批出廠產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量證明書，內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱、等級、生產(chǎn)日期、批號、凈重和本標準編號。5.5取樣時，取樣桶樹按表2規(guī)定選取表2取樣時，應(yīng)充分攪勻，然后用玻璃管或聚乙烯塑料插入桶深度三分之一處取樣，每桶所取得不少于100毫升，總量不得少于1000毫升，經(jīng)充分攪勻后，分別裝入兩個清潔、干燥的帶磨口的瓶中，封口，粘貼標簽，注明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱、等級、生產(chǎn)日期、批號和取樣日期。一瓶由質(zhì)量監(jiān)督部門進行檢驗，另一瓶保存一年，備查。5.6檢驗結(jié)果如有一項指標不符合本標準要求時，則應(yīng)重新自兩倍的包裝單元中取樣，進行檢驗，該檢驗結(jié)果即使有一項部符合本標準要求，則整批產(chǎn)品為不合格。不能驗收。57當(dāng)供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時，按照全國產(chǎn)品質(zhì)量仲裁檢驗暫行辦法的規(guī)定辦理。5.8采用GB1250規(guī)定的修約值比較法判定檢驗結(jié)果是否符合表準。6 包裝、標志、儲存和運輸包裝（1）阻垢緩蝕劑采用聚乙