【新人教版】高中化學選修五 第三章 章末檢測

1、 新課標第一網不用注冊，免費下載！章末檢測(90分鐘，100分)一、選擇題(48分)1乙醇分子中各種化學鍵如下圖所示，關于乙醇在各種反應中斷裂鍵的說法不正確的是()A和金屬鈉反應時鍵斷裂B和濃H2SO4共熱到170時鍵和斷裂C和濃H2SO4共熱到140時僅有鍵斷裂D在Ag催化下與O2反應時鍵和斷裂答案C解析根據乙醇在發(fā)生各反應時的實質進行分析。A選項乙醇與鈉反應生成乙醇鈉，是乙醇羥基中OH鍵斷裂，故是正確的；B選項是乙醇消去反應生成乙烯和水，是和鍵斷裂，也是正確的；C選項發(fā)生分子間脫水生成醚，應斷鍵和，故是錯誤的；D選選項是乙醇氧化為乙醛，斷鍵為和，也是正確的。2下列說法中，正確的是()A互為

2、同系物B.乙醇和乙醚互為同分異構體C乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物D可用濃溴水來區(qū)分乙醇和苯酚答案D解析屬于酚類，屬于醇類，兩者不是同系物關系；乙醇分子式為C2H5OH，乙醚的結構簡式為C2H5OC2H5，兩者分子式不同，不可能是同分異構體關系；乙醇、乙二醇、丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇，分子組成上未相差若干“CH2”原子團，不是同系物關系；與濃溴水反應生成白色沉淀，而乙醇與溴水混合無沉淀生成，據此可區(qū)分乙醇和。3下列關于有機物說法正確的是()A乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應生成氫氣B75%(體積分數(shù))的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒C苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D石油分餾可獲得乙酸、苯

3、及其衍生物答案B解析乙醇、乙酸含有官能團OH和COOH，兩者可與鈉反應產生氫氣，但乙烷與鈉不反應；75%的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒；苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；石油分餾可獲得烴和芳香烴。A、C、D錯誤，B正確。4下列敘述正確的是()A汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物B乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應C甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到D含5個碳原子的有機物，每個分子中最多可形成4個CC單鍵答案B解析汽油、柴油都是石油分餾產物，都是烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴的混合物，是碳氫化合物，植物油是高級脂肪酸甘油酯，含有氧元素；乙醇可以被氧化為乙醛，可以繼續(xù)被氧化為乙酸且乙醇和乙酸可發(fā)生酯化反

4、應；乙烯不能通過石油分餾得到，但可以通過裂解得到；碳和碳之間可形成鏈狀也可形成環(huán)狀，如含有5個CC單鍵。因此B選項正確，A、C、D錯。5 1 mol X能與足量碳酸氫鈉溶液反應放出44.8 L CO2(標準狀況)，則X的分子式是()AC5H10O4 BC4H8O4 CC3H6O4 DC2H2O4答案D解析由1 mol X與足量NaHCO3反應放出44.8 L CO2(2 mol)可知1 mol X應該含2 molCOOH，由選擇項判斷只能是二元羧酸，通式為CnH2n2O4，符合題意的只有D，A、B、C中的氫原子數(shù)太多(不飽和度與題干不符)。6下列說法中正確的是()A凡能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定

5、是醛B在氧氣中燃燒時只生成CO2和H2O的物質一定是烴C苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸D在酯化反應中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯答案D解析逐一考查各選項是否正確。A中：醛可以發(fā)生銀鏡反應，但有醛基的物質，不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能發(fā)生銀鏡反應，因此，此說法不正確；B中：烴和烴的含氧衍生物完全燃燒，都是只生成CO2和H2O，因此B說法不正確；C中：苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的OH有微弱的電離而顯示的酸性，而羧酸是由于COOH電離而顯示酸性，C說法不正確；D所述反應機理正確。7天然維生素P(結構簡式如圖)存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補劑。關于維生素P

6、的敘述錯誤的是()A可以和溴水反應B可用有機溶劑萃取C分子中有三個苯環(huán)D1 mol維生素P可以和4 mol NaOH反應答案C解析由題給維生素P的結構簡式可知其分子中含有四個酚羥基，同時還含有羰基、烷氧基、碳碳雙鍵、醚結構和苯環(huán)等官能團，其中苯環(huán)有二個；由酚羥基可聯(lián)想到苯酚的性質，據此可確定選項A、D正確；由苯環(huán)、醚結構等可確定該物質易溶于有機溶劑，B正確；由苯環(huán)的結構特點可知，該分子中只含有二個苯環(huán)，所以選C。8胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結構簡式為，下列敘述中不正確的是()A1 mol胡椒酚最多可與4 mol氫氣發(fā)生反應B1 mol胡椒酚最多可與4 mol溴發(fā)生反應C胡椒酚可與甲醛發(fā)

7、生反應，生成聚合物D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度答案B解析胡椒酚分子中有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，因此1 mol 該有機物最多可與4 mol H2發(fā)生反應；由于酚羥基的鄰對位可以被溴取代，但對位已被占據，同時Br2會與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，因此1 mol該有機物最多與3 mol Br2發(fā)生反應；根據苯酚和HCHO可以發(fā)生縮聚反應，可判斷該有機物也可以發(fā)生縮聚反應；由于該有機物中烴基較大，因此其在水中的溶解度比苯酚在水中的溶解度還要小。因此只有B不正確。9香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經多步反應合成。有關上述兩種化合物的說法正確的是()A常溫下，1 mol丁香酚只能與1 mol

8、 Br2反應B丁香酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C1 mol香蘭素最多能與3 mol氫氣發(fā)生加成反應D香蘭素分子中至少有12個原子共平面答案D解析由丁香酚的官能團含酚羥基知B錯；丁香酚中能與Br2加成，酚羥基鄰位能與Br2發(fā)生取代反應，故A錯；因香蘭素含苯環(huán)和醛基都可以與H2加成，故C錯。D正確。10乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應：，它與下列試劑發(fā)生加成反應時所生成的產物不正確的是()A與NH3加成生成B與H2O加成生成C與CH3OH加成生成D與CH3COOH加成生成答案C11.某互為同分異構體的兩種有機物甲、乙的結構簡式分別為：若各1 mol該有機物

9、在一定條件下與NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量分別是 ( )A.2 mol,2 mol B.3 mol,2 mol C.3 mol,3 mol D.5 mol,3 mol答案 B12鴉片具有復雜的組成，其中的罌粟堿分子結構如下：鴉片最早用于藥物(有止痛、止瀉、止咳作用)，長期服用會成癮，使人體體質衰弱，精神頹廢，壽命縮短，1 mol該化合物完全燃燒的耗氧量及在一定條件下與Br2發(fā)生苯環(huán)上取代反應生成的一溴代物同分異構體種數(shù)分別是()A26.5 mol,8 B24.5 mol,10 C24.5 mol,8 D26.5 mol,6答案C二、非選擇題(52分)13(10分)市售乙醛通常為40

10、%左右的乙醛溶液。久置的乙醛溶液會產生分層現(xiàn)象，上層為無色油狀液體，下層為水溶液。據測定，上層物質為乙醛的加合物(C2H4O)n，它的沸點比水的沸點高，分子中無醛基。乙醛在溶液中易被氧化，為了從變質的乙醛溶液中提取乙醛(仍得溶液)，可利用如下原理：(C2H4O)nnC2H4O。思考下列問題并填空：(1)先把混合物分離得到(C2H4O)n。將混合物放入_中，靜置，分離操作名稱為_。(2)證明是否已有部分乙醛被氧化的實驗操作和現(xiàn)象是_。(3)將少量乙醛滴入濃硫酸中，生成黑色物質，反應方程式為_。(4)提取乙醛的裝置如上圖所示，燒瓶中是(C2H4O)n和6 mol·L1H2SO4混合液，錐

11、形瓶中是蒸餾水。加熱至混合液沸騰。(C2H4O)n緩慢分解，生成氣體導入錐形瓶內的水中。用冷凝管的目的是_，冷凝水的進口是_(填“a”或“b”)。錐形瓶內導管口出現(xiàn)氣泡從下上升到液面過程中，體積越來越小，直至完全消失，說明乙醛具有_的性質。當觀察到導氣管中氣流很小時，必要的操作是_，目的是_。 若n3，則(C2H4O)n的結構簡式為_。答案(1)分液漏斗分液(2)取少量下層水溶液，滴加石蕊試液，如果溶液呈紅色，說明部分乙醛被氧化(即檢驗乙酸是否存在)(3)CH3CHOH2SO4(濃)2CSO23H2O(4)使水蒸氣冷凝，防止H2SO4濃度變大，以免乙醛被氧化b易溶于水及時撤去導氣管防止發(fā)生倒吸

12、14(9分)2006年5月，齊齊哈爾第二制藥廠生產的假藥“亮菌甲素注射液”導致多名患者腎功能衰竭。“亮菌甲素”的結構簡式為，它配以輔料丙二醇溶成針劑用于臨床。假藥中使用廉價的二甘醇作為輔料，二甘醇為工業(yè)溶劑，有很強的毒性。請回答下列問題：(1)“亮菌甲素”的分子式為_。(2)丙二醇的分子式是C3H8O2，已知兩個羥基連在同一個碳原子上的物質不存在。寫出其屬于醇類的同分異構體的結構簡式_。(3)下列有關“亮菌甲素”的敘述正確的是_(填字母)。A“亮菌甲素”能與H2發(fā)生加成反應B不能使酸性KMnO4溶液褪色C“亮菌甲素”分子中含氧官能團只有2種D1 mol“亮菌甲素”最多與2 mol NaOH反應

13、(4)核磁共振儀可以測定有機物分子中處于不同化學環(huán)境的氫原子及相對數(shù)量。氫原子在分子中的化學環(huán)境不同，在核磁譜圖中就處于不同的位置，化學環(huán)境相同的氫原子越多，波譜峰積分面積越大(或高度越高)。核磁共振氫譜分析，發(fā)現(xiàn)二甘醇分子中有3個吸收峰，其峰面積之比為221。又知二甘醇中C、O元素的質量分數(shù)相同，且H的質量分數(shù)為9.4%,1 mol二甘醇與足量金屬鈉反應生成1 mol H2。寫出二甘醇與乙酸(按物質的量之比11)反應的化學方程式。答案(1)C12H10O5(2) (3)A(4)HOCH2CH2OCH2CH2OHCH3COOH濃硫酸CH3COOCH2CH2OCH2CH2OHH2O解析“亮菌甲素

14、”的分子式為C12H10O5，它能與H2發(fā)生加成反應，能使酸性KMnO4溶液褪色，其分子中含氧官能團有羥基、酯基、羰基，1 mol該有機物可與3 mol NaOH反應。二甘醇中C、O元素質量分數(shù)相同，H的質量分數(shù)為9.4%，可知其分子式為C4H10O3，其中含兩個羥基，有三類氫，個數(shù)分別為4、4、2。則二甘醇的結構簡式為。15(13分)某有機物J(C19H20O4)不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯、聚乙烯等樹脂具有良好的相容性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可以用下列方法合成：已知：合成路線：流程中：（I）反應AB僅發(fā)生中和反應：()F與濃溴水混合不產生白色沉淀。(1)指出反應類型：反應_反應_。(2)寫出結構簡式：Y_F_。(3)寫出BEJ的化學方程式_。(4)寫出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構體的結構簡式：_、_、_。答案(1)取代反應酯化反應解析