紅外圖譜記憶口訣

1、紅外譜圖解析分析步驟 應(yīng)該對各官能團的特征吸收熟記于心，因為官能團特征吸收是解析譜圖的基礎(chǔ)。 對一張已經(jīng)拿到手的紅外譜圖： (1)首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型： 根據(jù)分子式計算不飽和度，公式：不飽和度=1+n4+(n3-n1)/2其中： n4：化合價為4價的原子個數(shù)(主要是C原子)， n3：化合價為3價的原子個數(shù)(主要是N原子)， n1：化合價為1價的原子個數(shù)(主要是H原子)， 舉個例子：比如苯：C6H6，不飽和度=1+6+(0-6)/2=4，3個雙鍵加一個環(huán)，正好 為4個不飽和度。 (2)分析33002800cm-1區(qū)域C-H伸縮振動吸收 以3000 cm-1為界：高于

2、3000cm-1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯、炔、 芳香化合物，而低于3000cm-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收。 (3)若在稍高于3000cm-1有吸收,則應(yīng)在 22501450cm-1頻區(qū)，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰，其中： 炔22002100 cm-1烯16801640 cm-1芳環(huán)1600,1580,1500,1450 cm-1 若已確定為烯或芳香化合物，則應(yīng)進(jìn)一步解析指紋區(qū)，即1000650cm-1的頻區(qū) ,以確定取代基個數(shù)和位置(順反，鄰、間、對)。 (4)碳骨架類型確定后,再依據(jù)其他官能團,如&#

3、160;C=O, O-H, C-N 等特征吸收來判定化合物的官能團 (5)解析時應(yīng)注意把描述各官能團的相關(guān)峰聯(lián)系起來，以準(zhǔn)確判定官能團的存在。如2820 ，2720和17501700cm-1的三個峰，說明醛基的存在。 解析的過程基本就是這樣吧，至于制樣以及紅外譜圖軟件的使用，一般的有機實驗書上都有比較詳細(xì)的介紹的，這里就不詳細(xì)說了。 紅外譜圖分析確實是一個令人頭疼的問題，有事沒事就記一兩個吧： 1.烷烴： C-H伸縮振動(3000-2850cm-1) C-H彎曲振動(1465-1340cm-1) 一般飽和烴C-H伸縮均在3000cm-1以下，接近3000

4、cm-1的頻率吸收。 2.烯烴： 烯烴C-H伸縮(31003010cm-1) C=C伸縮(16751640 cm-1) 烯烴C-H面外彎曲振動(1000675cm-1)。 3.炔烴： 伸縮振動(22502100cm-1) 炔烴C-H伸縮振動(3300cm-1附近)。 4.芳烴： 31003000cm-1芳環(huán)上C-H伸縮振動 16001450cm-1C=C 骨架振動 880680cm-1C-H面外彎曲振動 芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450cm-1可能出現(xiàn)強度不等的4個峰。880680cm-1,C-H面外彎曲振動吸收,依苯環(huán)上取代基個數(shù)和位置不同

5、而發(fā)生變化 ,在芳香化合物紅外譜圖分析中,常常用此頻區(qū)的吸收判別異構(gòu)體。 5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸縮振動吸收， O-H 自由羥基O-H的伸縮振動：36503600cm-1,為尖銳的吸收峰， 分子間氫鍵O-H伸縮振動：35003200cm-1,為寬的吸收峰; C-O 伸縮振動: 13001000cm-1 O-H 面外彎曲: 769-659cm-1 6. 醚:特征吸收: 13001000cm-1的伸縮振動, 脂肪醚: 11501060cm-1一個強的吸收峰 芳香醚：兩個C-O伸縮振動吸收：

6、 12701230cm-1(為Ar-O伸縮) 10501000cm-1(為R-O伸縮) 7.醛和酮: 醛的主要特征吸收: 17501700cm-1(C=O伸縮) ；2820，2720cm-1(醛基C-H伸縮) 脂肪酮: 1715cm-1,強的C=O伸縮振動吸收,如果羰基與烯鍵或芳環(huán)共軛會使吸收頻率降低 8.羧酸:羧酸二聚體: 33002500cm-1寬,強的O-H伸縮吸收 17201706cm-1C=O 吸收 13201210cm-1C-O伸縮 920cm-1成鍵的O-H鍵的面外彎曲振動 9.酯: 飽和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O&

7、#160;吸收譜帶: 17501735cm-1區(qū)域 飽和酯C-C(=O)-O譜帶:12101163cm-1區(qū)域 ,為強吸收 10.胺： 35003100 cm-1, N-H 伸縮振動吸收 13501000 cm-1, C-N 伸縮振動吸收 N-H變形振動相當(dāng)于CH2的剪式振動方式, 其吸收帶在: 16401560cm-1, 面外彎曲振動在900650cm-1. 11.腈: 腈類的光譜特征:三鍵伸縮振動區(qū)域,有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈

8、60;2240-2222cm-1 12.酰胺: 3500-3100cm-1N-H伸縮振動 1680-1630cm-1C=O 伸縮振動 1655-1590cm-1N-H彎曲振動 1420-1400cm-1C-N伸縮 13.有機鹵化物: C-X 伸縮脂肪族： C-F 1400-730 cm-1 C-Cl 850-550 cm-1 C-Br 690-515 cm-1 C-I 600-500 cm-1紅外識譜歌紅外可分遠(yuǎn)中近，中紅特征指紋區(qū)， 1300來分界，注意橫軸劃分異?？磮D要知紅外儀，弄清物態(tài)液固

9、氣。 樣品來源制樣法，物化性能多聯(lián)系。 識圖先學(xué)飽和烴，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2925、2850亞甲峰。1465碳?xì)鋸潱?375甲基顯。 面內(nèi)搖擺720，長鏈亞甲亦可辨。 二個甲基同一碳，1375分二半。 三個甲基同一碳，1375高低半烯氫伸展剛過過三千，排除倍頻和鹵烷。 末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯?；衔?，又鍵偏，1650會出現(xiàn)。 烯氫面外易變形，1000以下有強峰。910端基氫，再有一氫990。 890單峰， only一頭兩個氫順式二氫690，反式移至970； 單氫出峰820，干擾順式難確定。 炔氫伸展三千三，峰強很大峰形尖。 三鍵伸展二千二，炔氫彎曲六七百。芳烴

10、呼吸很特征，16501450。 16502000，取代方式區(qū)分明。1000650，面外彎曲定芳?xì)洹?五氫吸收有兩峰，700和750；四氫只有750，二氫相鄰830； 間二取代出二峰 700/780處孤立氫。對二取代出一峰，790-860.醇酚羥基易締合，三千三處有強峰。 CO伸展吸收大，伯仲叔酚位不同。1050伯醇顯，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。 若與鍵緊相連，二個吸收要看準(zhǔn)，1050對稱峰，1250反對稱。 苯環(huán)若有甲氧基，碳?xì)渖煺?820。次甲基二氧連苯環(huán)，930處有強峰， 環(huán)氧乙烷有三峰，1260環(huán)振動，九百上下反對稱，八百左右最特征

11、。 縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮。酸酐也有CO鍵，開鏈環(huán)酐有區(qū)別， 開鏈強寬一千一，環(huán)酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。 吸電效應(yīng)波數(shù)高，共軛則向低頻移。張力促使振動快，環(huán)外雙鍵可類比。 二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬，920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸； 酸酐千八來偶合，雙峰60嚴(yán)相隔，鏈狀酸酐高頻強，環(huán)狀酸酐高頻弱。 羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰，1600反對稱，1400對稱峰。1740酯羰基，何酸可看碳氧展。 1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。 1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明。 羰基伸展酰胺I，1660有強峰；NH變形酰胺II，1600分伯仲。 伯胺頻高易重疊，仲酰固態(tài)1550；碳氮伸展酰胺III，1400強峰顯。胺尖常有干擾見，NH伸展三千三， 叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。1600碳?xì)鋸潱枷阒侔非迤?八百左右面內(nèi)搖，確定最好變成鹽。伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬， 仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨，亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清。 1350、1500，分為對