單采血漿站技術(shù)操作規(guī)程試題二類(lèi)

1、單采血漿站技術(shù)操作規(guī)程試題二類(lèi)姓名： 部門(mén)： 得分：一、 判斷題（共50題，每題1分）1、單采血漿站技術(shù)操作規(guī)程適用于單采血漿站采集原料血漿的全過(guò)程。 （ ）2、單采血漿站應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)供血漿者解釋采集血漿的方法和過(guò)程，以及在采集血漿過(guò)程中可能發(fā)生的不良反應(yīng)及危險(xiǎn)，并征得書(shū)面同意。 （ ）3、肺功能不全、慢性泌尿系統(tǒng)感染、肢端肥大癥、急性胃腸炎患者不能供血漿。 （ ） 4. 獻(xiàn)血漿者的五官應(yīng)無(wú)嚴(yán)重疾病，鞏膜無(wú)黃染，甲狀腺腫大。（ ）5. 第1次供血漿者為新供血漿者，半年內(nèi)按照規(guī)定采漿間隔連續(xù)供漿2次及2次以上的供血漿者為固定供血漿者。 （ ）6. 對(duì)已經(jīng)消毒的部位可用手指接觸，不需重新消毒。 （

2、）7.供血漿者供血漿前化驗(yàn)結(jié)果以醫(yī)院結(jié)果為準(zhǔn)，固定供血漿者采漿后留血漿標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)。 （ ）8. 申請(qǐng)領(lǐng)取供血漿證者必須出示本人有效身份證復(fù)印件。（ ）9. 首次申請(qǐng)供血漿者健康詢(xún)問(wèn)、體檢、檢測(cè)有不合格項(xiàng)目，體檢醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在供血漿者健康詢(xún)問(wèn)、體檢、檢測(cè)記錄上注明不合格的原因，由血源科將其登記在暫拒或淘汰名冊(cè)中，單獨(dú)存檔。 （ ）10. HIV抗體初篩呈反應(yīng)性標(biāo)本經(jīng)兩種試劑復(fù)檢均呈陰性反應(yīng)當(dāng)，則報(bào)告HIV抗體陰性；否則，可出具“HIV抗體陽(yáng)性”報(bào)告。 （ ）11. HIV抗體篩查陽(yáng)性樣品需送上級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行復(fù)測(cè)或確認(rèn)，需要填寫(xiě)“HIV抗體復(fù)測(cè)送檢單”，經(jīng)2名檢驗(yàn)人員和1名具有初級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng)的人員審

3、核簽字，送當(dāng)?shù)匕滩『Y查中心實(shí)驗(yàn)室，再轉(zhuǎn)送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室，或在本實(shí)驗(yàn)室復(fù)檢后直接送確證實(shí)驗(yàn)室。 （ ）12. 實(shí)驗(yàn)室的墻壁、天花板和地面應(yīng)當(dāng)平整、易清潔、不滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕。地面應(yīng)當(dāng)防滑，可鋪設(shè)地毯。 （ ）13. 對(duì)于易燃、易爆、劇毒和有腐蝕性等危險(xiǎn)品，應(yīng)當(dāng)有安全可靠的存放場(chǎng)所。庫(kù)存量及庫(kù)存條件應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定，并保存危險(xiǎn)化學(xué)品安全數(shù)據(jù)簡(jiǎn)表(MSDS)。 （ ）14. 實(shí)驗(yàn)室入口處須貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志，內(nèi)部顯著位置須貼上有關(guān)的生物危險(xiǎn)標(biāo)志。 （ ）15. 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及職業(yè)道德規(guī)范的培訓(xùn)，保證血液檢測(cè)結(jié)果和結(jié)論的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和保密性。 （ ）16. 檢

4、測(cè)人員均應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)中等專(zhuān)科畢業(yè)以上學(xué)歷、經(jīng)血液安全培訓(xùn)、經(jīng)與工作相符的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)或進(jìn)修3個(gè)月以上，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能，掌握單采血漿站質(zhì)量管理基本原理。 （ ）17. 檢測(cè)人員必須結(jié)合工作實(shí)際接受相關(guān)簽名的工作程序以及法律責(zé)任的培訓(xùn)，經(jīng)評(píng)估合格才能在工作文件或記錄上簽名。 （ ）18. 實(shí)驗(yàn)人員可戴著手套離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。一次性手套必須先消毒，后丟棄，不得清洗后再次使用。 （ ）19. 接觸感染性或潛在感染性材料的器具使用后可不消毒直接用清潔劑進(jìn)行清洗。 （ ）20. 每批試劑投入使用前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行確認(rèn)。經(jīng)確認(rèn)符合要求的檢測(cè)試劑方能投入使用。 （ ）21. 實(shí)驗(yàn)用水質(zhì)量應(yīng)當(dāng)符合純化水的要求

5、，并應(yīng)當(dāng)規(guī)定有效期。 （ ）22. 待檢標(biāo)本管標(biāo)簽內(nèi)容只包括供血漿者編號(hào)（卡號(hào)）、姓名。 （ ）23. 剛采集的血液標(biāo)本，可立即離心分離血清。 （ ）24. 待檢測(cè)標(biāo)本應(yīng)當(dāng)及時(shí)放入28冰箱保存；檢測(cè)完畢標(biāo)本放在28冰箱內(nèi)，以備復(fù)核和使用。 （ ）25. 建立和實(shí)施標(biāo)本的銷(xiāo)毀程序，規(guī)定可銷(xiāo)毀的標(biāo)本和銷(xiāo)毀方式、審批程序和相應(yīng)當(dāng)責(zé)任人。建立標(biāo)本的銷(xiāo)毀記錄。 （ ）26. 為防止交叉污染，控制區(qū)和非控制區(qū)應(yīng)當(dāng)制定不同的清潔和消毒程序，確定各自的清潔消毒方法和周期，不同區(qū)域的清潔用具可混放和混用。（ ）27.當(dāng)發(fā)生污染物污染設(shè)備時(shí)，應(yīng)用2000mg/L 84消毒液或其它適宜消毒劑擦拭，再用潔凈水浸濕后擰

6、干的擦布擦凈。 （ ）28. 所有不再需要的樣本和其它感染性材料應(yīng)當(dāng)棄置于有標(biāo)記的生物廢棄物容器內(nèi)。 （ ）29. 檢測(cè)結(jié)果的分析和檢測(cè)結(jié)論的判定應(yīng)當(dāng)由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)和評(píng)估可以勝任的技術(shù)人員進(jìn)行。 （ ）30. 檢測(cè)報(bào)告只當(dāng)包括標(biāo)本信息、檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)日期、檢測(cè)方法、檢測(cè)結(jié)果、檢測(cè)者、復(fù)核者和檢測(cè)報(bào)告者的簽名和日期，不包括檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)。 （ ）31. 室間質(zhì)評(píng)的樣品可單獨(dú)進(jìn)行檢測(cè)。 （ ）32. 對(duì)同一批質(zhì)控物連續(xù)測(cè)定得到20個(gè)數(shù)據(jù)，求均值和標(biāo)準(zhǔn)差(s)， 超出2s或3s的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)刪除。 （ ）33. 原料血漿采集區(qū)的地面和墻面應(yīng)當(dāng)無(wú)裂縫、無(wú)孔、光潔、防滑，易清潔消毒，可使用木制材料。 （ ）34

7、. 單采血漿就是把人體的血液經(jīng)過(guò)離心機(jī)分離出血漿成分，把其余的成分還輸?shù)襟w內(nèi)的一個(gè)過(guò)程。 （ ）35. 清潔超聲波空氣探測(cè)器槽和紅細(xì)胞探測(cè)器槽時(shí)，可用水、清潔液和酒精。清潔鍵控板面膜時(shí)，不能使用酒精，否則將對(duì)面膜造成損傷。（ ）36. 消毒液配制記錄包括：消毒液的名稱(chēng)、數(shù)量、濃度、配制日期、有效期及配制人員。 （ ）37. 單采血漿站應(yīng)具有雙路供電或安全有效的應(yīng)急供電設(shè)施。 （ ）38. 冰凍血漿應(yīng)當(dāng)于-15以下運(yùn)輸，并有記錄。運(yùn)輸車(chē)應(yīng)當(dāng)達(dá)到規(guī)定溫度范圍。如果在運(yùn)輸中發(fā)生溫度升高，但超過(guò)-5，時(shí)間未超過(guò)72小時(shí)，血漿仍處于冰凍狀態(tài)，則仍可用于生產(chǎn)白蛋白和免疫球蛋白。 （ ）39. 工作現(xiàn)場(chǎng)儀器

8、設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分為“運(yùn)行（準(zhǔn)運(yùn)）”、“待修”、“停運(yùn)”，分別用相同色標(biāo)標(biāo)識(shí)來(lái)標(biāo)識(shí)。停運(yùn)設(shè)備掛“停運(yùn)”狀態(tài)標(biāo)識(shí)牌可長(zhǎng)期留在工作現(xiàn)場(chǎng)。 （ ）40. 新購(gòu)置的計(jì)量器具，必須有CMC標(biāo)志（計(jì)量器具制造許可證標(biāo)示），首次使用前必須由法定計(jì)量檢定部門(mén)進(jìn)行檢定后，方可投入使用。（ ）41. 漿站或漿站設(shè)置企業(yè)組織對(duì)供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估，其內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括：質(zhì)量保證體系、工藝過(guò)程控制、環(huán)境衛(wèi)生控制等內(nèi)容的評(píng)估。 （ ）42. 抗凝劑溶液滅菌后抽取一定比例的成品檢查裝量，誤差應(yīng)當(dāng)不高于2%；使用前應(yīng)當(dāng)逐袋檢查澄明度，不得有異物或渾濁。 （ ）43. 檢測(cè)試劑的生產(chǎn)廠家必須提供中國(guó)藥品生物制品檢定所的批批檢報(bào)告。44

9、. 一次性使用血漿分離器細(xì)菌內(nèi)毒素含量為必檢項(xiàng)。 （ ）45. 質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)所有員工和來(lái)訪者的安全負(fù)責(zé)，并任命一名有適當(dāng)資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人協(xié)助負(fù)責(zé)安全事宜。 （ ）46. 所有用于處理污染性材料的設(shè)備和工作臺(tái)表面在工作結(jié)束、有任何漏出或發(fā)生了其他污染時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用適當(dāng)?shù)南緞┫静⑶鍧崱Ｃ總€(gè)工作日至少消毒兩次工作臺(tái)面。 （ ）47. 實(shí)驗(yàn)室廢棄物可通過(guò)高壓蒸汽消毒處理，裝填量不得超過(guò)柜室容積85%。注同時(shí)預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸氣滅菌器的裝填量又分別不得小于柜室容積的15%和10%，以防止“小裝量效應(yīng)”，殘留空氣影響滅菌效果。（ ）48. 將統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)與歷史不合格率進(jìn)行比較分析，有利于提高

10、單采血漿站檢測(cè)水平和原料血漿質(zhì)量。 （ ） 49. 單采血漿站和責(zé)任疫情報(bào)告人發(fā)現(xiàn)傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感病人或疑似病人時(shí)，應(yīng)當(dāng)于24小時(shí)內(nèi)將傳染病報(bào)告卡通過(guò)網(wǎng)絡(luò)報(bào)告；未實(shí)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的責(zé)任報(bào)告單位應(yīng)當(dāng)于24小時(shí)內(nèi)以最快的通訊方式（電話(huà)、傳真）向當(dāng)?shù)厥屑?jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告，并于24小時(shí)內(nèi)寄送出傳染病報(bào)告卡。 （ ）50. 文件的修改、變更，由質(zhì)量管理部門(mén)審核，站長(zhǎng)或授權(quán)人簽發(fā)即可正式實(shí)施。 （ ）二、判斷題1.供血漿者的確定應(yīng)當(dāng)通過(guò)詢(xún)問(wèn)健康狀況、體格檢查和化驗(yàn)，由 作出申請(qǐng)者能否成為供血漿者的決定。 （ ）A、業(yè)務(wù)主管 B、質(zhì)量主管 C、體檢醫(yī)師 D、助理體檢醫(yī)師2. 制定單采血

11、漿站技術(shù)操作規(guī)程的依據(jù)有 。 （ ） A、血液制品管理?xiàng)l例、中華人民共和國(guó)藥典、B、單采血漿站管理辦法、單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范C、實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求、微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則D、以上均是3. 甲型肝炎臨床治愈一年后，連續(xù) 次每次間隔 個(gè)月ALT化驗(yàn)正常者，可供血漿。 （ ） A. 3、1 B.2、1 C.3 、2 D.2、24. 下列情況 供血漿者可以供血漿。 （ ） A、接觸有害物質(zhì)、放射性物質(zhì)者B、慢性胃腸炎C、患單純性蕁麻疹不在急性發(fā)作期D、低血壓5. 除特異性免疫血漿制備時(shí)的免疫接種外，最后一次接受過(guò) 免疫接種的無(wú)癥狀供血漿者4周后可供血漿。 （ ）A、麻疹、脊髓灰質(zhì)

12、炎疫苗 B、腮腺炎、黃熱疫苗 C、甲型肝炎減毒活疫苗、風(fēng)疹活疫苗 D、風(fēng)疹活疫苗、狂犬病疫苗6. 被血液或組織液污染的器材致傷者或污染傷口以及施行紋身術(shù)后未滿(mǎn) 個(gè)月者暫不能供血漿。 （ ） A、 3 B、6 C、12 D、247. 情況暫不能供血漿。 （ ）A、傷寒、布氏桿菌病病愈未滿(mǎn)半年，痢疾病愈未滿(mǎn)1年。 B、1年內(nèi)有過(guò)瘧疾病史者。C、1個(gè)月內(nèi)曾作過(guò)拔牙或其他小手術(shù)者。D、與傳染病患者有密切接觸史者，自接觸之日起至該病最長(zhǎng)潛伏期。8. 固定供血漿者血壓不符合規(guī)定，可 周后復(fù)查，合格可恢復(fù)采漿，否則應(yīng)當(dāng)淘汰。 （ ） A、 1 B、2 C、3 D、49. 新供血漿者化驗(yàn)結(jié)果有效期 天。對(duì)固定

13、供血漿者可在采漿后留樣檢測(cè)，但檢測(cè)時(shí)間應(yīng)當(dāng)在供血漿后 小時(shí)內(nèi)。 （ ） A. 14、24 B. 1 、24 C.14 、48 D.1、4810.下列血紅蛋白含量符合獻(xiàn)血漿的要求 。 （ ） A、 男不低于125 g/L 女不低于110 g/L B 、男不低于120 g/L 女不低于115 g/L C、 男不低于120 g/L 女不低于110 g/L D 、男不低于125g/L 女不低于115 g/L11.下列蛋白含量符合獻(xiàn)血漿的要求 。 （ ） A、 血清不低于60 g/L 血漿不低于50 g/L B 、血清不低于70 g/L 血漿不低于60 g/L C、 血清不低于60 g/L 血漿不低于5

14、5 g/L D 、血清不低于70 g/L 血漿不低于55 g/L 12. 血清/血漿電泳時(shí)白蛋白應(yīng)當(dāng)不低于50，并與前次比較無(wú)明顯變化。新供血漿者檢測(cè)（可在采集血漿后檢測(cè)），以后每 個(gè)月檢測(cè)一次。（ ）A、 3 B、6 C、12 D、2413.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)采用賴(lài)氏法應(yīng)當(dāng)不高于 單位。 （ ）A. 15 B.20 C.25 D.40 14. 血液標(biāo)本編號(hào)為登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)后自動(dòng)生成的順序號(hào)，標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)粘貼于一次性試管上 處，并便于識(shí)別。 （ ）A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/315. 以穿刺點(diǎn)為中心，用2%碘酒棉球（或其他適宜的有效消毒劑）由里向外涂拭消毒面積 cm2。待碘

15、酒干后，再用75%酒精棉球擦拭脫碘。（ ）A、68 B、610 C、88 D、81016. 運(yùn)送標(biāo)本容器被感染性材料污染，應(yīng)當(dāng)用 有效氯溶液或其他有效消毒液徹底消毒。 （ ）A、 5001000mg/L B 、10002000mg/L C、 20003000mg/L D 、20005000mg/L 17. 不是獻(xiàn)血漿前必須進(jìn)行的血液檢查項(xiàng)目。 （ ）A、丙肝抗體 B、轉(zhuǎn)氨酶 C、血常規(guī) D、HIV-1和HIV-2抗體18. 永久淘汰供血漿者檔案應(yīng)當(dāng)使用專(zhuān)柜并加鎖保管，永久保存；合格供血漿者的檔案應(yīng)當(dāng)保存至該供血漿者達(dá)到規(guī)定的最大供血漿年齡期滿(mǎn)后 年。 （ ）A、 3 B、5 C、10 D、50

16、19. 淘汰不合格供血漿者的工作應(yīng)當(dāng)在接到不合格報(bào)告單的 小時(shí)內(nèi)完成。 （ ）A、 6 B、12 C、24 D、4820. 送檢樣品的包裝應(yīng)采用世界衛(wèi)生組織提出的 級(jí)包裝系統(tǒng)。（ ）A、 1 B、2 C、3 D、421. 檢測(cè)呈陽(yáng)性反應(yīng)的血清和血漿樣品應(yīng)當(dāng)在 條件下由 運(yùn)送。每一包裝的體積以不超過(guò) ml為宜。 （ ）A、 28、專(zhuān)人 、 30 B、 28、兩人 、30 C、 28、兩人 、50 D、 28、專(zhuān)人 、50 22.實(shí)驗(yàn)室根據(jù)檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目可分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)包括 。（ ）A、樣本接收、處理和儲(chǔ)存區(qū)，試劑儲(chǔ)存區(qū)，檢測(cè)區(qū)。 B、樣本接收和處理區(qū)，試劑儲(chǔ)存區(qū)，檢測(cè)區(qū)。C、樣本接收、處理和

17、儲(chǔ)存區(qū)，檢測(cè)區(qū)。 D、樣本處理和儲(chǔ)存區(qū)，試劑儲(chǔ)存區(qū)，檢測(cè)區(qū)。23.自配生化試劑應(yīng)當(dāng)符合中華人民共和國(guó)藥典相關(guān)規(guī)定，配制記錄內(nèi)容不包括 。 （ ） A、試劑名稱(chēng)和批號(hào)、配制數(shù)量和過(guò)程、配制日期、配制人及復(fù)核人簽名。B、試劑名稱(chēng)和批號(hào)、配制方法、配制數(shù)量、配制日期、配制人簽名。 C、試劑名稱(chēng)和批號(hào)、配制方法、配制數(shù)量和過(guò)程、配制日期、有效期、配制人及復(fù)核人簽名。 D、試劑名稱(chēng)和批號(hào)、配制數(shù)量和過(guò)程、配制日期、有效期、配制人簽名。24. 盛裝的醫(yī)療廢棄物達(dá)到包裝物或者容器的 時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊密、嚴(yán)密。 （ ） A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/325.

18、建立和實(shí)施與檢測(cè)適應(yīng)的室內(nèi)質(zhì)量控制程序，以保證檢測(cè)結(jié)果達(dá)到預(yù)期的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)包括 。 （ ）A、質(zhì)控品的技術(shù)要求、質(zhì)控品常規(guī)使用前的確認(rèn)。B、實(shí)施質(zhì)控的頻次、質(zhì)控品檢測(cè)數(shù)據(jù)的適當(dāng)分析方法、質(zhì)控規(guī)則的選定。 C、實(shí)驗(yàn)有效性判斷的標(biāo)準(zhǔn)、失控的判定標(biāo)準(zhǔn)、調(diào)查分析、處理和記錄。 D、以上均是26.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量審核程序至少每 進(jìn)行一次。 （ ）A、 月 B、季 C、年 D、2年27.質(zhì)控物管理臺(tái)賬包括 。 （ ）A、質(zhì)控物來(lái)源 B、數(shù)量 C、批號(hào)、效期 D、以上均是28. 在采漿室內(nèi)，一名熟練操作的護(hù)士最多負(fù)責(zé) 臺(tái)采漿機(jī)。 （ ）A、 1 B、2 C、3 D、429. 供血漿者應(yīng)當(dāng)“一人一證（供血漿

19、證）一檔案”，同一供血漿者兩次供血漿間隔不得短于 天。 （ ）A、 14 B、28 C、36 D、4830. 由實(shí)驗(yàn)室工作人員采取一定的方法和步驟，連續(xù)評(píng)價(jià)本實(shí)驗(yàn)室工作的可靠程度，旨在監(jiān)測(cè)和控制本室常規(guī)工作的精密度，提高本室常規(guī)工作中批內(nèi)、批間樣本檢驗(yàn)的一致性，以確定測(cè)定結(jié)果是否可靠、可否發(fā)出報(bào)告的一項(xiàng)工作為 。 （ ）A、 IQC B、EQA 31. 每 檢查血紅蛋白探測(cè)器的門(mén)開(kāi)關(guān)是否能順利鎖定，檢查管路導(dǎo)引是否對(duì)準(zhǔn)并且干凈。 （ ）A、 日 B、周 C、月 D、年32. 如果使用碘酒消毒，碘至少在手臂上保留 秒，碘酒棉球不得反復(fù)使用，涂過(guò)的碘酒棉球不得再浸入碘酒中。 （ ）A、 15 B、

20、30 C、45 D、6033. 若發(fā)生血腫，首先松開(kāi)袖帶，用35條已消毒無(wú)菌毛巾放在腫塊上，用冰袋敷在毛巾面上，促進(jìn)腫塊吸收消散，按壓毛巾 分鐘，手臂位置應(yīng)當(dāng)高于胸線(xiàn)以上。 （ ）A、 710 B、715 C、510 D、51534. 單采血漿機(jī)械外表面應(yīng)當(dāng)每 清潔一次。 （ ）A、 日 B、周 C、月 D、年35. 除 外單采血漿機(jī)械每周至少清潔一次。 （ ）A、空氣監(jiān)測(cè)器槽B、離心機(jī)轉(zhuǎn)鼓 C、空氣濾網(wǎng) D、離心杯漏液傳感器E、紅細(xì)胞監(jiān)測(cè)器槽36. 紫外線(xiàn)消毒應(yīng)按每m3空間裝紫外線(xiàn)燈瓦數(shù) W，計(jì)算出裝燈數(shù)?？砂惭b在桌面上方 米處，或吸頂安裝，也可采用活動(dòng)式紫外線(xiàn)燈照射。 （ ）A、 1.5、

21、1 B、2、1 C、2、1.5 D、2、237.消毒時(shí)所用消毒器的循環(huán)風(fēng)量 (m3/h) 必須是房間體積的 倍以上。 （ ）A、 5 B、8 C、10 D、1238. 采血漿工作人員手衛(wèi)生監(jiān)控判定標(biāo)準(zhǔn)：監(jiān)測(cè)的細(xì)菌菌落數(shù) cfu/cm2。 （ ）A、 5 B、10 C、15 D、2039. 原料血漿的儲(chǔ)存效期：除另有規(guī)定外，用于分離除人凝血因子VIII外其他血液制品的血漿，保存期自血漿采集之日起應(yīng)當(dāng)不超過(guò) 年。（ ）A、 1 B、2 C、3 D、440. 低溫冷庫(kù)溫度記錄和記錄紙應(yīng)當(dāng)至少保存 年。 （ ）A、 1 B、3 C、5 D、1041. 能正常運(yùn)行和使用，暫時(shí)沒(méi)有使用的儀器設(shè)備，應(yīng)當(dāng)掛

22、狀態(tài)標(biāo)識(shí)牌。 （ ）A、運(yùn)行 B、準(zhǔn)運(yùn) C、待修 D、停用42.下列 為強(qiáng)檢的儀器設(shè)備。 （ ）A、電子天平 B、 溫度記錄儀 C、 分光光度計(jì) D、 壓力表43.漿站或漿站設(shè)置企業(yè)組織對(duì)供應(yīng)商的評(píng)估包括 。 （ ）A、資質(zhì)審核、樣品檢驗(yàn)B、資質(zhì)審核、必要時(shí)現(xiàn)場(chǎng)審計(jì) C、資質(zhì)審核、樣品檢驗(yàn)，必要時(shí)現(xiàn)場(chǎng)審計(jì) D、樣品檢驗(yàn)，必要時(shí)現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)44. 供應(yīng)商資質(zhì)審核的主要內(nèi)容包括 。 （ ）A、合法證照、GMP或GSP證書(shū)B(niǎo)、產(chǎn)品注冊(cè)證、其他有效證件 C、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D、以上均是45. 抗凝劑溶液應(yīng)當(dāng)無(wú)菌、無(wú)熱原、不應(yīng)當(dāng)含有防腐劑和抗生素。一般采用4注射用枸櫞酸鈉（C6H5Na3O72H2O），pH值應(yīng)當(dāng)為 或其他適宜的抗凝劑。 （ ）A、 7.27.6 B、78 C、7.57.6 D、77.646. 應(yīng)當(dāng)由受過(guò)適當(dāng)培訓(xùn)的人員對(duì)安全計(jì)劃進(jìn)行審核和檢查，每 至少一次。 （ ）A、月 B、季 C、年 D、2年47. 下列說(shuō)法不正確的有 。 （ ）A、對(duì)受到危險(xiǎn)程度大的病毒污染的物品，選用高效消毒方法并加大消毒劑用量B、殺滅被有機(jī)物保護(hù)的微生物時(shí)，應(yīng)當(dāng)加大消毒劑的使用劑量和延長(zhǎng)消毒時(shí)間 C、消毒物品上微生物污染特別嚴(yán)重時(shí)，應(yīng)當(dāng)加大處理