臨床研究的研究者手冊內(nèi)容要求

1、如文檔對你有用，請下載支持！5.1 研究員手冊的內(nèi)容舊應(yīng)當包括下列章節(jié)，每一節(jié)附參考文獻：5.1.1 目錄附錄2為目錄的例子5.1.2 摘要應(yīng)當有一個簡短的摘要（最好不超過2頁），重點是與試驗用藥品發(fā)展階段有關(guān)的、有意義的物理、化學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥代動力學(xué)、代謝學(xué)和臨床資料5.1.3 前言應(yīng)當有一個簡短的前言，說明試驗用藥品的化學(xué)名（批準時的通用名和商品名），所有活性成分，試驗用藥品的藥理學(xué)分類和它在這一類中的預(yù)期位置（如優(yōu)勢），試驗用藥品正在進行研究的基本原理，預(yù)期的預(yù)防、治療或診斷適應(yīng)證。最后，前言應(yīng)當提供評價試驗用藥品的一般方法。5.1.4 物理學(xué)、化學(xué)和藥學(xué)特性和處方應(yīng)當有關(guān)

2、于試驗用藥品的描述（包括化學(xué)式和/或結(jié)構(gòu)式），以及關(guān)于物理學(xué)、化學(xué)和藥學(xué)特性的簡短摘要。在試驗過程中允許采取合宜的安全措施，如果臨床上相關(guān)，應(yīng)當提供所用配方包括賦形劑的描述，并應(yīng)提出配方理由。也應(yīng)當給出制劑儲存和處理的說明。應(yīng)當提及與其他已知化合物的結(jié)構(gòu)相似性。5.1.5 非臨床研究前言應(yīng)當以摘要形式提供所有非臨床的藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥代動力學(xué)和試驗用藥品的代謝研究的有關(guān)結(jié)果。摘要應(yīng)當說明所采用的方法學(xué)、結(jié)果，以及這些發(fā)現(xiàn)對所研究的治療的關(guān)系，和對人類可能的不利與以外的影響。如果知道/可以得到，可以適當提供下列資料：試驗的（動物）種屬每組動物的數(shù)目和性別劑量單位（如：毫克/公斤（mg/kg）劑量

3、間隔給藥途徑給藥持續(xù)時間系統(tǒng)分布的資料暴露后隨訪的期限結(jié)果，包括下列方面- 給藥或毒性作用的性質(zhì)和頻度- 藥理或毒性作用的嚴重性或強度- 開始作用時間- 作用的可逆性- 作用持續(xù)時間- 劑量反應(yīng)只要可能應(yīng)采用表格/列表增強陳述的清晰度隨后的章節(jié)應(yīng)當討論研究的最重要發(fā)現(xiàn)，包括所觀察到的作用的劑量反應(yīng)關(guān)系，與人類的相關(guān)性，以及在人類中研究的各個方面。如果合適，在同一動物種屬的有效劑量和非毒性劑量的發(fā)現(xiàn)應(yīng)當做比較（即應(yīng)當討論治療指數(shù)）。應(yīng)當說明這一資料與所提議的人用劑量的相關(guān)性。只要可能，應(yīng)根據(jù)血/組織水平而非mg/kg進行比較（a）非臨床藥理學(xué)應(yīng)當包括試驗用藥品的藥理學(xué)方面的摘要，如有可能還包括藥

4、品在動物的重要代謝研究摘要。這樣一個摘要應(yīng)當合并評價潛在治療活性（如有效性模型，受體結(jié)合和特異性）以及評價安全性的研究（如不同于評價治療作用的評價藥理學(xué)作用的專門研究）（b）動物的藥物動力學(xué)和藥物代謝應(yīng)當給出試驗用藥品在所研究種屬動物中的藥物動力學(xué)、生物轉(zhuǎn)化以及處置的摘要。對發(fā)現(xiàn)物的討論應(yīng)當說明試驗用藥品的說明及其部位、系統(tǒng)的生物利用度及其代謝，以及它們與人類的藥理學(xué)和毒理學(xué)發(fā)現(xiàn)物的關(guān)系（c）毒理學(xué)在不同動物種屬中進行的相關(guān)研究所發(fā)現(xiàn)的毒理學(xué)作用摘要應(yīng)按以下欄目描述- 單劑量給藥- 重復(fù)給藥- 致癌性- 特殊毒理研究（如刺激性和致敏性）生殖毒性遺傳毒性（致突變性）5.1.6在人類的作用前言應(yīng)當

5、提供試驗用藥品在人類的已知作用的充分討論，包括關(guān)于藥物動力學(xué)、代謝、藥效學(xué)、劑量反應(yīng)、安全性、有效性和其他藥理學(xué)領(lǐng)域。只要可能，應(yīng)當提供每一個已經(jīng)完成的臨床試驗的摘要。還應(yīng)當提供試驗用藥品在臨床試驗以外的用途的結(jié)果，如上市期間的經(jīng)驗。（a） 試驗用藥品在人體的藥物動力學(xué)和代謝應(yīng)當寫出試驗用藥品的藥物動力學(xué)資料摘要，包括以下方面：- 藥物動力學(xué)（包括代謝和吸收，血漿蛋白結(jié)合，分布和消除）- 試驗用藥品的一個參考劑型的生物利用度（絕對和/或相對生物利用度）- 人群亞組（如性別、年齡和臟器功能受損）- 相互作用（如藥物藥物相互作用和藥物與食物的相互作用）- 其他藥物動力學(xué)數(shù)據(jù)（如在臨床試驗期間完成的

6、群體研究結(jié)果）（b） 安全性和有效性應(yīng)當提供從先前人體試驗（健康志愿者和/或病人）中得到的關(guān)于試驗用藥品（包括代謝物）的安全性、藥效學(xué)、有效性和劑量反應(yīng)資料的摘要。應(yīng)討論這些資料的含義。如果已經(jīng)完成許多臨床試驗，從多個研究以及亞組適應(yīng)證的安全性和有效性得出的摘要可能清楚地展示有關(guān)數(shù)據(jù)。將所有臨床試驗地藥品不良反應(yīng)制成表格的摘要（包括所有被研究的適應(yīng)證）將是有用的。對于在適應(yīng)證或亞組之間藥品不良反應(yīng)類型（c） 銷售經(jīng)驗舊應(yīng)當識別試驗用藥品已經(jīng)上市或已經(jīng)批準的國家。摘要陳述（如處方、劑量、給藥途徑和藥品不良反應(yīng)）到批準 / 注冊上市或退出上市/ 注冊的所有國家。5.1.7 數(shù)據(jù)和研究人員指南摘要本屆應(yīng)當提供一個非臨床和臨床數(shù)據(jù)的全面討論，/發(fā)生率的重要差異應(yīng)當進行討論從上市使用中得到的任何重要資料應(yīng)當。 IB 也應(yīng)當識別試驗用藥品還沒有得只要可能， 對試驗用藥品不同方面的各種來源的資料作一摘要。這樣，研究者可以得到現(xiàn)有數(shù)據(jù)的最見聞博廣的解釋，和這些資料對于將來臨床試驗意義的評價。只要合適，應(yīng)對有關(guān)產(chǎn)品已發(fā)表的報告進行討論。這有助于研究者預(yù)料藥品不良反應(yīng)或臨床試驗中的其他問題。這一節(jié)的總目滴是讓研究者對可能的風(fēng)險和不良反應(yīng)，以及臨床試驗中可能需要的特殊監(jiān)如文檔對你有用，請