遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用

1、第20講人類遺傳病及遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用欄目索引考點一人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預(yù)防考點二常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合分析考點三(實驗)調(diào)查人群中的遺傳病知識網(wǎng)絡(luò) 答題語句探究高考 明確考向練出高分知識梳理解題探究考綱要求 1.人類遺傳病的類型人類遺傳病的類型()。 2.人類遺傳病檢測和預(yù)防人類遺傳病檢測和預(yù)防()。 3.人類基因組計劃及人類基因組計劃及意義意義()。考點一人類遺傳病的類型、 監(jiān)測及預(yù)防返回總目錄題組一人類遺傳病的判斷題組一人類遺傳病的判斷1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病一個家族幾代人中

2、都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A. B.C. D.解析解析如果遺傳物質(zhì)改變發(fā)生在體細胞，不能遺傳，則不是遺傳病。如果遺傳物質(zhì)改變發(fā)生在體細胞，不能遺傳，則不是遺傳病。一個一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，如由環(huán)境因家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，如由環(huán)境因素引起的疾病。素引起的疾病。若是一種隱性遺傳病，則攜帶遺傳病基因的個體一般不患此病。若是一種隱性遺傳病，則攜帶遺傳病基因的個體一般不

3、患此病。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合征，是因為三體綜合征，是因為21號染色體多了一條，而不是因為攜帶致病基因而患遺傳病。號染色體多了一條，而不是因為攜帶致病基因而患遺傳病。D解題探究解析答案2.關(guān)于人類關(guān)于人類“白化病白化病”、“貓叫綜合征貓叫綜合征”和和“青少年型糖尿病青少年型糖尿病”的敘述，正確的是的敘述，正確的是()A.都可通過光學(xué)顯微鏡檢測染色體是否都可通過光學(xué)顯微鏡檢測染色體是否異常異常B.患者父母不一定患病患者父母不一定患病C.都是遺傳病，患者的后代都會患病都是遺傳病，患者的后代都會患病D.都是基因突變引起的都

4、是基因突變引起的解析解析 “白化病白化病”和和“青少年型糖尿病青少年型糖尿病”分別屬于單基因遺傳病和多基因遺傳病，分別屬于單基因遺傳病和多基因遺傳病，都是由基因突變引起的，不能通過檢測染色體是否異常進行都是由基因突變引起的，不能通過檢測染色體是否異常進行判斷判斷A項錯誤項錯誤三種病都屬于遺傳病，但是父母和后代不一定都患病，三種病都屬于遺傳病，但是父母和后代不一定都患病，B項正確、項正確、C項錯誤項錯誤貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，D項錯誤。項錯誤。B解析答案題組二單基因遺傳病的分析題組二單基因遺傳病的分析3.如如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，圖為人類某種單

5、基因遺傳病的系譜圖，4為為患者。排除基因突變患者。排除基因突變，下列下列推斷不合理的是推斷不合理的是()A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定位于常染色體該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定位于常染色體上上B.若若2攜帶致病基因，則攜帶致病基因，則1和和2再生一個患病男孩的概率為再生一個患病男孩的概率為1/8C.若若I2不攜帶致病基因，則致病基因位于不攜帶致病基因，則致病基因位于X染色體上染色體上D.若若2不攜帶致病基因，則不攜帶致病基因，則3不可能是該病攜帶者不可能是該病攜帶者由于親代都正常，子代男性為患者，應(yīng)為隱性遺傳，由于親代都正常，子代男性為患者，應(yīng)為隱性遺傳，但無法判斷是常染色體還

6、是性染色體隱性遺傳病但無法判斷是常染色體還是性染色體隱性遺傳病若若2攜帶致病基因，則為常染色體遺傳，攜帶致病基因，則為常染色體遺傳，1和和2都是雜合子，都是雜合子，再生一個患病男孩的概率是再生一個患病男孩的概率是1/41/21/8若若2不攜帶致病基因，而不攜帶致病基因，而4是患者，則為伴是患者，則為伴X染色體隱性遺傳，染色體隱性遺傳，親本親本1是攜帶者，是攜帶者，3是攜帶者的概率為是攜帶者的概率為1/2D解析答案4.(2013上海，上海，21)假設(shè)一對夫婦生育的假設(shè)一對夫婦生育的7個兒子中，個兒子中，3個患有血友病個患有血友病(Hh)，3個個患有紅綠色盲患有紅綠色盲(Ee)，1個正常。下列示意

7、圖所代表的細胞中，最有可能來自孩個正常。下列示意圖所代表的細胞中，最有可能來自孩子母親的是子母親的是()血友病和紅綠色盲均屬于伴血友病和紅綠色盲均屬于伴X染色體隱性遺傳病，故可排除染色體隱性遺傳病，故可排除C圖所示的圖所示的基因型基因型；兒子兒子的的X染色體只來自母親，根據(jù)該夫婦染色體只來自母親，根據(jù)該夫婦7個兒子中有個兒子中有3個患血友病，個患血友病，3個患紅個患紅綠色盲，綠色盲，1個正常，可推知，單獨考慮血友病遺傳，則母親的基因型為個正常，可推知，單獨考慮血友病遺傳，則母親的基因型為XHXh，單獨考慮紅綠色盲遺傳，則母親的基因型為單獨考慮紅綠色盲遺傳，則母親的基因型為XEXe，且兩對基因連

8、鎖，由于兒，且兩對基因連鎖，由于兒子中沒有兩病兼患的，因而母親不可能是子中沒有兩病兼患的，因而母親不可能是A圖表示的圖表示的基因型基因型；H和和h基因，基因，E和和e基因是兩對等位基因，而等位基因應(yīng)位于同源染色體的相同基因是兩對等位基因，而等位基因應(yīng)位于同源染色體的相同位置上，故可排除位置上，故可排除D圖表示的基因型；若兒子中出現(xiàn)正常的個體，可能是圖表示的基因型；若兒子中出現(xiàn)正常的個體，可能是B圖圖表示的基因組成在母親減數(shù)分裂時發(fā)生基因的交叉互換形成的。表示的基因組成在母親減數(shù)分裂時發(fā)生基因的交叉互換形成的。B解析答案題組三由減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的遺傳病分析題組三由減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的遺傳病分析5.

9、(2015福建，福建，5)綠色熒光標記的綠色熒光標記的X染色體染色體DNA探針探針(X探針探針)，僅能與細胞內(nèi)的，僅能與細胞內(nèi)的X染色體染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y染色染色體體DNA探針探針(Y探針探針)可使可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測，胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測，結(jié)果如圖

10、所示。下列分析正確的是結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.X染色體染色體DNA上必定有一段與上必定有一段與X探針相同的堿基序列探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生體數(shù)目異常疾病的發(fā)生X探針能與探針能與X染色體染色體DNA的一段特定序列雜交，故的一段特定序列雜交，故X探針必定與探針必定與X染色體染色體DNA上雜上雜交單鏈的互補鏈有一段相同堿基序列，交單鏈的互補鏈有一段相

11、同堿基序列，A正確正確據(jù)圖可知妻子性染色體組成為據(jù)圖可知妻子性染色體組成為XXX，屬于染色體異常遺傳病，但，屬于染色體異常遺傳病，但X染色體數(shù)目異常染色體數(shù)目異常未必患未必患X染色體伴性遺傳病，染色體伴性遺傳病，B錯誤錯誤妻子患有性染色體數(shù)目異常遺傳病，而其雙親可能正常，患病原因可能是雙親在減妻子患有性染色體數(shù)目異常遺傳病，而其雙親可能正常，患病原因可能是雙親在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生異常，產(chǎn)生了性染色體組成為數(shù)分裂形成配子時發(fā)生異常，產(chǎn)生了性染色體組成為XX的卵細胞或精子，的卵細胞或精子，C錯誤錯誤遺傳時染色體數(shù)目異常并不與性別相聯(lián)系，故選擇性別并不能降低發(fā)病率，該夫婦遺傳時染色體數(shù)目異常并不

12、與性別相聯(lián)系，故選擇性別并不能降低發(fā)病率，該夫婦生女兒也可能患性染色體數(shù)目異常疾病，生女兒也可能患性染色體數(shù)目異常疾病，D錯誤。錯誤。A解析答案6.如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是()A.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯C.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則

13、患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D.若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致染色單體不分離所致由圖可知，患者由圖可知，患者2體內(nèi)有兩條相同的染色體，是由父親的一條染色體形成的兩條子體內(nèi)有兩條相同的染色體，是由父親的一條染色體形成的兩條子染色體，因而，可以確定是由父親減數(shù)第二次分裂異常造成的，染色體，因而，可以確定是由父親減數(shù)第二次分裂異常造成的，A、B項正確項正確若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外染色體可能是胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中，若發(fā)

14、病原因為有絲分裂異常，則額外染色體可能是胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中，染色單體形成的子染色體沒有分開所致，染色單體形成的子染色體沒有分開所致，D項正確。項正確。患者患者1體內(nèi)的體內(nèi)的3條染色體不能確定來自父親，還是來自母親，二者均有可能，條染色體不能確定來自父親，還是來自母親，二者均有可能，C項錯誤項錯誤C解析答案1.攜帶致病基因攜帶致病基因患病，如隱性遺傳病中的攜帶者患病，如隱性遺傳病中的攜帶者Aa不患病。不患病。2.不攜帶致病基因不攜帶致病基因不患遺傳病，如不患遺傳病，如21三體綜合征。三體綜合征。3.速判遺傳病的方法速判遺傳病的方法技法提煉返回知識梳理解題探究考綱要求 人類遺傳病的類型人

15、類遺傳病的類型()?？键c二常染色體遺傳與伴性遺傳 的綜合分析返回總目錄1.明確伴性遺傳與遺傳基本定律之間的關(guān)系明確伴性遺傳與遺傳基本定律之間的關(guān)系(1)伴性遺傳與基因的分離定律的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色伴性遺傳與基因的分離定律的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，所以從本質(zhì)上來說，伴性遺傳符合基因體也是一對同源染色體，所以從本質(zhì)上來說，伴性遺傳符合基因的的_定律定律。(2)伴性遺傳與基因的自由組合定律的關(guān)系：在分析既有由性染色體上基因控制伴性遺傳與基因的自由組合定律的關(guān)系：在分析既有由性染色體上基因控制又有由常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上性狀的遺

16、傳現(xiàn)象時，由性染色又有由常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上基因控制的性狀體上基因控制的性狀按按伴性遺傳伴性遺傳處理處理，由常染色體上基因控制的性狀按基因的，由常染色體上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上按基因分離定律處理，整體上按基因的的_定律定律處理。處理。分離分離自由組合自由組合知識梳理答案X2.基因位于基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即：方法判斷，即：正反交正反交實驗實

17、驗(2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交方法判斷，即：性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交方法判斷，即：隱性隱性雌雌顯性雄顯性雄若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同_染色體上染色體上若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同_染色體染色體上上若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性在在_染色體上染色體上若子代中雌性、雄性均為顯性若子代中雌性、雄性均為顯性在在_染色體染色體上上常常X常常答案3.基因是伴基因是伴X染色體遺傳還

18、是染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用基本思路一：用“純合隱性雌純合隱性雌純合顯性雄純合顯性雄”進行雜交，觀察分析進行雜交，觀察分析F1的性狀，即：的性狀，即：純純合隱性雌合隱性雌純合顯性雄純合顯性雄(2)基本思路二：用基本思路二：用“雜合顯性雌雜合顯性雌純合顯性雄純合顯性雄”進行雜交，觀察分析進行雜交，觀察分析F1的性狀。即：的性狀。即：雜合雜合顯性雌顯性雌純合顯性雄純合顯性雄 若子代所有雄性均為顯性性狀若子代所有雄性均為顯性性狀位于位于

19、_若子代所有雄性均為隱性性狀若子代所有雄性均為隱性性狀僅位于僅位于_若子代中雌雄個體全表現(xiàn)顯性若子代中雌雄個體全表現(xiàn)顯性性狀性狀此此等位基因等位基因位于位于_若子代中雌性個體全表現(xiàn)顯性性狀若子代中雌性個體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性，雄性個體中既個體中既有顯性性狀又有有顯性性狀又有隱性性狀隱性性狀此等位基因僅此等位基因僅位于位于_X、Y染色體的同源區(qū)段上染色體的同源區(qū)段上X染色體上染色體上X、Y染色體染色體的同源的同源區(qū)段上區(qū)段上X染色體上染色體上答案4.基因位于常染色體上還是基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段染色體同源區(qū)段(1)設(shè)計思路設(shè)計思路隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得

20、的隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察，觀察F2表現(xiàn)型情況。即：表現(xiàn)型情況。即：(2)結(jié)果推斷結(jié)果推斷若若F2雌雄個體中都有顯性性狀和雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀隱性性狀出現(xiàn)，則該基因出現(xiàn)，則該基因位于位于_若若F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性，雌性個體中既有顯性性狀又個體中既有顯性性狀又有有隱性性狀隱性性狀該基因位于該基因位于X、Y染色體染色體的的_常染色體上常染色體上同源同源區(qū)段上區(qū)段上返回答案題組一常染色體遺傳與伴性遺傳的實驗分析與探究

21、題組一常染色體遺傳與伴性遺傳的實驗分析與探究1.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如表所示用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如表所示。下列下列說法不正確的是說法不正確的是(與眼色相關(guān)的基因用與眼色相關(guān)的基因用B、b表示，與體色相關(guān)的基因用表示，與體色相關(guān)的基因用A、a表示表示)()A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合由組合可判斷控制眼色的基因位于可判斷控制眼色的基因位于X染色體上染色體上C.若組合若組合的的F1隨機交配，則隨機交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/16D.若組合若組合的的F1隨機交配，則

22、隨機交配，則F2雄果蠅中黑身白眼占雄果蠅中黑身白眼占1/8對于灰身和黑身這一對相對性狀來說，無論正交還是反交，后代雌、雄都是灰身，對于灰身和黑身這一對相對性狀來說，無論正交還是反交，后代雌、雄都是灰身，說明灰身為顯性，且位于常染色體上；對于紅眼和白眼這一對相對性狀來說，正反說明灰身為顯性，且位于常染色體上；對于紅眼和白眼這一對相對性狀來說，正反交后代雌、雄表現(xiàn)型不同，且雌性親本為紅眼時，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯交后代雌、雄表現(xiàn)型不同，且雌性親本為紅眼時，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性性狀，且控制紅眼的基因位于性性狀，且控制紅眼的基因位于X染色體上。染色體上。組合組合中，中，F(xiàn)1的基因型分別

23、為的基因型分別為AaXBXb和和AaXBY，它們隨機交配，則，它們隨機交配，則F2雌果蠅中純合雌果蠅中純合的灰身紅眼個體占的灰身紅眼個體占1/41/21/8。組合中，。組合中，F(xiàn)1的基因型分別為的基因型分別為AaXBXb和和AaXbY，它們隨機交配，則它們隨機交配，則F2雄果蠅中黑身白眼個體占雄果蠅中黑身白眼個體占1/41/21/8。C解題探究組合組合PF1灰身紅眼、灰身紅眼、黑身白眼黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼、灰身紅眼灰身紅眼黑身白眼、黑身白眼、灰身紅眼灰身紅眼灰身紅眼、灰身紅眼、灰身白眼灰身白眼解析答案2.某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個基某科學(xué)興趣小

24、組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個基因發(fā)生突變的結(jié)果因發(fā)生突變的結(jié)果(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因A、a控制控制)，為了進一步，為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計了雜交實驗，讓該突變雄株與多株了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計了雜交實驗，讓該突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示示,下列下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是()性別性別野生性狀

25、野生性狀突變性狀突變性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀野生性狀突變性狀)雄株雄株M1M2Q雌株雌株N1N2PA.如果突變基因位于如果突變基因位于Y染色體上，則染色體上，則Q和和P值分別為值分別為1、0B.如果突變基因位于如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則染色體上，且為顯性，則Q和和P值分別為值分別為0、1C.如果突變基因位于如果突變基因位于X和和Y染色體的同源區(qū)段，且為顯性，則染色體的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和和P值分別為值分別為1、1D.如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和和P值分別為值分別為1/2、1/2如果突變基因位于如果突變基

26、因位于Y染色體上，則該突變基因只能傳給雄性植株，且雄性植株全部表染色體上，則該突變基因只能傳給雄性植株，且雄性植株全部表現(xiàn)為突變性狀，現(xiàn)為突變性狀，Q和和P值分別為值分別為1、0，故，故A正確正確如果突變基因位于如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌，野生純合雌株的基因型為株的基因型為XaXa，子代的基因型為，子代的基因型為XAXa、XaY，雌性全部表現(xiàn)突變性狀，雄性全部，雌性全部表現(xiàn)突變性狀，雄性全部表現(xiàn)野生性狀，表現(xiàn)野生性狀，Q和和P值分別為值分別為0、1，故，故B正確正確如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則

27、突變雄株的基因型為如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為Aa，野生純合雌株，野生純合雌株的基因型為的基因型為aa，子代中無論雄性植株，還是雌性植株，顯性性狀與隱性性狀的比例都，子代中無論雄性植株，還是雌性植株，顯性性狀與隱性性狀的比例都為為1 1，即，即Q和和P值都為值都為1/2，故，故D正確。正確。若突變基因位于若突變基因位于X和和Y染色體的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為染色體的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或或XaYA，野生純合雌株的基因型為，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和和P值分別為值分別為0、1或或1、0，故，故C錯誤錯誤C解析答案

28、3.家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾(由一對等位基因由一對等位基因A、a控制控制)、眼睛的黃色與藍色眼睛的黃色與藍色(由另一對等位基因由另一對等位基因B、b控制控制)。在上述兩對性狀中，其中某一對性狀。在上述兩對性狀中，其中某一對性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。現(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的的表現(xiàn)型及比例如表所示，請分析回答下列問題：表現(xiàn)型及比例如表所示，請分析回答

29、下列問題： 無尾黃眼無尾黃眼無尾藍眼無尾藍眼有尾黃眼有尾黃眼有尾藍眼有尾藍眼2/122/121/121/124/1202/120(1)家貓的上述兩對性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是家貓的上述兩對性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是_，基因型是基因型是_(只考只考慮這一對性狀慮這一對性狀)。解析解析 分析分析表格中數(shù)據(jù)可知，后代無尾表格中數(shù)據(jù)可知，后代無尾 有尾有尾2 1，因此無尾純合子不能完成胚胎，因此無尾純合子不能完成胚胎發(fā)育，基因型應(yīng)為發(fā)育，基因型應(yīng)為AA。無尾無尾AA解析答案(2)控制有尾與無尾性狀的基因位于控制有尾與無尾性狀的基因位于_染色體染色體上，控制眼色的基因位于上，控制眼色的基因位

30、于_染色體染色體上，上，判斷的判斷的依據(jù)依據(jù)_。常常XF1雌貓中無藍眼，雄貓中出現(xiàn)藍眼雌貓中無藍眼，雄貓中出現(xiàn)藍眼解析解析 控制控制有尾和無尾的性狀的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于有尾和無尾的性狀的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色染色體上，因為后代有尾和無尾的性狀與性別無關(guān)，而體上，因為后代有尾和無尾的性狀與性別無關(guān)，而F1雌貓中無藍眼，雄貓中出現(xiàn)雌貓中無藍眼，雄貓中出現(xiàn)藍眼，眼色性狀與性別有關(guān)藍眼，眼色性狀與性別有關(guān)3.家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾(由一對等位基因由一對等位基因A、a控制控制)、眼睛的

31、黃色與藍色眼睛的黃色與藍色(由另一對等位基因由另一對等位基因B、b控制控制)。在上述兩對性狀中，其中某一對性狀。在上述兩對性狀中，其中某一對性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。現(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的的表現(xiàn)型及比例如表所示，請分析回答下列問題：表現(xiàn)型及比例如表所示，請分析回答下列問題： 無尾黃眼無尾黃眼無尾藍眼無尾藍眼有尾黃眼有尾黃眼有尾藍眼有尾藍眼2/122/121/121/124/1202/120解析答案(3)家貓中控制尾形的

32、基因與控制眼色的基因在遺傳時遵循家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時遵循_定律定律；親本親本中母本的基因型是中母本的基因型是_，父親的基因型是父親的基因型是_。基因的自由組合基因的自由組合AaXBXbAaXBY解析解析 獨立獨立遺傳的兩對及兩對以上的基因遺傳時遵循基因的自由組合定律；根據(jù)后代遺傳的兩對及兩對以上的基因遺傳時遵循基因的自由組合定律；根據(jù)后代無尾無尾 有尾有尾2 1，親本基因型為，親本基因型為AaAa，后代黃眼，后代黃眼 藍眼藍眼3 1，并且只有雄貓，并且只有雄貓中出現(xiàn)藍眼，故親本為中出現(xiàn)藍眼，故親本為XBXbXBY。綜上，親本基因型為。綜上，親本基因型為AaXBXb和和A

33、aXBY。3.家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾(由一對等位基因由一對等位基因A、a控制控制)、眼睛的黃色與藍色眼睛的黃色與藍色(由另一對等位基因由另一對等位基因B、b控制控制)。在上述兩對性狀中，其中某一對性狀。在上述兩對性狀中，其中某一對性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的的表現(xiàn)型及比例如表所示，請分析回答下列問題：表現(xiàn)型及比例如表所示，

34、請分析回答下列問題： 無尾黃眼無尾黃眼無尾藍眼無尾藍眼有尾黃眼有尾黃眼有尾藍眼有尾藍眼2/122/121/121/124/1202/120解析答案題組二涉及兩種遺傳病的系譜圖分析題組二涉及兩種遺傳病的系譜圖分析4.下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或或a表示，乙病基因用表示，乙病基因用E或或e表示，其中有表示，其中有一種病的基因位于一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因染色體上；男性人群中隱性基因a占占1%。下列推斷正確的是。下列推斷正確的是()A.個體個體2的基因型是的基因型是EeXAXaB.個體個體7為甲病患者的可能性是為甲病患者的可能性是1

35、/600C.個體個體5的基因型是的基因型是aaXEXeD.個體個體4與與2基因型相同的概率是基因型相同的概率是1/3根據(jù)根據(jù)1號與號與2號正常，其女兒號正常，其女兒5號患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙號患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴病為伴X染色體遺傳。根據(jù)染色體遺傳。根據(jù)1號與號與2號正常，其兒子號正常，其兒子6號患有乙病，可進一步判斷乙病為號患有乙病，可進一步判斷乙病為隱性遺傳病。個體隱性遺傳病。個體1、2的基因型分別為的基因型分別為AaXEY、AaXEXe；個體；個體5的基因型是的基因型是aaXEXE或或aaXEXe；個體；個體4的基因型是的基因型是

36、A_XEX，與，與2基因型相同的概率是基因型相同的概率是2/31/21/3男性人群中隱性基因男性人群中隱性基因a占占1%，則，則A的基因頻率為的基因頻率為99%，人群中，人群中AA的基因型頻率為的基因型頻率為(99%)2，Aa的基因型頻率為的基因型頻率為299%1%,3號的基因型為號的基因型為AA或或Aa，其中，其中Aa的可的可能性為能性為2/101,4號為號為Aa的可能性為的可能性為2/3，則個體，則個體7為甲病患者的可能性是為甲病患者的可能性是2/1012/31/41/303。D解析答案5. 下下圖是甲病圖是甲病(設(shè)顯性基因為設(shè)顯性基因為A，隱性基因為，隱性基因為a)和乙病和乙病(設(shè)顯性基

37、因為設(shè)顯性基因為B，隱性基因為，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題：兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為甲病的遺傳方式為_，7個體的基因型為個體的基因型為_(只考慮這一對性狀只考慮這一對性狀)。(2)乙病的致病基因乙病的致病基因_確定確定是否位于性染色體上，是否位于性染色體上，_確定確定乙病顯隱性，乙病顯隱性，4個體個體_確定確定是否攜帶乙病致病基因。是否攜帶乙病致病基因。(填填“能能”或或“不能不能”)常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳Aa不能不能能能能能據(jù)圖中據(jù)圖中7和和8及女兒及女兒11(父母患病，女兒正常父母患病，女兒正常)，可知甲病為常染色體

38、顯性，可知甲病為常染色體顯性遺傳。遺傳。11正常，基因型為正常，基因型為aa，7個體和個體和8個體的基因型皆為個體的基因型皆為Aa單獨考慮乙病，因單獨考慮乙病，因3和和4均正常，均正常，10為乙病男性患者，因此乙病為隱性遺傳病，為乙病男性患者，因此乙病為隱性遺傳病，但不能確定乙病致病基因是在常染色體上還是在但不能確定乙病致病基因是在常染色體上還是在X染色體上。如果乙病致病基因位于常染染色體上。如果乙病致病基因位于常染色體上，色體上，10個體基因型為個體基因型為bb，則，則3和和4都是攜帶者；如果乙病致病基因位于都是攜帶者；如果乙病致病基因位于X染色體上，雙親正常，子代男性患者的致病基因一定來自

39、其母親，染色體上，雙親正常，子代男性患者的致病基因一定來自其母親，4是攜帶者是攜帶者解析答案(3)假設(shè)假設(shè)3和和8無乙病致病基因，若無乙病致病基因，若9和和12結(jié)婚，子女中患病的概率是結(jié)婚，子女中患病的概率是_。若若11和和9分別與正常男性結(jié)婚，懷孕后針對兩種遺傳病進行遺傳咨詢，分別與正常男性結(jié)婚，懷孕后針對兩種遺傳病進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可推斷后代患病的概率。了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可推斷后代患病的概率。11可采取下列可采取下列哪種措施？哪種措施？_(填序號填序號)，9可采取下列哪種措施？可采取下列哪種措施？_(填序號填序號)。A.性別檢測性別檢測

40、 B.染色體數(shù)目檢測染色體數(shù)目檢測 C.無需進行上述檢測無需進行上述檢測若若3和和8無乙病致病基因，則乙病一定是伴無乙病致病基因，則乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病。染色體隱性遺傳病。9的基因型的基因型是是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，12的基因型是的基因型是2/3AaXBY、1/3AAXBY，兩種病分別分析，兩種病分別分析，9和和12結(jié)婚后代患甲病的概率是結(jié)婚后代患甲病的概率是2/3，正常的概率是，正常的概率是1/3，后代患乙病的概率是，后代患乙病的概率是1/8，正常的概率是正常的概率是7/8，后代中患病的概率是，后代中患病的概率是11/37/817/2417/2411正常，不患甲病

41、，又因正常，不患甲病，又因8無乙病基因，所以與正常男性結(jié)婚所生后代正常，無乙病基因，所以與正常男性結(jié)婚所生后代正常，無需進行上述檢測無需進行上述檢測C9不患甲病，但有可能是乙病基因的攜帶者，與正常男性結(jié)婚，所生男孩有可能是不患甲病，但有可能是乙病基因的攜帶者，與正常男性結(jié)婚，所生男孩有可能是患者，需要做胎兒性別檢測?；颊撸枰鎏盒詣e檢測。A5. 下下圖是甲病圖是甲病(設(shè)顯性基因為設(shè)顯性基因為A，隱性基因為，隱性基因為a)和乙病和乙病(設(shè)顯性基因為設(shè)顯性基因為B，隱性基因為，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題：兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題：解析答案方法技巧1.“四

42、步四步”理順遺傳實驗設(shè)計題理順遺傳實驗設(shè)計題2.遺傳系譜圖的解題方法遺傳系譜圖的解題方法“四定法四定法”定性定性判斷顯、隱性判斷顯、隱性 定位定位常染色體還是性染色體常染色體還是性染色體(一般指一般指X染色體染色體) 定型定型確定基因型確定基因型(或基因型及其概率或基因型及其概率) 定率定率根據(jù)基因型計算所求概率根據(jù)基因型計算所求概率返回知識網(wǎng)絡(luò) 答題語句網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建1.單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病。單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病。2.多基因遺傳病是受兩對以上等位基因控制的遺傳病。多基因遺傳病是受兩對以上等位基因控制的遺傳病。3.先天性疾病不一定是遺傳病。先天性疾病不一定是遺

43、傳病。4.染色體異常遺傳病患者體內(nèi)可能不含有致病基因。染色體異常遺傳病患者體內(nèi)可能不含有致病基因。5.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的主要手段。遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的主要手段。6.人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含序列，解讀其中包含的遺傳信息。的遺傳信息。要語強記返回總目錄探究高考 明確考向3.(2015浙江，浙江，6)甲病和乙病均為單基因遺傳病甲病和乙病均為單基因遺傳病，某某家族遺傳家系圖如下，其中家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病不攜帶甲病的的致病致病基因。下列敘述正確的是基因。下列敘述正確的

44、是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病B.1與與5的基因型相同的概率的基因型相同的概率為為1/4C.3與與4的后代中理論上共有的后代中理論上共有9種基因型和種基因型和4種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型D.若若7的性染色體組成為的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親由由3和和4不患甲病而后代不患甲病而后代7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且4不攜帶甲病致病不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由染色體隱性遺傳病。由

45、1和和2不患乙病而后代不患乙病而后代1患乙病患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤錯誤用用A、a表示甲病致病基因，表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，則表示乙病致病基因，則1的基因型為的基因型為BbXAXa，5的的基因型為基因型為BXAX，由，由3和和4有關(guān)甲病的基因型有關(guān)甲病的基因型為為XAXa和和XAY可推知，可推知，5有關(guān)甲病有關(guān)甲病的基因型的基因型為為1/2XAXA或或1/2XAXa，由患乙病的，由患乙病的4可推知，可推知，3和和4的基因型為的基因型為Bb和和bb，由此由此5有關(guān)乙病的基因型為有關(guān)乙病的基因型為Bb，5的基因型的基因型為為1/

46、2BbXAXA或或1/2BbXAXa，故兩者基因，故兩者基因型相同的概率型相同的概率為為1/2，B錯誤錯誤D解析答案4.(2010江蘇，江蘇，8)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素造成的方法不包括象是否由遺傳因素造成的方法不包括()A.對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究B.對該城市出生的雙胞胎進行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析對該城市出生的雙胞胎進行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調(diào)查統(tǒng)計分析對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調(diào)查統(tǒng)計分析D.對兔唇

47、畸形患者家系進行調(diào)查統(tǒng)計分析對兔唇畸形患者家系進行調(diào)查統(tǒng)計分析A項中是對基因組進行研究，緊扣了遺傳因素這一要點，故其敘述符合研究要求；項中是對基因組進行研究，緊扣了遺傳因素這一要點，故其敘述符合研究要求；雙胞胎有同卵雙生和異卵雙生兩種，一般同卵雙生的雙胞胎的基因型相同，雙胞胎有同卵雙生和異卵雙生兩種，一般同卵雙生的雙胞胎的基因型相同，表現(xiàn)型相同的部分是由相同的遺傳物質(zhì)決定的，表現(xiàn)型不同的部分是由環(huán)境表現(xiàn)型相同的部分是由相同的遺傳物質(zhì)決定的，表現(xiàn)型不同的部分是由環(huán)境條件引起的，故條件引起的，故B項中通過研究雙胞胎是否共同發(fā)病，來判斷該病的發(fā)病是否項中通過研究雙胞胎是否共同發(fā)病，來判斷該病的發(fā)病是

48、否與遺傳因素相關(guān)；與遺傳因素相關(guān)；C項中調(diào)查患者的血型，血型直接取決于紅細胞表面凝集原的種類，因此調(diào)查項中調(diào)查患者的血型，血型直接取決于紅細胞表面凝集原的種類，因此調(diào)查血型不能推知患者相應(yīng)的遺傳因素；血型不能推知患者相應(yīng)的遺傳因素；D項中調(diào)查患者家系，了解其發(fā)病情況，再與整個人群中發(fā)病情況作比較，可以項中調(diào)查患者家系，了解其發(fā)病情況，再與整個人群中發(fā)病情況作比較，可以判斷該病是否是由遺傳物質(zhì)引起的。判斷該病是否是由遺傳物質(zhì)引起的。C解析答案5.(2015江蘇，江蘇，30)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基

49、因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每，正常人群中每70人有人有1人是該致病基因的攜帶者人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用顯、隱性基因分別用A、a表示表示)。圖。圖1是某患者的家族系譜圖，其中是某患者的家族系譜圖，其中1、2、3及胎兒及胎兒1(羊水細胞羊水細胞)的的DNA經(jīng)限制酶經(jīng)限制酶Msp消化，產(chǎn)生不同的片段消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對表示千堿基對)，經(jīng)電泳，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖探針雜交，結(jié)果見圖2。請回答下列問題：。請回答下列問題：(1)1、1的基因型分別為的基因型分別為_。由圖由圖1

50、1、2與與1，一對正常夫妻生下一患病女兒，可知該病為常染色體隱性遺傳病。，一對正常夫妻生下一患病女兒，可知該病為常染色體隱性遺傳病。故故1、2基因型都為基因型都為Aa，1患病基因型為患病基因型為aa。Aa、aa解析答案5.(2015江蘇，江蘇，30)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每，正常人群中每70人有人有1人是該致病基因的攜帶者人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用顯、隱性基因分別用A、a表示表示)。圖。圖1是某患者的家族

51、系譜圖，其中是某患者的家族系譜圖，其中1、2、3及胎兒及胎兒1(羊水細胞羊水細胞)的的DNA經(jīng)限制酶經(jīng)限制酶Msp消化，產(chǎn)生不同的片段消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對表示千堿基對)，經(jīng)電泳，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖探針雜交，結(jié)果見圖2。請回答下列問題：。請回答下列問題：(2)依據(jù)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒探針雜交結(jié)果，胎兒1的基因型是的基因型是_。1長大后，若與正常異性長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為婚配，生一個正常孩子的概率為_。Aa279/280分析圖分析圖2可知，可知，1既有既有A基因片段，也有基因片段，也有a基因片段

52、，其基因型為基因片段，其基因型為Aa。由題干知正常人。由題干知正常人群每群每70人有人有1人為攜帶者，可知人為攜帶者，可知1(Aa)的配偶可能的基因型及概率為的配偶可能的基因型及概率為69/70AA、1/70Aa，生下患病孩子生下患病孩子(aa)的概率為的概率為11/701/41/280，則正常的概率為，則正常的概率為11/280279/280。解析答案練出高分1.為調(diào)查可變性紅斑角化癥遺傳方式并繪制遺傳系譜圖，下列說法正確的是為調(diào)查可變性紅斑角化癥遺傳方式并繪制遺傳系譜圖，下列說法正確的是()A.在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計B.先調(diào)查基因型頻率，再確定遺傳方式先調(diào)查基

53、因型頻率，再確定遺傳方式C.通常建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性通常建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性D.先調(diào)查該基因的頻率，再計算出發(fā)病率先調(diào)查該基因的頻率，再計算出發(fā)病率若若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)對某個典型患者家系進行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)對某個典型患者家系進行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式，推斷遺傳方式，A項項錯誤錯誤；根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式，推知各成員的基因型，從而確定基因頻率，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式，推知各成員的基因型，從而確定基因頻率，B項項錯誤錯誤；建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性，遺傳病的

54、顯隱性需從系譜圖中建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性，遺傳病的顯隱性需從系譜圖中進行推導(dǎo)，進行推導(dǎo)，C項項正確正確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計，調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計，D項錯誤。項錯誤。C解析答案2.關(guān)于人類關(guān)于人類“21三體綜合征三體綜合征”“鐮刀型細胞貧血癥鐮刀型細胞貧血癥”和和“唇裂唇裂”的敘述，正確的是的敘述，正確的是()A.都是由基因突變引起的疾病都是由基因突變引起的疾病B.患者父母不一定患有這些遺傳病患者父母不一定患有這些遺傳病C.可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D.都可通過光學(xué)顯微鏡觀

55、察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病都可通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病解析解析 21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾病，鐮刀型細胞貧血癥是三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的疾病，鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變引起的單基因遺傳病，唇裂屬于多基因遺傳??；觀察血細胞的形由基因突變引起的單基因遺傳病，唇裂屬于多基因遺傳??；觀察血細胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細胞貧血癥；態(tài)只能判定鐮刀型細胞貧血癥；21三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病。目檢測是否患病。B解析答案3.雙親正常生出了一個染色體組成為雙親正常生出了一個染色體組成為44XXY的孩子，關(guān)

56、于此現(xiàn)象的分析，正確的是的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是()A.若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子精子B.若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細胞卵細胞C.若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是染色體配子的概率是2/3D.正常雙親的骨髓造血干細胞中含有正常雙親的骨髓造血干細胞中含有23個四分體個四分體 若若孩子不患色盲，其染色孩子不患色盲，其染色體組成為體組成為XXY，可能是母親產(chǎn)生了含，可能是母親產(chǎn)生了含XBXB的卵細胞或父親

57、產(chǎn)生了的卵細胞或父親產(chǎn)生了XBY的的精子精子若孩子患色盲若孩子患色盲(XbXbY)，則雙親基因型為，則雙親基因型為XBXb和和XBY，一定是母親產(chǎn)生了，一定是母親產(chǎn)生了XbXb的卵細胞的卵細胞XXY三體產(chǎn)生的配子及比例是三體產(chǎn)生的配子及比例是X XY XX Y2 2 1 1，其中含，其中含X的配子占的配子占5/6骨髓造血干細胞只進行有絲分裂，不能進行減數(shù)分裂，故不會形成四分體骨髓造血干細胞只進行有絲分裂，不能進行減數(shù)分裂，故不會形成四分體B解析答案4.某種病是一種單基因遺傳病，某遺傳病調(diào)查小組對某女性患者的家系成員進行了調(diào)查，某種病是一種單基因遺傳病，某遺傳病調(diào)查小組對某女性患者的家系成員進行

58、了調(diào)查，結(jié)果如表所示結(jié)果如表所示(“”表示患者，表示患者，“”表示正常表示正常)。則下列分析不正確的是。則下列分析不正確的是()祖父祖父祖母祖母姑姑姑姑外祖父外祖父外祖母外祖母舅舅舅舅父親父親母親母親弟弟弟弟A.該病屬于伴該病屬于伴X染色體遺傳病染色體遺傳病B.祖父和父親的基因型相同的概率為祖父和父親的基因型相同的概率為1C.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查D.調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)由父親和母親均為患者，生出了正常的弟弟，可知該病為顯性遺傳病

59、，如果該病為伴由父親和母親均為患者，生出了正常的弟弟，可知該病為顯性遺傳病，如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，那么祖母應(yīng)是患者，姑姑也應(yīng)是患者，這與題中所給信息矛盾，染色體顯性遺傳病，那么祖母應(yīng)是患者，姑姑也應(yīng)是患者，這與題中所給信息矛盾，因此，該病不屬于伴因此，該病不屬于伴X染色體顯性遺傳病，是常染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病，是常染色體顯性遺傳病祖父是患者，生出了正常的姑姑，說明祖父的基因型為雜合子，父親是患者，生出祖父是患者，生出了正常的姑姑，說明祖父的基因型為雜合子，父親是患者，生出了正常的弟弟，說明父親的基因型也為雜合子了正常的弟弟，說明父親的基因型也為雜合子調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人

60、群中隨機抽樣調(diào)查；為保證足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)，調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查；為保證足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更真實可靠。應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更真實可靠。A解析答案5.果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，直毛與果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，直毛與分叉毛為另分叉毛為另一對相對性狀?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比一對相對性狀?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下圖所示。相關(guān)敘述正確的是例如下圖所示。相關(guān)敘述正確的是()A.控制兩對性狀的基因位于常染色體和性染色體上，不遵循基因的自由組合定律控制兩對性狀的基因位于常染色體和性染色體上，不遵循基因的自由組