伴性遺傳教導(dǎo)學(xué)案

1、第二章基因和染色體的關(guān)系第三節(jié)伴性遺傳一、教學(xué)目標(biāo)1概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3、舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。二、教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)1重點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)。2、難點(diǎn) 分析人類紅綠色盲癥的遺傳。三、知識要點(diǎn)（一）、伴性遺傳1概念：由 性染色體 上的基因控制的，遺傳上總是和 性別 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、實(shí)例：人類紅綠色盲，血友病，抗V）佝僂病，果蠅眼色的遺傳。思考：性染色體上的基因都和性別有關(guān)嗎？不是二、人類紅綠色盲癥-伴X隱性遺傳病1紅綠色盲基因的位置：X染色體（該基因是顯性還是隱性？ ）2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型1XBXB

2、XBXbXbXbXBy乂丫表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲【例1】在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲為EFf,乙為EeFF,丙為eFf。位于常染色體上的等位基因是 ;位于性染色體上的基因是 。雄性個(gè)體為 。寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型：甲：;乙： ;丙： ?！纠}2】有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)色盲的男孩，這個(gè)男孩的體細(xì)胞中性染色體 組成為XXY這是由于該對夫婦中的一方在形成配子時(shí)出現(xiàn)罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所 致，此現(xiàn)象可能發(fā)生在 （ ）A.父方減數(shù)第一次分裂B .父方減數(shù)第二次分裂C.母方減數(shù)第一次分裂D .母方減數(shù)第二次分裂【例題3】某男性色盲基因

3、，當(dāng)他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，該細(xì)胞可能 存在 （）A.兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B .一條Y染色體，沒有色盲基因C.兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D . X、Y染色體各一條，一個(gè)色盲基因3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率（用遺傳圖解表示）女性正常男性色盲親代XBXBXX bY/'配子XBX1bYI子代XBXb *x%女性攜帶者男性正常11分析：紅綠色盲遺傳遵循孟德爾遺傳定律。女性攜帶者男性正常X BY11 : 1 : 1思考：如果一個(gè)女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個(gè)男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女基因 型和表現(xiàn)型會怎樣？如果一個(gè)女性紅綠色盲患者和一個(gè)色覺正常的男性結(jié)婚，

4、情況又如 何？4、人類紅綠色盲（伴 X隱性）遺傳的主要特點(diǎn)：（1）紅綠色盲患者男性 女性?！纠}4】假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7%,那么,女性發(fā)病率應(yīng)為（）A. 0.51 %B. 0.49 %C . 7%D. 3.5 %交叉遺傳。男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給 女兒。女性色盲患者的父親 和 兒子 均有病。一般為 隔代遺傳。第一代和第三代有病，第二代一般為色 盲基因攜帶者 ?！纠}5】下圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因是由幾號傳下來的？（）A.1號 B.2 號 C.3 號 D.4 號5、伴X隱性遺傳的其它實(shí)例

5、：血友病、果蠅的白眼<三、抗維生素D佝僂病-伴X顯性遺傳病基因位置：顯性 致病基因及其等位基因只位于 X染色體上。J患病女性：X dxd、。'患者基因型患病男性：X DY ?；颊吲?多于 男性，但部分女患者病癥較輕。傳特點(diǎn)=具有世代連續(xù)性。1男患者的母親和女兒一定患病。- 男患者和正常女性的后代中，女性為患者，男性正?；蛭恢茫褐虏』蛟赮染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分。 w患者患者基因型：xY"。四、伴Y遺傳 1遺傳特點(diǎn)：患者為 男性，且“父子，子孫”I實(shí)例：外耳道多毛癥。五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式：ZW型雌性：（異型）ZW，雄性：（同型

6、） ZZ 。分布：鳥類，蛾蝶類，魚類，兩棲類，爬行類。實(shí)例：蘆花雌雞（ZBW和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)l的基因型和表現(xiàn)型分別是z BZ3蘆花雄雞 Z bW非蘆花雌雞。六、人類遺傳方式的類型< a、常染色體遺傳r常染色體顯性遺傳<常染色體隱性遺傳細(xì)胞核遺傳彳b伴X顯性遺傳性染色體遺傳 彳伴X隱性遺傳/半Y遺傳遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法第一步：判斷是否為伴 Y遺傳。第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，有中生無為顯性。 第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母正非伴性

7、【例題6】人類血友病由隱性基因控制， 基因在X染色體上。多指現(xiàn)由顯性基因（B）控制,基因在常染色體。已知父親是多指患者，母親表現(xiàn)正常，由他們親生了一個(gè)手指正常而患 血友病的孩子，據(jù)此分析回答：父親的基因型是 ;母親的基因型是 若它們再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子可能的基因型有種。表現(xiàn)型正常的幾率是兼患兩病的幾率是 ?！纠}7】下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：該遺傳病的遺傳方式為： 染色體性遺傳病。5號與6號再生一個(gè)患病男孩的幾率為 ，所生女孩中,正常的幾率為 。7號與8號婚配，則子女患病的幾率為 ?！纠}8】（多選）下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（A. 有些生物沒有X、Y染色體B.

8、若X染色體上有雄配子致死基因b,就不會產(chǎn)生 乂丫的個(gè)體C.伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)D . X、丫染色體不只存在于生殖細(xì)胞中為b）兩種遺傳病的系譜圖（n 1與n 6不攜帶乙病基因）。注: OA.甲病為常染色體顯性遺傳病對該家系描述錯(cuò)誤的是正常男女甲病男女乙病男女Sffl 兩病男女B.乙病由X染色體隱性基因控制C. m 1與川一4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的孩子的概率是1 /16D. m 2與n 3結(jié)婚生出病孩的概率是 1/ 8【例題10】設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由 B或b基因控制，基因只位于 X染色體上。一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結(jié)婚，生下一個(gè)具有甲病而無乙病的男孩和一個(gè)具有乙病而無甲病的男孩。寫出這個(gè)家系各成員的基因型：父親： ;母親:甲病男孩：;乙病男孩：。該夫婦生第三胎，孩子得一種病的幾率是 ，得兩種病的幾率是該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是。答案:1、( 1) F、f ; E、e (2)、甲、丙(3)、FfXEY FFX'X6 FfX eY2、D