(完整word版)毒理學(xué)基礎(chǔ)試題整理(全)附答案(word文檔良心出品)

1、成都醫(yī)學(xué)院毒理學(xué)基礎(chǔ)題庫第一章 緒論1、毒理學(xué)主要分為（ D ）三個研究領(lǐng)域。A 描述毒理學(xué)、管理毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)B 描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)C 生態(tài)毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)D 描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)2、 用實驗動物進(jìn)行適當(dāng)?shù)亩拘栽囼灒?以獲得用于評價人群和環(huán)境特定化學(xué)物暴露的危險度信息是（ A ）的工作范疇。A 描述毒理學(xué)B 機(jī)制毒理學(xué)C 管理毒理學(xué)D 生態(tài)毒理學(xué)3、 被譽(yù)為弗洛伊德學(xué)說的先驅(qū)、 化學(xué)揭破學(xué)家、 藥物化學(xué)創(chuàng)始人和現(xiàn)代化學(xué)療法的教父的是（ C ） 。A GrevinBRamazziniC ParacelsusDFontana4、下面說法正確的是（A

2、 ） 。A 危險度評價的根本目的是危險度管理。B替代法又稱“ 3R”法，即優(yōu)化、評價和取代。C 通過整體動物實驗，可以獲得準(zhǔn)確的閾劑量。D 只進(jìn)行嚙齒類動物的終生致癌試驗不能初步預(yù)測出某些化學(xué)物的潛在危害性或致癌性。5 、危險度評價的四個步驟是（A ）A 危害性認(rèn)證、劑量-反應(yīng)關(guān)系評價、接觸評定、危險度特征分析。B 觀察損害作用閾劑量（ LOAEL ） 、 劑量 -反應(yīng)關(guān)系評價、接觸評定、危險度特征分析。C 危害性認(rèn)證、劑量- 反應(yīng)關(guān)系評價、獲得閾劑量、危險度特征分析。D 危害性認(rèn)證、結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系研究、接觸評定、危險度特征分析。6 、下列哪一項不屬于毒理學(xué)研究方法（ C ）A 體內(nèi)、體外實驗

3、B 流行病學(xué)研究C 臨床試驗D 人體觀察7 、體內(nèi)試驗的基本目的（ A ）A 檢測外源化合物一般毒性B 檢測外源化合物閾劑量C 探討劑量-反應(yīng)關(guān)系D 為其它實驗計量設(shè)計提供數(shù)據(jù)8 、 體外試驗是外源化學(xué)物對機(jī)體（ B ） 的初步篩檢、作用機(jī)制和代謝轉(zhuǎn)化過程的深入觀察研究。A 慢性毒作用B 急性毒作用C 易感性研究D 不易感性研究第二章 毒理學(xué)基本概念1 、毒物是指（D） 。A 對大鼠經(jīng)口LD50>500mg/kg 體重的物質(zhì)B 凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C 具有致癌作用的物質(zhì)D 在一定條件下， 較小劑量即能引起機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)2 、關(guān)于毒性，下列說法錯誤的是（ C ） 。A

4、毒性的大小是相對的， 取決于此種物質(zhì)與機(jī)體接觸的量。B 毒性較高的物質(zhì)， 只要相對較小的劑量， 即可對機(jī)體造成一定的損害C 毒性是物質(zhì)一種內(nèi)在的不變的性質(zhì)， 取決于物質(zhì)的物理性質(zhì)D 我們不能改變毒性，但能改變物質(zhì)的毒效應(yīng)3 、一次用藥后， （ C ）個藥物消除半衰期時，可認(rèn)為該藥物幾乎被完全消除。A 2 B 4 C5D84 、 化學(xué)毒物對不同個體毒作用敏感性不同， 其原因不包括（ A ） 。A 化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B 代謝酶的遺傳多肽性C 機(jī)體修復(fù)能力差異D 宿主其他因素5 、重復(fù)染毒引起毒作用的關(guān)鍵因素是（ B） 。A 暴露時間B 暴露頻率C 接觸時間D 接觸頻率6、急性毒性是（ C

5、） 。A 機(jī)體連續(xù)多次接觸化學(xué)物所引起的中毒效應(yīng)B 機(jī)體一次大劑量接觸化學(xué)物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C 機(jī)體一次大劑量或 24 小時多次接觸外源化學(xué)物后所引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D 瞬間給予動物一定量化學(xué)物后快速出現(xiàn)的中毒效應(yīng)7、急性動物試驗選擇動物的原則是（ D ） 。A 對化學(xué)物毒性反應(yīng)與人接近的動物B 易于飼養(yǎng)管理的動物C 易于獲得，品系純化，價格低廉D 以上都是8 、急性毒性試驗觀察周期一般為（ C ） 。A 1天 B 1周 C 2周 D 3周9 、 如在急性吸入毒性實驗當(dāng)中， 隨著苯的濃度越來越高，各試驗組的小鼠死亡率也相應(yīng)增高，這說明存在（ D ） 。A 量反應(yīng)關(guān)系 B 質(zhì)反

6、應(yīng)關(guān)系C 劑量-量反應(yīng)關(guān)系D 劑量-質(zhì)反應(yīng)關(guān)系10、可以用某種測量數(shù)值來表示，通常用于表示化學(xué)物質(zhì)在個體中引起的毒效應(yīng)強(qiáng)度的變化的是（C）。A 效應(yīng)B 反應(yīng)C 量反應(yīng)D 質(zhì)反應(yīng)11、以“陰性或陽性”、 “有或無 ”來表示化學(xué)物質(zhì)在群體中引起的某種毒效應(yīng)的發(fā)生比例稱（ D ） 。A 效應(yīng)B 反應(yīng)C 量反應(yīng)D 質(zhì)反應(yīng)12、 化學(xué)毒物與集體毒作用的劑量-反應(yīng)關(guān)系最常見的曲線形式是（ D ） 。A 直線型B 拋物線型C 對稱 S 狀型D 不對稱 S 狀型13、毒物興奮效應(yīng)是（C ） 。A 低劑量時不表現(xiàn)刺激性，在高劑量下表現(xiàn)出強(qiáng)烈的刺激作用B 低劑量表現(xiàn)適當(dāng)?shù)拇碳ば裕?在高劑量下表現(xiàn)出強(qiáng)烈的刺激作用C

7、 低劑量時表現(xiàn)出適當(dāng)刺激性， 在高劑量下表現(xiàn)為抑制作用D 低劑量時表現(xiàn)為抑制作用， 在高劑量下白哦先為刺激作用14、 LD50 與毒性評價的關(guān)系是（ C ） 。A 、 LD50 值與毒性大小成正比B 、 LD50 值與急性閾劑量成反比C 、 LD50 值與毒性大小乘反比D 、 LD50 值與染毒劑量成正比15、 LD0 是指（ C ） 。A 絕對致死劑量B 最小致死劑量C 最大耐受劑量D 半數(shù)致死劑量16、 LD01 是指（B） 。A 絕對致死劑量B 最小致死劑量C 最大耐受劑量D 半數(shù)致死劑量17、 LD50 是指（ D ） 。A 絕對致死劑量B 最小致死劑量C 最大耐受劑量D 半數(shù)致死劑量

8、18、 LD100 是指（ A ） 。A 絕對致死劑量B 最小致死劑量C 最大耐受劑量D 半數(shù)致死劑量19、常作為急性毒性試驗中選擇劑量范圍依據(jù)的是（ 8） 。A、 LD0 和 LD50B、 LD0 和 LD100C、 LD01 和 LD50D、 LD01 和 LD10020、有害效應(yīng)閾值和非有害效應(yīng)閾值應(yīng)分別在（C ）之間（注：未觀察到作用的水平， NOEL ；觀察到作用的最低水平， LOEL ；未觀察到有害作用水平，NOAEL ；觀察到損害作用的最低水平， LOAEL ） 。A NOAEL 和 LOEL ； NOEL 和 LOAELB NOEL 和 LOAEL ； NOAEL 和 LOEL

9、C NOAEL 和 LOAEL ； NOEL 和 LOELD NOEL 和 LOEL ； NOAEL 和 LOAEL21、制定化學(xué)毒物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)最重要的毒性參考指標(biāo)是（ D ） 。A LD0B LD50C LD100D NOAEL 和 LOAEL第三章、外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運和生物轉(zhuǎn)化1 、 化學(xué)毒物在體內(nèi)的吸收、 分布和排泄過程稱（ B） 。A 生物轉(zhuǎn)化 B 生物轉(zhuǎn)運C ADME 過程 D 消除2 、化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是（A ） 。A 肝 B 腎 C 肺 D 小腸3 、 對靶器官內(nèi)化學(xué)毒物或者其活性代謝物與大分子（靶分子）的作用，及所引起的局部的或整體的毒性效應(yīng)的研究是屬于

10、（B）的研究范疇。A 毒物動力學(xué)B 毒物效應(yīng)動力學(xué)C 生物轉(zhuǎn)化D 生物轉(zhuǎn)運4、關(guān)于生物膜說法錯誤的是（C ） 。A 生物膜是細(xì)胞膜（質(zhì)膜） 、細(xì)胞器膜的總稱B 生物膜在機(jī)體主要起隔離功能、進(jìn)行生化反應(yīng)和生命現(xiàn)象的場所、內(nèi)外環(huán)境物質(zhì)交換屏障三個作用C 生物膜的轉(zhuǎn)運方式主要有被動轉(zhuǎn)運、易化擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運D 易化擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運由載體介導(dǎo)，可飽和。5、關(guān)于脂-水分布系數(shù)說法錯誤的是（A ） 。A 表示的是內(nèi)源化合物的脂溶性B 是一種物質(zhì)在脂相和水相分布達(dá)到平衡以后，其在脂相和水相溶解度之比C 一般來說，外源化合物的脂- 水分布系數(shù)越大，經(jīng)膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運越快D 脂溶性外源化學(xué)物易于以被動擴(kuò)散方式通過生物膜6

11、、 下列關(guān)于給藥途徑與機(jī)體吸收強(qiáng)度順序排列正確的是（ A ） 。A呼吸 舌下 直腸 肌肉 皮下 經(jīng)口 皮膚B呼吸舌下直腸皮下經(jīng)口肌肉皮膚C呼吸舌下直腸肌肉經(jīng)口皮下皮膚D呼吸舌下直腸皮下肌肉經(jīng)口皮膚7、關(guān)于血-氣分配系數(shù)說法錯誤的是（C ） 。A 血 - 氣分配系數(shù)是藥物經(jīng)呼吸道吸收難易的評價指標(biāo)B 在呼吸膜兩側(cè)分壓達(dá)到平衡時，物質(zhì)在血液中的濃度與在肺泡空氣中的濃度之比C 血 - 氣分配系數(shù)越大，氣體越難被吸收入血D 血 -氣分配系數(shù)越低的外源化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率主要取決于經(jīng)肺血流量8、大部分毒物的吸收方式是（ C ） 。A 濾過B 主動轉(zhuǎn)運C 被動轉(zhuǎn)運D 膜動轉(zhuǎn)運9、外源化合物經(jīng)消化道吸收的主要

12、方式是（ C ） 。A 通過營養(yǎng)物質(zhì)作為載體B 濾過C 簡單擴(kuò)散D 載體擴(kuò)散10、影響化學(xué)毒物吸收的因素是（D）A 藥物屬性B 吸收部位C 血流量，吸收面積，接觸時間，親和力D 以上都是11、化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是（C ） 。A 食管B 胃C 小腸D 大腸12、化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的肝腸循環(huán)可影響化學(xué)毒物的（ D ） 。A 毒作用發(fā)生快慢B 毒作用性質(zhì)C 代謝解讀D 毒作用持續(xù)時間13、血腦及胎盤屏障受以下（D ）因素的影響。A 動物種屬B 年齡C 勝利狀態(tài)D 以上都是14、下面哪項描述是錯誤的（C ） 。A 解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B 動物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及

13、遺傳特性對生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度都有重大影響C 經(jīng)過體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低D 前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物15、發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的（ D ）A 劑量B 作用時間C 選擇作用D 蓄積作用16、毒物排泄主要途徑是（ D ） 。A 腸道B 唾液C 汗腺D 腎臟17、下面哪項描述是錯誤的（ D ） 。A 化學(xué)毒物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)B 物質(zhì)續(xù)集可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C 有效得排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施D 在體內(nèi)檢查出化學(xué)毒物時，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒病理現(xiàn)象18、影響化學(xué)毒物毒作用性質(zhì)和大小的決定

14、因素是化學(xué)毒物的（ A ）A 化學(xué)結(jié)構(gòu)B 吸收途徑C 劑量D 作用時間19、化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)是（ C ） 。A 多次染毒使全部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量的比B 一次染毒使全部動物死亡的劑量/多次染毒使全部動物死亡的累積劑量C 多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量D 一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量/ 多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量20、慢性毒性試驗最主要目的是（ A ）A 探討閾劑量及最大無作用劑量B 探討劑量反應(yīng)關(guān)系C 預(yù)測有無潛在性危害D 為其他試驗劑量設(shè)計提供依據(jù)21、化學(xué)毒物的一般性試驗，如無特殊要求，則動物性別選擇為（ B ）A 雌雄多

15、少都可以B 雌雄各半C 全部為雄性D 全部為雌性22、對人體有毒的元素或化合物，主要是研究制訂（C）A 最低需要量B 最高需要量C 最高容許限量D 最低容許限量23、生物轉(zhuǎn)化酶的基本特征為（D ）A 具有廣泛第五特異性和立體選擇性B 有結(jié)構(gòu)酶和誘導(dǎo)酶之分C 某些酶具有多態(tài)性D 以上都是24、關(guān)于經(jīng)典毒物動力學(xué)說法錯誤的是（D ）A 經(jīng)典動力學(xué)基本理論是速率論和房室模型B 房室模型可分為一室開發(fā)模型、二室開放模型、多室模型C 化學(xué)毒物內(nèi)轉(zhuǎn)運的速率過程分為一級、零級和非線性 3 種類型D 毒物動力學(xué)參數(shù)AUC 越大， 藥物消除速率越快25、下列說法錯誤的是（D ）A 生物轉(zhuǎn)化是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要機(jī)

16、制B外源化合物生物轉(zhuǎn)化酶所催化的反應(yīng)分I相反 應(yīng)和n相反應(yīng)C 一般說來，生物轉(zhuǎn)化使外源化合物水溶性增加，毒性降低D 以上說法都不對26、外源化合物生物轉(zhuǎn)化酶所催化的I相反應(yīng)不包括（ B）A 水解反應(yīng)B 甲基化反應(yīng)C 還原反應(yīng)D 氧化反應(yīng)27、化學(xué)毒物代謝酶最主要分布在（C ）A 微粒體或細(xì)胞核B 微粒體或細(xì)胞膜C 微粒體或胞漿D 細(xì)胞膜和胞漿28、一般而言，n相反應(yīng)對代謝的影響以及其中甲基化結(jié)合和乙?；Y(jié)合主要作用為（ B）A 使代謝活化；增加毒物水溶性B 使代謝活化；增加毒物脂溶性C 使代謝解毒；增加毒物水溶性D 使代謝解毒；增加毒物脂溶性第四章毒性機(jī)制1 、毒效應(yīng)強(qiáng)度直接影響因素是（ A

17、）A 終毒物在其作用位點的濃度及持續(xù)時間B 終毒物的機(jī)構(gòu)類型C 終毒物與內(nèi)源靶分子的結(jié)合方式D 毒物的代謝活化2、自由基的特性為（B ）A 奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半衰期極短，有順磁性B 奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半衰期極短，有順磁性C 奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半衰期極長，有順磁性D 奇數(shù)電子， 高化學(xué)活度，生物半衰期極長， 有順磁性3 以下選項中哪個不是成為毒物靶分子的條件（ C ） 。A 合適的反應(yīng)性和（或）空間結(jié)構(gòu)B 易接近性C 必須為能催化毒物代謝的酶D 具有關(guān)鍵的生物生理功能4 、下列有關(guān)自由基的說法中錯誤的是（B） 。A 自由基是獨立游離存在的帶有不成對電子的分子、原子或離子B

18、 自由基主要是由于化合物的離子鍵發(fā)生均裂而產(chǎn)生的C 都具有順磁性、化學(xué)性質(zhì)活潑、反應(yīng)性高、半衰期短的特點D 當(dāng)體內(nèi)自由基產(chǎn)生和清除失去平衡就會使機(jī)體處于氧化應(yīng)激，造成機(jī)體的損害5 、下列屬于毒物引起的細(xì)胞調(diào)節(jié)功能障礙的是（D）。A 基因表達(dá)調(diào)節(jié)障礙B 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)障礙C 細(xì)胞外信號產(chǎn)生調(diào)節(jié)障礙D 以上都是1. 外源化合物的聯(lián)合作用類型有（ D ）A 相加作用B 協(xié)同作用C 拮抗作用D 以上都是2. 兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨立作用，主要是由于（ A ）A 化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)B 化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物C 化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同D 化學(xué)毒物

19、在對機(jī)體毒作用方面存在競爭作用3. 關(guān)于脂水分配系數(shù)，下列說法正確的是（B ）A 在同系化合物中，對于在水中溶解度越大的化合物，由于其較易隨尿排出體外，故毒性越小B 化學(xué)物的脂水分配系數(shù)越大，則越容易以簡單擴(kuò)散的方式通過細(xì)胞膜。C.解離的無極性化合物脂水分配系數(shù)較非解離化合物的大D 脂溶性物質(zhì)易在脂肪蓄積，故肥胖者對脂溶性毒物的耐受性總是較強(qiáng)的4. 甲烷 （CH4 ） 若用 Cl 取代 CH4 上 H 后， 其毒性最大的是 （ D ）A CH3ClB CH2Cl2C CHCl3D CCl45. 自由基具有下列特性（ B ）A 奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極短，無順磁性B 奇數(shù)電子，高化學(xué)活

20、度，生物半減期極短，有順磁性C.奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長，無順磁性D 奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性6. 體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)包括（D ）A 超氧化歧化酶（SOD ）作用B GSH-PxC.過氧化氫酶（CAT）D 以上都是7. 化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化I 相反應(yīng)的酶主要存在于（A ）A 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B 線粒體C.細(xì)胞膜D.細(xì)胞核8. 關(guān)于CYP450 ，下列說法錯誤的是（ C ）A 是一組由結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的超家族基因編碼的含鐵血紅素同工酶B CYP450 由血紅蛋白類、黃素蛋白和磷脂組成。C.對于一種毒物，同種動物的 CYP450是一樣的D 不同毒物誘導(dǎo)的是不同CYP450

21、 系列9描述S-9 混合液錯誤的是（ A ）A 多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B 肝勻漿9000g 上清液C.為代謝活化系統(tǒng)D 含葡萄糖10. 微核試驗的遺傳學(xué)終點為 （ B ）A DNA 完整性改變B 染色體完整性改變或染色體分離改變C.染色體交換或重排D 細(xì)胞分裂異常11. 關(guān)于基因突變的堿基置換，下述哪一項描述是錯誤的C )A DNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換B DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為顛換C DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換D DNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉(zhuǎn)換12. 下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加 （ B ）A 倒位B插入C 易位D重復(fù)13. 關(guān)于微核的描述不正確的是（ C

22、）A 實質(zhì)是DNAB 是丟失的染色體片段C 存在于細(xì)胞核中D 存在于細(xì)胞質(zhì)中14. .以 DNA 損傷為檢測終點的致突變試驗是CA 微核試驗B 染色體畸變試驗C UDS 試驗D Ames 試驗15. SCE 是 （ B ）A 染色單體交換B 姐妹染色單體交換C 染色單體互換D 姐妹染色體交換16. 關(guān)于彗星試驗，下列說法錯誤的是（B ）A 以 DNA 損傷為檢測終點B 原理是大片段DNA 比斷裂的 DNA 片段遷移的快，電泳后出現(xiàn)彗星狀C 試驗過程中需要制備單細(xì)胞懸液D 該方法敏感性高，要求的細(xì)胞數(shù)少17. 急性毒性是（ C ）A 機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B 機(jī)體一次大劑量接融化

23、合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C 機(jī)體（人或動物）一次大劑量或24 小時多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應(yīng)甚至死亡效應(yīng)D 一次是指瞬間給予動物 快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)18. 由于不同種屬的動物對化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差別，所以在急性毒性試驗時，最好選用兩種動物是（ C ）A 大鼠和小鼠B 大鼠和家兔C 大鼠和狗D 狗和猴1719. 急性毒性試驗選擇動物的原則 DA 對化合物毒性反應(yīng)與人接近的動物28. 化學(xué)物的一般急性毒性試驗，如無特殊要求，則動物性別選擇為： （ B ）B 易于飼養(yǎng)管理C.易于獲得.品系純化 價格低廉D 以上都是20. 化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為 （ C）A 多次染毒使全部動物死亡的累積劑

24、量/一次染毒使全部動物死亡的劑量比值B 一次染毒使全部動物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動物死亡的累積劑量比值C.多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量比值D 一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量比值21. 急性毒性試驗一般觀察時間是BA 1 天B 1 周C 2 周D 3 周22. 下列哪項描述是錯誤的（D ）A 化學(xué)物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)B 物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C.有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施D 在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒的病理征象23. 慢

25、性毒性試驗最主要的目的是（A ）A 探討閾劑量及最大無作用劑量B 探討劑量反應(yīng)關(guān)系C.預(yù)測有無潛在性危害D 為其它試驗劑量設(shè)計提供數(shù)據(jù)24. 體外試驗有（D ）A 小鼠微核試驗B 骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗C.顯性致死試驗D 人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗25. 染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括（B ）A 單倍體B 二倍體C.三倍體D.五倍體26. 關(guān)于倒位的描述正確的是（D ）A 染色體只發(fā)生一次斷裂B 染色體兩臂均斷裂斷片互換C.染色體旋轉(zhuǎn)180度D 以上都不對27. 急性經(jīng)口染毒 為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用 （ A ）A 雌雄多少都可以B 雌雄各半C 全部為雄性D 全部為雌性29 .測定

26、化學(xué)物L(fēng)D50 時，常用的觀察期限是CA 7天B 10天C 14天 D 28 天30 . 最常受到烷化的是鳥嘌呤的 （ C ）A N-5 位B N-6 位C N-7 位D O-7 位第四章：1. 苯在人體生物轉(zhuǎn)化的主要器官是:AA. 肝 B. 腎 C. 肺 D. 小腸2. 解毒敗的原因有： DA 解毒能力耗竭或解毒酶失活B 某些代謝解毒作用被逆轉(zhuǎn)：結(jié)合反應(yīng)失效C 解毒過程產(chǎn)生有毒產(chǎn)物D 以上都是3. . 作為為毒物的靶，不具有下列那種特性： DA 合適的反應(yīng)性和（或）空間結(jié)構(gòu)B 易接近性C 具有關(guān)鍵的生物生理功能。D 具有自我復(fù)制功能3. 自由基具有以下特性BA.奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減

27、期極短，有順磁性B.奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性C.奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性D.奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性4. 體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)不包括BA.GST（谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶）B.GSH-PX（谷胱甘肽過氧化物酶）C.G-6-PD（ 葡萄糖 -6- 磷酸脫氫酶）第五章1 化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng) DA. 化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定理化性質(zhì)B. 理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C. 化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性D. 化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性級理化性質(zhì)A 灌胃B 喂飼C.吞咽膠囊D.飲水2化學(xué)物質(zhì)的那些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng) DA.電離度 B.

28、熔點C. 揮發(fā)度D. 以上都是3 影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)物的 AA. 理化性質(zhì)B. 劑量C. 作用持續(xù)時間 D. 聯(lián)合作用4. 苯環(huán)上的一個氫被烷基取代，其毒性發(fā)生改變AA. 苯對造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作業(yè)B. 苯主要從呼吸道，對呼吸道系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有C. 苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動，而甲苯?jīng)]有D.苯為致癌物，甲苯為工業(yè)毒物5. 研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是A. 尋找毒作用的規(guī)律，有助于通過比較，預(yù)測新化合物的生物活性B.預(yù)測毒性的大小C. 推測毒作用機(jī)理D. 以上都是6. 外源化合物聯(lián)合作用的類型有DA. 相

29、加作用B. 協(xié)同作用C. 拮抗作用D. 以上都是7. 兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨立作用，主要是由于AA. 化學(xué)毒物各自作用的受體，靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)8. 化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物9. 化學(xué)毒物毒作用的靶器官想同D.化學(xué)毒物在對機(jī)體毒作用方面存在競爭作用8.甲烷（CH4若用Cl上H后，其毒性最大的是DA.CH3Cl B.CH2Cl2C.CCl4 D.CCl3第六章1 .毒理學(xué)體外實驗常選用 CA. 大鼠和小鼠B.果蠅C. 游離器官，細(xì)胞，細(xì)胞器D. 鳥類2. 急性，慢亞性，慢性毒性實驗分別選擇動物年齡為 AA. 初成年，性剛成熟，初斷乳B. 初斷乳，性剛成熟，初成年C

30、. 初斷乳，初成年，性剛成熟D. 初成年，初斷乳，性剛成熟3 急性毒性是A. 機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B. 機(jī)體一次大劑量接觸化合物后所引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C. 機(jī)體 （ 人或動物 ） 一次大劑量或24 小時多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D. 一次是指瞬間給與動物， ，快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)4 . 由于不同種屬的動物對化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差別，所以在急性試驗時最好選用兩種動物是CA. 大鼠和小鼠 B. 大鼠和家兔C. 大鼠和狗 D. 狗和猴5. 急性毒性實驗選擇動物的原則是DA. 對化合物毒性反應(yīng)與人接近的動物B. 易于飼養(yǎng)管理C. 易于獲得，品系純化，價格低廉D

31、. 以上都是6. 急性經(jīng)口染毒，為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用 AA. 灌胃 B. 喂飼C. 吞咽膠囊 D. 飲水7. 接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是EA. 靜脈注射經(jīng)呼吸道B. 靜脈注射腹腔注射C. 腹腔注射經(jīng)口D. 經(jīng)口 經(jīng)皮E. 以上都是8. 經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點是DA. 設(shè)備簡單B. 操作方便C. 消耗受試物少D. 以上都是9. 動式染毒主要優(yōu)點是DA. 裝備有新鮮空氣補(bǔ)充B. 受試化合物保持濃度不變C. 保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定D. 以上都是10. 幾種動物靜脈注射的注射劑量范圍是A. 大鼠0.20.5B. 大鼠1.02.0C.家兔 3.010.0D. 以

32、上都是11急性毒理實驗一般觀察時間是CA.1 天B.1周C.2 周D.3周D12. 改進(jìn)寇式法要求DA. 設(shè) 5-7 個劑量組B. 每個劑量組小鼠不可少于100 只C. 組距為幾何級數(shù)D. 以上都是13. 霍恩法的要求是A.4 個染毒劑量組B. 每個動 5 只或 4 只C.組距 2.15 或 3.16D. 以上都是14. 亞慢性毒性實驗對動物的要求是BA. 成年動物B.大鼠100g左右，小鼠15g左右C. 大、小鼠，狗，家兔均可用D.必須為嚙齒動物或非嚙齒動物15 關(guān)于食物利用率，下面哪一項是錯誤的 CA. 其為一般性觀察指標(biāo)B.是指動物食入100g飼料所增長的體重克數(shù)C. 體重增長減慢，則食

33、物利用率肯定降低D.每日食量減少，食物利用率不一定改變16. 慢性毒性試驗結(jié)束時，將部分實驗動物繼續(xù)留養(yǎng)1-2 個月，其目的是什么AA. 補(bǔ)充實驗動物的數(shù)目的不足B. 對已顯變化的指標(biāo)進(jìn)行跟蹤觀察C. 觀察受試化學(xué)毒物有無后作用D.觀察受試化學(xué)毒物有無遲發(fā)作用第七章1 .下列哪些形式不屬于基因突變BA. 顛換B. 倒位C. 移碼突變D 大段損傷2. 由于因突變的堿基置換，下述哪一項是錯誤的 CA.DNA的喋吟換成另一喋吟，稱為轉(zhuǎn)換B.DNA的喋吟換成另一喀咤，稱為轉(zhuǎn)換C. DNA 的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換D. DNA 的嘧啶換成另一嘧啶, 稱為轉(zhuǎn)換3.SCE 是 BA. 染色單體交換B.

34、姐妹染色單體交換C. 染色體互換D.姐妹染色體交換4. 染色體數(shù)目異常表現(xiàn)不包括AA. 二倍體B.三倍體C. 四倍體D.多倍體5. 關(guān)于 S-9 混合液錯誤的是A. 多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B. 肝勻漿 9000g 上清液C. 為代謝活化系統(tǒng)D. 含葡萄糖6. 體外實驗常用的方法是DA. 游離器官B. 原代培養(yǎng)細(xì)胞C. 細(xì)胞器D. 以上都是7. 化學(xué)毒物引起的突變類型不包括BA. 基因突變8. 癌變9. 染色體畸變10. 染色體數(shù)目異常1 外源化學(xué)物的概念DA 存在于人類生活和外界環(huán)境中B 與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體C 具有生物活性，并有損害作用D 以上都是2 .毒物是 DA.對大鼠經(jīng)口 LD50 >50

35、0mg/kg體重的物質(zhì)B 凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C 具有致癌作用的物質(zhì)D 在一定條件下，較小劑量即能對機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)3 .LD50 的概念是 CA 引起半數(shù)動物死亡的最大劑量B 引起半數(shù)動物死亡的最小劑量C 出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該試驗組的劑量D 能引起一群動物50死亡的劑（統(tǒng)計值）4 .LD50 與毒性評價的關(guān)系是CA LD50 值與毒性大小成正比B LD50 值與急性閾劑量成反比C LD50 與毒性大小成反比D LD50 值與染毒劑量成正比5 .對于毒作用帶描述，下述哪一項是錯的 CA 半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶B 急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C

36、 急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大D 慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大6 .毒物不引起受試對象出現(xiàn)死亡的最高劑量CA 絕對致死劑量（LD100）B 最小致死劑量（LD01）C 最大耐受劑量（LD0 ）D 半數(shù)致死劑量（LD50）7 .評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是DA 絕對致死劑量（LD100）8 最小致死劑量（LD01 ）C.最大耐受劑量（LD0）D 半數(shù)致死劑量（LD50 ）8 .對 LD50 描述錯誤的是DA 指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B 是評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C.是對不同毒物進(jìn)行急性毒性分級的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)D 毒物的急性毒性與LD50 呈正比9 .對毒

37、作用帶描述錯誤的是CA 半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶B 急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C. 急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大D 慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大10 .急性毒作用帶為AA 半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B 急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C.急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D 慢性閾劑量/急性閾劑量的比值11 .慢性毒作用帶為CA 半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B 急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C.急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D 慢性閾劑量/急性閾劑量的比值12 .對于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項毒性指標(biāo)數(shù)值最小 BA LD50B L

38、D0C LD01D LD10013 .對LD50 描述，下述哪一項是錯誤的 CA 指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B 又稱致死中量C.毒物的急性毒性與LD50呈正比D 是對不同毒物進(jìn)行急性毒性分級的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)14 .毒物排泄的主要途徑是DA.腸道B.唾液C.汗液D.腎臟15 .機(jī)體組織細(xì)胞對毒作用反應(yīng)特點不包括：BA 具有特異的靶器官和靶部位B 病變性質(zhì)相同C.病變性質(zhì)各有不同D 病變程度存在劑量-效應(yīng)關(guān)系1.5- - 曲線的特點是AA 曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩B 曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭C 曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩D 曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩17 .

39、 外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是CA 通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體B 濾過C 簡單擴(kuò)散D 載體擴(kuò)散18 . 影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是DA 肺泡的通氣量與血流量之比B 溶解度C 氣血分配系數(shù)D 以上都是19 .pKa 為 4.2 的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是AA.胃B 十二指腸C.小腸D 結(jié)腸20 .血腦及胎盤屏障受以下因素的影響DA 動物種屬B 年齡C 生理狀態(tài)D 以上都是21 . 腎臟排泄主要的機(jī)理是CA 腎小球簡單擴(kuò)散B 腎小球主動轉(zhuǎn)運C 腎小球濾過D 腎小管主動轉(zhuǎn)運22 .代謝活化是指CA 一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒B 經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大C 原

40、形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳 減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)23 .外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在DA N 一氧化苯胺N 羥基苯胺（毒性增強(qiáng)）B 脫硫反應(yīng)，對硫磷對氧磷（水溶性增加，毒性增強(qiáng)）C.環(huán)氧化，苯并（a ）花7, 8-二醇-9, 10環(huán)氧化物（致癌）D 以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子24 .對于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄，下列哪一項描述是正確的 DA 通過主動轉(zhuǎn)運的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體B 排出的速度與吸收的速度成正比C.血液中溶解度低可減緩其排除速度D 肺通氣量加大可加速其排除速度25 .能阻止水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是BA 表皮角質(zhì)層B 連接角質(zhì)層C.上

41、皮角質(zhì)層D 真皮角質(zhì)層26 .能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式稱為 CA 簡單擴(kuò)散B 主動轉(zhuǎn)運C.易化擴(kuò)散D 濾過27 .下述哪項描述是錯誤的CA 解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B 動物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度均有重大影響C.經(jīng)過體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低D 前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物28 .化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為AA 簡單擴(kuò)散B 主動轉(zhuǎn)運C.易化擴(kuò)散D 胞吞29 .化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項條件CA 水溶性B 脂溶性C.水溶性和脂溶性D 分子量小于10030 .影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用

42、性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的 AA 化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B 吸收途徑C.劑量D 作用時間31 .用 “陽性或陰性” 、 “有或無”來表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)，稱為 BA.效應(yīng)B 反應(yīng)C 量效應(yīng)D 質(zhì)效應(yīng)32 .化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的 DA 毒作用發(fā)生快慢B 毒作用性質(zhì)C 代謝解毒D 毒作用持續(xù)時間33 .化學(xué)毒物對不同個體毒作用的敏感性不同， 其原因不包括： AA 化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B 代謝酶的遺傳多態(tài)性C 機(jī)體修復(fù)能力差異D 宿主的其它因素34 .化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的 I 相反應(yīng)，不包括下列哪一種反應(yīng) AA 甲基化B 羥化C 共氧化D 環(huán)氧化35 .

43、發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的 DA.劑量B 作用時間C 選擇作用D 蓄積作用36 . 經(jīng)典的毒理學(xué)研究對象是DA 核素B 細(xì)菌C 病毒D 各種化學(xué)物質(zhì)37 .毒性的上限指標(biāo)有BA 絕對致死量，最大耐受量，最大無作用計量，最小致死量B 絕對致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量C 絕對致死量，最大無作用計量，閾計量，半數(shù)耐受計量D 絕對致死量，閾計量，最大耐受量，最小致死量38 .最小有作用劑量是DA 一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B 一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C 一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量D 一種

44、化合物在一定時間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸，使某項指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量39 .最敏感的致死劑量指標(biāo)是BA 絕對致死劑量B 半數(shù)致死劑量C.最小致死劑量D 以上都是40 . 毒物引起受試對象中的個別成員出現(xiàn)死亡的劑量BA 絕對致死劑量（LD100）B 最小致死劑量（LD01 ）C.最大耐受劑量（LD0）D 半數(shù)致死劑量（LD50 ）41 .毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量DA 絕對致死劑量（LD100）B 最小致死劑量（LD01 ）C.最大耐受劑量（LD0）D 半數(shù)致死劑量（LD50 ）42 .對閾劑量描述錯誤的是DA 指毒物引起受試對象中少數(shù)個體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑

45、量B 與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C.長期反復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量D 毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低43 .化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系最常見的曲線形式是DA 直線型曲線B 拋物線型曲線C.對稱S狀曲線D 非對稱 S 狀曲線第二章 毒理學(xué)基本概念1 下列有關(guān)毒物方面的說法， 哪個是錯誤的 （ B ）A.毒物是指在較低的劑量下可導(dǎo)致機(jī)損傷的物質(zhì)，是法規(guī)管理名詞。B.毒性是指化學(xué)物引起有害作用的能力。C 中毒是生物體受到毒物作用而引起功能性或器質(zhì)性改變后出現(xiàn)的疾病狀態(tài)。D 所有物質(zhì)都是毒物，劑量將它們區(qū)分為毒物與藥物。2毒理學(xué)研究外源化學(xué)物和內(nèi)源化學(xué)物對

46、機(jī)體的（ C ）A.營養(yǎng)作用B.治療作用C.有害作用D.有益作用3按毒物的性質(zhì)分類，毒物不包括（A ）A.環(huán)境因素B.化學(xué)因素C.物理因素D.生物因素4 下列情況不屬于外源化學(xué)物對機(jī)體的損害作用的是（ C ）A.代償作用降低B.易感性增加C.易感性降低D.對外界環(huán)境應(yīng)激的反應(yīng)能力降低5 外源化學(xué)物作用于生物體的毒效應(yīng)譜， 隨劑量增加表現(xiàn)為 AA 機(jī)體負(fù)荷增加意義不明的生理和生化改變亞臨床改變臨床中毒B 意義不明的生理和生化改變機(jī)體負(fù)荷增加亞臨床改變臨床中毒C 機(jī)體負(fù)荷增加意義不明的生理和生化改變臨床中毒亞臨床改變D 意義不明的生理和生化改變機(jī)體負(fù)荷增加臨床中毒亞臨床改變6 下列哪個選項不是影響

47、毒作用的因素DA.劑量 B .接觸吸收速率C.接觸途徑 D ,接觸面積7 下列說法正確的是（ A ）A 某些外源化學(xué)物在一次暴露后的短時間內(nèi)所引起的即刻毒作用稱為速發(fā)性毒作用。8 在一次或多次暴露某種外源化學(xué)物后， 經(jīng)一定時 間間隔才出現(xiàn)的毒作用稱為速發(fā)性毒作用。C 局部毒作用是指某些外源化學(xué)物在機(jī)體暴露部位間接造成的損害作用。D 外源化學(xué)物的可逆作用是指停止暴露后不可消失的毒作用。9 選擇性毒性不可發(fā)生在（ D ）A.物種之間 B .個體間C.群體間 D .細(xì)胞間10 下列關(guān)于毒物靶器官的說法正確的是CA.外源化學(xué)物可間接發(fā)揮毒作用的器官稱為靶器 官。B.外源化學(xué)物可直接發(fā)揮作用的器官稱為靶

48、器官。 C.外源化學(xué)物可直接發(fā)揮毒作用的器官稱為靶器 官。D.內(nèi)源化學(xué)物可間接發(fā)揮毒作用的器官稱為靶器 官。10在全身毒作用中常見的靶器官不包括CA.神經(jīng)系統(tǒng) B .造血系統(tǒng)C.腦 D .肝11影響某個特定器官成為毒物靶器官的因素不包括（ A ）A.器官存在非特殊的酶或生化途徑。B.器官具有特殊的攝入系統(tǒng)。C.器官對損傷的修復(fù)能力。D 器官在體內(nèi)的解剖位置和功能， 毒物吸收和排泄器官。12構(gòu)成高危險人群易感性的生物學(xué)基礎(chǔ)不包括（ B ）A.年齡 B .體重C.遺傳因素D .性別13下列哪個選項不能作為生物學(xué)標(biāo)志DA 接觸生物學(xué)標(biāo)志B 效應(yīng)標(biāo)志 C 易感性標(biāo)志 D 服用劑量14 暴露生物學(xué)標(biāo)志物

49、的檢測注意事項不包括（ B ）A.時間 B .劑量 C .技術(shù)D .途徑15下列說法正確的是（D ）A.內(nèi)劑量指的是被攝入到體內(nèi)的量。B.送達(dá)劑量是指應(yīng)用劑量中被器官吸收的劑量。C 生物有效劑量是指直接與機(jī)體的吸收屏障接觸可供吸收的量。D 化學(xué)物對機(jī)體的損害作用的性質(zhì)和強(qiáng)度直接取決于其在靶器官中的劑量。16下列不屬于空氣中化學(xué)物的物理形態(tài)的是（ A ）A.云 B .霧 CT® D .塵17氣溶膠是哪三種空氣中化學(xué)物物理形態(tài)的統(tǒng)稱（ D ）A.霧、煙、蒸氣B.煙、蒸氣、粉塵C.蒸氣、粉塵、霧 D .粉塵、霧、煙18下列哪個選項不是暴露的特征（B ）A.暴露途彳至B.暴露速率C.暴露期限

50、D .暴露頻率19毒理學(xué)一般將動物實驗按染毒期限逐級分為（ A ）A.急性、亞急性、亞慢性、慢性B.亞急性、急性、慢性、亞慢性C.慢性、亞慢性、急性、亞急性D.急性、慢性、亞急性、亞慢性20 下列哪個選項不是合理應(yīng)用劑量- 反應(yīng)關(guān)系概念的前提（ A ）A.反應(yīng)的強(qiáng)度與時間有關(guān)B.所研究的反應(yīng)是由化學(xué)物接觸引起的C.反應(yīng)的強(qiáng)度與劑量有關(guān)D 要有定量測定毒性的方法和準(zhǔn)確表示毒性大小的手段21 下列選項不屬于劑量- 反應(yīng)關(guān)系研究在毒理學(xué)中的意義的是（ C ）A.有助于發(fā)現(xiàn)化學(xué)物的毒效應(yīng)性質(zhì)B 所得到的有關(guān)參數(shù)可用于比較不同化學(xué)物的毒性C.有助于發(fā)現(xiàn)新的靶器官D.有助于確定機(jī)體易感性分布22 “低劑量刺激，高劑量抑制”指的是BA.毒效應(yīng)譜B .毒物興奮效應(yīng)C.毒物損害作用 D .毒物促進(jìn)作用23 關(guān)于毒物興奮性劑量- 反應(yīng)關(guān)系曲線說法正確的是（ A ）A 在低劑量表現(xiàn)為適當(dāng)?shù)拇碳し磻?yīng)，而在高劑量條件下表現(xiàn)為抑制作用。8 在低劑量表現(xiàn)為適當(dāng)?shù)囊种品磻?yīng)，而在高劑量條件下也表現(xiàn)為抑制作用。C 在低劑量表現(xiàn)為適當(dāng)?shù)拇碳し磻?yīng)，而在高劑量條件下也表現(xiàn)為刺激作用。D 在低劑量表現(xiàn)為適當(dāng)?shù)囊种品磻?yīng)，而在高劑量條件下表現(xiàn)為刺