遺傳學(xué)課后習(xí)題答案劉祖洞

1、第二章 孟德爾定律1、 為什么分離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義？答：因為1 、分離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象，而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對的、有條件的；2、只有遺傳因子的分離和重組，才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性?？梢哉f無分離現(xiàn)象的存在，也就無顯性現(xiàn)象的發(fā)生。2、在番茄中，紅果色（R）對黃果色（r）是顯性，問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表現(xiàn)型，它們的比例如何（1）RR× rr（2）Rr×rr （3）Rr×Rr （4）Rr×RR（5）rr×rr序號雜交基因型表現(xiàn)型1RR× rrRr紅果色2Rr×rr1/2Rr， 1/2rr1

2、/2 紅果色，1/2 黃果色3Rr×Rr1/4RR， 2/4Rr， 1/4rr3/4 紅果色，1/4 黃果色4Rr×RR1/2RR， 1/2Rr紅果色5rr ×rrrr黃果色3、下面是紫茉莉的幾組雜交，基因型和表型已寫明。問它們產(chǎn)生哪些配子？雜種后代的基因型和表型怎樣？（1 ） Rr × RR（ 2） rr × Rr（ 3） Rr × Rr 粉紅 紅色白色 粉紅粉紅 粉紅序號雜交配子類型基因型表現(xiàn)型1Rr × RRR， r； R1/2RR， 1/2Rr1/2 紅色，1/2 粉紅2rr ×Rrr； R， r1/2Rr

3、， 1/2rr1/2 粉紅，1/2 白色3Rr × RrR， r1/4RR， 2/4Rr， 1/4rr1/4 紅色，2/4 粉色，1/4 白色4、在南瓜中，果實的白色（W）對黃色（w）是顯性，果實盤狀（D）對球狀（d）是顯性，這兩對基因是自由組合的。哪些表型，它們的比例如何？（ 1 ） WWD× D wwdd （ 2） XwD×d wwdd（ 3） Wwd×d wwDd4） Wwd×d WwDd序號雜交基因型表現(xiàn)型1WWD× D wwddWwDd白色、盤狀果實2WwD×d wwdd1/4WwDd ， 1/4Wwdd ，1/4

4、wwDd ， 1/4wwdd ，1/4 白色、盤狀，1/4 白色、球狀，1/4 黃色、盤狀，1/4 黃色、球狀2wwDd× wwdd1/2wwDd ， 1/2wwdd1/2 黃色、盤狀，1/2 黃色、球狀3Wwdd× wwDd1/4WwDd ， 1/4Wwdd ，1/4wwDd ， 1/4wwdd ，1/4 白色、盤狀，1/4 白色、球狀，1/4 黃色、盤狀，1/4 黃色、球狀4Wwdd× WwDd1/8WWDd ， 1/8WWdd ，2/8WwDd ， 2/8Wwdd ，1/8wwDd ， 1/8wwdd3/8 白色、盤狀，3/8 白色、球狀，1/8 黃色、盤狀

5、，1/8 黃色、球狀5.在豌豆中，蔓莖（T）對矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G）對黃豆莢（g）是顯性，圓種子（R）對皺種子（r）是顯性?，F(xiàn)2） TtGgrr × ttGgrr 解： 雜交組合TTGgRr × ttGgrr：在有下列兩種雜交組合，問它們后代的表型如何？（ 1） TTGgR×r ttGgrr即蔓莖綠豆莢圓種子3/8， 蔓莖綠豆莢皺種子3/8，蔓莖黃豆莢圓種子1/8，蔓莖黃豆莢皺種子1/8。雜交組合TtGgrr × ttGgrr ：即蔓莖綠豆莢皺種子3/8，蔓莖黃豆莢皺種子1/8，矮莖綠豆莢皺種子3/8，矮莖黃豆莢皺種子1/8。6.在番茄中，缺刻葉

6、和馬鈴薯葉是一對相對性狀，顯性基因C 控制缺刻葉，基因型cc 是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對相對性狀，顯性基因A 控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在 F2 中得到9 3 3 1 的分離比。如果把 F1： （ 1）與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；（ 2） 與綠莖、 缺刻葉親本回交；以及（3）用雙隱性植株測交時，下代表型比例各如何？解：題中F2 分離比提示：番茄葉形和莖色為孟德爾式遺傳。所以對三種交配可作如下分析：（1） 紫莖馬鈴暮葉對F1 的回交：（2） 綠莖缺刻葉對F1 的回交：（ 3）雙隱性植株對Fl 測交：AaCc × aacc

7、AaCc Aacc aaCc aacc1 紫缺： 1 紫馬： 1 綠缺： 1 綠馬（即兩對性狀自由組合形成的4 種類型呈1： 1 ： 1： 1 。 ）7.在下列表中，是番茄的五組不同交配的結(jié)果，寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。（這些數(shù)據(jù)不是實驗資料，是為了說明方便而假設(shè)的。）序號親本基因型子代基因型子代表現(xiàn)型1AaCc×aaCc紫莖缺刻葉× 綠莖缺刻葉1/8AaCC， 2/8AaCc， 1/8Aacc1/8aaCC， 2/8aaCc， 1/8aacc3/8 紫缺，1/8 紫馬3/8 綠缺，1/8 綠馬2AaCc×Aacc紫莖缺刻葉× 紫莖馬鈴薯葉

8、1/8AACc ， 1/8AAcc ， 2/8AaCc2/8Aacc， 1/8aaCc， 1/8aacc3/8 紫缺，3/8 紫馬1/8 綠缺，1/8 綠馬3AACc×aaCc1/4AaCC， 2/4AaCc， 1/4Aacc3/4 紫缺，1/4 紫馬紫莖缺刻葉× 綠莖缺刻葉4AaCC×aacc紫莖缺刻葉× 綠莖馬鈴薯葉1/2AaCc， 1/2aaCc1/2 紫缺，1/2 綠缺5Aacc×aaCc紫莖馬鈴薯葉× 綠莖缺刻葉1/4AaCc， 1/4Aacc1/4aaCc， 1/4aacc1/4 紫缺，1/4 紫馬1/4 綠缺，1/4 綠

9、馬8、純質(zhì)的紫莖番茄植株（AA） 與綠莖的番茄植株（aa）雜交，F(xiàn)1 植株是紫莖。F1 植株與綠莖植株回交時，后代有482 株是紫莖的， 526 株是綠莖的。問上述結(jié)果是否符合1： 1 的回交比例。用2檢驗。解：根據(jù)題意，該回交子代個體的分離比數(shù)是：紫莖綠莖觀測值（O）482526預(yù)測值（e）504504代入公式求2：(o e 0.5)2(482 504 0.5)2(526 504 0.5)2e5045041.834這里，自由度df = 1 。 查表得概率值（P）： 0.10< P< 0.50。根據(jù)概率水準(zhǔn)，認(rèn)為差異不顯著。因此，可以結(jié)論：上述回交子代分離比符合理論分離比1： 19

10、、真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC ）與真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2 結(jié)果如下：紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉2479083341）在總共454 株 F2 中，計算4種表型的預(yù)期數(shù)（2）進行2測驗（3）問這兩對基因是否是自由組合的？紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉觀測值（O）247908334預(yù)測值（e）（四舍五入）2558585292222 (o e)2(247 255) 2(90 85)2e2558522(83 855) 2(34 29)285291.454當(dāng) df = 3 時，查表求得：0.50< P< 0.95。這里也可以

11、將1.454 與臨界值27.81 比較。3.0.05可見該雜交結(jié)果符合F2 的預(yù)期分離比，因此結(jié)論，這兩對基因是自由組合的。10、一個合子有兩對同源染色體A 和 A' 及 B 和B'，在它的生長期間（ 1）你預(yù)料在體細(xì)胞中是下面的哪種組合，AA'BB ？ AABB' ？ AA'BB' ？ AABB ？ A'A'B'B' ？還是另有其他組合。（ 2）如果這個體成熟了，你預(yù)期在配子中會得到下列哪些染色體組合：（ a） AA'， AA， A'A' ， BB'， BB， B'B

12、9;？（b） AA' ， BB'， （ c）A， A'， B， B'， （ d） AB， AB'， A'B， A'B'？（e） AA'， AB'， A'B ， BB'？解：（ 1）在體細(xì)胞中是AA'BB' ； （ 2）在配子中會得到（ d） AB ， AB'， A'B， A'B'11 、如果一個植株有4 對顯性基因是純合的。另一植株有相應(yīng)的4對隱性基因是純合的，把這兩個植株相互雜交，問F2中：（ 1）基因型，（ 2）表型全然象親代父母本的各有多少？解：

13、 （1） 上述雜交結(jié)果，F(xiàn)1 為 4 對基因的雜合體。于是，F(xiàn)2 的類型和比例可以圖示如下：也就是說，基因型象顯性親本和隱性親本的各是1/28。 （2） 因為， 當(dāng)一對基因的雜合子自交時，表型同于顯性親本的占3 4， 象隱性親本的占1 4。所以，當(dāng)4對基因雜合的F1 自交時，象顯性親本的為（3/4） 4，象隱性親本的為（1/4） 4 = 1/28。 12、如果兩對基因A 和 a， B 和b，是獨立分配的，而且A 對 a 是顯性，B 對 b 是顯性。（ 1）從 AaBb 個體中得到AB 配子的概率是多少？（2） AaBb 與 AaBb 雜交，得到AABB 合子的概率是多少？（3）AaBb 與 A

14、aBb 雜交，得到AB 表型的概率是多少？解：因形成配子時等位基因分離，所以，任何一個基因在個別配子中出現(xiàn)的概率是：（1） 因這兩對基因是獨立分配的，也就是說，自由組合之二非等位基因同時出現(xiàn)在同一配子中之頻率是二者概率之積，即：（2） 在受精的過程中，兩性之各類型配子的結(jié)合是隨機的，因此某類型合子的概率是構(gòu)成該合子的兩性配子的概率的積。于是， AABB 合子的概率是：（3） 在 AaBb AaBb 交配中，就各對基因而言，子代中有如下關(guān)系：但是，實際上，在形成配子時，非等位基因之間是自由組合進入配子的；而配子的結(jié)合又是隨機的。因此同時考慮這兩對基因時，子代之基因型及其頻率是：于是求得表型為AB

15、 的合子之概率為9/16。 13、遺傳性共濟失調(diào)(hereditary ataxia)的臨床表型是四肢運動失調(diào)，吶呆，眼球震顫。 本病有以顯性方式遺傳的，也有以隱性方式遺傳的。下面是本病患者的一個家系。你看哪一種遺傳方式更可能？請注明家系中各成員的基因型。如這病是由顯性基因引起，用符號A；如由隱性基因引起，用符號a。解：在這個家系中，遺傳性共濟失調(diào)更可能是隱性遺傳的。14、下面的家系的個別成員患有極為罕見的病，已知這病是以隱性方式遺傳的，所以患病個體的基因型是aa。 （ 1）注明 -1 ，-2，-4， -2， -1 和 -1 的基因型。這兒-1 表示第一代第一人，余類推。（ 2）-1 個體的弟

16、弟是雜合體的概率是多少？（3）-1 個體兩個妹妹全是雜合體的概率是多少？（4）如果-1 與 -5 結(jié)婚，那么他們第一個孩子有病的概率是多少？（5）如果他們第一個孩子已經(jīng)出生，而且已知有病，那么第二個孩子有病的概率是多少？解： （1） 因為，已知該病為隱性遺傳。從家系分析可知，II-4 的雙親定為雜合子。因此，可寫出各個體的基因型如下：AaAa（2） 由于 V-1 的雙親為雜合子，因此V-1 ， 2， 3， 4 任一個體為雜合子的概率皆為1/2，那么 V-1 的弟弟為雜合體的概率也就是1/2。 （3） V-1 個體的兩個妹妹（V-2 和V-3）為雜合體的概率各為1/2，由于二者獨立，于是，她們?nèi)?/p>

17、是雜合體的概率為：1/21/2 =1/4。（4） 從家系分析可知，由于V-5 個體的父親為患病者，可以肯定V-5 個體定為雜合子（Aa） 。因此，當(dāng)V-1與 V-5 結(jié)婚，他們第一個孩子患病的概率是1/2。（5） 當(dāng) V-1 與 V-5 的第一個孩子確為患者時，因第二個孩子的出現(xiàn)與前者獨立，所以，其為患病者的概率仍為1/2。15 、假設(shè)地球上每對夫婦在第一胎生了兒子后，就停止生孩子，性比將會有什么變化？16、孟德爾的豌豆雜交試驗，所以能夠取得成果的原因是什么？第三章 遺傳的染色體學(xué)說1、有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別在哪里？從遺傳學(xué)角度來看，這兩種分裂各有什么意義？那么，無性生殖會發(fā)生分離嗎？試加說

18、明。答：有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別列于下表：有絲分裂減數(shù)分裂發(fā)生在所有正在生長著的組織中從合子階段開始，繼續(xù)到個體的整個生活周期 無聯(lián)會，無交叉和互換 使姊妹染色體分離的均等分裂每個周期產(chǎn)生兩個子細(xì)胞，產(chǎn)物的遺傳成分相 同子細(xì)胞的染色體數(shù)與母細(xì)胞相同只發(fā)生在有性繁殖組織中高等生物限于成熟個體；許多藻類和真菌發(fā)生在合子階段有聯(lián)會，可以有交叉和互換后期I 是同源染色體分離的減數(shù)分裂；后期II是姊妹染色單體分離的均等分裂產(chǎn)生四個細(xì)胞產(chǎn)物（配子或孢子）產(chǎn)物的遺傳成分不同，是父本和母本染色體的不同組合為母細(xì)胞的一半有絲分裂的遺傳意義：首先：核內(nèi)每個染色體，準(zhǔn)確地復(fù)制分裂為二，為形成的兩個子細(xì)胞在遺傳組成上

19、與母細(xì)胞完全一樣提供了基礎(chǔ)。其次， 復(fù)制的各對染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個子細(xì)胞的核中從而使兩個子細(xì)胞與母細(xì)胞具有同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體。減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義首先，減數(shù)分裂后形成的四個子細(xì)胞，發(fā)育為雌性細(xì)胞或雄性細(xì)胞，各具有半數(shù)的染色體（n）雌雄性細(xì)胞受精結(jié)合為合子，受精卵（合子），又恢復(fù)為全數(shù)的染色體2n。保證了親代與子代間染色體數(shù)目的恒定性，為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，保證了物種相對的穩(wěn)定性。其次，各對染色體中的兩個成員在后期分向兩極是隨機的，即一對染色體的分離與任何另一對染體的分離不發(fā)生關(guān)聯(lián)，各個非同源染色體之間均可能自由組合在一個子細(xì)胞里，n 對染色體，就可能有2n種自

20、由組合方式。例如，水稻n 12，其非同源染色體分離時的可能組合數(shù)為212 = 4096。各個子細(xì)胞之間在染色體組成上將可能出現(xiàn)多種多樣的組合。此外，同源染色體的非妹妹染色單體之間還可能出現(xiàn)各種方式的交換，這就更增加了這種差異的復(fù)雜性。為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。2、水稻的正常的孢子體組織，染色體數(shù)目是12 對，問下列各組織的染色體數(shù)目是多少？1）胚乳； （ 2）花粉管的管核；（ 3）胚囊； （ 4）葉；（ 5）根端；（ 6）種子的胚；（ 7）穎片；答； （ 1）36； （2） 12； （3）12*8； （4）24；（5）24；（6）24； （7）24；3、 用基因型Aabb 的玉米花粉給

21、基因型AaBb 的玉米雌花授粉，你預(yù)期下一代胚乳的基因型是什么類型，比例如何？雌配子極核雄配子AbabABAABBAAABBbAAaBBbAbAAbbAAAbbbAAabbbaBaaBBAaaBBbaaaBBbabaabbAaabbbaaabbb即下一代胚乳有八種基因型，且比例相等。4、某生物有兩對同源染色體，一對染色體是中間著絲粒，另一對是端部著絲粒，以模式圖方式畫出：（ 1）第一次減數(shù)分裂的中期圖。（ 2）第二次減數(shù)分裂的中期圖5、蠶豆的體細(xì)胞是12 個染色體，也就是6 對同源染色體（6 個來自父本，6 個來自母本）。一個學(xué)生說，在減數(shù)分裂時，只有 1/4 的配子，它們的6 個染色體完全來

22、自父本或母本，你認(rèn)為他的回答對嗎？答：不對。因為在減數(shù)分裂時，來自父本或母本的某一條染色體進入某個配子的概率是1/2，則6 個完全來自父本或母本的染色體同時進入一個配子的概率應(yīng)為2*1/2） 6 = 1/32。6、在玉米中：（ 1 ） 5 個小孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子？（2） 5 個大孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子？（3） 5個花粉細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子？（4） 5 個胚囊能產(chǎn)生多少配子？答：（ 1 ） 5 個小孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生20 個配子； （ 2） 5 個大孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生5個配子； （ 3） 5 個花粉細(xì)胞能產(chǎn)生5 個配子； （ 4） 5 個胚囊能產(chǎn)生5 個配子；7、馬的二倍體染色體數(shù)是64，驢的

23、二倍體染色體數(shù)是62。 （ 1）馬和驢的雜種染色體數(shù)是多少？（2）如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時很少或沒有配對，你是否能說明馬-驢雜種是可育還是不育？答：（ 1）馬和驢的雜種染色體數(shù)是63。 （ 2）如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時很少或沒有配對，則馬-驢雜種是不育的。8、在玉米中，與糊粉層著色有關(guān)的基因很多，其中三對是A a， I i ，和Pr pr。要糊粉層著色，除其他有關(guān)基因必須存在外，還必須有A 基因存在，而且不能有基因存在。如有Pr 存在，糊粉層紫色。如果基因型是prpr，糊粉層是紅色。假使在一個隔離的玉米試驗區(qū)中，基因型AaprprII 的種子種在偶數(shù)行，基因型aaPrprii 的種子種在奇

24、數(shù)行。植株長起來時，允許天然授粉，問在偶數(shù)行生長的植株上的果穗的糊粉層顏色怎樣？在奇數(shù)行上又怎樣？（糊粉層是胚乳一部份，所以是3n） 。9、兔子的卵沒有受精，經(jīng)過刺激，發(fā)育成兔子。在這種孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子對有些基因是雜合的。你怎樣解釋？（提示：極體受精。）答： 動物孤雌生殖的類型有一種是：雌性二倍體通過減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體卵和極核，卵和極核融合形成二倍體卵，再發(fā)育成二倍體個體。例如，AaBb 通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、 Ab、 aB、 ab四種卵和極核，AB 卵和 AB 極核來自同一個次級卵母細(xì)胞，二者融合形成AABB 卵，這是純合的。如果是AB 卵和 aB 極核融合，則個體對A 位點

25、是雜合的。如果是AB 卵和Ab 極核融合，則個體對B 位點是雜合的。如果是Ab 卵和 aB 極核融合，則個體對A 位點和 B 位點都是雜合的?？赡苁堑诙O體與卵細(xì)胞結(jié)合，有些基因才有可能是雜合的。第四章 基因的作用及其與環(huán)境的關(guān)系1、從基因與性狀之間的關(guān)系，怎樣正確理解遺傳學(xué)上內(nèi)因與外因的關(guān)系？2、在血型遺傳中，現(xiàn)把雙親的基因型寫出來，問他們子女的基因型應(yīng)該如何？1)I AiBI i;2)I AI BB i;3)I Bi解： ABO 血型為孟德爾式遺傳的復(fù)等位基因系列，1)AB BIIiI AI BI AiI Bi1AB 型：1A 型：1B 型：ii1O型( 2)I AI BI AI B I

26、Ai1AB 型：1A 型：( 3)I Bi1 IBIB 2IBi 443B 型：3、 如果父親的血型是B 型， 母親是 O 型， 有一個孩子是是 A 型或 AB 型的機會是多少？I BiI BI B I Bi2B 型I Bi1ii41O型O 型， 問第二個孩子是O 型的機會是多少？是B 型的機會是多少？解：根據(jù)題意，父親的基因型應(yīng)為I B i ，母親的基因型為ii ，其子女的基因型為：ii1BIi 21B 型：1ii 2 1O型第二個孩子是O 型的機會是05，是B 型的機會也是0.5，是A 型或 AB 型的機會是0。4、分析圖4 15 的家系，請根據(jù)分析結(jié)果注明家系中各成員的有關(guān)基因型。解：O

27、 型 HhiiB 型 HhI BiAB 型HhI AIBIII O型Hhii5、當(dāng)母親的表型是ORh-MN ，子女的表型是ORh+MN親的表型，可以被排除？ABRh +M ，時，問在下列組合中，哪一個或哪幾個組合不可能是子女的父ARh+MN ，BRh-MN ，ORh-N。解： ABO 、 MN 和 Rh 為平行的血型系統(tǒng)，皆遵循孟德爾遺傳法則；ABO 血型是復(fù)等位基因系列，MN 血型是并顯性，Rh血型顯性完全?，F(xiàn)對上述四類血型男人進行分析如下：各男人可能 提供的基因母親（ORh-MN ）可能提供的基因生 ORh+MN 子女的可否ABO 系統(tǒng)MN 系統(tǒng)Rh 系統(tǒng)iMNL，LrABRh +MI A

28、， I BLMR， rARh+MNAI ，（ i）MNL，LR， r+BRh-MNBI ，（ i）MNL，LrORh-NiLNr可見，血型為ABRh +M ， BRh-MN 和 ORh-N 者不可能是ORh+MN 血型孩子的父親，應(yīng)予排除。6、某個女人和某個男人結(jié)婚，生了四個孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN， IAiRrLNLN， iiRRL NLN， IBirrL MLM，他們父母親的基因型是什么解：他們父母親的基因型是：IAiRrL MLN， IBiRrLMLN7.兔子有一種病，叫做Pelger 異常（白血細(xì)胞核異常）。有這種病的兔子，并沒有什么嚴(yán)重的癥伏，就是某些白細(xì)胞的核不分葉。

29、如果把患有典型Pelger異常的兔子與純質(zhì)正常的兔子雜交，下代有217 只顯示 Pelger異常， 237 只是正常的。你看Pelger異常的遺傳基礎(chǔ)怎樣？解：從 271： 237 數(shù)據(jù)分析，近似1 ： 1。作 2 檢驗：2 （o e 0.5）2e(217 227 0.5)227(237 227 0.5)20.7952227當(dāng) df = 1 時，查表：0.10< p< 0.50。根據(jù)0.05的概率水準(zhǔn)，認(rèn)為差異不顯著?？梢姡侠碚摰? ： 1現(xiàn)在，某類型與純質(zhì)合子雜交得1： 1 的子代分離比，斷定該未知類型為一對基因差異的雜合子。8、當(dāng)有Pelger異常的兔子相互交配時，得到的下

30、一代中，223只正常，439 只顯示Pelger異常，39 只極度病變。極度病變的個體除了有不正常的白細(xì)胞外，還顯示骨骼系統(tǒng)畸形，幾乎生后不久就全部死亡。這些極度病變的個體的基因型應(yīng)該怎樣？為什么只有39 只，你怎樣解釋？解：根據(jù)上題分析，pelger 異常為雜合子。這里，正常：異常223： 4391： 2。依此，極度病變類型（39）應(yīng)屬于病變純合子：Pp Pp1PP42231 Pp243914pp39正常異常極度病變又，因 39 只極度病變類型生后不久死亡，可以推斷，病變基因為隱性致死基因，但有顯性效應(yīng)。如果這樣，不僅39只的生后死亡不必費解，而且，病變純合子比數(shù)這樣低也是可以理解的。原因是

31、部分死于胚胎發(fā)育過程中。9、在小鼠中，有一復(fù)等位基因系列，其中三個基因列在下面：AY = 黃色，純質(zhì)致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（黑色） 。這一復(fù)等位基因系列位于常染色體上，列在前面的基因?qū)α性诤竺娴幕蚴秋@性。AYAY個體在胚胎期死亡。現(xiàn)在有下列5 個雜交組合，問它們子代的表型如何？a、 AYa（黃）×AY a（黃）b、 AYa（黃）×AYA（黃）c、 AYa（黃）×aa（黑）d、 A Ya（黃）×AA （鼠色）e、 AYa（黃）×Aa（鼠色）10、假定進行很多AYa×Aa 的雜交，平均每窩生8 只小鼠。問在同樣條件下

32、，進行很多AYa×AYa雜交，你預(yù)期每窩平均生幾只小鼠？解：根據(jù)題意，這兩種雜交組合的子代類型及比例是：AYaAaAY aAY a1 AY A41 AYa41 Aa41 aa41 AY4AY12AYa1 aa42黃：1灰 ：1黑（死亡）2黃：1黑可見，當(dāng)前者平均每窩8 只時，后者平均每尚只有6 只，其比例是4 黃 2 黑。11 、一只黃色雄鼠（AY_）跟幾只非鼠色雌鼠（aa）雜交，你能不能在子代中同時得到鼠色和非鼠色小鼠？為什么？12 、雞冠的種類很多，我們在圖4-13 中介紹過4 種。假定你最初用的是純種豌豆冠和純種玫瑰冠，問從什么樣的交配中可以獲得單冠？解：知雞冠形狀是基因互作的

33、遺傳形式。各基因型及其相應(yīng)表型是：基因型表現(xiàn)型R_P_胡桃冠R_pp玫瑰冠rr p_豌豆冠rrpp單片冠rrPP RRppRrPp9 R_P16胡桃冠：331R_pp， rrP _， rrpp161616玫瑰冠：豌豆冠：單片冠13、 Nilsson Ehle 用兩種燕麥雜交，一種是白穎，一種是黑穎，兩者雜交，F(xiàn)1 是黑穎。F2（ F1× F1）共得 560 株，其中黑穎418，灰穎106，白穎36。1） 說明穎殼顏色的遺傳方式。（2）寫出 F2 中白穎和灰穎植株的基因型。（3）進行 2測驗。實得結(jié)果符合你的理論假定嗎？解： （ 1 ）從題目給定的數(shù)據(jù)來看，F(xiàn)2分離為3種類型，其比例為

34、：黑穎：灰穎：白穎418： 106： 3612： 3： 1。即 9： 3： 3： 1 的變形。可見，顏色是兩對基因控制的，在表型關(guān)系上，呈顯性上位。（ 2）假定B 為黑穎基因，G 為灰穎基因，則上述雜交結(jié)果是：PBBGGbbgg黑穎白穎F1BbGg黑穎f2B_G161612 黑穎B_gg3 bbG16163 灰穎： 1 白穎bbgg（3） 根據(jù)上述假定進行2檢驗：(o e)2(418 420)2420(106 105)2105(36 35)20.04835當(dāng) df 2 時，查表：0.95< p< 0.99。認(rèn)為差異不顯著，即符合理論比率。因此，上述假定是正確的。14、在家蠶中，一個

35、結(jié)白繭的個體與另一結(jié)白繭的個體雜交，子代中結(jié)白繭的個體與結(jié)黃繭的個體的比率是 親體的基因型怎樣？3： 1，問兩個解：在家蠶中，黃繭與白繭由一對等位基因控制，因 I ，當(dāng) I 存在時，基因型Y_表現(xiàn)白繭。根據(jù)題目所示，白： 黃 3： 1 ， 表明在子代中，而言，則皆表現(xiàn)黃色的遺傳基礎(chǔ)只是3 4 被抑制。所以，雙親的基因型（交配類型）應(yīng)該是：Y 黃色，y 白色， Y 對 y 顯性。但是，有一與其不等位的抑制基呈3： 1分離。 于是推論，就 I i 而言， 二親本皆為雜合子Ii； 就YyIiYYIiYYIiYYIiYYIiYy15 、在小鼠中，我們已知道黃鼠基因AY 對正常的野生型基因IiYyIiy

36、yiiyyA 是顯性，另外還有一短尾基因T，對正常野生型基因t 也是顯性。這兩對基因在純合態(tài)時都是胚胎期致死，它們相互之間是獨立地分配的。（ 1）問兩個黃色短尾個體相互交配，下代的表型比率怎樣？（ 2）假定在正常情況下，平均每窩有解：根據(jù)題意，此黃色短尾鼠為雜合子（ 1）8 只小鼠。問這樣一個交配中，你預(yù)期平均每窩有幾只小鼠？A yATt，其子代情形可圖示如下：AYATt AY ATt1 YY AY AYTT162 YY AY AYTt161 YY AY AYtt161 AY ATT162 AATT16致死4Y AY ATt16黃短3 AY Att16黃常2 AATt16灰短1 AAtt 16

37、灰?？梢姡哟硇图氨壤牵? 黃色短尾：2 黃色常態(tài)尾：2 灰色短尾：1 灰色常態(tài)尾。（2） 在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窩生8 只小鼠時，這樣交配平均每窩生4 5 只。16、兩個綠色種子的植物品系，定為X ， Y。各自與一純合的黃色種子的植物雜交，在每個雜交組合中，F(xiàn)1 都是黃色，再自花授粉產(chǎn)生F2 代，每個組合的F2 代分離如下：X：產(chǎn)生的F2 代 27黃： 37 綠Y：產(chǎn)生的F2 代， 27 黃： 21 綠請寫出每一交配中二個綠色親本和黃色植株的基因型。解： F1 的表型說明，決定黃色的等位基因?qū)Q定綠色的等位基因呈顯性。F2 的結(jié)果符合有若干對自由組

38、合的基因的假設(shè)，當(dāng)這些基因中有任何一對是純合隱性時，產(chǎn)生綠色表型。黃色和綠色的頻率計算如下：1 品系 X ： aabbcc，黃色品系A(chǔ)ABBCC ， F1 為 AaBbCc假如在一個雜交中僅有一對基因分離(如 Aa Aa) ， ； 另一些影響黃色的基因?qū)Χ际羌兒系? AaBBCC AaBBCC )這一雜交產(chǎn)生黃色子代的比率是(3/4)13/4綠色比率是1 (3/4)1 1/4如果這個雜交有兩對基因分離(如AaBbCC AaBbCC) ，那么黃色子代的比率是：(3/4)2 9/16綠色比率是1 (3/4)2 7/16三對基因分離(AaBbCc AaBbCc)時，黃色子代的比率是：(3/4)3 2

39、7/64綠色比率是1 (3/4)337/64也可圖式如下：A 位點B 位點C 位點F2 基因型F2 表現(xiàn)型1AA 41BB 41CC 41AABBCC 641黃2Cc42 AABBCc642黃1 cc41AABBcc 641綠2 Bb41 CC42 AABbCC642黃2Cc 44AABbCc 644黃1 cc42AABbcc 642綠1 bb41 CC41 AAbbCC641綠2Cc42AAbbCc 642綠1 cc41 AAbbcc641綠A 位點B 位點C 位點F2 基因型F2 表現(xiàn)型2 Aa41 BB41 CC42 AaBBCC642黃2Cc 44AaBBCc 644黃1 cc42Aa

40、BBcc 642綠2Bb 41CC 44AaBbCC 644黃2Cc 48 AaBbCc648黃1 cc44 AaBbcc644綠1 bb41CC 42AabbCC 642綠2Cc 44AabbCc 644綠1 cc42Aabbcc 642綠A 位點B 位點C 位點F2 基因型F2 表現(xiàn)型1 aa41BB 41CC 41aaBBCC 641綠2Cc42aaBBCc 642綠1 cc41aaBBcc 641綠2 Bb41 CC42 aaBbCC642綠2Cc 44aaBbCc 644綠1 cc42aaBbcc 642綠1 bb41 CC41aabbCC 641綠2Cc42aabbCc 642綠1

41、 cc41aabbcc641綠匯總黃：綠=27： 37(2) 品系Y： aabbCC，黃色品系A(chǔ)ABBCC ， F1 為 AaBbCC ，這個雜交有兩對基因分離(如AaBbCC AaBbCC) ，22因此黃色子代的比率是：(3/4)9/16 綠色比率是 1(3/ 4)7/1627 黃： 21 綠 = 黃 9：綠 7。第五章 性別決定與伴性遺傳1、哺乳動物中，雌雄比例大致接近1 1，怎樣解釋？解：以人類為例。人類男性性染色體XY，女性性染色體為XX 。男性可產(chǎn)生含X 和 Y 染色體的兩類數(shù)目相等的配子，而女性只產(chǎn)生一種含X 染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含XY 和 XX 兩類比例相同的合子，分

42、別發(fā)育成男性和女性。因此，男女性比近于1 ： 1。2、你怎樣區(qū)別某一性狀是常染色體遺傳，還是伴性遺傳的？用例來說明。3、在果蠅中，長翅（Vg）對殘翅（vg）是顯性，這基因在常染色體上；又紅眼（W）對白眼（w）是顯性，這基因在X 染色體上。果蠅的性決定是XY 型，雌蠅是XX ，雄蠅是XY ，問下列交配所產(chǎn)生的子代，基因型和表型如何？（ l ） WwVgv× g wvgvg （ 2） wwVgv×g WVgvg解：上述交配圖示如下：（1） WwVgvg wvgvg ：Ww wYVgvgvgvg1/4 Ww1/2 Vgvg= 1/8 WwVgvg 紅長1/2 vgvg= 1/8

43、Wwvgvg 紅殘1/4 ww1/2 Vgvg= 1/8 wwVgvg 白長1/2 vgvg= 1/8 wwvgvg 白殘1/4 WY1/2 Vgvg= 1/8 WYVgvg 紅長1/2 vgvg= 1/8 WYvgvg 紅殘1/4 wY1/2 Vgvg= 1/8 wYVgvg 白長1/2 vgvg= 1/8 wYvgvg 白殘即基因型：等比例的WwVgvg ， WwVgvg ， wwVgvg ， wwvgvg ， WYVgvg ， WYvgvg ， wYVgvg ， wYvgvg 。 表現(xiàn)型：等比例的紅長 ，紅殘 ，白長 ，白殘 ，紅長，紅殘，白長，白殘。（2） wwVgvg WVgvg ：

44、ww WYVgvgVgvg1/2 Ww1/4 VgVg= 1/8 WwVgVg紅長1/2 Vgvg= 1/4 WwVgvg紅長1/4 vgvg= 1/8 Wwvgvg紅殘1/2 wY1/4 VgVg= 1/8 wYVgVg白長1/2 Vgvg= 1/4 wYVgvg白長1/4 vgvg= 1/8 wYvgvg白殘即，基因型：1WwVgVg ： 2WwVgvg ： 1Wwvgvg ： 1wYVgVg ： 2wYVgvg ： 1wYvgvg 。表現(xiàn)型：3 紅長 ： 1 紅殘 ： 3 白長 ： 1 白殘。4、純種蘆花雄雞和非蘆花母雞交配，得到子一代。子一代個體互相交配，問子二代的蘆花性狀與性別的關(guān)系

45、如何？解：家雞性決定為ZW 型，伴性基因位于Z 染色體上。于是，上述交配及其子代可圖示如下：P ZbWZBZB F1 ZBWZBZb F2 1ZBZB ： 1ZBZb： 1ZBW ：1ZbW蘆花 蘆花 非蘆花可見，雄雞全部為蘆花羽，雌雞1 2 蘆花羽，1 2 非蘆花。5、在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因C 的存在，基因型cc 的雞總是白色。我們已知道，羽毛的蘆花斑紋是由伴性（或Z連鎖）顯性基因B 控制的，而且雌雞是異配性別。一只基因型是ccZbW 的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花斑紋，如果這些子代個體相互交配，它們的子裔的表型分離比是怎樣的？注：基因型C ZbZb和 C ZbW 雞的

46、羽毛是非蘆花斑紋。解：根據(jù)題意，蘆花公雞的基因型應(yīng)為CCZ BZB，這一交配可圖示如下： ccZbWCCZBZB CcZBWCcZBZ bCc CcZBWZBZb1/4 CC1/4 ZBZB= 1/16 CCZ BZB 蘆花斑紋1/4 ZBZ b= 1/16 CCZ BZ b 蘆花斑紋1/4 ZBW= 1/16 CCZ BW 蘆花斑紋1/4 ZbW= 1/16 CCZ bW 非蘆花斑紋2/4 Cc1/4 ZBZB= 2/16 CcZ BZB 蘆花斑紋1/4 ZBZ b= 2/16 CcZ BZb 蘆花斑紋1/4 ZBW= 2/16 CcZ BW 蘆花斑紋1/4 ZbW= 2/16 CcZ bW

47、 非蘆花斑紋1/4 cc1/4 ZBZB= 1/16 ccZBZB 非蘆花斑紋1/4 ZBZ b= 1/16 ccZBZb 非蘆花斑紋1/4 ZBW= 1/16 ccZBW 非蘆花斑紋1/4 ZbW= 1/16 ccZ bW 非蘆花斑紋因此，如果子代個體相互交配，它們的子裔的表型分離比為蘆花：非蘆花= 9/16 ： 7/16。若按性別統(tǒng)計，則在雄性個體中蘆花：非蘆花= 6/16 ： 2/16；在雌性個體中蘆花：非蘆花= 3/16 ： 5/16；6、在火雞的一個優(yōu)良品系中，出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥，養(yǎng)禽工作者把5 只有關(guān)的雄禽進行測驗，發(fā)現(xiàn)其中3 只 帶有白化基因 。當(dāng)這 3 只雄禽與無親緣關(guān)系的

48、正常母禽交配時，得到229 只幼禽，其中45 只是白化的，而且全是雌的。育種場中可以進行一雄多雌交配，但在表型正常的184 只幼禽中，育種工作者除了為消除白化基因外，想盡量多保存其他個體。你看火雞的這種白化癥的遺傳方式怎樣？哪些個體應(yīng)該淘汰，哪些個體可以放心地保存？你怎樣做？解： 229 只幼禽是3 只雄禽的子代個體的統(tǒng)計數(shù)字。因而，根據(jù)題意，這 3 只雄禽基因型相同，所以， 可視為同一親本。由于雌禽為異配性別，又表現(xiàn)正常，于是推斷，其基因型為ZW 。雄禽為同配性別，又在子代中出現(xiàn)白化個體，并且全是雌的，所以這3 只雄禽肯定是白化基因雜合子，即ZZ a。于是，上述交配可圖示如下： ZW ZZ

49、a1/4ZZ 1/4ZZ a 1/4ZW 1/4ZaW正常 正常正常 白化基于上述分析，可以認(rèn)為，在火雞中，這種白化癥的遺傳方式為性連鎖隱性遺傳。對于上述假定作2 檢驗：213.36p> 0.05，差異不顯著。因此可以認(rèn)為上述結(jié)論是正確的。這樣，不難看出，184 只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW) 可以放心地保留，對于雄禽應(yīng)進一步與表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出現(xiàn)白化火雞者應(yīng)淘汰。7、有一視覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女人與正常視覺的男人結(jié)婚，但這個男人的父親也是色盲，問這對配偶所生的子女視覺如何？解：根據(jù)題意，該女子的基因型為XX c，正常男子的基因型為XY，這一婚配可圖示

50、如下：女 XXcXY 男1/4XX1/4XX c1/4XY 1/4XcY女，正常女，正常男，正常男，色盲即這對配偶所生的女兒都色覺正常，兒子有一半正常，一半色盲。8、一個沒有血友病的男人與表型正常的女人結(jié)婚后，有了一個患血友病和Klinefelter 綜合癥的兒子。說明他們兩人的染色體組成和基因型。提示：在形成卵子的第二次減數(shù)分裂時，X 染色體可發(fā)生不分開現(xiàn)象。解：已知血友病為X 連鎖隱性遺傳。因兒子的遺傳組成中的Y 染色體來自父方。而X 染色體來自母方，所以，血友病患兒的表型正常的母親，一定是血友病基因攜帶者，即XX h。又因為，Klinefelter 患者染色體組成是XXY ，故該患兒是h 基因純合體，XhX hY。可見，來自雜合體（表型正常）母親的成對基因為減數(shù)分裂第二次分裂不分離而成。于是這一婚配及患兒的形成可圖示如下：正常男人XY表型正常女人XX h9、植物L(fēng)ychnis alba 是雌雄異株。把闊葉雌株與窄葉雄株雜交，得到的F1 代雌雄植株都是闊葉的，但F2 雄性植株有兩種類型闊葉和窄葉，你怎樣解釋？哪一個性別是異配性別（XY ） ，哪一個性別是同配性別？解：因為F1 都是闊葉，母本的闊葉對父本的窄葉是顯性。如果雌株是異配性別（XY ） ，而雄株是同配性