2019北京石景山區(qū)高三一模生物

1、2019北京石景山區(qū)高三一模生2019.3、選擇題1、下列關(guān)于病毒在生物和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的敘述，不正確的是A、促進(jìn)動(dòng)物細(xì)胞融合B、誘導(dǎo)原生質(zhì)體脫分化C作為抗原制備疫苗D、作為目的基因的載體2、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A粗提取DN用口鑒定生物組織中脂肪的實(shí)驗(yàn)均需用乙醇日在添加尿素的固體培養(yǎng)基上能生長的微生物均能分解尿素C在制作果酒的實(shí)驗(yàn)中，需將葡萄汁液裝滿整個(gè)發(fā)酵裝置D光合色素在層析液中的溶解度越高，在濾紙上擴(kuò)散就越慢-3-磷3、在氧氣充足條件下，腫瘤細(xì)胞的能量供應(yīng)仍主要依賴效率較低的糖酵解途徑，并產(chǎn)生大量乳酸。甘油醛 酸脫氫酶（GAPDH是糖酵解途徑中的一個(gè)關(guān)鍵酶，下列關(guān)于糖酵解過程的說法，

2、不正確的是A、該過程既可在有氧，也可在無氧條件下發(fā)生日有氧條件下該過程能產(chǎn)生 ATP,無氧條件下不能C該過程僅產(chǎn)生少量 ATP,丙酮酸中還貯存大量的能量D可通過抑制GAPDH勺活性來抑制腫瘤細(xì)胞的增殖4、大型肉食性動(dòng)物對(duì)低營養(yǎng)級(jí)肉食性動(dòng)物與植食性動(dòng)物有捕食和驅(qū)趕作用，當(dāng)某種大型肉食性動(dòng)物遷入到一個(gè)新 的生態(tài)系統(tǒng)時(shí)，下列情況不會(huì)出現(xiàn)的是A、某種植食性動(dòng)物可能在競(jìng)爭(zhēng)中失去原有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)日該生態(tài)系統(tǒng)中的生產(chǎn)者在一定程序上得到保護(hù)C大型肉食性動(dòng)物通過捕食至少可獲得第一營養(yǎng)級(jí)同化量的10%D該生態(tài)系統(tǒng)中原有食物鏈的營養(yǎng)級(jí)會(huì)增加，營養(yǎng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜5、將分裂旺盛的動(dòng)物細(xì)胞阻斷在G/S期交界處，更換培養(yǎng)液使其恢復(fù)

3、分裂能力，從而使所有細(xì)胞的分裂同步化,之后每隔2h取樣一次，用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)DNA含量，結(jié)果如下圖所示，下列分析正確的是G/S期交界處A、用DNA合成抑制劑或秋水仙素使分裂阻斷在日據(jù)圖判斷，該動(dòng)物細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞周期時(shí)長大約為22hC細(xì)胞中DN蛤量加倍的同時(shí)，染色體數(shù)量也會(huì)加倍D據(jù)圖判斷，在 24h時(shí)細(xì)胞分裂出現(xiàn)明顯的非同步化29、來那度胺是一種新型免疫調(diào)節(jié)劑，臨床用于腫瘤的治療。研究人員利用HepG2細(xì)胞對(duì)其作用機(jī)理進(jìn)行了相關(guān)研究。(1) HepG2ffl胞是一種肝癌細(xì)胞，具有 的特點(diǎn)，該細(xì)胞產(chǎn)生的根本原因是。當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時(shí)，機(jī)體主要通過 免疫發(fā)揮免疫監(jiān)控和清除作用。但由于各種原因，

4、癌細(xì)胞表面抗原表達(dá)量,無法被識(shí)別，從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。(2)來那度胺對(duì)HepG冽胞毒性的研究將HepG2ffl胞培養(yǎng)一段時(shí)間后，分別加入DMS夠解的不同濃度的來那度胺溶液，24h后測(cè)定細(xì)胞存活率，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表，說明濃度/015101520細(xì)胞存活率100.098.2197.8597.12P 96.8796.24(3)研究來那度胺的免疫調(diào)節(jié)作用將HepG2ffl胞與淋巴細(xì)胞按一定比例混合，分別加入不同濃度的來那度胺溶液，培養(yǎng)一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)各組癌 細(xì)胞的凋亡率。對(duì)照組的設(shè)置應(yīng)為單獨(dú)培養(yǎng)的HepG2ffl胞單獨(dú)培養(yǎng)的淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)HepG2細(xì)胞與淋巴細(xì)胞加入等量的DMSO 加入等量的生理鹽水凋亡率

5、統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表，說明濃度/凋亡率對(duì)照組3113.41029.31555.3(4)探究來那度胺發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用的機(jī)理已知IL-2、TNF-”是T細(xì)胞產(chǎn)生的兩種殺傷性細(xì)胞因子，研究人員利用模型鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測(cè)定了小鼠IL-2、TNF-a的表達(dá)量，結(jié)果如下表:來那度月劑量/mg -IL-2TNF-a014.1211.25518.31P 16.541024.3220.231531.5427.50T細(xì)胞表面的PD-1和癌細(xì)胞表面的 PD-L1結(jié)合后可以抑制 T細(xì)胞的活性，使其無法識(shí)別癌細(xì)胞，導(dǎo)致癌細(xì)胞的免疫逃逸。研究者分別測(cè)定了實(shí)驗(yàn)中兩種細(xì)胞表面的PD-1/PD-L1表達(dá)量，結(jié)果如下圖：綜合上述實(shí)驗(yàn)，推測(cè)

6、來那度胺發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)的作用機(jī)理：(5)結(jié)合上述研究以及對(duì)PD-1/PD-L1信號(hào)通路的了解，請(qǐng)你為治療癌癥提供一種新的思路。30、轉(zhuǎn)座子是指一段可移動(dòng) DNA段，可在同一染色體的不同位點(diǎn)或不同染色體之間發(fā)生轉(zhuǎn)移。雄性不育植株不能產(chǎn)生正常功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正常。研究人員利用已知序列的Mu轉(zhuǎn)座子對(duì)雄性不育玉米植株進(jìn)行了系列研究。(1)轉(zhuǎn)座子插入可導(dǎo)致基因斷裂，發(fā)生突變，利用雄性不育玉米植株Mo17和具有Mu轉(zhuǎn)座子活性(有相應(yīng)的轉(zhuǎn)移酶，使轉(zhuǎn)座子能移動(dòng))的玉米植株進(jìn)行了系列雜交實(shí)驗(yàn)，最終獲得育性恢復(fù)突變體(無轉(zhuǎn)移酶，轉(zhuǎn)座子不能移動(dòng))，用H表示Mu插入的染色體。突變體植株通過 產(chǎn)生2種類型的花粉；含

7、 h染色體的花粉敗育，含 H染色體的花粉育性恢復(fù)。將該育性恢復(fù)突變體植株自交，子代的育性表現(xiàn)為：。進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn)，授粉16天后，果穗上出現(xiàn)了種子致死現(xiàn)象且比例為50%則致死種子細(xì)胞中的染色體組成是(2)提取育性恢復(fù)突變體與 的DNA進(jìn)行比對(duì)，僅突變體植株含有的特異片段即為,再將其兩端的堿基序列與玉米全基因組比對(duì)，最終確定了導(dǎo)致雄性不育的基因rp16。(3)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，rp16基因決定育性的機(jī)理如下圖所示，圖中表示,發(fā)生的場(chǎng)所是。由此 可見，花粉的育性是由 控制的。據(jù)圖推測(cè)Mu插入導(dǎo)致育性恢復(fù)的原因：mRNAmsORF因 rpL6一bORF 田同里白】turn(4)顯微觀察發(fā)現(xiàn)，正常發(fā)育的種

8、子可清晰地觀察到2-3層BETL細(xì)胞(向籽粒輸送營養(yǎng)物質(zhì)的通道)，致死種子BETL細(xì)胞數(shù)量明顯減少。據(jù)此推測(cè)(1)中的種子致死的原因：(5)將上述育性恢復(fù)突變體與另一育性恢復(fù)突變體雜交，發(fā)現(xiàn)無種子致死現(xiàn)象，說明兩種突變體導(dǎo)致育性恢復(fù)的 基因是基因。31、為研究南瓜砧木嫁接對(duì)西瓜幼苗低溫抗性的影響機(jī)制，科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究。(1)以南瓜為砧木、西瓜為接穗構(gòu)建的南瓜砧木嫁接苗為實(shí)驗(yàn)組，以 為對(duì)照組，測(cè)定兩組西瓜苗的冷害指數(shù)(反映植物在寒冷環(huán)境的受損傷程度)，得到如下結(jié)果：結(jié)果顯示： ,說明南瓜砧木嫁接苗能更有效地抵抗低溫脅迫。(2)葉綠體的 上有光系統(tǒng)I (PSI)和光系統(tǒng)II (PSII

9、),它們可以吸收不同波長的光，將水光解釋放的電子進(jìn)行傳遞，促進(jìn)生成,最終用于碳反應(yīng)。當(dāng)植物吸收的光能超過自身接受程度時(shí)，光系統(tǒng)會(huì)通過 熱能散失等調(diào)節(jié)性能量耗散方式，將吸收的光能消耗掉來保護(hù)自身；未被消耗的能量會(huì)損傷光系統(tǒng)-這種方式為非調(diào)節(jié)性能量耗散。已有研究發(fā)現(xiàn)，低溫會(huì)引起PSII損傷。研究人員分別在常溫和低溫下對(duì)兩組幼苗的PSII所吸收光能的利用情況進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果如下圖：據(jù)圖分析，南瓜砧木嫁接能提高西瓜幼苗低溫抗性的機(jī)理：并使用特定的引物,(3)研究人員還在低溫下測(cè)定了碳反應(yīng)中4個(gè)關(guān)鍵基因的轉(zhuǎn)錄情況，首先提取葉片中得到cDNA定量PCRIU定顯示：實(shí)驗(yàn)組比對(duì)照組的各基因轉(zhuǎn)錄水平均明顯提高，

10、說明一生物試題答案1-5 單項(xiàng)選擇題：（6 分 x5=30 分）1.8 2.A 3.8 4.C S.D29.（16 分）（1）無限增殖（I分）原癌基因和抑癌基因的突變 （2分）細(xì)胞（1分）降低（1分）（2）來那度膠對(duì)HepG2無明顯的細(xì)胞毒性（2分（3）34（2 分 ）來那度胺能增強(qiáng)淋巴細(xì)飽對(duì)HepG2的殺傷能力，且濃度越高殺傷能力越強(qiáng)（2分）（4）來那度胺一方面可以增加T細(xì)施殺傷因子IL-2、TNF-a的樣放量，增強(qiáng)對(duì)癌細(xì)胞的殺傷作用；另一方面可通過抑制淋巴細(xì)胞和盛細(xì)胞表面PD-1 /PD-L.1的表達(dá)，使T細(xì)胞活性增強(qiáng)，抑制癌細(xì)胞的增殖（3分） 創(chuàng)各抗PD-1成PD-L 1單抗，抑制其活性；限斷PD-1和PD-L1的結(jié)合（2分）（合理即給分）30 . （20 分）（1） 減數(shù)分裂（1分）均可育（2分）H/H （2分）（2） 不育株Mo17 （2分）Mu轉(zhuǎn)座子（2分）（3） 轉(zhuǎn)錄（1分）核糖體（1分）細(xì)胞核基因和線粒體基因共同（2分）Mu插入引起rpl6基因突變，不能合成 rpl6蛋白，從而抑制不有蛋白的合成，使花粉的育性得以恢復(fù)（3 分 ）（4） 可育基因純合導(dǎo)致 BETL細(xì)胞層不能正常形成，從而中斷營養(yǎng)物質(zhì)向籽粒的運(yùn)輸，種子得不到足夠的養(yǎng)分而死亡（2分）（5） 非等位（2分）31 .（14 分）（1 ）以西瓜為砧木和接穗