【創(chuàng)新方案】高中生物 第5章 第3節(jié) 課堂練 蘇教版必修2

1、【創(chuàng)新方案】高中生物 第5章 第3節(jié) 課堂練 蘇教版必修21下列關于人類遺傳病的說法正確的是()A人類所有的疾病都是基因病B單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病C先天性愚型是一種染色體異常遺傳病D多指、并指、苯丙酮尿癥都是由顯性基因引起的遺傳病解析：人類疾病包括遺傳病和非遺傳病，遺傳病也不都是基因病，如染色體異常遺傳?。粏位蜻z傳病是由一對等位基因控制的遺傳??；先天性愚型含有3條21號染色體，屬于染色體數(shù)目異常遺傳?。槐奖虬Y是由常染色體上的隱性致病基因引起的遺傳病。來答案：C2下列哪種人類疾病的傳遞符合孟德爾遺傳定律()A單基因遺傳病B多基因遺傳病C傳染病 D染色體異常遺傳病解析：孟德爾的

2、遺傳定律研究的是一對或多對等位基因控制的相對性狀的傳遞規(guī)律，而且每一對相對性狀都是由一對或主要由一對等位基因控制的；而多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病，各對基因單獨作用微小，不符合孟德爾遺傳定律；傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無關；染色體異常遺傳病是染色體結構或數(shù)量的改變引起的遺傳病，也不符合孟德爾遺傳定律。答案：A3下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()一個家庭僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家庭幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體一定不會患遺傳病A BC D解析：人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。一個家族僅

3、一代人中出現(xiàn)過的疾病也可能是遺傳??；一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，也可能是環(huán)境、營養(yǎng)等因素造成的；攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如攜帶白化病基因的基因型為Aa的人并不患??；不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，例如染色體異常遺傳病等。答案：D4在下列人類的生殖細胞中，兩者結合能產(chǎn)生先天性愚型的組合是()23X22X21Y22YA BC D解析：先天性愚型又叫21三體綜合征，是指患者的體內比正常人多了1條21號染色體。其可能由正常的卵細胞(22X)和異常的精子(23X或23Y)受精形成，也可能是異常的卵細胞(23X)和正常的精子(22X或22Y)受精形成，此處只有組合2

4、3X和22Y符合。答案：C5人類血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)正常的概率是()A9/16 B3/4C3/16 D1/4解析：血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病?；佳巡『捅奖虬Y男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。對血友病而言，生女孩一定是正常的，即正常的概率為1；對苯丙酮尿癥而言，正常的概率為3/4，所以都正常的概率為3/4。答案：B6請根據(jù)下面的示意圖，回答問題：(1)請寫出圖中A、B、C所代表的結構或內容的名稱；A_

5、，B_，C_。(2)該圖解是_示意圖，進行該操作的主要目的是_。(3)若胎兒患有多基因遺傳病，_(填“能”或“不能”)在光鏡下觀察到致病基因；該類遺傳病的特點是：在群體中發(fā)病率較_，常表現(xiàn)出_，易受_的影響。(4)如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病，對其妻子檢查時發(fā)現(xiàn)C細胞的染色體組成為XX，是否需要終止妊娠？_。理由是_。解析：(1)、(2)產(chǎn)前診斷的主要檢測手段有羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查及基因診斷等，目的是確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，圖示為羊水檢查，A為子宮，B為羊水，C為胎兒細胞。(3)多基因遺傳病屬于分子水平的疾病，在光學顯微鏡下不可見。多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高，常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，易受環(huán)境的影響。(4)伴X染色體顯性遺傳病，父方的顯性致病基因肯定傳給女兒，女兒(XX)患病，因此要終止妊娠。答案