乙酰乙酸乙酯的制備_第1頁
乙酰乙酸乙酯的制備_第2頁
乙酰乙酸乙酯的制備_第3頁
乙酰乙酸乙酯的制備_第4頁
乙酰乙酸乙酯的制備_第5頁
已閱讀5頁，還剩1頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、 乙乙 酰酰 乙乙 酸酸 乙乙 酯酯 的的 制制 備備 了解乙酰乙酸乙酯的制備原理和方法了解乙酰乙酸乙酯的制備原理和方法 掌握無水操作及減壓蒸餾操作掌握無水操作及減壓蒸餾操作 實驗?zāi)康膶嶒災(zāi)康膶嶒炘韺嶒炘?2CH3COOC2H5H3CCOH2CCOOC2H5乙醇鈉C2H5OH實驗裝置實驗裝置 圓底燒瓶圓底燒瓶干燥管干燥管球形冷凝管球形冷凝管實驗步驟實驗步驟 劇劇烈烈反反應(yīng)應(yīng)后后，熱熱水水浴浴保保持持微微沸沸小小火火加加熱熱金金屬屬鈉鈉作作用用完完棕棕紅紅色色透透明明溶溶液液稍稍冷冷5 50 0醋醋酸酸約約8 8m mL L振振蕩蕩，呈呈微微弱弱酸酸性性等等體體積積飽飽和和N Na aC C

2、l l洗洗滌滌無無水水硫硫酸酸鈉鈉干干燥燥蒸蒸餾餾去去乙乙酸酸乙乙酯酯減減壓壓蒸蒸餾餾5 54 4 5 55 5/ /7 7m mm mH Hg g稱稱重重，計計算算產(chǎn)產(chǎn)率率，測測其其折折光光率率0 0. .9 9g g金金屬屬鈉鈉5 5m mL L干干燥燥二二甲甲苯苯直直至至鈉鈉全全熔熔融融停停止止加加熱熱，用用力力振振蕩蕩鈉鈉珠珠鈉鈉珠珠+ +乙乙酸酸乙乙酯酯1 10 0m mL L冷冷卻卻，傾傾出出二二甲甲苯苯棕棕紅紅色色透透明明溶溶液液注意事項注意事項 n金屬鈉遇水即燃燒，爆炸，故使用時應(yīng)嚴(yán)格防治與金屬鈉遇水即燃燒，爆炸，故使用時應(yīng)嚴(yán)格防治與 水接觸，在稱量或切片過程中應(yīng)迅速，以免空氣中水接觸，在稱量或切片過程中應(yīng)迅速，以免空氣中 水汽侵蝕或氧化。水汽侵蝕或氧化。n用醋酸中和后，如尚有少量固體未溶解，可加少用醋酸中和后，如尚有少量固體未溶解，可加少 許水使溶解，但應(yīng)避免加入過量的醋酸，否則會許水使溶解，但應(yīng)避免加入過量的醋酸，否則會 增加酯在水中的溶解度增加酯在水中的溶解度 n乙酰乙酸乙酯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論