流式細(xì)胞儀分析技術(shù)及應(yīng)用_第1頁
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文檔簡介

1、流式細(xì)胞儀分析技術(shù)及應(yīng)用一、選擇題(一) A1型題(標(biāo)準(zhǔn)型)1.流式細(xì)胞儀是由下述哪項基本結(jié)構(gòu)組成A. 流體系統(tǒng)B. 光學(xué)系統(tǒng)C. 計算機(jī)系統(tǒng)D. 流體系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)和信號處理系統(tǒng)E. 流體系統(tǒng)、光學(xué)與信號轉(zhuǎn)換測試系統(tǒng)和信號處理與放大的計算機(jī)系統(tǒng) 2流式細(xì)胞儀流動池鞘液孔徑通常為A. 50 gB. 50 100 呵C. 50 200 呵D. 50 300E. 300 呵3關(guān)于液流系統(tǒng)的鞘液,下述哪項是正確的A. 鞘液是輔助樣本作正常檢測的基質(zhì)液B. 鞘液是用來與樣本作對比的C. 鞘液是包裹在樣本流周圍D. 使樣本保持處于噴嘴中心位置,保證檢測精確性E. 防止樣本流細(xì)胞靠近噴孔而形成堵塞4流式細(xì)

2、胞儀光學(xué)系統(tǒng)的組成為A. 激光系統(tǒng)B. 激光光源與分光鏡C. 激光光源、分光鏡與光束成形器D. 激光光源、分光鏡、光束成形器和透鏡組E. 激光光源、分光鏡、光束成形器、透鏡組和光電倍增管5. 下述哪項關(guān)于激光光源的敘述是正確的A. 采用氣冷式氬離子激光器B. 激光波長 488nm 15mWC. 激光束波長 466 nm, 10mWD. 不散焦E. 容易聚焦成有高斯能量分布的光斑6. 光束成形器的作用是將激光器發(fā)射的激光束聚焦成A. 高15麗寬57 pm的橢圓形光斑B. 高10pm寬57pm的橢圓形光斑C. 高15pm寬50pm的橢圓形光斑D. 高10pm寬50pm的橢圓形光斑E. 高20 pm

3、寬60 pm的橢圓形光斑7反射較長波長的光而通過較短波長的光的是A. 氣冷氬離子激光器B. 分色反光鏡C. 光束成形器D. 透鏡組E. 光電信增管8檢測熒光和反射光,并將光學(xué)信號轉(zhuǎn)換成電脈沖信號的是A. 氣冷氬離子激光器B. 分色反光鏡C. 光束成形器D. 光電倍增管E. 透鏡組9流式細(xì)胞儀組成部件中對實驗分析數(shù)據(jù)存儲、顯示與分析的是A. 液流系統(tǒng)B. 光學(xué)系統(tǒng)C. 光電倍增管D. 軟件E. 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)10. 一臺好的流式細(xì)胞儀每秒鐘可測量A. 25000個細(xì)胞B. 20000個細(xì)胞C. 15000個細(xì)胞D. 10000個細(xì)胞E. 5000個細(xì)胞11 一臺好的流式細(xì)胞儀每秒鐘可測定熒光染料粒

4、子A. 5000個B. 4000 個C. 3000 個D. 2000 個E. 1000 個12.前向散射光(FS)信號的強弱與下述哪項成正比A. 體積大小B. 細(xì)胞性狀C. 顆粒多少D. 位移速度E. 熒光強弱13前向散射光是用于檢測細(xì)胞或其他粒子的A. 內(nèi)部屬性B. 表面屬性C. 著染屬性D. 粒子屬性E. 以上都不是14側(cè)向檢測器與發(fā)射激光束的方向A. 平行B. 在激光前方C. 在激光上方D. 垂直E. 在激光下方15側(cè)向散射光(SS)用于檢測細(xì)胞的A. 表面屬性B. 內(nèi)部結(jié)構(gòu)屬性C. 著染屬性D. 物理屬性E. 化學(xué)屬性16.熒光信號由被檢細(xì)胞上標(biāo)記的特異性熒光染料受A. 熒光激發(fā)后產(chǎn)生

5、B. 紫外光激發(fā)產(chǎn)生C. 紅外光激發(fā)產(chǎn)生D. 發(fā)光物質(zhì)激發(fā)產(chǎn)生E. 激光激發(fā)產(chǎn)生17流式細(xì)胞儀檢測原理中最重要的一點是A. 檢測熒光的特定發(fā)射波長B. 檢測激發(fā)光的波長C. 檢測熒光的顏色D. 檢測前向散射光E. 檢測側(cè)向散射光18. 對數(shù)放大器中輸入信號放大10倍,輸出信號放大A. 1倍B. 2倍C. 3倍D. 10 倍E. 100 倍19. 對數(shù)放大器中輸入信號放大10倍,輸出信號由A. 1轉(zhuǎn)變?yōu)?B. 2轉(zhuǎn)變?yōu)?C. 3轉(zhuǎn)變?yōu)?D. 1轉(zhuǎn)變?yōu)?E. 1轉(zhuǎn)變?yōu)?20. 線性放大器用于測量的信號A. 強度變化范圍較廣B. 放大倍數(shù)較大C. 放大倍數(shù)較小D. 強度變化范圍較少E. 以上都不是2

6、1對數(shù)放大器用于測量信號是A. 強度變化大但信號簡單B. 強度變化小但信號復(fù)雜C. 強度變化大且信號復(fù)雜D. 強度變化小且信號簡單E. 以上都不是22. 流式細(xì)胞儀中最常用于單抗標(biāo)記的熒光染料是A. FITC、RB2O0 TRITCB. FITC、PE、PCC. FITC、RB200 PED. FITC、TRITC、PEE. FITC、PE、ECD或 PECY523. 消除重疊信號通常采用A. 熒光補償B. 濾光片C. 調(diào)整熒光染料D. 線性轉(zhuǎn)換E. 對數(shù)轉(zhuǎn)換24. 分選細(xì)胞時液流柱形成液流的速率約每秒鐘A. 50000個B. 40000個C. 30000 個D. 20000 個E. 1000

7、0 個25. 均勻連串的液滴中大量液滴是A. 含有細(xì)胞B. 含有淋巴細(xì)胞C. 含被熒光染色的淋巴細(xì)胞D. 不含細(xì)胞的空白液滴E. 以上都不是26. 待分選細(xì)胞形成液滴時會被A. 染色B. 充電C. 酶標(biāo)記D. 抗體捕捉E. 以上都不是27. 帶電荷的液滴在落入電極偏轉(zhuǎn)板的高壓靜電場后會A. 聚集B. 散開C. 繼續(xù)下落D. 停止下落E. 向左或右偏轉(zhuǎn)28. 般要求分選速度至少達(dá)到A. 20000個/秒B. 10000 個/ 秒C. 7000 個 / 秒D. 5000 個 / 秒E. 3000 個/ 秒29. 分選速度與細(xì)胞懸液中分選細(xì)胞的下述哪項直接相關(guān)A. 細(xì)胞含量B. 細(xì)胞性質(zhì)C. 細(xì)胞大

8、小D. 有否胞膜E. 單核或多核30. 骨髓來源細(xì)胞的分選宜選擇高速是因為A. 細(xì)胞太多B. 細(xì)胞太大C. 細(xì)胞膜堅固D. 細(xì)胞核堅固E. 在總細(xì)胞群體中所占比例不高31分選純度除與儀器的精密度相關(guān)外,還與A. 被分選細(xì)胞的性質(zhì)相關(guān)B. 其他細(xì)胞的性質(zhì)相關(guān)C. 被分選細(xì)胞的數(shù)量相關(guān)D. 其他細(xì)胞的數(shù)量相關(guān)E. 分選細(xì)胞與其他細(xì)胞有無相互重疊相關(guān)32要想取得分選高收獲率,就應(yīng)A. 提高被分選細(xì)胞的純度B. 降低被分選細(xì)胞的純度C. 提高被分選細(xì)胞的濃度D. 降低被分選細(xì)胞的濃度E. 降低其他細(xì)胞的濃度33. 現(xiàn)在設(shè)置收獲率均在A. 100%B. 99%以上C. 98%以上D. 95%以上E. 9

9、0%以上34. 分選得率是指A. 分選收獲率B. 通過測量點的分選細(xì)胞的比率C. 從懸液中分辨出的目的細(xì)胞的總量D. 通過測量點的細(xì)胞與實際收獲的分選細(xì)胞的比率E. 從懸液中分辨出的目的細(xì)胞總量,再經(jīng)分選后獲得的實際比率35. 分選得率與A. 分選速度相關(guān)B. 分選目的細(xì)胞總量相關(guān)C. 不選細(xì)胞總量相關(guān)D. 分選細(xì)胞的生物學(xué)性質(zhì)E. 不選細(xì)胞的生物學(xué)性質(zhì)36. 面積脈沖信號是指A. 電壓脈沖曲線內(nèi)外區(qū)域的大小B.電壓脈沖曲線外區(qū)域的大小C.電壓脈沖曲線內(nèi)區(qū)域的大小D.電壓脈沖的高度E.以上都不是A.37. 流式細(xì)胞儀的數(shù)據(jù)參數(shù)中熒光信號反映的是 顆粒中被染上熒光部分?jǐn)?shù)量的多少B.顆粒的大小C.

10、細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度D.細(xì)胞表面的光滑程度E.以上都不是B.同樣熒光強度的顆粒數(shù)量C.不同熒光強度的顆粒性質(zhì)D.E.同樣熒光強度的顆粒性質(zhì)以上都不是39. 單參數(shù)直方圖中縱坐標(biāo)表示被測細(xì)胞的數(shù)量,橫坐標(biāo)分為縱坐標(biāo)表示被測細(xì)胞的性質(zhì),橫坐標(biāo)分為縱坐標(biāo)表示被測細(xì)胞的數(shù)量,橫坐標(biāo)分為縱坐標(biāo)表示被測細(xì)胞的性質(zhì),橫坐標(biāo)分為縱坐標(biāo)表示被測細(xì)胞的數(shù)量,橫坐標(biāo)分為A.B.C.D.E.1024脈沖信號通道1024測量參數(shù)1124測量參數(shù)1024脈沖信號通道1024細(xì)胞38.單參數(shù)直方圖反映的是A.不同熒光強度的顆粒數(shù)量40. 雙參數(shù)直方圖包括A.點圖B.C.點圖、二維等高圖點圖、二維等高圖、三維等高圖D.點圖、

11、二維等高圖、假三維等高圖E.點圖、二維、三維和假三維等高圖41 等高線圖由類似地圖上的下述哪種線組成A.實線B.虛線C.D.連線雙線E.等高線42.假三維等高圖中的一維不是參數(shù),而是A.細(xì)胞B.細(xì)胞數(shù)C.線性D.對數(shù)E.峰值43. Regiou設(shè)置是根據(jù)下述哪項信號強弱劃定分析區(qū)域A. 同一張單參數(shù)和三參數(shù)直方圖B. 同一張雙參數(shù)和三參數(shù)直方圖C. 同一張單參數(shù)和雙參數(shù)直方圖D. 同一張單參數(shù)和多參數(shù)直方圖E. 同一張雙參數(shù)和多參數(shù)直方圖44. gate設(shè)置是指在某一張選定參數(shù)的直方圖上根據(jù)該圖的細(xì)胞群分布選定待分析的特定細(xì)胞群,并要求 該樣其他參數(shù)組合的直方圖只體現(xiàn)A. 該群細(xì)胞的分布情況B

12、. R BC的分布情況C. W BC分布情況D. Pt分布情況E. CD4+細(xì)胞分布情況45進(jìn)行流式細(xì)胞分析第一步是制備A. 兩個細(xì)胞的重疊B. 多個細(xì)胞的粘連C. 細(xì)胞碎片D. 單細(xì)胞懸液E. 細(xì)胞熒光染色46. 制備單細(xì)胞懸液時,測定前通常要把哪項從血液中分離出來A. 單核細(xì)胞或淋巴細(xì)胞B. 單核細(xì)胞或血小板C. 淋巴細(xì)胞或血小板D. T淋巴細(xì)胞或 B淋巴細(xì)胞E. 紅細(xì)胞或血小板47. 從新鮮實體組織制備單細(xì)胞懸液的目的是A. 分離細(xì)胞B. 不損傷細(xì)胞C. 既分離細(xì)胞又不損傷細(xì)胞D. 破壞組織間的膠原纖維E. 分解組織間的蛋白質(zhì)48. 新鮮實體組織單細(xì)胞懸液制備的常用方法有A. 機(jī)械法B.

13、 酶處理法C. 化學(xué)試劑處理法D. 表面活性劑處理法E. 以上都不是(二)A2型題(否定型)1. 流式細(xì)胞儀分析技術(shù)不包括A. 激光技術(shù)B. 計算機(jī)技術(shù)C. 電子顯微鏡技術(shù)D. 流體噴射技術(shù)E. 分子生物學(xué)技術(shù)2不是帶通濾片允許通過的光波長是A. 525 nmBPB. 575 nmBPC. 620 nmBPD. 625 nmBPE. 675 nmBP3. 與散射光的強弱無關(guān)的是A. 細(xì)胞的大小B. 細(xì)胞的形狀C. 細(xì)胞的標(biāo)記D. 細(xì)胞的光學(xué)同性E. 胞內(nèi)顆粒折射4. 熒光染料在488nm激發(fā)光下發(fā)出熒光顏色錯誤的是A. 綠色B. 橙色C. 白色D. 橙紅色E. 紅色5. 對培養(yǎng)細(xì)胞的分選不宜選

14、擇高速,是因為A. 細(xì)胞太多B. 細(xì)胞太大C. 細(xì)胞膜脆弱D. 細(xì)胞核脆弱E. 胞漿所占比例大6不是流式細(xì)胞儀數(shù)據(jù)顯示的方式是A. 單參數(shù)直方圖B. 雙參數(shù)直方圖C. 三參數(shù)直方圖D. 假三維等高圖E. 前向散射光示意圖(三)B1型題(配伍題)問題13A. 量子產(chǎn)額和消光系數(shù)B. 吸收C. 波長差D. 標(biāo)記染色E. 熒光信號1熒光染料應(yīng)有較高的:2發(fā)射光波長與激發(fā)光波間有較大的:3. 熒光染料對488nm激發(fā)光波長有強的:問題4 6A. 深藍(lán)B. 橙紅色C. 橙色D. 紅色E. 深紅色4. FITC的熒光顏色是:5. PE (RD1的熒光顏色是:6. P eCy7的熒光顏色是:問題79A.CD

15、3+CD4+CD8-B.CD3+CD4+CD8+C.CD19CD20CD21 CD22D.CD16CD56CD11a/CD18E.CD3-、CD16+ CD56+7臨床確定為NK細(xì)胞的是:&成熟B細(xì)胞主要表達(dá)的是:9.T h細(xì)胞表達(dá)的是:問題1012A. T dTB. PIC. M DRD. CD4+/CD8倒置E. HL A B2710用流式細(xì)胞儀檢測的胞質(zhì)內(nèi)抗原之一是:11用于腫瘤耐藥基因分析時,可檢測到的是:12. AIDS患者免疫診斷指標(biāo)之一是:、填空題1. 血液中各類細(xì)胞的密度不同,其中 與F icoll分層液密度1.077相當(dāng),離心后位于分層液 與血漿層的界面中。2. FITC是免疫熒光技術(shù)中最常用的染料,但其發(fā)射熒光的強度受影響較大。3兩種熒光發(fā)射信號重疊時,其檢測準(zhǔn)確性差,通常采用的方法來消除重疊信號。4 細(xì)胞儀根據(jù)細(xì)胞流經(jīng)光照射區(qū)時的強弱來分析和分選細(xì)胞。5.式細(xì)胞術(shù)是對的理化特性進(jìn)行多參數(shù)定

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