磁場(chǎng)在化學(xué)化工中的應(yīng)用

1、磁場(chǎng)在化學(xué)化工中的應(yīng)用馮光宏等進(jìn)行的磁場(chǎng)處理對(duì)微合金鋼的相變過程研究說明 ,磁場(chǎng)處理對(duì)微合金鋼由奧氏體向鐵素體的轉(zhuǎn)變過程產(chǎn)生影響 ,下面是小編搜集整理的一篇探究磁場(chǎng)在化學(xué)化工應(yīng)用的論文范文 ,供大家閱讀參考。：簡述了磁場(chǎng)特性及其對(duì)化學(xué)反響影響機(jī)理 ,介紹了磁場(chǎng)效應(yīng)在無機(jī)合成、有機(jī)化學(xué)、環(huán)境保護(hù)等方面的應(yīng)用 ,展望了其在化學(xué)化工中的應(yīng)用前景。磁現(xiàn)象普遍存在于物質(zhì)世界。20世紀(jì)初 ,電磁學(xué)奠基者法拉第就發(fā)現(xiàn)磁場(chǎng)與化學(xué)之間有著密切的聯(lián)系 ,并首先提出了磁化學(xué)的概念。經(jīng)過數(shù)十年的努力 ,磁化學(xué)在實(shí)驗(yàn)技術(shù)上有了很大進(jìn)步 ,靈敏度高、分辨率強(qiáng) ,大型儀器(核磁、順磁、磁天平等)的廣泛應(yīng)用 ,直流、交流、脈

2、動(dòng)磁場(chǎng)的實(shí)施 ,超高磁場(chǎng)(40T以上)的建立 ,開辟了控制化學(xué)過程的新途徑 ,促進(jìn)了磁化學(xué)的根底理論研究和在化工領(lǐng)域的應(yīng)用研究。1磁場(chǎng)的特性及其對(duì)化學(xué)反響影響機(jī)理1.1磁場(chǎng)的特性(1)磁場(chǎng)的能量較低。在化學(xué)化工中應(yīng)用的場(chǎng)強(qiáng)一般都在1T以內(nèi) ,其能量一般只是粒子熱運(yùn)動(dòng)能量的萬分之一到百萬分之一 ,與化學(xué)鍵的鍵能相比 ,也差23個(gè)數(shù)量級(jí)。(2)磁場(chǎng)能對(duì)任何置于其中的磁極或電流施加作用力。物質(zhì)的本質(zhì)是電性的 ,無論原子、分子 ,都是由帶負(fù)電的電子在某種原子核的正的庫侖場(chǎng)中運(yùn)動(dòng) ,所以從微觀機(jī)理上看 ,磁場(chǎng)必然要對(duì)置于其中的運(yùn)動(dòng)的帶電微觀粒子(電子、質(zhì)子、各種離子等)產(chǎn)生不同程度的影響 ,產(chǎn)生影響的作

3、用力是洛侖茲力。洛侖茲力的計(jì)算公式見式(1)：F的大小與磁感應(yīng)強(qiáng)度B成正比 ,但方向總是與帶電粒子運(yùn)動(dòng)方向垂直 ,說明它不能改變帶電粒子的運(yùn)動(dòng)速率和動(dòng)能。1.2磁場(chǎng)影響化學(xué)反響的機(jī)理洛侖茲力本身的特性決定不能賦予體系能量 ,因而不能直接以能量因素影響化學(xué)反響 ,但它可以改變粒子的運(yùn)動(dòng)方向?；瘜W(xué)反響是伴隨著電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的改變而發(fā)生的化學(xué)鍵的斷裂和形成過程 ,每一舊鍵的斷裂和新鍵的形成都是軌道間的分裂和疊加的結(jié)果 ,軌道狀態(tài)及變化趨勢(shì)直接關(guān)系著鍵交換的可能性和形成的鍵的穩(wěn)定性 ,假設(shè)變形發(fā)生在有利于軌道疊加的方向 ,那么可以加強(qiáng)對(duì)反響體系至關(guān)重要的離域效果 ,加速化學(xué)反響或降低活化能 ,假設(shè)變形不

4、利于反響需要的疊加方向 ,也可能對(duì)化學(xué)反響起負(fù)作用。磁場(chǎng)除了對(duì)前線軌道伸展?fàn)顟B(tài)施加影響外 ,還可能由于變形產(chǎn)生極化效應(yīng) ,影響其解離的快慢和程度 ,從而影響化學(xué)反響速度。參加化學(xué)反響的物質(zhì) ,根據(jù)組成物質(zhì)分子在分子軌道中的電子配對(duì)或未配對(duì) ,它在磁場(chǎng)中產(chǎn)生的效應(yīng)不同 ,可把物質(zhì)分為順磁性、反磁性和鐵磁性三類物質(zhì)。具有磁矩的分子表現(xiàn)為順磁性 ,外磁場(chǎng)會(huì)影響磁性分子的取向 ,亦即影響反響體系的熵。對(duì)于磁矩為零的分子或原子 ,其反磁性總是存在的 ,磁場(chǎng)亦可在一定程度上影響其取向;另一方面 ,類似于非極性分子的“瞬時(shí)偶極矩一樣 ,磁矩為零的分子也有可能存在“瞬時(shí)磁矩 ,從而使磁場(chǎng)對(duì)其取向施加影響。根據(jù)

5、化學(xué)反響的過渡狀態(tài)理論 ,反響速率常數(shù)k的大小見式(2)：可見 ,除了濃度、溫度影響反響速率外 ,還有兩個(gè)結(jié)構(gòu)因素：活化焓(在液、固態(tài)反響時(shí) ,約等于活化能)和活化熵能影響化學(xué)反響 ,即一個(gè)能量因素、一個(gè)熵因素。由于磁場(chǎng)對(duì)反響體系能量的影響一般較小 ,主要是影響分子、原子及電子的自旋方式和自旋取向 ,即影響反響體系的熵 ,從而影響反響速率。除了上述基于量子化學(xué)根底上的影響反響速率的過渡態(tài)機(jī)理外 ,磁場(chǎng)影響化學(xué)反響的機(jī)理還有多種 ,如自由基對(duì)機(jī)理 ,三重態(tài)-三重態(tài)機(jī)理 ,三重態(tài)-偶極子對(duì)機(jī)理和三重態(tài)機(jī)理等。2磁場(chǎng)在化學(xué)化工中的應(yīng)用磁化學(xué)分為無機(jī)磁化學(xué)、有機(jī)磁化學(xué)、生物磁化學(xué)和醫(yī)療磁化學(xué)等。本文僅

6、介紹應(yīng)用磁效應(yīng)較多的一些具體的化工過程。2.1無機(jī)磁化學(xué)合成2.1.1合成氨朱傳征等進(jìn)行了常壓下磁場(chǎng)對(duì)合成氨催化反響的影響研究 ,結(jié)果發(fā)現(xiàn) ,當(dāng)控制N2與H2流速比為13 ,預(yù)復(fù)原合成氨催化劑A體積為3.538mL ,磁場(chǎng)能提高合成氨反響的反響速率和轉(zhuǎn)化率 ,這種關(guān)系并非線性 ,在低磁場(chǎng)下有一個(gè)最正確的磁場(chǎng)強(qiáng)度范圍(150300mT) ,最大轉(zhuǎn)化率可達(dá)0.356%。上述效應(yīng)的產(chǎn)生 ,主要是在磁場(chǎng)影響下 ,復(fù)原態(tài)的-Fe晶體Weiss磁疇最小 ,導(dǎo)致順磁性的FeO超飽和 ,磁滯損失增大 ,飽和磁化減小 ,致使催化劑活性增加 ,從而提高轉(zhuǎn)化率。2.1.2合成無機(jī)功能材料人工晶體是非常重要的電子、光

7、子材料 ,而生長大尺寸及高質(zhì)量的晶體材料一直是各類晶體材料制備的關(guān)鍵技術(shù)。1966年Chedzey和Vecch各自獨(dú)立地通過磁場(chǎng)阻抑湍流實(shí)驗(yàn)說明 ,外加磁場(chǎng)可提高晶體的微觀均勻性。上世紀(jì)70年代末 ,人們發(fā)現(xiàn)磁場(chǎng)對(duì)Si單晶生長中引入晶體的氧濃度影響很大。1982年 ,Hoshikawa在0.1T的磁場(chǎng)下 ,從熔體中生長的硅單晶的溶質(zhì)條紋減少 ,同時(shí)Suzuk與其合作者也報(bào)道了在側(cè)向磁場(chǎng)下生長出無位錯(cuò)5cm直徑的摻硼Si單晶。梁歆桉、金蔚青等通過實(shí)時(shí)觀察的方法研究了磁場(chǎng)對(duì)KNbO3晶體的生長邊界層及形貌的影響 ,發(fā)現(xiàn)磁場(chǎng)可局部抑制KNbO3熔體中的浮力與運(yùn)動(dòng)對(duì)流效應(yīng) ,使得隨磁場(chǎng)強(qiáng)度的增大熔體中

8、溫度梯度減小 ,有利于氧化物晶體的生長。2.1.3合成性能優(yōu)異的金屬材料磁場(chǎng)能顯著影響鐵基合金的相變過程 ,馮光宏等進(jìn)行的磁場(chǎng)處理對(duì)微合金鋼的相變過程研究說明 ,磁場(chǎng)處理對(duì)微合金鋼由奧氏體向鐵素體的轉(zhuǎn)變過程產(chǎn)生影響 ,一是增加了鐵素體的形核率 ,二是提高了晶粒的長大速度。由于磁場(chǎng)對(duì)鐵素體形核率的影響效果顯著 ,縮短了相變時(shí)間 ,最終得到細(xì)晶組織。穩(wěn)恒磁場(chǎng)還可使低碳鋼的晶粒細(xì)化 ,使材料組織的均勻度提高。脈沖磁場(chǎng)處理那么是一種新的非熱處理型降低焊接結(jié)構(gòu)中剩余應(yīng)力的方法。低頻磁處理能大大提高各種刀具和汽車輪機(jī)的使用壽命 ,這也是由于磁處理降低了工具中剩余應(yīng)力所帶來的結(jié)果。2.2有機(jī)磁化學(xué)2.2.1

9、酯化反響外磁場(chǎng)對(duì)乙酸乙酯的合成有催化作用：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(3)酯化反響經(jīng)0.35T的磁場(chǎng)處理后 ,乙醇的NMR化學(xué)位移發(fā)生了變化 ,乙酸的電導(dǎo)率增加了0.201s?cm-1 ,酯凈增率超過50% ,反響速度加快。根據(jù)此原理 ,可用磁場(chǎng)催化白酒的老熟。酒在磁場(chǎng)作用下 ,酒中的極性分子鍵受磁場(chǎng)影響 ,加速了極性分子的定向排列 ,使得各成分之間的化學(xué)反響容易進(jìn)行 ,促進(jìn)了酒中的酯化、氧化和締合 ,使酒中的高級(jí)醇、醛類的含量降低 ,酸、酯的含量增加 ,減少了自由乙醇分子數(shù) ,使酒迅速到達(dá)穩(wěn)定狀態(tài) ,變得醇和香且雜味減小 ,從而到達(dá)催陳老熟的效果。經(jīng)過一

10、次磁化處理的酒 ,其自然老熟期可縮短34個(gè)月 ,使釀酒費(fèi)用大為降低。當(dāng)然 ,磁化老熟與自然老熟效果還是有一定的區(qū)別。2.2.2蔗糖轉(zhuǎn)化蔗糖轉(zhuǎn)化為D-葡萄糖和D-果糖的反響一般需要在酸或酶的催化下進(jìn)行。金增瑗等研究了磁場(chǎng)對(duì)蔗糖轉(zhuǎn)化的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn) ,不同濃度HCl催化 ,未經(jīng)磁化與經(jīng)過磁化(B=0.30T)的蔗糖在轉(zhuǎn)化反響中旋光度到達(dá)零的時(shí)間不同 ,其中以2mol?L-1的HCl效果最好 ,磁化后到達(dá)旋光度為零的時(shí)間比未經(jīng)磁化時(shí)間縮短18.25%。B=0.30T以下 ,隨場(chǎng)強(qiáng)增加 ,反響速率常數(shù)增加 ,說明磁場(chǎng)從動(dòng)力學(xué)上影響了反響的進(jìn)程 ,但高于0.30T以后反響速率常數(shù)趨于一定值。蔗糖轉(zhuǎn)化反響

11、的速率常數(shù)在適當(dāng)?shù)拇鸥袘?yīng)強(qiáng)度下有所增加 ,原因是1個(gè)半縮醛氧原子在磁場(chǎng)的作用下接受H+的能力變強(qiáng) ,變強(qiáng)的原因應(yīng)歸結(jié)于洛淪茲力改變了電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài) ,促使分子磁矩發(fā)生旋進(jìn) ,造成1個(gè)半縮醛醚氧的軌道伸展?fàn)顟B(tài)發(fā)生了有利于接受H+變形 ,促進(jìn)過渡態(tài)半椅式糖苷陽離子的形成 ,從而加快了反響的進(jìn)行。2.2.3根本有機(jī)合成磁場(chǎng)主要用來控制反響的路徑 ,從而有選擇地獲取所需的產(chǎn)物。如丁基鋰與芐基氯在溶液中進(jìn)行的熱化學(xué)反響 ,可按式(4)進(jìn)行：式(4)中 ,A ,B分別代表丁基和芐基;M為堿金屬原子;X為鹵素原子;A?、B?為兩個(gè)自由基 ,兩個(gè)自由基上方的橫線代表籠 ,表示兩個(gè)自由基處于籠中。此反響進(jìn)一步進(jìn)

12、行有兩種可能：假設(shè)發(fā)生籠內(nèi)的重合 ,那么產(chǎn)生化學(xué)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱的產(chǎn)物AB ,假設(shè)從籠中逸出 ,進(jìn)行籠外反響 ,那么會(huì)生成對(duì)稱產(chǎn)物AA ,BB并按一定比例生成AB ,在上述反響中施加磁場(chǎng) ,就可用磁場(chǎng)來控制籠內(nèi)與籠外產(chǎn)物的比例。2.2.4合成有機(jī)高分子材料磁場(chǎng)對(duì)聚合反響的作用主要表現(xiàn)在影響聚合物的平均分子量、聚合產(chǎn)率、反響速率和立體構(gòu)型等方面。黃駿廉等研究了磁場(chǎng)作用下異戊二烯在四氟乙烯-丙烯共聚物外表的光引發(fā)接枝反響。四丙共聚物是一種具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性的含氟聚合物。將異戊二烯接枝于四丙共聚物外表 ,可將四丙共聚物的優(yōu)良性能與含雙鍵聚合物的可反響性結(jié)合起來 ,開發(fā)出具有特殊功能的含氟高分子

13、材料 ,但常規(guī)方法接枝 ,接枝率低 ,當(dāng)相同體系的反響在外磁場(chǎng)中進(jìn)行時(shí) ,異戊二烯的接枝率提高得很快 ,且接枝鏈中3,4-聚合的產(chǎn)物大大增加。蔡林濤等研究了外加磁場(chǎng)對(duì)苯胺電聚合過程的影響 ,發(fā)現(xiàn)當(dāng)磁場(chǎng)方向垂直電極外表時(shí) ,在0.58T處聚合速度約為無磁場(chǎng)時(shí)的2倍 ,當(dāng)磁場(chǎng)方向平行電極外表時(shí) ,隨磁場(chǎng)強(qiáng)度增大至0.7T時(shí) ,聚合速度約為無磁場(chǎng)影響下的2.4倍。此外一些液晶型聚合物通過磁場(chǎng)取向拉伸法能使一種聚合物在某一方向上的電導(dǎo)率增加約100倍 ,且能改變聚合物的光學(xué)和機(jī)械性能。2.3環(huán)境磁化學(xué)2.3.1防垢與除垢磁場(chǎng)對(duì)水的外表張力和活性、對(duì)水溶液中陽離子和陰離子、對(duì)水溶液體系中的各種微粒以及溶

14、解結(jié)晶平衡等均有不同的影響。GrutschJF等研究發(fā)現(xiàn) ,利用磁處理能成功地控制CaCO3和CaSO4垢的沉積 ,將磁技術(shù)用于供暖系統(tǒng)等許多裝置的冷凝器 ,發(fā)現(xiàn)不再形成污垢 ,早先形成的鍋垢 ,那么會(huì)溶解而被排出。Dcren的研究說明 ,磁處理后的晶核增長受到抑制 ,成核速率卻大大增加 ,從而能生成更多的不規(guī)那么的晶體。DonadsonJD等的研究說明 ,在CaCO3溶液蒸發(fā)沉淀過程中 ,磁處理能使方解石和文石的比例由無磁場(chǎng)作用時(shí)的80:20變?yōu)?0:80 ,文石結(jié)晶較疏松 ,不易結(jié)垢。2.3.2磁別離技術(shù)磁別離技術(shù)是利用水中雜質(zhì)顆粒的磁性進(jìn)行別離的 ,對(duì)于水中非磁性或弱磁性的顆粒 ,那么可

15、利用磁性接種技術(shù)使它們具有磁性而將其別離除去。如含Cr6+、Ni2+、Zn2+、Co2+、Cu2+、Sn4+、Hg2+、Mn2+、V4+、Ti3+等重金屬離子的工業(yè)廢水 ,不易分解和自然氧化 ,可用磁凝聚別離法去除。先加硫化物使重金屬離子與S2-反響生成沉淀 ,加Fe3+ ,調(diào)節(jié)溶液pH ,再添加磁種 ,通過Fe(OH)3膠體的橋連作用與磁種結(jié)合 ,使磁種間靜電作用力減少 ,易于絮凝而形成較大的絮團(tuán) ,最后通過磁濾讓重金屬組分隨磁種濾出。高梯度磁別離器那么以高飽和磁密不銹鋼聚磁鋼毛或帶銳背的薄鋼板作為聚磁介質(zhì) ,當(dāng)水中污染物對(duì)鋼毛的磁力作用大于其粘性阻力和重力作用時(shí) ,污染物被截留在鋼毛介質(zhì)上

16、 ,在切斷磁路后 ,磁力消失 ,被鋼毛介質(zhì)捕集到的污染物用水或氣水反沖洗下來 ,從而到達(dá)從廢水中去除污染物的目的。2.3.3防治大氣污染汽車尾氣中有害氣體排放物對(duì)環(huán)境的污染日益嚴(yán)重。俞明等進(jìn)行了燃油磁化對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)排放與節(jié)能影響的試驗(yàn)研究 ,對(duì)裝夾于化油器入口處和懸浮于油箱中兩種類型的燃油磁化方式與無磁化狀況分別進(jìn)行了比照試驗(yàn) ,結(jié)果說明：兩種磁化方法均使CO減少 ,懸浮油液的磁化方式對(duì)HC的排放效果沒有明顯影響 ,燃油經(jīng)濟(jì)性隨狀況的變化而變化;而將磁化器裝夾于化油器入口處時(shí) ,HC排放量和燃油經(jīng)濟(jì)性均有一定的改善 ,可見 ,燃油磁化作用可以通過改變?nèi)加吞匦?,影響燃燒過程 ,進(jìn)而降低發(fā)動(dòng)機(jī)有害氣體的排放量。3結(jié)語磁化學(xué)作為一門新興的學(xué)科 ,有著廣泛的應(yīng)用前景。目前 ,磁化學(xué)作用機(jī)理研究的較深入的領(lǐng)域主要在有機(jī)磁化學(xué)方面 ,如建立在自由基對(duì)理論之上的磁動(dòng)力學(xué)理論。而有關(guān)磁場(chǎng)對(duì)水溶液體系的無機(jī)化學(xué)反響或結(jié)晶化學(xué)平衡等影響的機(jī)理 ,爭議較多且不夠深入。磁化學(xué)的應(yīng)用研究還較多停留在實(shí)驗(yàn)室階段和經(jīng)驗(yàn)性階段 ,應(yīng)加強(qiáng)其根底理論和開發(fā)應(yīng)用的研究 ,以便設(shè)計(jì)出特殊的反響途徑 ,開拓新的反響通道 ,合成出用其他手段難以奏效的功能產(chǎn)物 ,從而使磁化學(xué)在化工領(lǐng)域發(fā)揮更大的作用。1朱傳征.磁化學(xué)及其進(jìn)展J.化學(xué)教育 ,2019 ,(4)：4-7.2陸模文 ,胡文祥.有機(jī)磁合成化學(xué)研究