部分液體或固體的表面張力

1、部分液體或固體的表面張力/表面能數(shù)據(jù)：（25度C) 理論純凈水(DI Water) 72 mN/m 碳氫類表面活性劑(Hydrocarbon surfactant) 約 35 mN/m 聚硅氧烷類表面活性劑(Silicon Surfactant) 約 25 mN/m 氟碳氫類表面活性劑(Fluorinate surfactant) 約 < 20 dynes/cm (0.01-0.1%) 環(huán)氧樹脂(Epoxy Resin) = 47 dynes/cm 聚酰胺類聚合物(Polyamide)（尼龍） = 46 dynes/cm 纖維素(Cellulose) = 45 dynes/cm 聚酯類聚

2、合物(PET Polymer) 約 = 43 dynes/cm 聚氯乙烯類聚合物(Polyvinyl Chloride Polymer) 約 = 39 dynes/cm 聚丙烯酸酯類聚合物(Poly acrilic polymer) 約 = 35 dynes/cm 聚乙烯類聚合物(Poly stylene polymer) 約 = 33 dynes/cm 聚胺脂類聚合物(Poly urithane polymer) 約 = 30 dynes/cm 矽膠類聚合物(Silicon polymer) 約 = 24 dynes/cm Teflon = 18 dynes/cm表面張力對于涂層的潤濕和鋪展

3、以及附著都會有一定的幫助，下面是我收集的一些有機或者無機的表面張力，希望能幫助一些需要的人。常見物質(zhì)的表面張力值材料表面張力mN/mdyn/cm水72.2已二醇48.4鄰二甲苯30.0已二醇單乙醚醋酸酯28.7醋酸正丁酯25.2松香水24.0正丁醇24.6甲基異丁基酮23.6甲乙酮24.6三聚氰胺樹脂（HMMM型）58環(huán)氧樹脂（Epikote828）45聚甲級丙烯酸甲脂4165%豆油脂肪酸醇酸樹脂37無油醇酸樹脂47Modaflow流平劑32馬口鐵（未打膜/已打膜）3545磷化處理過的鋼4045鋁3745醇酸樹脂底漆70玻璃70一些聚合物的表面張力  聚合物Yc(達因/厘米

4、)脲醛樹脂61纖維素45聚丙烯腈44聚氧化乙烯43聚對苯二甲酸乙二醇酯43尼龍6642.5尼龍642聚砜41聚甲基丙烯酸甲酯40聚偏氯乙烯40聚氯乙烯39聚乙烯醇縮甲醛38氯磺化聚乙烯37聚醋酸乙烯酯37聚乙烯醇37聚苯乙烯32.8尼龍101032聚丁二烯(順式)32聚乙烯31聚氨酯29聚氯化乙烯28聚乙烯醇縮丁醛28丁基橡膠27聚偏二氯乙烯25聚二甲基硅氧烷24聚三氟乙烯22硅橡膠22聚四氟乙烯18.5聚全氟丙烯16.2聚甲基丙烯酸全氟辛酯10.6常用粘合劑的表面張力粘合劑在20時的表面張力rL(達因/厘米)酚醛(酸固化物)78水72.8糠醛膠71間苯二酚-甲醛樹脂71苯酚-間苯二酚-甲醛膠

5、52間苯二酚甲醛膠51脲醛樹脂48酪朊粘合劑47環(huán)氧樹脂*47特殊環(huán)氧膠45動物膠43聚醋酸乙烯酯乳液38天然橡膠。松香膠36環(huán)氧樹脂*30硝化纖維素26UV塑料印刷常用塑料的表面張力值(溫度：20攝氏度) 塑料承印物表面張力(達因/cm) 聚乙烯(PE)31 聚丙烯(PP)34 聚氯乙烯(PVC)33-39 聚苯乙烯(PS)33 聚酯(PET)43 聚偏二氯乙烯(PVDC)40 尼龍46 §7-5 材料表面能與界面結(jié)合力研究高分子材料表面能是了解其粘合機理的基礎(chǔ)。無論是從熱力學理論出發(fā)提出的粘接功，還是反應材料潤濕能力的接觸角以及與材料粘合有關(guān)的擴散、鍵合、機械作用等理論，都與液固

6、兩相及其界面的表面能表面張力有關(guān)。一、表面張力與分子間作用力物體表面具有表面張力，這與表面上分子與體相內(nèi)分子所處的狀態(tài)不同有關(guān)。表面層的分子是處于不對稱的力場中，它受到四面八方分子的作用力，總的作用力之和等于零，而表面的分子只受到下邊分子的作用力，于是表面分子就沿著表面平行的方向增大分子間的距離，總的結(jié)果相當于有一種張力將表面分子之間的距離擴大了，此力稱為表面張力。表面張力可以用N/cm的單位來表示。不同材料(液體) 的表面張力是不同的，這與分子間的作用力(包括色散、極性和氫鍵)大小有關(guān)。相互作用大者表面張力高，相互作用小者則表面張力低，但不論表面張力大小，物體總是力圖縮小其表面，降低表面能，

7、趨向穩(wěn)定。通常將表面張力在100×10-3N/m以上者稱為高能表面，100×10-3N/m以下者稱為低能表面。表面張力與分子間作用力液體膜張力縮小表面積示意圖 液體體相內(nèi)分子與表面分子所處的狀態(tài)及分子間作用力部分材料的表面張力二、界面張力與粘附功不同的兩相高聚物相接觸，其接觸面就是兩相的界面。將界面可逆地分離開所需的能量即為粘附功(Wa)，它和兩相的表面張力r1和r2以及界面張力r12有以下關(guān)系：Wa= r1 r2 r12由上式可知，要使粘附功Wa增大，就要降低界面張力r12，當兩相物質(zhì)相同，則界面消失，r120，r1 r2。兩相高分子材料的表面張力和極性決定了界面張力的大

8、小，溫度、介質(zhì)等環(huán)境因素也程度不同地影響其大小。三、接觸角與潤濕能力潤濕吸附理論實質(zhì)上就是以表面能為基礎(chǔ)的吸附理論，它認為粘合的好壞決定于浸潤性，浸潤得好，被粘物體和粘合劑分子之間緊密接觸而發(fā)生吸附，則粘合界面形成了巨大分子間作用力，同時排除了粘合體表面吸附的氣體，減少了粘合界面的空隙率，提高了粘合強度，因此人們常把浸潤(潤濕)性作為一個量度來預測和判別粘合效果。液滴對材料的潤濕模型液體對固體表面潤濕程度可用接觸角表示。它是在液滴、固體、氣體接觸的三相界面點，作液滴曲面的切線與固體表面的夾角。可見，液體在固體表面上的接觸角越小，潤濕程度越好。而潤濕角的大小取決于它們的表面張力的大小。當一滴液滴

9、在固體表面上達到平衡時，應滿足下列方程：式中：rS 固、氣表面張力rL 液、氣表面張力rSL 固、液表面張力 接觸角如果上式成立，則液體處于靜止狀態(tài)，此時的接觸角稱為潤濕角。要想增加潤濕程度，就應該增加cos、減小或提高固氣表面張力。隨著潤濕程度的增加，角相應減小，當0時，即呈完全潤濕。這就是說，只有液體的表面張力小于固體的表面張力時，才有可能潤濕；而表面張力大的物質(zhì)不能潤濕表面張力小的物質(zhì)。對于高分子材料而言，粘接功WA 可用下式表示：由上式可知，粘接功與潤濕性關(guān)系很大，因此人們常用角的大小來度量潤濕性和粘接強度。粘接過程是很復雜的，僅從熱力學理論分析還不夠，還有一個動力學問題，即潤濕速度，而潤濕速度則與體系的表面粗糙度、粘度、分子量等因素有關(guān)。為了得到良好的粘合，要求潤濕速度大于粘合劑的固化速度。另外，根據(jù)接觸角原理，為增加粘合劑的潤濕能力，可在其中加入適量表面活性劑，以降低其表面張力。物體的“表面能”本質(zhì)上應該屬于電磁場的位勢能。=經(jīng)典物理學中的勢能，除了重力勢能，“本質(zhì)上”全部是電磁場的位勢能。不光包括表面能，象形變能