2017紅對勾單元質(zhì)量評估十一(共21頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上單元質(zhì)量評估十一(第十一單元綜合測試題)時間：90分鐘滿分：100分第卷選擇題(共40分)一、選擇題(本題包括16小題，18每小題2分，916每小題3分，共40分，每小題只有一個或兩個選項符合題意)1下列說法正確的是()A兩種烴相對分子質(zhì)量相同，但結(jié)構不同，性質(zhì)也不同，一定是同分異構體B乙烷和丙烷、乙烯和丙烯、乙二醇和丙三醇分別互為同系物C丙烷分子的比例模型示意圖為D一氯代物只有一種且碳原子數(shù)小于10的烷烴共有4種答案：D解析：相對分子質(zhì)量相同的烴，其分子式可能為CxHy與Cx1Hy12(如C9H20與C10H8)，A錯；乙二醇和丙三醇的分子式相差“CH2O”，不符合

2、同系物的定義，B錯；C項所述是丙烷的球棍模型；D項所述烷烴有CH4、C2H6、(CH3)3C、(CH3)3CC(CH3)3等4種。2(2015浙江)下列說法不正確的是()A己烷共有4種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同B在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應C油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油D聚合物()可由單體CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得答案：A解析：A.己烷有5種同分異構體，分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2甲基戊烷(CH3)2CHCH2CH2CH3、3甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、2,3二甲基丁

3、烷(CH3)2CHCH(CH3)2、2,2二甲基丁烷(CH3)3CCH2CH3，A不正確。3(2015新課標)烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應為()A11B23C32D21答案：C解析：考查元素守恒法的應用。該有機物的分子式為C6H12N4，根據(jù)元素守恒，C元素來自甲醛，N元素來自氨，所以分子中的C與N原子的個數(shù)比即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比，即為6432。答案選C。4(2016九江模擬)從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，

4、可防止機體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關原花青素的下列說法不正確的是()A該物質(zhì)既可看作醇類，也可看作酚類B1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2反應C1 mol該物質(zhì)可與7 mol NaOH反應D1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na反應答案：C解析：結(jié)構中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個羥基(可看作酚)，中間則含醚基(環(huán)醚)和兩個醇羥基(可看作醇)，故A正確；該有機物結(jié)構中能與Br2發(fā)生反應的只是酚羥基的鄰位(共4個可被取代的位置)，故B也正確；能與NaOH溶液反應的只是酚羥基(共5個)，故C錯；有機物中酚羥基和醇羥基共7個，都能與Na反應，故D正確。5(2015北京)

5、合成導電高分子材料PPV的反應：下列說法正確的是()A合成PPV的反應為加聚反應BPPV與聚苯乙烯具有相同的重復結(jié)構單元CD通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度答案：D解析：6有機物A是一種重要的化工原料，其結(jié)構簡式為，下列檢驗A中官能團的試劑和順序正確的是()A先加KMnO4酸性溶液，再加銀氨溶液，微熱B先加溴水，再加KMnO4酸性溶液C先加銀氨溶液，微熱，再加溴水D先加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液，微熱，酸化后再加溴水答案：D解析：有機物A中所含的官能團有和CHO，二者均能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色，所以A、B項錯誤；先加銀氨溶液，微熱，能檢驗出CHO，但發(fā)生銀鏡反

6、應之后的溶液仍顯堿性；溴水和堿反應，C錯誤。7(2016山東濰坊一模)高溫油炸食品中常含有害物質(zhì)丙烯酰胺()。下列關于丙烯酰胺的敘述中錯誤的是()A屬于氨基酸B能使酸性KMnO4溶液褪色C能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物D與H2NCH=CHCHO互為同分異構體答案：A解析：丙烯酰胺中無羧基，A選項錯誤；含有碳碳雙鍵所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能發(fā)生加聚反應，B、C選項正確；D選項，兩種物質(zhì)的分子式相同而結(jié)構不同，屬于同分異構體，正確。8物質(zhì)的鑒別有多種方法。下列能達到鑒別目的的是()用水鑒別苯、乙醇、溴苯用相互滴加的方法鑒別Ca(OH)2和NaHCO3溶液點燃鑒別甲烷和乙炔ABCD答案：B解

7、析：苯、溴苯不溶于水，當二者與水混合時，苯在上層，溴苯在下層，乙醇和水互溶，能達到鑒別目的。Ca(OH)2和NaHCO3相互滴加的反應方程式雖然不同，但現(xiàn)象都是生成白色沉淀，所以達不到鑒別目的。甲烷燃燒產(chǎn)生淡藍色火焰，乙炔燃燒產(chǎn)生明亮的火焰，并且伴有濃煙，能達到鑒別目的。9分子式為C3H6Cl2的同分異構體共有(不考慮立體異構)()A3種B4種C5種D6種答案：B解析：本題考查同分異構體的判斷，意在考查考生書寫同分異構體的能力。三個碳原子只有一個碳架結(jié)構，氯原子存在不同碳原子和相同碳原子兩類：10(2016江蘇淮安調(diào)研)尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過程如下：下列說

8、法中錯誤的是()A酪氨酸既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉反應B1 mol 尿黑酸與足量濃溴水反應，最多消耗3 mol Br2C對羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個D1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應，最多消耗3 mol NaHCO3答案：D解析：酪氨酸含有氨基與鹽酸反應，含有羧基、酚羥基與氫氧化鈉反應，A選項正確；B選項，尿黑酸中含有2個酚羥基，所以苯環(huán)上的3個H原子均能被溴取代，正確；C選項，由苯環(huán)可知C選項正確；D選項，只有1個COOH，所以最多消耗1個NaHCO3，錯誤。11下列說法中正確的是()A分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物B甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都

9、可通過石油分餾得到C苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D1 mol 與過量的NaOH溶液加熱充分反應，能消耗5 mol NaOH答案：D解析：A項，CH4O只能為甲醇，而C2H6O可以為CH3CH2OH，也可以為二甲醚(CH3OCH3)，所以不一定互為同系物；B項，乙烯不可以由石油分餾得到，而是通過裂解得到；C項，苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，故選D。12阿魏酸(化學名稱為4羥基3甲氧基肉桂酸)可以作醫(yī)藥、保健品、化妝品原料和食品添加劑，其結(jié)構簡式為：。在阿魏酸溶液中加入合適的試劑(可以加熱)，檢驗其官能團。下列試劑、現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是()試劑現(xiàn)象結(jié)論A氯化鐵溶

10、液溶液變藍色它含有酚羥基B銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡它含有醛基C碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡它含有羧基D溴水溶液褪色它含有碳碳雙鍵答案：C解析：該有機物含有酚羥基，故可使FeCl3溶液顯紫色，含羧基，可與NaHCO3溶液反應釋放出CO2氣體，還含有碳碳雙鍵，可以與Br2加成從而使溴水褪色，另外由于酚羥基的存在，還可與Br2發(fā)生取代反應生成沉淀。13麥考酚酸是一種有效的免疫抑制劑，能有效地防止腎移植排斥，其結(jié)構簡式如下圖所示。下列有關麥考酚酸說法正確的是()A分子式為C17H23O6B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C在一定條件下可發(fā)生加成、取代、消去反應D1 mol麥考酚酸最多能與3 mol NaOH反應答案：

11、D解析：該有機物由碳、氫、氧三種元素組成，根據(jù)其結(jié)構簡式可得其分子式為C17H20O6，A不正確；分子結(jié)構中含有酚羥基，B項不正確；該有機物不能發(fā)生消去反應，C項不正確。14褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說法不正確的是()A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點B在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應D褪黑素與色氨酸結(jié)構相似，也具有兩性化合物的特性答案：D解析：本題考查了有機物的結(jié)構與性質(zhì)。觀察色氨酸的結(jié)構可知，氨基和羧基相互作用，使氨基酸成為帶正、負電荷的兩性離子(內(nèi)鹽)，熔點較高，A

12、項正確；調(diào)節(jié)pH，使氨基酸以兩性離子的形態(tài)存在，在水溶液中溶解度最小，可以晶體形式析出，B項正確；色氨酸含有羧基和氨基，可以縮聚形成多肽，C項正確；褪黑素無氨基和羧基，無兩性，D項錯誤。15下列物質(zhì)可以使蛋白質(zhì)變性的是()福爾馬林 酒精KMnO4溶液 硫酸鈉硫酸銅 雙氧水硝酸A除外B除外CD除外答案：D解析：能夠使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有：重金屬鹽、強氧化劑、強酸、強堿、乙醇、甲醛等物質(zhì)。16(2016四川重慶一中模擬)香草醛是一種食品添加劑，可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如下：下列說法中正確的是()A反應12中原子利用率為90%B檢驗制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化鐵溶液C化合物2在一定

13、條件下可發(fā)生酯化反應D等物質(zhì)的量的四種化合物分別與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH物質(zhì)的量之比為1432答案：C解析：反應12中原子利用率為100%，A選項錯誤；化合物3、4中均含有酚羥基，不能用氯化鐵檢驗，應用碳酸氫鈉溶液檢驗，B選項錯誤；C選項，化合物2中含有羥基、羧基，正確；D選項，四種物質(zhì)消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1221，錯誤。第卷非選擇題(共60分)二、非選擇題(本題包括5小題，共60分)17(9分)(2014北京)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下： (1)CH2=CHCH=CH2的名稱是_。(2)反應的反應類型是(選填字母)_。a加聚反應b縮聚反應(3

14、)順式聚合物P的結(jié)構式是(選填字母)_。 (4)A的相對分子質(zhì)量為108。反應的化學方程式是_。1 mol B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗的H2的質(zhì)量是_g。(5)反應的化學方程式是_。(6)A的某些同分異構體在相同的反應條件下也能生成B和C，寫出其中一種同分異構體的結(jié)構簡式_。答案：(1)1,3丁二烯(2)a(3)b (6)解析：本題考查了有機物命名、有機反應類型的判斷、同分異構體的書寫等。由轉(zhuǎn)化關系圖可知，CH2=CHCH=CH2發(fā)生加聚反應生成順式聚合物聚1,3丁二烯： 。A的分子量是108，是1,3丁二烯的2倍，結(jié)合信息可知加熱條件下發(fā)生反應2(雙烯合成)生成A()，A發(fā)生O3化反應生成B()和

15、C(HCHO)，B中含有3 molCHO，故可與3 mol H2發(fā)生加成反應。根據(jù)酚醛樹脂的合成原理可寫出HCHO與二氯苯酚反應的化學方程式 。根據(jù)信息可知烯烴中碳碳雙鍵被氧化為CHO，生成物B為，C為HCHO，故也可由以下烯烴氧化而來：。18(10分)(2014廣東)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應用廣泛。 (1)下列關于化合物的說法，正確的是_。A遇FeCl3溶液可能顯紫色B可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應C能與溴發(fā)生取代和加成反應D1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(2)反應是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：化合物的分子式為_，1 mol化合物能與_mol H2恰好完全反應生成飽和

16、烴類化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分別通過消去反應獲得，但只有能與Na反應產(chǎn)生H2，的結(jié)構簡式為_(寫1種)；由生成的反應條件為_。(4)聚合物CH2CHCOOCH2CH3可用于制備涂料，其單體結(jié)構簡式為_。利用類似反應的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，涉及的反應方程式為_。答案：(1)AC(2)C9H104 (4) CH2=CHCOOCH2CH3 CH2=CH2H2OCH3CH2OH2CH2=CH22CH3CH2OH2COO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O解析：本題考查有機物官能團的結(jié)構與性質(zhì)以及有機合成等知識。(1)該化合物中含有酚羥基，故A項正確；分子中沒有醛基，

17、不能發(fā)生銀鏡反應，B項錯誤；由于酚羥基的鄰位和對位上都有H原子，故能發(fā)生取代反應，分子中的碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應，C項正確；化合物I中的兩個酚羥基和一個酯基都能與NaOH反應，故最多消耗3 mol NaOH，D錯誤。(2)根據(jù)的結(jié)構簡式可知其分子式為C9H10，化合物中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應，故1 mol該化合物能與4 mol H2發(fā)生加成反應。(3)化合物分子中含有碳碳雙鍵，該雙鍵可由醇或鹵代烴發(fā)生消去反應得到，醇能與Na反應產(chǎn)生H2，而鹵代烴不能，故的結(jié)構為 ，鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱時發(fā)生消去反應。(4)由聚合物的結(jié)構簡式可知為加聚產(chǎn)物，故其單體為CH2=CHCO

18、OCH2CH3，反應的原理可看做是在碳碳雙鍵后加入了酯基和醇提供的基團，故該單體可由乙烯、CO和乙醇反應而制得，乙醇可由乙烯在催化劑條件下與H2O發(fā)生加成反應而制得。19(13分)(2014新課標)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下：G已知以下信息：1 mol B經(jīng)上述反應可生成2 mol C，且C不能發(fā)生銀鏡反應D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫回答下列問題：(1)由A生成B的化學方程式為_，反應類型為_。(2)D的化學名稱是_。由D生成E的化學方程式為_。(3)G的結(jié)構簡式為_。(4)F的同分異構體中含

19、有苯環(huán)的還有_種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6221的是_(寫出其中一種的結(jié)構簡式)。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N異丙基苯胺：反應條件1所選用的試劑為_，反應條件2所選用的試劑為_。I的結(jié)構簡式為_。答案：(1) 解析：本題主要考查了有機物的推斷、同分異構體的書寫與判斷等。根據(jù)1 mol B能生成2 mol C可知， B的結(jié)構非常對稱，再結(jié)合C不能發(fā)生銀鏡反應和A的分子式C6H13Cl，可推得B的 (1)結(jié)合反應條件和A的結(jié)構簡式，可知由A生成B，發(fā)生的是鹵代烴的消去反應，消去反應的原理是，去掉Cl原子和Cl原子相鄰碳上的1個H原子，故可寫出反應方程式；(

20、2)D的結(jié)構簡式為：，故名稱為乙苯，由D生成E發(fā)生的是對位上的硝化反應；20(14分)(2015新課標)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。 PPG的一種合成路線如下： 已知：烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)回答下列問題：(1)A的結(jié)構簡式為_。(2)由B生成C的化學方程式為_。(3)由E和F生成G的反應類型為_ ，G的化學名稱為_。(4)由D和H生成PPG的化學方程式為_；若PPG平均相對分子質(zhì)量為10

21、 000，則其平均聚合度約為_(填標號)。a. 48B58c76D122(5)D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有 _種(不含立體異構)。能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫結(jié)構簡式)；D的所有同分異構體在下列種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是_(填標號)。a質(zhì)譜儀B紅外光譜儀c元素分析儀D核磁共振儀答案解析：考查有機化學基礎模塊的分析與應用。(1)烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫。由于7014510，則分子式為C5H10，所以A是環(huán)戊烷，則A的結(jié)構簡

22、式為 。(2)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應生成B，則B的結(jié)構簡式為。根據(jù)B生成C的反應條件可知，該反應是鹵代烴的消去反應，所以由B生成C的化學方程式為NaOHNaClH2O。(3)E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)，則F是甲醛，所以E是乙醛。根據(jù)已知信息可知由E和F生成G是醛基的加成反應，G的結(jié)構簡式為HOCH2CH2CHO，因此G的化學名稱為3羥基丙醛。(4)G與氫氣發(fā)生加成反應生成H，所以H的結(jié)構簡式為HOCH2CH2CH2OH。C氧化生成D，則D是戊二酸，結(jié)構簡式為HOOCCH2CH2CH2COOH，則由D和H生成PPG的化學方程式為PPG平均相對分子質(zhì)量為10 000，則其平均聚合度約為10 00017258，答案為b。能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體，說明含有羧基；既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應，說明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的結(jié)構簡式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HC