伴性遺傳學案分享

1、文檔供參考，可復制、編制，期待您的好評與關注！ 2-3 伴性遺傳學案學習目標1.概述伴性遺傳的特點2.總結人類紅綠色盲癥的遺傳特點3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用學習重點：伴性遺傳的特點學習難點：分析人類紅綠色盲的遺傳課堂講義一、伴性遺傳的概念(閱讀P33)由于某些遺傳病的基因位于 上，所以由該基因控制的性狀的遺傳總是和 相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。二、人類紅綠色盲癥(閱讀P3336)1基因的位置 上，Y染色體上沒有其 。2人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型女性男性基因型表現型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及后代發(fā)病率婚配方式后代的基因型和表現型后代的

2、發(fā)病率XBY × XBXBXbY × XBXBXBY × XBXbXBY × XbXbXbY × XBXbXbY × XbXb嘗試寫出四種婚配的遺傳圖解男性色盲×女性正常 (XbY × XBXB) 男性正常×女性攜帶者 (XBY × XBXb)男性色盲×女性攜帶者 (XbY × XBXb) 男性正常×女性色盲 (XBY × XbXb) 4色盲病遺傳特點(1)男性患者 女性患者。(2)往往有 遺傳現象。(3)女性患者的 一定患病。三、抗維生素D佝僂病(閱讀P

3、36)1致病基因(1)顯隱性： 。(2)位置： 染色體。2抗維生素D佝僂病的基因型和表現型性別女性男性基因型表現型患者患者正?；颊哒?.遺傳特點(1)女性患者 男性患者。(2)具有 遺傳現象。(3)男性患者的 一定患病。四、伴性遺傳在實踐中的應用(閱讀P3637)1雞的性別決定(1)雌性個體的兩條性染色體是 的，表示為 。(2)雄性個體的兩條性染色體是 的，表示為 。2實例分析(1)雞的性別決定是ZW型的，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對相對性狀，分別由一對等位基因B和b控制，請寫出下列表現型對應的基因型：表現型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型(2)從上表中選擇親本進行雜交，要求能根

4、據雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性，以便多養(yǎng)母雞，應選擇表現型為 的雄雞和 雌雞雜交，完成遺傳圖解：3 . 在醫(yī)學實踐中應用指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質實例一：如果一對夫婦中，妻子是紅綠色盲癥患者，假如你是醫(yī)生的話你會建議他生男孩還是女孩，為什么？ 實例二：如果患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結婚，你會建議他們生男孩還是女孩？ 為什么？ 難點突破一、X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 XY型性別決定的生物雄性體內的一對異型性染色體X、Y構成了一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關系如圖所示：(1)控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的

5、基因只位于 區(qū)段。在Y染色體上無相應的等位基因。(2)控制人類外耳道多毛癥的基因只位于 區(qū)段，在X染色體上無相應的等位基因。(3)也可能有控制相對性狀的等位基因位于X、Y的同源區(qū)段(A、C區(qū)段)，即可能出現下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。典型例題1如圖是人體性染色體的模式圖，有關敘述不正確的是()A位于區(qū)段內基因的遺傳只與男性相關B位于區(qū)段內基因在遺傳時，后代男女性狀的表現一致C位于區(qū)段內的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中【問題導析】(1)區(qū)段在 上不存在，所以相關的基因及其控制的性狀也不會在 個體中出現。(2)圖中三個區(qū)段

6、都位于性染色體上，所以都屬于 ，后代男女性狀的表現會出現不一致的表現類型。(3)三個區(qū)段中，在體細胞中不會出現等位基因的是區(qū)段 ，能出現等位基因的是區(qū)段 。二、X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳(以人類遺傳病為例)類型伴Y遺傳伴X隱性基因伴X顯性基因模型圖解基因位置致病基因位于Y染色體上隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上患者基因型XYM(無顯隱性之分)XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAY遺傳特點(1) 患者全為男性(2)父傳子、子傳孫(1)男性患者多于女性患者(2)往往隔代交叉遺傳(3)女患父子患(1)女性患者多于男性患者(2)連續(xù)遺傳(3)

7、男患母女患舉例外耳道多毛癥血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病三、系譜圖中遺傳方式的判定1首先應考慮是否為細胞質遺傳(基因位于線粒體中)(1)如系譜圖中母親患病，則子女全部患??；母親正常則子女全正常，與父方是否患病無關，則很可能是細胞質遺傳。如下圖：(2)如出現母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是細胞質遺傳。2確定是否為伴Y遺傳(1)如系譜圖A中，患者全為男性，而女性都正常，則很可能為伴Y遺傳。(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，則不是伴Y遺傳，如圖B、C。3判定顯隱性關系(1)雙親正常，子女中有患者，一定是隱性遺傳病，如圖D。(2)雙親患病，子女中出現正常的，一定是顯性

8、遺傳病，如圖E。4常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判定(1)在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X隱性遺傳，如圖F。如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖G。(2)在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。如果男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X顯性遺傳，如圖H。如果男患者的母親和女兒有正常，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖I。5不能確定的類型在系譜分析時有時難以找到特定的系譜特征，此時只能做出“最可能”的判斷，思路如下：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳典型例題2下圖是六個家族的遺傳圖譜，

9、請判斷各系譜圖最可能的遺傳方式：（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖_。（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖_。【歸納總結】系譜圖遺傳方式的判斷1首先確定是細胞核遺傳還是細胞質遺傳。2再確定是否為伴Y遺傳。3確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”是 遺傳病 “有中生無”是 遺傳病 (2)在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為 遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為 遺傳。(3)在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為

10、 遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為 遺傳。【思維提升】若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測：第一：若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是 遺傳第二：若患者無性別差異，男女患病各為l2，則該病很可能是 染色體上的基因控制。第三：若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能是 染色體上的基因控制。典型例題3如圖為某單基因遺傳病的家系圖，該遺傳病不可能是()A常染色體隱性遺傳病B伴X染色體隱性遺傳病C常染色體顯性遺傳病 D伴X染色體顯性遺傳病四、生物性別決定及基因位置的判斷1性別決定(1)性染色體是決定性別的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數目決定性別的。(2)性別相當于一對相對性狀，傳遞遵循分離定律。(3)XY和ZW都是決定性別的性染色體，不是基因，也不是基因型。2生物性別的主要決定方式：XY型