分子生物學(xué)練習(xí)題及答案

1、分子生物學(xué)試題一、名詞解釋1cDNA與cccDNA：cDNA是由mRNA通過反轉(zhuǎn)錄酶合成的雙鏈DNA；cccDNA是游離于染色體之外的質(zhì)粒雙鏈閉合環(huán)形DNA。2標準折疊單位：蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)單元螺旋與折疊通過各種連接多肽可以組成特殊幾何排列的結(jié)構(gòu)塊，此種確定的折疊類型通常稱為超二級結(jié)構(gòu)。幾乎所有的三級結(jié)構(gòu)都可以用這些折疊類型，乃至他們的組合型來予以描述，因此又將其稱為標準折疊單位。3CAP：環(huán)腺苷酸（cAMP）受體蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP與CRP結(jié)合后所形成的復(fù)合物稱激活蛋白CAP（cAMP activated protein ）4回文序列：DNA片段

2、上的一段所具有的反向互補序列，常是限制性酶切位點。5micRNA：互補干擾RNA或稱反義RNA，與mRNA序列互補，可抑制mRNA的翻譯。6核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工過程中起到自我催化的作用。7模體：蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)中存在著某些立體形狀與拓撲結(jié)構(gòu)頗為類似的局部區(qū)域8信號肽：在蛋白質(zhì)合成過程中N端有1536個氨基酸殘基的肽段，引導(dǎo)蛋白質(zhì)的跨膜。9弱化子：在操縱區(qū)與結(jié)構(gòu)基因之間的一段可以終止轉(zhuǎn)錄作用的核苷酸序列。10魔斑：當細菌生長過程中，遇到氨基酸全面缺乏時，細菌將會產(chǎn)生一個應(yīng)急反應(yīng)，停止全部基因的表達。產(chǎn)生這一應(yīng)急反應(yīng)的信號是鳥苷四磷酸(ppGpp)與鳥苷五磷酸（pppG

3、pp）。PpGpp與pppGpp的作用不只是一個或幾個操縱子，而是影響一大批，所以稱他們是超級調(diào)控子或稱為魔斑。11上游啟動子元件：是指對啟動子的活性起到一種調(diào)節(jié)作用的DNA序列，-10區(qū)的TATA、-35區(qū)的TGACA及增強子，弱化子等。12DNA探針：是帶有標記的一段已知序列DNA，用以檢測未知序列、篩選目的基因等方面廣泛應(yīng)用。13SD序列：是核糖體與mRNA結(jié)合序列，對翻譯起到調(diào)控作用。14單克隆抗體：只針對單一抗原決定簇起作用的抗體。15考斯質(zhì)粒：是經(jīng)過人工構(gòu)建的一種外源DNA載體，保留噬菌體兩端的COS區(qū)，與質(zhì)粒連接構(gòu)成。16藍-白斑篩選：含LacZ基因（編碼半乳糖苷酶）該酶能分解生

4、色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-D-半乳糖苷)產(chǎn)生藍色，從而使菌株變藍。當外源DNA插入后，LacZ基因不能表達，菌株呈白色，以此來篩選重組細菌。稱之為藍-白斑篩選。17順式作用元件：在DNA中一段特殊的堿基序列，對基因的表達起到調(diào)控作用的基因元件。18Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是從DNA聚合酶I全酶中去除了5 3外切酶活性19錨定PCR：用于擴增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分別用多聚dC與已知的序列作為引物進行PCR擴增。20融合蛋白：真核蛋白的基因與外源基因連接，同時表達翻譯出的原基因蛋白與外源蛋白結(jié)合在一起所組成的蛋白質(zhì)。

5、二、填 空1 DNA的物理圖譜是DNA分子的（限制性內(nèi)切酶酶解 ）片段的排列順序。2 RNA酶的剪切分為（自體催化 ）、（異體催化 ）兩種類型。3原核生物中有三種起始因子分別是（IF-1）、（ IF-2 ）與（IF-3 ）。4蛋白質(zhì)的跨膜需要（ 信號肽 ）的引導(dǎo)，蛋白伴侶的作用是（輔助肽鏈折疊成天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)）。5啟動子中的元件通常可以分為兩種：（核心啟動子元件 ）與（上游啟動子元件 ）。6分子生物學(xué)的研究內(nèi)容主要包含（結(jié)構(gòu)分子生物學(xué) ）、（基因表達與調(diào)控 ）、（ DNA重組技術(shù) ）三部分。7證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實驗是（肺炎球菌感染小鼠 ）、（ T2噬菌體感染大腸桿菌 ）這兩個實

6、驗中主要的論點證據(jù)是：（生物體吸收的外源DNA改變了其遺傳潛能 ）。8hnRNA與mRNA之間的差別主要有兩點：（ hnRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的過程中經(jīng)過剪接，）、（ mRNA的5末端被加上一個m7pGppp帽子，在mRNA3末端多了一個多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。9蛋白質(zhì)多亞基形式的優(yōu)點是（亞基對DNA的利用來說是一種經(jīng)濟的方法 ）、（可以減少蛋白質(zhì)合成過程中隨機的錯誤對蛋白質(zhì)活性的影響）、（活性能夠非常有效與迅速地被打開與被關(guān)閉 ）。10蛋白質(zhì)折疊機制首先成核理論的主要內(nèi)容包括（成核 ）、（結(jié)構(gòu)充實）、（最后重排）。 11半乳糖對細菌有雙重作用；一方面（可以作為碳源供細胞生長 ）；另一

7、方面（它又是細胞壁的成分 ）。所以需要一個不依賴于cAMPCRP的啟動子S2進行本底水平的永久型合成；同時需要一個依賴于cAMPCRP的啟動子S1對高水平合成進行調(diào)節(jié)。有G時轉(zhuǎn)錄從（ S2 ）開始，無G時轉(zhuǎn)錄從（ S1 ）開始。12DNA重組技術(shù)也稱為（基因克?。┗颍ǚ肿涌寺?）。最終目的是（把一個生物體中的遺傳信息DNA轉(zhuǎn)入另一個生物體）。典型的DNA重組實驗通常包含以下幾個步驟：提取供體生物的目的基因（或稱外源基因），酶接連接到另一DNA分子上（克隆載體），形成一個新的重組DNA分子。將這個重組DNA分子轉(zhuǎn)入受體細胞并在受體細胞中復(fù)制保存，這個過程稱為轉(zhuǎn)化。對那些吸收了重組DNA的受體細胞

8、進行篩選與鑒定。對含有重組DNA的細胞進行大量培養(yǎng)，檢測外援基因是否表達。13、質(zhì)粒的復(fù)制類型有兩種：受到宿主細胞蛋白質(zhì)合成的嚴格控制的稱為（嚴緊型質(zhì)粒 ），不受宿主細胞蛋白質(zhì)合成的嚴格控制稱為（ 松弛型質(zhì)粒 ）。14PCR的反應(yīng)體系要具有以下條件：a、被分離的目的基因兩條鏈各一端序列相互補的 DNA引物（約20個堿基左右）。b、具有熱穩(wěn)定性的酶如：TagDNA聚合酶。c、dNTPd、作為模板的目的DNA序列15PCR的基本反應(yīng)過程包括：（變性）、（退火）、（延伸 ）三個階段。16、轉(zhuǎn)基因動物的基本過程通常包括：將克隆的外源基因?qū)氲揭粋€受精卵或胚胎干細胞的細胞核中；接種后的受精卵或胚胎干細胞

9、移植到雌性的子宮；完成胚胎發(fā)育，生長為后代并帶有外源基因；利用這些能產(chǎn)生外源蛋白的動物作為種畜，培育新的純合系。17雜交瘤細胞系的產(chǎn)生是由（脾B）細胞與（骨髓瘤 ）細胞雜交產(chǎn)生的，由于（脾細胞）可以利用次黃嘌呤，（ 骨細胞 ）提供細胞分裂功能，所以能在HAT培養(yǎng)基中生長。18隨著研究的深入第一代抗體稱為（多克隆抗體）、第二代（單克隆抗體）、第三代（基因工程抗體 ）。19目前對昆蟲病毒的基因工程改造主要集中于桿狀病毒，表現(xiàn)在引入（外源毒蛋白基因 ）；（ 擾亂昆蟲正常生活周期的基因 ）；（ 對病毒基因進行修飾 ）。20哺乳類RNA聚合酶啟動子中常見的元件TATA、GC、CAAT所對應(yīng)的反式作用蛋白

10、因子分別是（ TFIID ）、（ SP-1 ）與（ CTF/NF1 ）。21RNA聚合酶的基本轉(zhuǎn)錄因子有、TF-A、TF-B、TFII-D、TF-E他們的結(jié)合順序是： （ D、A、B、E ）。其中TFII-D的功能是（與TATA盒結(jié)合 ）。22與DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子大多以二聚體形式起作用，轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合的功能域常見有以下幾種（ 螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋 ）、（ 鋅指模體 ）、（堿性-亮氨酸拉鏈模體 ）。23限制性內(nèi)切酶的切割方式有三種類型分別是（在對稱軸5' 側(cè)切割產(chǎn)生5' 粘端 ）、（在對稱軸3' 側(cè)切割產(chǎn)生3' 粘端）（在對稱軸處切割產(chǎn)生平段）。24質(zhì)粒DNA

11、具有三種不同的構(gòu)型分別是：（ SC構(gòu)型 ）、（ oc構(gòu)型 ）、（ L構(gòu)型 ）。在電泳中最前面的是（ SC構(gòu)型 ）。25外源基因表達系統(tǒng)，主要有（大腸桿菌 ）、（ 酵母）、（ 昆蟲 ）與（ 哺乳類細胞表 ）。26轉(zhuǎn)基因動物常用的方法有：（逆轉(zhuǎn)錄病毒感染法）、（DNA顯微注射法）、（胚胎干細胞法 ）。三、簡 答1 分別說出5種以上RNA的功能？轉(zhuǎn)運RNA tRNA 轉(zhuǎn)運氨基酸 ；核蛋白體RNA，rRNA核蛋白體組成成 ；信使RNA，mRNA蛋白質(zhì)合成模板 ；不均一核RNA，hnRNA 成熟mRNA的前體 ；小核RNA snRNA 參與hnRNA的剪接；小胞漿RNA scRNA/7SL-RNA 蛋白

12、質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號識別體的組成成分；反義RNA anRNA/micRNA 對基因的表達起調(diào)節(jié)作用；核酶 Ribozyme RNA，有酶活性的RNA2原核生物與真核生物啟動子的主要差別？原核生物TTGACA - TATAAT-起始位點 -35 -10真核生物增強子-GC -CAAT-TATAA5mGpp起始位點 -110 -70 -253對天然質(zhì)粒的人工構(gòu)建主要表現(xiàn)在哪些方面？天然質(zhì)粒往往存在著缺陷，因而不適合用作基因工程的載體，必須對之進行改造構(gòu)建：a、加入合適的選擇標記基因，如兩個以上，易于用作選擇,通常是抗生素基因。b、增加或減少合適的酶切位點，便于重組。 c、縮短長度，切去不必要的片

13、段，提高導(dǎo)入效率，增加裝載量。d、改變復(fù)制子，變嚴緊為松弛，變少拷貝為多拷貝。e、根據(jù)基因工程的特殊要求加裝特殊的基因元件 4舉例說明差示篩選組織特異cDNA的方法？制備兩種細胞群體，目的基因在其中一種細胞中表達或高表達，在另一種細胞中不表達或低表達，然后通過雜交對比找到目的基因。 例如：在腫瘤發(fā)生與發(fā)展過程中，腫瘤細胞會呈現(xiàn)與正常細胞表達水平不同的mRNA，因此，可以通過差示雜交篩選出與腫瘤相關(guān)的基因。也可利用誘導(dǎo)的方法，篩選出誘導(dǎo)表達的基因。 5雜交瘤細胞系的產(chǎn)生與篩選？脾B細胞+骨髓瘤細胞，加聚乙二醇（PEG）促進細胞融合，HAT培養(yǎng)基中培養(yǎng)（內(nèi)含次黃嘌呤、氨基蝶呤、T）生長出來的脾B-

14、骨髓瘤融合細胞繼續(xù)擴大培養(yǎng)。 細胞融合物中包含：脾-脾融合細胞：不能生長，脾細胞不能體外培養(yǎng)。骨-骨融合細胞：不能利用次黃嘌呤，但可通過第二途 徑利用葉酸還原酶合成嘌呤。氨基蝶呤對葉酸還原酶有抑制作用，因此不能生長。骨-脾融合細胞：在HAT中能生長，脾細胞可以利用次黃嘌呤，骨細胞提供細胞分裂功能。 6、利用雙脫氧末端終止法（Sanger法）測定DNA一級結(jié)構(gòu)的原理與方法？原理是采用核苷酸鏈終止劑2，3，-雙脫氧核苷酸終止DNA的延長。由于它缺少形成3/5/磷酸二脂鍵所需要的3-OH，一旦參入到DNA鏈中，此DNA鏈就不能進一步延長。根據(jù)堿基配對原則，每當DNA聚合酶需要dNMP參入到正常延長的

15、DNA鏈中時，就有兩種可能性，一是參入ddNTP,結(jié)果導(dǎo)致脫氧核苷酸鏈延長的終止；二是參入dNTP,使DNA鏈仍可繼續(xù)延長，直至參入下一個ddNTP。根據(jù)這一方法，就可得到一組以ddNTP結(jié)尾的長短不一的DNA片段。 方法是分成四組分別為ddAMP、ddGMP、ddCMP、ddTMP反應(yīng)后，聚丙烯酰胺凝膠電泳按泳帶可讀出DNA序列。 7、激活蛋白（CAP）對轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控作用？環(huán)腺苷酸（cAMP）受體蛋白CRP（cAMP receptor protein），cAMP與CRP結(jié)合后所形成的復(fù)合物稱激活蛋白CAP（cAMPactivated protein ）。當大腸桿菌生長在缺乏葡萄糖的培養(yǎng)基中時

16、，CAP合成量增加，CAP具有激活乳糖（Lac）等啟動子的功能。一些依賴于CRP的啟動子缺乏一般啟動子所具有的典型的-35區(qū)序列特征（TTGACA）。因此RNA聚合酶難以與其結(jié)合。 CAP的存在（功能）：能顯著提高酶與啟動子結(jié)合常數(shù)。主要表現(xiàn)以下二方面：CAP通過改變啟動子的構(gòu)象以及與酶的相互作用幫助酶分子正確定向,以便與-10區(qū)結(jié)合，起到取代-35區(qū)功能的作用。CAP還能抑制RNA聚合酶與DNA中其它位點的結(jié)合，從而提高與其特定啟動子結(jié)合的概率。8、典型的DNA重組實驗通常包括哪些步驟？a、提取供體生物的目的基因（或稱外源基因），酶接連接到另一DNA分子上（克隆載體），形成一個新的重組DNA

17、分子。 b、將這個重組DNA分子轉(zhuǎn)入受體細胞并在受體細胞中復(fù)制保存，這個過程稱為轉(zhuǎn)化。 c、對那些吸收了重組DNA的受體細胞進行篩選與鑒定。 d、對含有重組DNA的細胞進行大量培養(yǎng)，檢測外援基因是否表達。 9、基因文庫的構(gòu)建對重組子的篩選舉出3種方法并簡述過程?？股乜剐院Y選、抗性的插入失活、蘭-白斑篩選 或PCR篩選、差式篩選、DNA探針 多數(shù)克隆載體均帶有抗生素抗性基因（抗氨芐青霉素、四環(huán)素）。當質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌中后，該菌便獲得抗性，沒有轉(zhuǎn)入的不具有抗性。但不能區(qū)分是否已重組。 在含有兩個抗性基因的載體中，如果外源DNA片段插入其中一個基因并導(dǎo)致該基因失活，就可用兩個分別含不同藥物的平板對

18、照篩選陽性重組子。 如pUC質(zhì)粒含LacZ基因（編碼半乳糖苷酶）該酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-D-半乳糖苷)產(chǎn)生藍色，從而使菌株變藍。當外源DNA插入后，LacZ基因不能表達，菌株呈白色，以此來篩選重組細菌。 10、說明通過胚胎干細胞獲得轉(zhuǎn)基因動物的基本過程？胚胎干細胞（embryonic stem cell,ES）：是胚胎發(fā)育期的胚細胞，可以人工培養(yǎng)增殖并具有分化成其它類型細胞的功能。ES細胞的培養(yǎng)：分離胚泡的內(nèi)層細胞團進行培養(yǎng)。ES在無飼養(yǎng)層中培養(yǎng)時會分化為肌細胞、N細胞等多種功能細胞，在含有成纖維細胞中培養(yǎng)時ES將保持分化功能。 可以對ES進行基因操作，不影響它

19、的分化功能可以定點整合，解決了隨機整合的問題。向胚胎干細胞導(dǎo)入外源基因，然后植入到待孕雌鼠子宮，發(fā)育成幼鼠，雜交獲得純合鼠。蛋白質(zhì)的生物合成(一)名詞解釋1翻譯(translation)：以mRNA為模板，氨酰-tRNA為原料直接供體，在多種蛋白質(zhì)因子與酶的參與下，在核糖體上將mRNA分子上的核苷酸順序表達為有特定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。2密碼子(codon)：mRNA中堿基順序與蛋白質(zhì)中氨基酸順序的對應(yīng)關(guān)系是通過密碼實現(xiàn)的， mRNA中每三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這三個相鄰的堿基稱為一個密碼子。3密碼的簡并性(degeneracy)：個氨基酸具有兩個以上密碼子的現(xiàn)象。4同義密碼子(sy

20、nonym codon)：為同種氨基酸編碼的各個密碼子，稱為同義密碼了。5變偶假說(wobble hypothesis)：指反密碼子的前兩個堿基(3-端)按照標準與密碼子的前兩個堿基(5-端)配對，而反密碼子中的第三個堿墓則有某種程度的變動，使其有可能與幾種不同的堿基配對。6移碼突變(frame-shift mutation)：在mRNA中，若插入或刪去一個核苷酸，就會使讀碼發(fā)錯誤，稱為移碼，由于移碼而造成的突變、稱移碼突變。 7，同功受體(isoacceptor)：轉(zhuǎn)運同一種氨基酸的幾種tRNA稱為同功受體。8反密碼子(anticodon)：指tRNA反密碼子環(huán)中的三個核苷酸的序列，在蛋白質(zhì)

21、合成過程中通過堿基配對，識別并結(jié)合到mRNA的特殊密碼上。9多核糖體(polysome)：mRNA同時與若干個核糖體結(jié)合形成的念珠狀結(jié)構(gòu)，稱為多核糖體。(二)問答題1參與蛋白質(zhì)生物合成體系的組分有哪些?它們具有什么功能?mRNA：蛋白質(zhì)合成的模板；tRNA：蛋白質(zhì)合成的氨基酸運載工具；核糖體：蛋白質(zhì)合成的場所；輔助因子：(a)起始因子-參與蛋白質(zhì)合成起始復(fù)合物形成；(b)延長因子-肽鏈的延伸作用；(c)釋放因子一-終止肽鏈合成并從核糖體上釋放出來。2遺傳密碼是如何破譯的?提示：三個突破性工作 (1)體外翻譯系統(tǒng)的建立；(2)核糖體結(jié)合技術(shù)；(3)核酸的人工合成。3遺傳密碼有什么特點?(1)密碼

22、無標點：從起始密碼始到終止密碼止，需連續(xù)閱讀，不可中斷。增加或刪除某個核苷酸會發(fā)生移碼突變。 (2)密碼不重疊：組成一個密碼的三個核苷酸只代表一個氨基酸，只使用一次，不重疊使用。 (3)密碼的簡并性：在密碼子表中，除Met、Trp各對應(yīng)一個密碼外，其余氨基酸均有兩個以上的密碼，對保持生物遺傳的穩(wěn)定性具有重要意義。 (4)變偶假說：密碼的專一性主要由頭兩位堿基決定，第三位堿基重要性不大，因此在與反密碼子的相互作用中具有一定的靈活性。 (5)通用性及例外：地球上的一切生物都使用同一套遺傳密碼，但近年來已發(fā)現(xiàn)某些個別例外現(xiàn)象，如某些哺乳動物線粒體中的UGA不是終止密碼而是色氨酸密碼子。 (6)起始密

23、碼子AUG，同時也代表Met，終止密碼子UAA、UAG、UGA使用頻率不同。4簡述三種RNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用。(1)mRNA：DNA的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄作用傳遞給mRNA，mRNA作為蛋白質(zhì)合成模板，傳遞遺傳信息，指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。 (2)tRNA：蛋白質(zhì)合成中氨基酸運載工具，tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子相互作用，使分子中的遺傳信息轉(zhuǎn)換成蛋白質(zhì)的氨基酸順序是遺傳信息的轉(zhuǎn)換器。 (3)rRNA 核糖體的組分，在形成核糖體的結(jié)構(gòu)與功能上起重要作用，它與核糖體中蛋白質(zhì)以及其它輔助因子一起提供了翻譯過程所需的全部酶活性。5簡述核糖體的活性中心的二位點模型及三位點模型的內(nèi)容。(1)二位點模

24、型 A位：氨酰-tRNA進入并結(jié)合的部位；P位：起始氨酰-tRNA或正在延伸的肽基-tRNA結(jié)合部位，也是無載的tRNA從核糖體上離開的部位。(2)三位點模型 大腸桿菌上的70S核糖體上除A位與P位外，還存在第三個結(jié)合tRNA的位點，稱為E位，它特異地結(jié)合無負載的tRNA及無負載的tRNA最后從核糖體上離開的位點。6氨基酸在蛋白質(zhì)合成過程中是怎樣被活化的?催化氨基酸活化的酶稱氨酰-tRNA合成酶，形成氨酰-tRNA，反應(yīng)分兩步進行： (1)活化 需Mg2+與Mn2+，由ATP供能，由合成酶催化，生成氨基酸-AMP-酶復(fù)合物。 ， (2)轉(zhuǎn)移 在合成酶催化下將氨基酸從氨基酸AMP酶復(fù)合物上轉(zhuǎn)移到

25、相應(yīng)的tRNA上，形成氨酰-tRNA。 7簡述蛋白質(zhì)生物合成過程。蛋白質(zhì)合成可分四個步驟，以大腸桿菌為例： (1)氨基酸的活化：游離的氨基酸必須經(jīng)過活化以獲得能量才能參與蛋白質(zhì)合成，由氨酰-tRNA合成酶催化，消耗1分子ATP，形成氨酰-tRNA。 (2)肽鏈合成的起始：由起始因子參與，mRNA與30S小亞基、50S大亞基及起始甲酰甲硫氨酰-tRNA(fMet-tRNAt)形成70S起始復(fù)合物，整個過程需GTP水解提供能量。 (3)肽鏈的延長：起始復(fù)合物形成后肽鏈即開始延長。首先氨酰-tRNA結(jié)合到核糖體的A位，然后，由肽酰轉(zhuǎn)移酶催化與P位的起始氨基酸或肽酰基形成肽鍵，tRNAf或空載tRNA

26、仍留在P位最后核糖體沿mRNA53方向移動一個密碼子距離，A位上的延長一個氨基酸單位的肽酰-tRNA轉(zhuǎn)移到P位，全部過程需延伸因子EF-Tu、EF-Ts，能量由GTP提供。 (4)肽鏈合成終止，當核糖體移至終止密碼UAA、UAG或UGA時，終止因子RF-1、RF-2識別終止密碼，并使肽酰轉(zhuǎn)移酶活性轉(zhuǎn)為水解作用，將P位肽酰-tRNA水解，釋放肽鏈，合成終止。8蛋白質(zhì)合成中如何保證其翻譯的正確性?提示：(1)氨基酸與tRNA的專一結(jié)合，保證了tRNA攜帶正確的氨基酸；(2)攜帶氨基酸的tRNA對mRNA的識別，mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子的相互識別，保證了遺傳信息準確無誤地轉(zhuǎn)譯；(3)

27、起始因子及延長因子的作用，起始因子保證了只有起始氨酰-tRNA能進入核糖體P位與起始密碼子結(jié)合，延伸因子的高度專一性，保證了起始tRNA攜帶的fMet不進入肽鏈內(nèi)部；(4)核糖體三位點模型的E位與A位的相互影響，可以防止不正確的氨酰-tRNA進入A位，從而提高翻譯的正確性；(5)校正作用：氨酰-tRNA合成酶與tRNA的校正作用；對占據(jù)核糖體A位的氨酰-tRNA的校對；變異校對即基因內(nèi)校對與基因間校對等多種校正作用可以保證翻譯的正確。9原核細胞與真核細胞在合成蛋白質(zhì)的起始過程有什么區(qū)別。(1)起始因子不同：原核為IF-1，IF-2，IF-2，真核起始因子達十幾種。(2)起始氨酰-tRNA不同：

28、原核為fMet-tRNAf，真核Met-tRNAi(3)核糖體不同：原核為70S核粒體，可分為30S與50S兩種亞基，真核為80S核糖體，分40S與60S兩種亞基10蛋白質(zhì)合成后的加工修飾有哪些內(nèi)容?提示：(1)水解修飾；(2)肽鍵中氨基酸殘基側(cè)鏈的修飾；(3)二硫鍵的形成；(4)輔基的連接及亞基的聚合。11蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)是怎樣形成的? 提示：蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)是由氨基酸的順序決定的，不同的蛋白質(zhì)有不同的氨基酸順序，各自按一定的方式折疊而成該蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)。折疊是在自然條件下自發(fā)進行的，在生理條件下，它是熱力學(xué)上最穩(wěn)定的形式，同時離不開環(huán)境因素對它的影響。對于具有四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，其亞基可以

29、由一個基因編碼的相同肽鏈組成，也可以由不同肽鏈組成，不同肽鏈可以通過一條肽鏈加工剪切形成，或由幾個不同單順反子mRNA翻譯，或由多順反子mRNA翻譯合成。12真核細胞與原核細胞核糖體組成有什么不同?如何證明核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所?原核細胞：70S核糖體由30S與50S兩個亞基組成；真核細胞：80S核糖體由40S與60S兩個亞基組成。利用放射性同位素標記法，通過核糖體的分離證明之。13. 已知一種突變的噬菌體蛋白是由于單個核苷酸插入引起的移碼突變的，將正常的蛋白質(zhì)與突變體蛋白質(zhì)用胰蛋白酶消化后，進行指紋圖分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有一個肽段的差異，測得其基酸順序如下：  

30、正常肽段 Met-Val-Cys-Val-Arg   突變體肽段 Met-Ala-Met-Arg  （1）什么核苷酸插入到什么地方導(dǎo)致了氨基酸順序的改變？  （2）推導(dǎo)出編碼正常肽段與突變體肽段的核苷酸序列.提示：有關(guān)氨基酸的簡并密碼分別為   Val: GUU GUC GUA GUG Arg: CGU CGC CGA CG AGA AGG   Cys: UGU UGC Ala: GCU GCC GCA CGC提示：(1)在正常肽段的第一個Val的密碼GUA的G后插入了一個C ；(2) 

31、;正常肽段的核苷酸序列為：AUG GUA UGC GU CG；突變體肽段的核苷酸序列為：AUG GCU AUG CGU 。14. 試列表比較核酸與蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。 核酸（Nucleic acids） 蛋白質(zhì)（Proteins） DNARNA一級結(jié)構(gòu)Primary structure核苷酸序列AGTTCT 或AGUUCU 的排列順序3，5，- 磷酸二酯鍵氨基酸排列順序肽鍵二級結(jié)構(gòu)Secondarystructure 雙螺旋主要是氫鍵，堿基堆積力 配對（莖-環(huán)結(jié)構(gòu)）（同左） 有規(guī)則重復(fù)的構(gòu)象（-helix ，sheet，-turn）氫鍵三級結(jié)構(gòu)Ter

32、tiary structure 超螺旋 RNA空間構(gòu)象 一條肽鏈的空間構(gòu)象 范德華力 氫鍵 疏水作用 鹽橋 二硫鍵等四級結(jié)構(gòu)Quaternarystructure  多條肽鏈（或不同蛋白）15. 試比較原核生物與真核生物的翻譯。原核生物與真核生物的翻譯比較如下：僅述真核生物的，原核生物與此相反。（1）.起始Met不需甲酰化；（2）.無SD序列，但需要一個掃描過程；（3）.tRNA先于mRNA與核糖體小亞基結(jié)合；（4）.起始因子比較多；（5）.只一個終止釋放因子。(三)填空題1蛋白質(zhì)的生物合成是以_ mRNA 為模板，以_  氨酰-tR

33、NA _為原料直接供體，以_核糖體_為合成楊所。2生物界共有_64_個密碼子，其中_61_個為氨基酸編碼，起始密碼子為_AUG _；終止密碼子為_ UAA _、_ UAG _、_ UGA_。3原核生物的起始tRNA以_ tRNAf _表示，真核生物的起始tRNA以_ tRNAi _表示，延伸中的甲硫氨酰tRNA以_ tRNAm _表示。4植物細胞中蛋白質(zhì)生物合成可在_核糖體_、_線粒體_與_葉綠體_三種細胞器內(nèi)進行。5延長因子T由Tu與Ts兩個亞基組成，Tu為對熱_不穩(wěn)定_蛋白質(zhì)，Ts為對熱_ 穩(wěn)定_蛋白質(zhì)。6原核生物中的釋放因子有三種，其中RF-1識別終止密碼子_UAA_、_UAG_；RF-

34、2識別_UAA_、_UGA_；真核中的釋放因子只有_RF_一種。7氨酰-tRNA合成酶對_氨基酸_與相應(yīng)的_tRNA_有高度的選擇性。8原核細胞的起始氨基酸是_甲酰甲硫氨酸_，起始氨酰-tRNA是_甲酰甲硫氨酰-tRNA_。9原核細胞核糖體的_小_亞基上的 _16SrRNA_協(xié)助辨認起始密碼子。l0每形成一個肽鍵要消耗_4_個高能磷酸鍵，但在合成起始時還需多消耗_1_個高能磷酸鍵。11肽基轉(zhuǎn)移酶在蛋白質(zhì)生物合成中的作用是催化_肽鍵_形成與_ 肽酰-tRNA _的水解。12肽鏈合成終止時，_終止因子_進人“A”位，識別出_終止密碼子_，同時終止因子使_肽基轉(zhuǎn)移酶_的催化作用轉(zhuǎn)變?yōu)開水解作用_。1

35、3原核生物的核糖體由_30S_小亞基與_50S_大亞基組成，真核生物核糖體由_40S_小亞基與_60S_大亞基組成。14. 蛋白質(zhì)中可進行磷酸化修飾的氨基酸殘基主要為_Ser_、_Thr_、_Tyr_。(四)選擇題1蛋白質(zhì)生物合成的方向是( )。 從CN端 定點雙向進行 從N端、C端同時進行 從NC端2不能合成蛋白質(zhì)的細胞器是( )。 線粒體 葉綠體 高爾基體 核糖體3真核生物的延伸因子是( )。 EFTu EF一2 EF-G EF一1 4真核生物的釋放因子是( )。 RF RF一1 RF一2 RF一3 5能與tRNA反密碼子中的I堿基配對的是( )。 A、G C、U U U、C、A

36、 6蛋白質(zhì)合成所需能量來自( )。 ATP GTP ATP、GTP GTP 7tRNA的作用是( )。 將一個氨基酸連接到另一個氨基酸上 把氨基酸帶到mRNA位置上 將mRNA接到核糖體上 增加氨基酸的有效濃度8關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是( )。 空載tRNA的脫落發(fā)生在“A”位上 核糖體沿mRNA的35方向相對移動 核糖體沿mRNA的53方向相對移動 核糖體在mRNA上一次移動的距離相當于二個核苷酸的長度9在蛋白質(zhì)合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸鍵( )。 肽基轉(zhuǎn)移酶形成肽鍵 氨酰一tRNA與核糖體的“A，位點結(jié)合 核糖體沿mRNA移動 fMettRNAf與mRNA的起始密碼子結(jié)合以

37、及與大、小亞基的結(jié)合10在真核細胞中肽鏈合成的終止原因是( )。 已達到mRNA分子的盡頭 具有特異的tRNA識別終止密碼子 終止密碼子本身具有酯酶作用，可水解肽酰與tRNA之是的酯鍵 終止密碼子被終止因子(RF)所識別11蛋白質(zhì)生物合成中的終止密碼是( )。 UAA UAU UAC UAG UGA12根據(jù)擺動假說，當tRNA反密碼子第1位堿基是I時，能夠識別哪幾種密碼子( ) A C G T U13下列哪些因子是真核生物蛋白質(zhì)合成的起始因子( )。 IF1 IF2 eIF2 eIF4 elF4A14蛋白質(zhì)生物合成具有下列哪些特征( )。 氨基酸必須活化 需要消耗能量 每延長一個氨基酸必須經(jīng)過

38、進位、轉(zhuǎn)肽、移位、稅落四個步驟 合成肽鏈由C端向N端不斷延長 新生肽鏈需加工才能成為活性蛋白質(zhì)15下列哪些內(nèi)容屬于蛋白質(zhì)合成后的加工、修飾( )。切除內(nèi)含子，連接外顯子 切除信號肽 切除N-端Met形成二硫鍵 氨的側(cè)鏈修飾16蛋白質(zhì)生物合成過程中，下列哪些步驟需要消耗能量( )。 氨基酸分子的活化 70S起始復(fù)合物的形成 氨酰tRNA進入核糖體A位 肽鍵形成 核糖體移位17原核生物的肽鏈延伸過程有下列哪些物質(zhì)參與( )。肽基轉(zhuǎn)移酶 鳥苷三磷酸 mRNA 甲酰甲硫氨酰-tRNAEF-Tu、EF-Ts、 EF-G18.Shine-Dalgarno順序(SD-順序)是指: ( )在mRNA分子的起始

39、碼上游8-13個核苷酸處的順序在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點前8-13個核苷酸處的順序16srRNA3'端富含嘧啶的互補順序 啟動基因的順序特征 以上都正確19. 在研究蛋白合成中,可利用嘌呤霉素,這是因為它: ( )使大小亞基解聚 使肽鏈提前釋放 抑制氨基酰-tRNA合成酶活性 防止多核糖體形成 以上都正確20. 氨基酸活化酶：( )活化氨基酸的氨基 利用GTP作為活化氨基酸的能量來源催化在tRNA的5磷酸與相應(yīng)氨基酸間形成酯鍵每一種酶特異地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的tRNA 以上都不正確(五)是非題1DNA不僅決定遺傳性狀，而且還直接表現(xiàn)遺傳性狀。( × )2

40、密碼子在mRNA上的閱讀方向為5 3。( )3每種氨基酸都有兩種以上密碼子。( × )4一種tRNA只能識別一種密碼子。( × )5線粒體與葉綠體的核糖體的亞基組成與原核生物類似。( )6大腸桿菌的核糖體的小亞基必須在大亞基存在時，才能與mRNA結(jié)合。( × )7大腸桿菌的核糖體的大亞基必須在小亞存在時，才能與mRNA結(jié)合。( )8在大腸桿菌中，一種氨基酸只對應(yīng)于一種氨酰-tRNA合成酶。( )9氨基酸活化時，在氨酰-tRNA合成酶的催化下，由ATP供能，消耗個高能磷酸鍵。( × )10線粒體與葉綠體內(nèi)的蛋白質(zhì)生物合成起始與原核生物相同。( )11每種氨

41、基酸只能有一種特定的tRNA與之對應(yīng)。( × )12AUG既可作為fMet-tRNAf與Met-tRNAi的密碼子，又可作為肽鏈內(nèi)部Met的密碼子。( )13構(gòu)成密碼子與反密碼子的堿基都只是A、U、C、G。( × )14核糖體大小亞基的結(jié)合與分離與Mg2+，的濃度有關(guān)。( )15核糖體的活性中心“A”位與“P”位都主要在大亞基上。( × )16. E.coli中，DnaA與復(fù)制起始區(qū)DNA結(jié)合，決定復(fù)制的起始。( )核酸的生物合成(一)名詞解釋1中心法則(central dogma)：生物體遺傳信息流動途徑。最初由Crick(1958)提出，經(jīng)后人的不斷補充與修改

42、，現(xiàn)包括反轉(zhuǎn)錄與RNA復(fù)制等內(nèi)容。2半保留復(fù)制(簡稱復(fù)制)（semiconservative replication)：親代雙鏈DNA以每條鏈為模板，按堿基配對原則各合成一條互補鏈，這樣一條親代DNA雙螺旋，形成兩條完全相同的子代DNA螺旋，子代DNA分子中都有一條合成的“新”鏈與一條來自親代的舊鏈，稱為半保留復(fù)制。3DNA聚合酶(DNA polymerase)：指以脫氧核苷三磷酸為底物，按5 3方向合成DNA的一類酶，反應(yīng)條件：4種脫氧核苷三磷酸、Mg+、模板、引物。DNA聚合酶是多功能酶，除具有聚合作用外，還具有其它功能，不同DNA聚合酶所具有的功能不同。4解旋酶(helicase)：是一

43、類通過水解ATP提供能量，使DNA雙螺旋兩條鏈分開的酶，每解開一對堿基，水解2分子ATP。5拓撲異構(gòu)酶(topoisomerase)：是一類引起DNA拓撲異構(gòu)反應(yīng)的酶，分為兩類：類型I的酶能使DNA的一條鏈發(fā)生斷裂與再連接，反應(yīng)無需供給能量，類型的酶能使DNA的兩條鏈同時發(fā)生斷裂與再連接，當它引入超螺旋時，需要由ATP供給能量。6單鏈DNA結(jié)合蛋白(single-strand binding protein ,SSB)：是一類特異性與單鏈區(qū)DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)。它的功能在于穩(wěn)定DNA解開的單鏈，阻止復(fù)性與保護單鏈部分不被核酸酶降解。 7DNA連接酶(DNA ligase)：是專門催化雙

44、鏈DNA中缺口共價連接的酶，不能催化兩條游離的單鏈DNA鏈間形成磷酸二酯鍵。反應(yīng)需要能量。8引物酶及引發(fā)體(primase primosome)：以DNA為模板，以核糖核苷酸為底物，在DNA合成中，催化形成RNA引物的酶稱為引物酶及引物體。大腸桿菌的引物酶單獨沒有活性，只有與其它蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形成一個復(fù)合體，即引發(fā)體才有生物活性。 9復(fù)制叉(replication fork)：復(fù)制中的DNA分子，末復(fù)制的部分是親代雙螺旋，而復(fù)制好的部分是分開的，由兩個子代雙螺旋組成，復(fù)制正在進行的部分呈丫狀叫做復(fù)制叉。 10復(fù)制眼結(jié)構(gòu)：在一段DNA上，正在復(fù)制的部分形成眼狀結(jié)構(gòu)。復(fù)制眼在環(huán)狀DNA上形成的

45、結(jié)構(gòu)與希臘字母相象，所以叫結(jié)構(gòu)。 11前導(dǎo)鏈(1eading strand)：在DNA復(fù)制過程中，以親代鏈(3 5為模板時，子代鏈的合成 (5 3)是連續(xù)的這條能連續(xù)合成的鏈稱前導(dǎo)鏈。 12岡崎片段(Okazaki fragment)、后隨鏈(1agging strand)：在DNA復(fù)制過程中，以親代鏈(5 3)為模板時，子代鏈的合成不能以3 5方向進行，而是按5 3方向合成出許多小片段，因為是岡崎等人研究發(fā)現(xiàn)，因此稱岡崎片段。由許多岡崎片段連接而成的子代鏈稱為后隨鏈。13半不連續(xù)復(fù)制(Semidiscontinuous replication)：在DNA復(fù)制過程中，一條鏈的合成是連續(xù)的，另一

46、條鏈的合成是不連續(xù)的，所以叫做半不連續(xù)復(fù)制。14逆轉(zhuǎn)錄(reverse transcription)：以RNA為模板合成DNA的過程。15逆轉(zhuǎn)錄酶(reverse transeriptase)：催化以RNA為模板合成DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程的酶。 Temin(1960)首次從勞氏肉瘤病毒中發(fā)現(xiàn)。逆轉(zhuǎn)錄酶具有多種酶活性：依賴RNA的DNA聚合酶活性；依賴DNA的DNA聚合酶活性，RNA水解酶活性，DNA合成方向5 3。合成時需要引物與模板。16突變(mutation)：基因組DNA順序上的任何一種改變都叫做突變。分點突變與結(jié)構(gòu)畸變。17點突變(Point mutation)：是指一個或幾個堿基對被置換

47、(replacement)，這種置換又分兩種形式：轉(zhuǎn)換(transition)一-指用一個嘌呤堿置換另一個嘌呤堿，一個嘧啶堿置換另一個嘧啶堿；顛換(transversion)一-指用嘌呤堿置換嘧啶堿或用嘧啶堿置換嘌呤堿。18結(jié)構(gòu)畸變：基因中的缺口、或插入(insertion)或缺失(deletion)某些堿基造成移碼突變使 DNA的模板鏈失去功能。19誘變劑(mutagen)：使基因組發(fā)生突變的物理、化學(xué)、生物因素叫誘變劑。20修復(fù)(repair)：除去DNA上的損傷，恢復(fù)DNA的正常結(jié)構(gòu)與功能是生物機體的一種保護功能。21光裂合酶修復(fù)(又稱光復(fù)活)(photoreactivation)：可見

48、光將光裂合酶激活，它分解DNA上由紫外線照射而形成的嘧啶二聚體，使它們恢復(fù)成兩個單獨的嘧啶堿。22切除修復(fù)(excision repair)：在一系列酶的作用下，將DNA分子中受損傷部分切除，以互補鏈為模板，合成出空缺的部分，使DNA恢復(fù)正常結(jié)構(gòu)的過程。23重組修復(fù)(recombination repair)：DNA在有損傷的情況下也可以復(fù)制，復(fù)制時子代鏈躍過損傷部位并留下缺口，通過分子間重組，從完整的另一條母鏈上將相應(yīng)的核苷酸序列片段移至子鏈缺口處，然后用再合成的多核苷酸的序列補上母鏈的空缺，此過程稱重組修復(fù)。24誘導(dǎo)修復(fù)與應(yīng)急反應(yīng)(induction repair and SOS resp

49、onse)(SOS修復(fù))：由于DNA受到損傷或復(fù)制系統(tǒng)受到抑制所誘導(dǎo)引起的一系列復(fù)雜的應(yīng)急效應(yīng)，稱為應(yīng)急反應(yīng)。SOS反應(yīng)主要包括兩個方面：DNA損傷修復(fù)(SOS修復(fù)或稱誘導(dǎo)修復(fù))與誘變效應(yīng)。SOS修復(fù)是一種易出差錯的修復(fù)過程，雖能修復(fù)DNA的損傷而避免死亡。但卻帶來高的變異率。25DNA重組(recombination)：DNA重組是指在真核生物減數(shù)分裂過程中，細菌細胞的轉(zhuǎn)化中、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)中等發(fā)生的DNA片段的交換或插入。26基因工程(又稱基因重組技術(shù))(gene/genetic engineering)：是將外源基因經(jīng)過剪切加工，再插入到一個具有自我復(fù)制能力的載體DNA中，將新組合的DNA轉(zhuǎn)移

50、到一個寄主細胞中，外源基因就可以隨著寄主細胞的分裂進行繁殖，寄主細胞也借此獲得外源基因所攜帶的新特性。27轉(zhuǎn)錄(transcription)：由依賴于DNA的RNA聚合酶催化，以DNA的一條鏈的一定區(qū)段為模板，按照堿基配對原則，合成一條與DNA鏈互補的RNA鏈的過程。28模板鏈(template strand)又稱負(-)鏈，反意義鏈(antisense strand)：轉(zhuǎn)錄過程中用作模板的這條DNA鏈，稱模板鏈。29非模板鏈(nontemplate strand)又稱正(+)鏈，編碼鏈(coding strand)，有意義鏈(sense strand)：與模板鏈互補的那條DNA鏈，稱非模板鏈

51、。30不對稱轉(zhuǎn)錄(asymmetric transcription)：因為RNA的轉(zhuǎn)錄只在DNA的任一條鏈上進行，所以把RNA的合成叫做不對稱轉(zhuǎn)錄。31啟動子(promoter)：DNA鏈上能指示RNA轉(zhuǎn)錄起始的DNA序列稱啟動子。32轉(zhuǎn)錄單位(transcription unit)：RNA的轉(zhuǎn)錄只在DNA的一個片段上進行，這段DNA序列叫轉(zhuǎn)錄單位。33內(nèi)含子(intron)：真核生物基因中，不為蛋白質(zhì)編碼的、在mRNA加工過程中消失的DNA序列，稱內(nèi)含子。 34外顯子(exon)：真核生物基因中，在mRNA上出現(xiàn)并代表蛋白質(zhì)的DNA序列，叫外顯子。35轉(zhuǎn)錄加工(post-transcript

52、ional processing)：細菌中很多RNA分子與幾乎全部真核生物的RNA在合成后都需要不同程度的加工，才能形成成熟的RNA分子，這個過程叫轉(zhuǎn)錄后加工。36核內(nèi)不均一RNA(hnRNA)：是真核生物細胞核內(nèi)的mRNA前體分子，分子量較大，并且不均一，含有許多內(nèi)含子。 37RNA的復(fù)制(RNA replication)：某些病毒RNA既可以做為模板合成病毒蛋白質(zhì)又可在 RNA復(fù)制酶(RNA replicase)的催化下，以自身RNA為模板，合成互補的RNA新鏈，合成方向5'3，這一過程叫RNA復(fù)制。(二)問答題1試述Meselson與Stahl關(guān)于DNA半保留復(fù)制的證明實驗。提示

53、：將Ecoli放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)十幾代，使所有DNA分子標記上15N；將15N標記的Ecoli再放入普通的14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在細胞生長一代、二代 、 、n代的時間間隔內(nèi)采樣；采用氯化銫密度梯度離心分離DNA，并用紫外照相技術(shù)檢測DNA所在位置；結(jié)果如下：其結(jié)果確切地證明DNA以半保留方式復(fù)制。2描述大腸桿菌DNA聚合酶I在DNA生物合成過程中的作用。Ecoli DNA聚合酶I是多功能酶，具有：DNA聚合酶活性，能按模板要求，以5 3方向合成DNA，在DNA復(fù)制中，常用以填補引物切除后留下的空隙；5'3外切酶活性，DNA復(fù)制后期，用于切除RNA引物；3&#

54、39;5外切酶活性，用以校對復(fù)制的正確性，當出現(xiàn)錯配堿基時，切除錯配堿基直到正確配對為止；DNA聚合酶I不是DNA復(fù)制與校正中的主要聚合酶，它的功能主要是修復(fù)。3試述DNA復(fù)制過程，總結(jié)DNA復(fù)制的基本規(guī)律。以Ecoli為例，DNA復(fù)制過程分三個階段；起始：從DNA上控制復(fù)制起始的序列即起始點開始復(fù)制，形成復(fù)制叉，復(fù)制方向多為雙向，也可以是單向，若以雙向進行復(fù)制，兩個方向的復(fù)制速度不一定相同。由于DNA聚合酶不能從無到有合成新鏈，所以DNA復(fù)制需要有含3-OH的引物，引物由含有引物酶的引發(fā)體合成一段含3一10個核苷酸的RNA片段；延長：DNA復(fù)制時，分別以兩條親代DNA鏈為模板，當復(fù)制叉沿DNA移動時，以親代35鏈為模板時，子鏈的合成方向是5'3'，可連續(xù)進行，以親代53鏈為模板時，子鏈不能以35方向合成，而是先合成出許多53方向的岡崎片段，然后連接起來形成一條子鏈；終止：當一個岡崎片段的3'-OH與前一個岡崎片段的5-磷酸接近時，復(fù)制停止，由DNA聚合酶I切除引物，填補空隙，連接酶連接相鄰的DNA片段。 DNA復(fù)制時，由DNA解旋酶(又稱解鏈酶)通過水解ATP獲得能量來解開DNA雙鏈，并沿復(fù)制叉方向移動，所產(chǎn)生的單鏈很快