余干二中2010期中考試生物試卷doc

1、余干二中2010-2011年度第一學(xué)期高二年級(jí)生物期中考試卷（本試卷總分值100分，分選擇題和非選擇題兩大部分，其中選擇題30道，每道2分，共計(jì)60分，非選擇題4道，分值40分）一單項(xiàng)選擇題（每題2分，共計(jì)60分）1. 有關(guān)真核細(xì)胞DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄這兩種過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是 A兩種過(guò)程都可在細(xì)胞核中發(fā)生 B兩種過(guò)程都有酶參與反應(yīng) C兩種過(guò)程都以脫氧核糖核苷酸為原料 C兩種過(guò)程都以DNA為模板2. 某條多肽的相對(duì)分子質(zhì)量為2778，若氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為110，如考慮終止密碼子，則編碼該多肽的基因長(zhǎng)度至少是A. 75對(duì)堿基B. 78對(duì)堿基C. 90對(duì)堿基D. 93對(duì)堿基3科學(xué)家將細(xì)菌中的抗

2、青枯病基因轉(zhuǎn)移到馬鈴薯葉肉細(xì)胞內(nèi)，培育出了抗病馬鈴薯植株。由此可以說(shuō)明的是 A抗青枯基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)組成B用基因診斷技術(shù)可以檢測(cè)該植株能抗青枯病C抗青枯病基因能在馬鈴薯塊莖細(xì)胞中表達(dá)D人們能定向改造生物的遺傳性狀4.關(guān)于細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的敘述，正確的是A.發(fā)生在細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期 B.子代DNA分子由兩條新鏈組成C需要模板、原料、能量和酶等D.形成的兩條新鏈堿基序列相同5.下圖表示控制某多肽鏈合成的一段DNA鏈，已知甲硫氨酸的密碼子是AUG，合成的多肽鏈的氨基酸組成為“甲硫氨酸脯氨酸蘇氨酸甘氨酸纈氨酸”， 下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是A該多肽鏈中有4個(gè)“COHN”結(jié)構(gòu)B決定該多肽鏈的遺傳密碼子依

3、次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUAC上圖DNA片段中的鏈起了轉(zhuǎn)錄模板的作用D若發(fā)生基因突變，則該多肽鏈的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變6.基因表達(dá)調(diào)控的主要環(huán)節(jié)是（ ）A翻譯后加工B轉(zhuǎn)錄起始C轉(zhuǎn)錄后加工D翻譯起始7.下列有關(guān)遺傳與基因工程的敘述中，正確的是( )A同一生物體不同體細(xì)胞的核基因和質(zhì)基因的數(shù)量都相同B測(cè)定人類(lèi)單倍體基因組和二倍體水稻（2n=24）單倍體基因組時(shí)，各需測(cè)定24條和13條染色體上DNA分子的脫氧核苷酸序列C目的基因?qū)胧荏w植物細(xì)胞并整合到葉綠體基因中，不會(huì)通過(guò)花粉傳遞至近緣作物D轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的抗蟲(chóng)基因與棉花基因的基因結(jié)構(gòu)是相同的8.下列哪項(xiàng)對(duì)雙鏈DNA分子的敘述是不正確的 A

4、若一條鏈A和T的數(shù)目相等，則另?xiàng)l鏈A和T的數(shù)目也相等 B若一條鏈G的數(shù)目為C的2倍，則另?xiàng)l鏈G的數(shù)目為C的0.5倍 C若一條鏈的A:T:G:C1:2:3:4，則另?xiàng)l鏈相應(yīng)堿基比為2:1:4:3 D若一條鏈的G:T1:2，則另?xiàng)l鏈的C:A2:1 9.一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的一端的三個(gè)堿基是CGA，這個(gè)RNA運(yùn)載的氨基酸是A甲硫氨酸（AUG） B谷氨酸（GAC） C精氨酸(CGA) D丙氨酸（GCU）10.一個(gè)DNA片段，經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次復(fù)制，共需要了90個(gè)游離的腺嘌呤，240個(gè)游離的胞嘧啶。該DNA片段的長(zhǎng)度是（ ）A220 B230 C330 D21011.（09廣東理基46）多基因遺傳病是一類(lèi)在人群中發(fā)

5、病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是哮喘病 21三體綜合征 抗維生素D佝僂病 青少年型糖尿病 A B C D12.（09廣東理基48）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群13.（09江蘇卷18）下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A B C D14.（09福建卷3）細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可

6、能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的變異是A.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D.非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異15.下列說(shuō)法正確的是 （ ）A由受精卵發(fā)育的個(gè)體體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組屬于二倍體B由卵細(xì)胞發(fā)育的個(gè)體體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組屬于二倍體C體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體D體細(xì)胞含有控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因的個(gè)體一定是二倍體16.有一對(duì)夫婦，女方色覺(jué)正常，男方為色盲。婚后所生的男孩性染色體組成為XXY，但色覺(jué)正常。下列關(guān)于導(dǎo)致此男孩性染色體異常的原因可能來(lái)

7、自于哪一方以及發(fā)生時(shí)期的推測(cè)錯(cuò)誤的是    A父方，減數(shù)第一次分裂       B母方，減數(shù)第一次分裂 C父方，減數(shù)第二次分裂       D母方，減數(shù)第二次分裂 17.（08江西師大附中、臨川一中聯(lián)考）對(duì)某成年男性色盲患者睪丸內(nèi)一正處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞的描述，正確的是A細(xì)胞內(nèi)有23條染色體，其中22條常染色體，1條性染色體，可能沒(méi)有色盲基因B細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其中44條常染色體，2條Y染色體，有一個(gè)色盲基因C細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其

8、中44條常染色體，2條X染色體，有2個(gè)色盲基因D細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其中44條常染色體，1條X染色體，1條Y染色體，有1個(gè)色盲基因18. （08浙江五校聯(lián)考）下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是A同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體19.（08江西師大附中、臨川一中聯(lián)考）同一番茄地里有兩株異常番茄，甲株所結(jié)果實(shí)均為果形異常，連續(xù)種植幾代后仍保持異常果形；乙株上只結(jié)了一個(gè)果形異常的果實(shí)，則下列說(shuō)法不正確的是A二者均可能是基因突變的結(jié)果&#

9、160;         B甲發(fā)生變異的時(shí)間可能比乙早C甲株變異一定發(fā)生于減數(shù)分裂時(shí)期      D乙株變異一定發(fā)生于有絲分裂時(shí)期20.質(zhì)粒是基因工程最常用的運(yùn)載體，它的主要特點(diǎn)是： 能自主復(fù)制不能自主復(fù)制結(jié)構(gòu)很小蛋白質(zhì)環(huán)狀RNA環(huán)狀DNA能“友好”地“借居”AB CD21基因工程的設(shè)計(jì)施工是在什么水平上進(jìn)行的 A.細(xì)胞 B.細(xì)胞器 C.分子 D.原子22細(xì)胞內(nèi)合成RNA聚合酶的場(chǎng)所是 A.細(xì)胞核 B.核區(qū) C.核糖體 D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)23下列屬于基因運(yùn)載體所必須具有的條

10、件是 具有某些標(biāo)志基因 具有環(huán)狀的DNA分子能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制 具有多種限制性?xún)?nèi)切酶A. B. C. D. 24基因治療是把健康的外源基因?qū)階.有基因缺陷的細(xì)胞中 B.有基因缺陷的染色體中C.有基因缺陷的細(xì)胞器中 D.有基因缺陷的DNA分子中25有關(guān)基因工程的敘述正確的是A.限制性?xún)?nèi)切酶只在獲得目的基因時(shí)才用 B.重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成C.質(zhì)粒都可以作為運(yùn)載體 D.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料26植物學(xué)家將胡蘿卜的韌皮部細(xì)胞分離出來(lái)，將單個(gè)細(xì)胞放入特定培養(yǎng)基中培養(yǎng)，獲得了許多完整的植株，這些植株的特點(diǎn)是 A彼此性狀極為相似 B都是單倍體植株 C植株的變異頻率較高 D都是純合體植

11、株27“轉(zhuǎn)基因動(dòng)物”是指 A含有可利用基因的動(dòng)物 B基因組中插入外源基因的動(dòng)物 C本身具有抗體蛋白類(lèi)的動(dòng)物 D能表達(dá)基因信息的動(dòng)物28在基因工程中用來(lái)修飾改造生物基因的工具是 A限制酶和連接酶 B限制酶和水解酶C限制酶和運(yùn)載體 D連接酶和運(yùn)載體291976年，美國(guó)科學(xué)家首次將人的生長(zhǎng)抑制素釋放因子的基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌，并獲得表達(dá)，這是人類(lèi)第一次獲得的轉(zhuǎn)基因生物。此文中的“表達(dá)”是指該基因在大腸桿菌內(nèi) A能進(jìn)行自我復(fù)制 B能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄 C能控制合成生長(zhǎng)抑制素釋放因子 D能合成人的生長(zhǎng)激素30.基因治療是把健康的外源基因?qū)?#160;     

12、60;                    （      ）A、有基因缺陷的細(xì)胞中 B、有基因缺陷的染色體中C、有缺陷的細(xì)胞器中 D、有基因缺陷的DNA分子中二、簡(jiǎn)答題31.閱讀下圖，回答問(wèn)題：（1）乙圖過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是_。（2）合成的場(chǎng)所是_，丙圖中的名稱(chēng)為_(kāi)。（3）圖中可以看出，tRNA與氨基酸結(jié)合的過(guò)程中有   

13、0;       生成。（4）細(xì)胞中分子比分子        （填“大”或“小”）得多，分子結(jié)構(gòu)也很特別。（5）在整個(gè)翻譯過(guò)程中，下列事件發(fā)生的先后順序是_。tRNA與氨基酸的結(jié)合氨基酸與下一個(gè)氨基酸形成肽鍵tRNA與氨基酸分離（6）圖示tRNA中，G和C的數(shù)目是否相等？_。32T2噬菌體是一種專(zhuān)門(mén)寄生在細(xì)菌體內(nèi)的病毒?？茖W(xué)家在研究遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，進(jìn)行了T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答：（1)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面，而其DNA分子侵入到細(xì)菌

14、內(nèi)部，并且在細(xì)菌內(nèi)部合成了與親代相同的子代噬菌體。據(jù)此可以得出的結(jié)論是： 是遺傳物質(zhì)。(2)噬菌體的DNA侵入細(xì)菌后，控制合成子代的蛋白質(zhì)外殼，圖8所示屬于蛋白質(zhì)合成過(guò)程的 階段，該階段在細(xì)胞的 （細(xì)胞器）中進(jìn)行。 (3)圖8中物質(zhì)是 物質(zhì)是 33.人類(lèi)的囊性纖維病屬于常染色體隱性遺傳病，大多數(shù)的患者是由于CFTR基因缺陷引起的。其病因圖解如圖16，請(qǐng)據(jù)圖分析后回答：（1）從變異的種類(lèi)上看，CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常的根本原因是              ；從基因?qū)π誀畹?/p>

15、控制方式上看，CFTR基因是通過(guò)              直接控制生物的性狀。除此之外，基因控制生物性狀的另一種方式是基因通過(guò)控制              進(jìn)而控制生物性狀。（2）CFTR蛋白結(jié)構(gòu)的異常，影響了肺部細(xì)胞的鈉離子和氯離子的跨膜這輸，這種跨膜運(yùn)輸方式屬于      

16、;        。（3）圖17是囊性纖維?。ɑ?yàn)锳、a）和血友?。ɑ?yàn)镠、h）的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖回答： 若2與3結(jié)婚，生育一個(gè)男孩兩病兼患的幾率為        （用分?jǐn)?shù)表示）。請(qǐng)寫(xiě)出一號(hào)家庭關(guān)于囊性纖維病的遺傳圖解 34.2001年5月，英國(guó)廣播公司（BBCC）報(bào)道，“美國(guó)科學(xué)家創(chuàng)造了世界上第一批轉(zhuǎn)基因嬰兒，他們從年輕的的健康婦女的卵細(xì)胞中提取出細(xì)胞質(zhì)，然后注入年紀(jì)較大的不育婦女的卵細(xì)胞，主要是為了卵細(xì)胞注入健康的線(xiàn)粒體，以增加不育婦女的受孕機(jī)