課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)38基因工程和生物技術(shù)的安全性(共6頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)38基因工程和生物技術(shù)的安全性(時(shí)間：50分鐘)一、單項(xiàng)選擇題1下列關(guān)于基因工程中有關(guān)酶的敘述不正確的是()A限制酶水解相鄰核苷酸間的化學(xué)鍵打斷DNABDNA連接酶可將末端堿基互補(bǔ)的兩個(gè)DNA片段連接CDNA聚合酶能夠從引物末端延伸DNA或RNAD逆轉(zhuǎn)錄酶以一條RNA為模板合成互補(bǔ)的DNA2下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是()ARNA聚合酶、限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶都具有特異性識(shí)別作用B食用含抗生素抗性基因的轉(zhuǎn)基因食品，可能會(huì)使人類產(chǎn)生對(duì)抗生素的抗藥性C基因治療手段無法對(duì)顯性遺傳病進(jìn)行治療D基因工程中的載體有多種3(2014廣東四校聯(lián)考)將人的干擾素

2、基因通過基因定點(diǎn)突變，使干擾素第17位的半胱氨酸改變成絲氨酸，改造后的干擾素比天然干擾素的抗病毒活性和穩(wěn)定性顯著提高，此項(xiàng)技術(shù)屬于()A蛋白質(zhì)工程B細(xì)胞工程C胚胎工程 D生態(tài)工程4(2014湖南師大附中高三檢測(cè))下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的敘述，錯(cuò)誤的是()A實(shí)施蛋白質(zhì)工程的前提條件是了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系B基因工程是蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ)C蛋白質(zhì)工程是對(duì)蛋白質(zhì)分子的直接改造D蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第二代基因工程5下列哪種生物不能作為生物武器()A傷寒桿菌 B炭疽桿菌C乳酸菌 D天花病毒6以下為形成cDNA過程和PCR擴(kuò)增過程示意圖。據(jù)圖分析，下列說法正確的是()A催化過程的酶是RNA

3、聚合酶B過程發(fā)生的變化是引物與單鏈DNA結(jié)合C催化過程的酶都是DNA聚合酶，都能耐高溫D如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的40%，則一個(gè)雙鏈DNA中，A與U之和也占該DNA堿基含量的40%7北極比目魚中有抗凍基因，其編碼的抗凍蛋白具有11個(gè)氨基酸的重復(fù)序列，該序列重復(fù)次數(shù)越多，抗凍能力越強(qiáng)。下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖，有關(guān)敘述正確的是()A過程獲取的目的基因，可用于基因工程和比目魚基因組測(cè)序B將多個(gè)抗凍基因編碼區(qū)依次相連成能表達(dá)的新基因，不能得到抗凍性增強(qiáng)的抗凍蛋白C過程構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標(biāo)記基因，需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進(jìn)行篩選D應(yīng)用DNA探針技術(shù)，可以檢測(cè)轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株

4、中目的基因的存在及其完全表達(dá)二、雙項(xiàng)選擇題8科學(xué)家通過基因工程的方法，能使大腸桿菌產(chǎn)生人的胰島素。以下敘述正確的是()A可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒B導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因一定能成功表達(dá)CDNA連接酶和限制性內(nèi)切酶都是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶D目的基因的檢測(cè)與表達(dá)過程中沒有發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)9下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程和基因工程的比較，合理的是()A基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可以對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，從而制造一種新的蛋白質(zhì)B蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成C當(dāng)?shù)玫娇梢栽?0條件下保存半年的干擾

5、素后，在相關(guān)酶、氨基酸和適宜的溫度、pH條件下，干擾素可以大量自我合成D基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是不可遺傳的10下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物與環(huán)境安全的敘述錯(cuò)誤的是()A重組的微生物在降解污染物的過程中可能產(chǎn)生二次污染B種植抗蟲棉可以減少農(nóng)藥的使用量，對(duì)環(huán)境沒有任何負(fù)面影響C如果轉(zhuǎn)基因花粉中有毒蛋白或過敏蛋白，不可能通過食物鏈傳遞到人體內(nèi)D轉(zhuǎn)基因生物所帶來的環(huán)境安全問題是可以解決的三、非選擇題11下圖為口蹄疫疫苗生產(chǎn)過程示意圖。請(qǐng)回答下列問題。(1)首先從口蹄疫病毒中提取合成病毒蛋白的RNA，而不是用口蹄疫病毒的全部RNA，原因是病毒蛋白質(zhì)具有_特性，又不會(huì)使動(dòng)物致??；以合成病毒蛋白的RNA產(chǎn)生

6、病毒蛋白的DNA，需用到的工具酶是_。(2)構(gòu)建基因表達(dá)載體所需要的工具酶是_?；虮磉_(dá)載體除目的基因外，還應(yīng)包括_、_、_。(3)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌前需先將大腸桿菌處理為_細(xì)胞。(4)為檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，常常要借助載體上_的表達(dá)，更準(zhǔn)確的方法是利用放射性同位素標(biāo)記的_作探針與基因組DNA雜交，若要檢測(cè)目的基因是否翻譯成了病毒蛋白質(zhì)，利用的技術(shù)是_。12干擾素是動(dòng)物體內(nèi)合成的一種蛋白質(zhì)，可以用于治療病毒感染和癌癥，但在體外保存相當(dāng)困難，如果將其分子上的一個(gè)半胱氨酸變成絲氨酸，就可在70 保存半年，給廣大患者帶來福音。(1)蛋白質(zhì)的合成是受基因控制的，因此獲得能夠控制合成“可以保

7、存的干擾素”的基因是生產(chǎn)的關(guān)鍵，依據(jù)蛋白質(zhì)工程原理，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程，讓動(dòng)物生產(chǎn)“可以保存的干擾素”： (2)基因工程和蛋白質(zhì)工程相比較，基因工程在原則上只能生產(chǎn)_的蛋白質(zhì)，不一定符合_的需要。而蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過_或_，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行_，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活需要。(3)蛋白質(zhì)工程實(shí)施的難度很大，原因是蛋白質(zhì)具有十分復(fù)雜的_結(jié)構(gòu)。(4)對(duì)天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，應(yīng)該直接對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行操作，還是通過對(duì)基因的操作來實(shí)現(xiàn)？_。原因是_。13(2014淮安調(diào)研)下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母

8、菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過程及有關(guān)資料，請(qǐng)分析回答下列問題：資料1：巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營養(yǎng)型酵母菌，能將甲醇作為其唯一碳源，此時(shí)AOX1基因受到誘導(dǎo)而表達(dá)(5AOX1和3AOX1(TT)分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子)。資料2：巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無天然質(zhì)粒，所以科學(xué)家改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)。資料3：限制酶酶切位點(diǎn)限制酶SnaB Avr Sac Bgl 識(shí)別序列及酶切位點(diǎn) TACGTAATGCAT CCTAGGGGATCCCAGCTCCTCGAG AGATCTTCTAG

9、A (1)如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上_、_限制酶識(shí)別序列， 這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。(2)酶切獲取HBsAg基因后，需用_將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，并將其導(dǎo)入大腸桿菌以獲取_。(3)步驟3中應(yīng)選用限制酶_來切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA，然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞。(4)為了確認(rèn)巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功，在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡拉霉素以便篩選，轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞中是否含有HBsAg基因，可以用_方法進(jìn)行檢測(cè)。(5)轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入_以維持其生活，同時(shí)誘導(dǎo)HBsAg基

10、因表達(dá)。(6)與大腸桿菌等細(xì)菌相比，用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞，其優(yōu)點(diǎn)是在蛋白質(zhì)合成后，細(xì)胞可以對(duì)其進(jìn)行_并分泌到細(xì)胞外，便于提取。第十一單元現(xiàn)代生物科技專題課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)381解析：選C。DNA聚合酶只能從引物末端延伸DNA而不能延伸RNA；限制酶水解相鄰核苷酸間的化學(xué)鍵打斷DNA；DNA連接酶可將末端堿基互補(bǔ)的兩個(gè)DNA片段連接；逆轉(zhuǎn)錄酶以一條RNA為模板合成互補(bǔ)的DNA。2解析：選D。DNA連接酶連接磷酸二酯鍵，不具有特異性識(shí)別作用，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)基因食品中的抗生素抗性基因不會(huì)整合到人類的基因組中，不會(huì)使人類本身產(chǎn)生抗生素的抗藥性，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；基因治療是指將外源正?；?qū)?/p>

11、入靶細(xì)胞，進(jìn)而達(dá)到治療疾病的目的，對(duì)顯性遺傳病可以治療，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；質(zhì)粒、動(dòng)植物病毒和噬菌體等都可以作為載體，選項(xiàng)D正確。3解析：選A。蛋白質(zhì)工程是利用基因工程手段，包括基因的定點(diǎn)突變和基因表達(dá)對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，以期獲得性質(zhì)和功能更加完善的蛋白質(zhì)分子。由題意知該技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程。4解析：選C。蛋白質(zhì)工程的過程是：預(yù)期蛋白質(zhì)功能設(shè)計(jì)預(yù)期蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列合成DNA表達(dá)出蛋白質(zhì)，所以實(shí)施蛋白質(zhì)工程的前提條件是了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系，A正確；蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出的第二代基因工程，蛋白質(zhì)工程是在基因水平上改造蛋白質(zhì)，所以B、D也正確；蛋白質(zhì)工

12、程的本質(zhì)是改造基因，所以C錯(cuò)誤。5解析：選C。生物武器必須是能致病的病菌、病毒或生化毒劑等。乳酸菌是一種非致病菌，因此不能作為生物武器。生物武器的種類包括致病菌、病毒、生化毒劑，以及經(jīng)過基因重組的致病菌等。6解析：選B。由題意可知，分別表示逆轉(zhuǎn)錄、DNA的復(fù)制、DNA解鏈、引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈及互補(bǔ)鏈的合成，B對(duì)；過程由逆轉(zhuǎn)錄酶催化完成，A錯(cuò)；催化過程的酶都是DNA聚合酶，過程是在7075 的高溫條件下進(jìn)行的，只有該過程中的酶需耐高溫，C錯(cuò)；在DNA分子中有T無U，D錯(cuò)。7解析：選B。將多個(gè)抗凍基因編碼區(qū)相連成能表達(dá)的新基因，合成的蛋白質(zhì)為新的蛋白質(zhì)，不能得到抗凍性增強(qiáng)的抗凍蛋白，故選項(xiàng)B正

13、確；過程是利用反轉(zhuǎn)錄法合成目的基因，由于沒有非編碼區(qū)和編碼區(qū)中的內(nèi)含子，不能用于比目魚基因組測(cè)序，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤；用作載體的質(zhì)粒，必須具有標(biāo)記基因才能便于檢測(cè)和篩選，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤；應(yīng)用DNA探針技術(shù)，可檢測(cè)轉(zhuǎn)基因抗凍番茄中目的基因的存在和轉(zhuǎn)錄，但不能檢測(cè)是否成功表達(dá)，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。8解析：選AC。大腸桿菌本身不能在含抗生素的培養(yǎng)基上存活，當(dāng)導(dǎo)入重組質(zhì)粒后，質(zhì)粒含有的抗性基因使大腸桿菌可以存活，起到篩選作用；導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)，還要進(jìn)行檢測(cè)和鑒定；在目的基因的檢測(cè)過程中，DNA分子雜交，基因探針與mRNA的雜交等都要發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，基因的表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程也存在堿基互補(bǔ)

14、配對(duì)。9解析：選AB。基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可以對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，從而制造一種新的蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成，這樣產(chǎn)生的改變才能遺傳下去；蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，不可能自我復(fù)制；由于基因工程和蛋白質(zhì)工程都是對(duì)基因進(jìn)行操作，因此，基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是可遺傳的。10解析：選BC?？瓜x棉固然可以減少農(nóng)藥的使用，但外源基因可能通過花粉逸散到近緣的其他植物，從而造成基因污染。11解析：(1)病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成，其蛋白質(zhì)外殼具有抗原特性，且不會(huì)使動(dòng)物致病。以RNA為模板合成DNA的過

15、程需要逆轉(zhuǎn)錄酶。(2)基因表達(dá)載體包括：目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因。構(gòu)建基因表達(dá)載體要用到限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。(3)將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞前常用Ca2處理使其成為感受態(tài)細(xì)胞。(4)檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可用目的基因作探針與基因組DNA雜交，檢測(cè)目的基因是否表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)可用抗原抗體雜交技術(shù)。答案：(1)抗原逆轉(zhuǎn)錄酶(2)限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶啟動(dòng)子終止子標(biāo)記基因(3)感受態(tài)(4)標(biāo)記基因病毒蛋白的基因(目的基因)抗原抗體雜交12解析：基因工程遵循中心法則，從DNAmRNA蛋白質(zhì)折疊產(chǎn)生功能，從而生產(chǎn)出自然界已有的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)工程是按照以下思路進(jìn)行的：

16、確定蛋白質(zhì)的功能蛋白質(zhì)應(yīng)有的空間結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)應(yīng)有的氨基酸序列基因應(yīng)有的堿基排列創(chuàng)造出自然界不存在的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)是由基因決定的，基因可以遺傳給后代，而蛋白質(zhì)不能直接遺傳下去。答案：(1)預(yù)期蛋白質(zhì)的功能蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)應(yīng)有的氨基酸序列相應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因) (2)自然界已存在的人類生產(chǎn)和生活基因修飾基因合成改造(3)空間(4)應(yīng)該從對(duì)基因的操作來實(shí)現(xiàn)對(duì)天然蛋白質(zhì)的改造任何一種天然蛋白質(zhì)都是由基因編碼的，改造了基因也就是對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行了改造，而且改造過的蛋白質(zhì)可以通過改造過的基因遺傳下去；如果對(duì)蛋白質(zhì)直接改造，即使改造成功，被改造過的蛋白質(zhì)分子也無法遺傳；對(duì)基因進(jìn)行改造比對(duì)蛋白質(zhì)直接進(jìn)行改造要容易操作，難度要小得多13解析：(1)重組質(zhì)粒上的目的基因若要表達(dá)，需目的基因的首尾含有啟動(dòng)子和終止子。而SnaB、Avr識(shí)別的序列在啟動(dòng)子與終止子之間，所以只有在目的基因兩側(cè)A和B位置分別接上這兩種序列，并用SnaB、Avr這兩種內(nèi)切酶對(duì)質(zhì)粒和目的基因同時(shí)切割，才會(huì)既各自出現(xiàn)相同的末端，便于重組與表達(dá)，又可防止環(huán)化。(2)用DNA連接酶將切割后的HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒連接成重組質(zhì)粒，導(dǎo)入大腸桿菌體內(nèi)，目的是利用大腸桿菌無性繁殖速