一氧化碳變換催化劑的應用與發(fā)展_圖文

1、 一氧化碳變換催化劑的應用與發(fā)展作者:李云鋒, 于元章, 王龍江, 程玉春作者單位:山東理工大學,化工學院,山東,淄博,255049刊名:廣東化工英文刊名:GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY年,卷(期:2009,36(10被引用次數(shù):0次參考文獻(11條1.李速延,周曉奇.CO變換催化劑的研究進展J.煤化工,2007,4(2:31-33.2.華南平,楊平,杜玉扣.CO高溫變換催化劑發(fā)展趨勢J.小氮肥設計技術,2005,26(4:1-5.3.周曉奇,李速延.變換催化劑的現(xiàn)狀及其發(fā)展趨勢J.工業(yè)催化,2005,13:215-220.4.榮德顯.國外CO變換催化劑技術進展J.石油

2、化工動態(tài),1994,1:32-35.5.Wang Huifang,Lian Yixin;Zhang Oing,Li Oiaoling,Fang Weiping,Yang Yiquan.MgO-Al2O3 mixed oxides-supported CO-MO-based catalysts for high-temperature water-gas shift reactionJ.CatalysisLetters,2008,126:100-105.6.周風蓮.CO低溫變換催化劑使用概述C.全國氣體凈化協(xié)作網(wǎng)技術交流會論文集,福建.2002,91-97.7.李選志.銅基CO低溫變換催化劑的研

3、究進展J.工業(yè)催化,2005,13:222-225.8.趙驤.催化劑M.北京:中國物資出版社,2001,414-437.9.段秀琴.一氧化碳變換工藝與節(jié)能J.山西化工,2001,21(1:18-20.10.陳勁松,曾建橋,等.三種低溫變換新工藝C.全國氣體凈化協(xié)作網(wǎng)技術交流會論文集,福建.2002,83-90.11.Pumama,H.;Ressler,T.;Jentoft,R.E.;Soerijanto,H.;Schlogl,R.;Schomacker,R.,CO formation/selectivity for steam reforming of methanol with a comm

4、ercial CuO/ZnO/Al2O3 catalystJ.Applied CatalysisA:General,2004,259(1:83-94.相似文獻(10條1.期刊論文唐偉.TANG Wei低密度無鉻鐵系一氧化碳高溫變換催化劑研制-遼寧化工2006,35(12在LWB-1型無鉻鐵系一氧化碳高變催化劑配方的基礎上,通過對部分關鍵工序、組分、前驅體和加入位置的改革,開發(fā)出以低密度為特征的LWB-2型無鉻鐵系一氧化碳高變催化劑.并對其作了物化性能、XRD、TPR、初活性、300 h運行活性和反復耐熱活性測定.2.期刊論文江莉龍.葉炳火.魏可鎂.JIANG Lilong.YE Binghuo

5、.WEI Kemei改性鋁土礦負載Ni-Mn-K一氧化碳高溫變換催化劑的研究-工業(yè)催化2007,15(11以改性后鋁土礦石為載體,采用兩步浸漬法,制備Ni-Mn-K一氧化碳高溫變換催化劑.采用活性評價、低溫N2吸附、XRD和TPR等表征方法,考察催化劑的結構和性能.結果表明,改性后的鋁土礦本身具有一定的變換活性,用該載體負載多組分制得的催化劑具有較好的變換活性.XRD和TPR結果表明,催化劑中具有明顯的晶相NiO和K2CO3的特征衍射峰,MnO2與鋁土礦載體中的Fe2O3和SiO2形成非晶態(tài)復合氧化物.比表面積和孔容減小主要因負載引起,負載活性組分后使耗氫量增大,還原峰溫降低.3.期刊論文林性

6、貽.徐建本.鄭起.魏可鎂FBD型一氧化碳高溫變換催化劑催化性能研究-工業(yè)催化2004,12(7研究了FBD型低汽氣比低鉻一氧化碳高溫變換催化劑的活性、抗硫性能和選擇性.工業(yè)應用結果表明,FBD催化劑具有轉化率高、使用汽氣比低、低鉻、抗硫性能強、機械強度高和使用壽命長等優(yōu)點.4.期刊論文陳延浩.龔世斌一氧化碳高溫變換催化劑化工行業(yè)標準簡介-化工標準·計量·質量2003,23(81任務來源根據(jù)國石化政發(fā)(2000255號文"關于印發(fā)<2000年化工產品制、修訂國家標準、行業(yè)標準計劃>的通知"的安排,2000年-2001年進行標準號為HG35463

7、549-1989、HG 2090-1991"一氧化碳中溫變換催化劑"系列產品標準的修訂工作,該標準由南化集團研究院負責起草.標準名稱確定為<一氧化碳高溫變換催化劑>5.期刊論文葉炳火.江莉龍.蔡鴻勇CO高溫變換催化劑浸漬條件研究-工業(yè)催化2004,12(5采用-AlO3作載體,Ni2+、Cu2+和Mn2+水溶液為浸漬液,進行制備無鉻CO高溫變換催化劑浸潰條件的研究.由實驗數(shù)據(jù)回歸出Ni2+、Cu2+和Mn2+活性組分在載體上的浸漬動力學方程,得到Ni2+、Cu2+和Mn2+組分在載體上浸漬的速率常數(shù)為:kNi2+=0.000 2,kCu2+=0.000 2,kM

8、n2+=0.001 6.Freundlich等溫吸附表達式為:lnCNi2+=-0.000 2 t+4.447 4,lnCCu2+=-0.000 2 t+4.590 9和lnCMn2+=-0.001 6t+3.589 5.考察了催化劑中活性組分含量與共浸漬組分濃度的關系,并得出從浸前液濃度來預測和控制催化劑成品中Ni2+、Cu2+和Mn2+活性組分含量的經驗式.6.期刊論文李速延.周曉奇.Li Suyan.Zhou Xiaoqi CO變換催化劑的研究進展-煤化工2007,35(2高活性和穩(wěn)定性的變換催化劑將相應成為研究的主要目標.7.學位論文歐曉佳金屬(稀土氧化物對CO變換催化劑結構和性能影響

9、的研究1999該論文通過對現(xiàn)有相關專利和文獻的分析總結,從催化劑主體相-Fe<,2>O<,3>的制備出發(fā),較系統(tǒng)地研究了稀土氧化物及其它金屬氧化物對鐵系催化劑性能和結構的影響,首次以Bi<,2>O<,3>為結構助劑,以CeO<,2>為電子助劑,兩者相結合作為替代鉻氧化物的助劑,從而制備出新型的無鉻鐵系CO變換催化劑.制備出新型低鉻鐵系催化劑.該催化劑活性溫區(qū)寬,低溫活性好,在低水碳比下仍有較好的活性,且將有毒的鉻氧化物的含量降至3%以下,從與目前國內現(xiàn)有工藝相配套的角度出發(fā),由于其降低了鉻污染,又改善了催化劑的性能,具有良好的發(fā)展前景

10、.研制出新型無鉻鐵系催化劑.該催化劑活性高,強度好,尤其具有耐熱活性好,活性溫區(qū)寬的特點,適用于低水碳比、低能耗工藝流程的一氧化碳變換過程,具有較好的節(jié)能潛力.由于無鉻的系催化劑既降低了成本又消除了環(huán)境污染,具有很大的經濟效益和社會效益,作為環(huán)境友好催化劑必將得到廣泛的應用.8.期刊論文江莉龍.葉炳火.魏可鎂.邢一德.張建萍.JIANG Lilong.YE Binghuo.WEI Kemei.XING Yide.ZHANGJiaping改性鋁土礦為載體的Ni-Mn-K-氧化碳高溫變換催化劑工業(yè)側流試驗-工業(yè)催化2008,16(10采用等體積浸漬法,以改性天然鋁土礦為載體,工業(yè)小試生產80 L一

11、氧化碳高溫變換催化劑.在福建永安智勝合成氨廠變換工段側流裝置上,進行催化劑工業(yè)在線側流試驗.結果表明,該催化劑活性好,機械強度高,熱穩(wěn)定性能良好,副反應不明顯,能在低汽氣體積比(約0.4條件下運行,節(jié)能效果顯著.9.會議論文江莉龍.葉炳火.魏可鎂.邢一德.張建萍改性鋁土礦為載體的Ni-Mn-K-氧化碳高溫變換催化劑工業(yè)側流試驗2008采用等體積浸漬法,以改性天然鋁土礦為載體,工業(yè)小試生產80 L一氧化碳高溫變換催化劑.在福建永安智勝合成氨廠變換工段側流裝置上,進行催化劑工業(yè)在線側流試驗.結果表明,該催化劑活性好,機械強度高,熱穩(wěn)定性能良好,副反應不明顯,能在低汽氣體積比(約0.4條件下運行,節(jié)能效果顯著.10.期刊論文吳思操鈍化過程對高溫變換催化劑機械強度的影響及應對措施-小氮肥2001,""(70 概況