專題2時(shí) 有機(jī)化合物的命名

1、第2課時(shí)有機(jī)化合物的命名1了解常見有機(jī)物的習(xí)慣命名法。2了解有機(jī)物的系統(tǒng)命名法。(重點(diǎn))烷 烴 的 系 統(tǒng) 命 名 基礎(chǔ)初探教材整理1烷烴的習(xí)慣命名法1烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名。碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。例如，CH4叫做甲烷，C5H12叫做戊烷。碳原子數(shù)在十以上的用中文數(shù)字來表示。例如，C17H36叫做十七烷。2“正”“異”“新”的含義為了區(qū)分同分異構(gòu)體，“正”表示直鏈烴，“異”表示具有結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體，“新”表示具有結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體。寫出C5H12的三種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱 ?！咎崾尽緾H3CH2CH2CH2CH3正戊烷、教材整理2烷烴的系統(tǒng)命名

2、法1烴基2烷烴的系統(tǒng)命名(1)選主鏈：選取分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。(2)編序號(hào)：選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。(3)寫名稱：將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的名稱前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明其在主鏈位置，并在數(shù)字與名稱之間用短線隔開；如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并，用中文數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)；兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號(hào)隔開。例如：名稱為2,3二甲基己烷。(1)失去一個(gè)氫原子的烷基的通式為CnH2n1。()(2)CH3中的短線“”表示一個(gè)共價(jià)單鍵。()(3)一個(gè)烷烴分子失去一

3、個(gè)氫原子后只能形成一種烷基，比如丁烷只能形成一種丁基。()(4)烷烴命名時(shí)，1號(hào)碳上不可能連甲基、2號(hào)碳上不可能連乙基。()(5) 的名稱為2,4二甲基丁烷。()【答案】(1)(2)(3)(4)(5)核心突破烷烴系統(tǒng)命名法的“五原則”、“五必須”1遵循五個(gè)原則(1)最長(zhǎng)原則：應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈。(2)最近原則：應(yīng)從離支鏈最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。(3)最多原則：若存在多條等長(zhǎng)主鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作主鏈。(4)最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)以支鏈位號(hào)之和為最小的原則，對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。(5)最簡(jiǎn)原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。

4、2符合五個(gè)必須(1)取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3,4，”表示。(2)相同取代基的個(gè)數(shù)，必須用中文數(shù)字“二，三，四”表示。(3)位號(hào)2,3,4等相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)“，”隔開(不能用頓號(hào)“、”)。(4)名稱中阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用短線“”隔開。(5)若有多種取代基，不管其位號(hào)大小如何，都必須把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。注烷烴的系統(tǒng)命名口訣選主鏈，稱某烷，編碳號(hào)，定支鏈，支名前，烴名后，注位置，連短線，不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。題組沖關(guān)題組1烷烴的命名與判斷1用系統(tǒng)命名法命名下列各物質(zhì)。_?！窘馕觥?1)將C2H5展開，改為(2)應(yīng)使支鏈所在碳原子編號(hào)數(shù)之和最小，(3)中

5、主鏈含8個(gè)碳原子，應(yīng)稱辛烷，2號(hào)和6號(hào)碳上分別有一個(gè)甲基，5號(hào)碳上有一個(gè)乙基。【答案】(1)3,4二甲基己烷(2)2,2,4三甲基戊烷(3)2,6二甲基5乙基辛烷2下列有機(jī)物的命名中，正確的是()A3,3二甲基4乙基戊烷B2,5,5三甲基己烷C2,3二甲基丁烯D3甲基1戊炔【解析】解答此類題目時(shí)可先按題給名稱寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再用系統(tǒng)命名法予以重新命名，最后判斷題給名稱是否正確。選項(xiàng)A的結(jié)構(gòu)為，主鏈上碳原子數(shù)為6而不是5，正確名稱應(yīng)是3,3,4三甲基己烷。選項(xiàng)B的結(jié)構(gòu)為，根據(jù)給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)應(yīng)使支鏈編號(hào)的序號(hào)和最小的原則，正確命名應(yīng)是2,2,5三甲基己烷。選項(xiàng)C的結(jié)構(gòu)既可為，也可為，其名稱

6、未指明雙鍵的位置，因而無法確定其結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D的結(jié)構(gòu)為，符合命名規(guī)則?！敬鸢浮緿題組2根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式3根據(jù)下列有機(jī)物的名稱，寫出相應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：2,2,3三甲基戊烷_；2,4二甲基3乙基庚烷_?！窘馕觥靠上葘懗鲋麈湹奈鍌€(gè)碳原子，然后在2號(hào)碳上連兩個(gè)甲基，在3號(hào)碳上連一個(gè)甲基即可，最后根據(jù)價(jià)鍵理論把氫原子添全。用同樣的方式寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。4甲同學(xué)給分子式為C12H26的某烷烴命名為“2,4二甲基3,5二乙基己烷”，乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)命名錯(cuò)誤，有關(guān)該烷烴的說法，你認(rèn)為正確的是()A該烷烴正確名稱應(yīng)為：2,4,5三甲基3乙基庚烷B該烷烴分子中含有5個(gè)支鏈C該烷烴的一氯代物有10

7、種D該烷烴可以看做是11種不同類型的單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物【解析】根據(jù)甲同學(xué)的命名可判斷該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其正確名稱應(yīng)為2,4,5三甲基3乙基庚烷，故A項(xiàng)正確；分子中有4個(gè)支鏈，B項(xiàng)錯(cuò)；該烷烴分子中共含11種類型的氫原子，因此一氯代物有11種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該烷烴中相鄰碳原子上都有氫原子的可看作是烯烴加成后的產(chǎn)物，去氫之后還原的烯烴共有10種，選D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緼【方法技巧】名稱與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式互換類解題流程(1)若是命名類題型，可直接根據(jù)命名規(guī)則進(jìn)行命名。(2)若是根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式類題型，可先定主鏈，再添加支鏈。(3)若是判斷命名正誤，可先根據(jù)命名原則寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后重新命名，若相同，則原命

8、名正確，否則是錯(cuò)誤的。其 他 有 機(jī) 物 的 命 名基礎(chǔ)初探教材整理其他有機(jī)物的命名1烯烴和炔烴的命名(1)將含有雙鍵或叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。(2)從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或叁鍵的個(gè)數(shù)。(4)支鏈的定位應(yīng)從離雙鍵或叁鍵最近的碳原子的開始定位。如的名稱為3,4二甲基2乙基1己烯。2苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的支鏈作為取代基。(1)習(xí)慣命名法苯的一元取代物的命名：將苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。CH3

9、稱為甲苯；稱為乙苯。苯的二元取代物的命名：當(dāng)苯分子中有兩個(gè)氫原子被取代后，取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置，取代基的位置可分別用“鄰”、“間”和“對(duì)”來表示。如的名稱為鄰二甲苯。(2)系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以把某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。如的名稱為1,3二甲苯。3烴的衍生物命名(1)鹵代烴：以鹵素原子作為取代基像烷烴一樣命名，如4甲基2氯戊烷()。(2)醇：以羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名，如的名稱為4,6二甲基2庚醇。(3)以酚羥基為1號(hào)位官能團(tuán)像苯的同系物一樣命名。(4)醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少，如：CH3O

10、CH2CH3，甲乙醚。(5)醛、羧酸：某醛、某酸(官能團(tuán)總在1號(hào)位，無需指出)如的名稱為4甲基戊酸。(6)酯：某酸某酯，如2,2二甲基丙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。核心突破有機(jī)物的命名原則有機(jī)物的種類繁多，命名時(shí)總體可分為不含官能團(tuán)和含有官能團(tuán)的兩大類。命名的原則是“一長(zhǎng)、二多、三近”，具體見下表：無官能團(tuán)有官能團(tuán)類別烷烴烯、炔、鹵代烴、烴的含氧衍生物主鏈條件碳鏈最長(zhǎng)，同碳數(shù)支鏈最多含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈編號(hào)原則取代基最近官能團(tuán)最近、兼顧取代基盡量近名稱寫法支位支名母名，支名同，要合并，支名異，簡(jiǎn)在前支位支名官位母名符號(hào)使用數(shù)字與數(shù)字間用“，”隔開，數(shù)字與漢字間用“”連接，漢字間不用任何符號(hào)題組沖關(guān)題組有機(jī)物的命名1下列有機(jī)物命名正確的是()【解析】A項(xiàng)，正確名稱應(yīng)為1,2,4三甲苯；B項(xiàng)，正確；C項(xiàng)，正確名稱應(yīng)為2丁醇；D項(xiàng)，正確名稱應(yīng)為3甲基1丁炔?！敬鸢浮緽2(1) 的名稱為_或_。(2)3苯基1丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_?！窘馕觥?1)該有機(jī)物三個(gè)甲基處于間位，可命名為均三甲苯；若用系統(tǒng)命名法，也可命名為1,3,5三