醫(yī)院藥學(xué)公用題

1、醫(yī)院藥學(xué)（2018）-公用題（3）1、精密稱(chēng)取硫噴妥鈉供試品100 mg，置于200 ml量瓶中，加氫氧化鈉溶液溶解，并稀釋至刻度，搖勻。精密量取該溶液5 ml，轉(zhuǎn)移至500 ml量瓶中，用氫氧化鈉稀釋至刻度，搖勻。另取硫噴妥標(biāo)準(zhǔn)品適量，配成5 g/ml的對(duì)照品溶液。在304 nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度，對(duì)照液的吸光度為0.486，供試品的吸光度為0.438。已知硫噴妥鈉與硫噴妥的分子量比值為1.091。第1問(wèn) 本實(shí)驗(yàn)采用的方法（E）A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.內(nèi)標(biāo)法C.歸一化法D.外標(biāo)化法E.對(duì)照法第2問(wèn) 硫噴妥鈉的百分含量為（D）A.82.61%B.90.12%C95.43.%D.98.32%E.98.

2、65%2、維生素C中重金屬的檢查：取待測(cè)品1.0 g，加水溶解成25 ml，要求重金屬的含量不超過(guò)10/100萬(wàn)。第1問(wèn) 中國(guó)藥典（2010年版）收載的檢查藥品重金屬雜質(zhì)的方法有（C）A.1種B.2種C.3種D.4種E.5種第2問(wèn) 應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液體積為（C）A.0.5mlB.0.8mlC.1.0mlD.1.2mlE.1.5ml3、依法檢查枸櫞酸中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過(guò)1×10-6。第1問(wèn) 檢查含砷雜質(zhì)的方法不包括（D）A.古蔡法B.白田道夫法C.二乙基二硫代氨基甲酸銀(Ag-DDC)法D.硫氰酸鹽法E.次磷酸法第2問(wèn) 應(yīng)取檢品（標(biāo)準(zhǔn)砷溶液每1ml相當(dāng)于1ug砷）質(zhì)量為（E）A.0

3、.5gB.1.0gC.1.2gD.1.5gE.2.0g4、采用薄層層析法（TLC）檢查氨苯砜中“有關(guān)物質(zhì)”：取待檢品，精密稱(chēng)定，加甲醇適量制成10 mg/ml的溶液，作為供試品溶液。取供試品溶液適量加甲醇稀釋制成20 g/ml的溶液，作為對(duì)照溶液。取上述兩種溶液各10 l點(diǎn)于同一塊薄層板上，展開(kāi)。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較，顏色不得更深。第1問(wèn) 樣品中“有關(guān)物質(zhì)”的限量為（B）A.0.1%B.0.2%C.0.5%D.1.0%E.2.0%第2問(wèn) 薄層色譜法中，可用的比移植值（Rf）為（E）A.0.10.2B.0.20.8C.0.81.0D.1.01.5E.0.30.75、磷酸

4、可待因中嗎啡的檢查：取待檢品0.10 g，加鹽酸溶液（91000）使溶解成5 ml，加亞硝酸試液2 ml，放置15分鐘，加氨試液3 ml，所顯顏色與嗎啡溶液 取無(wú)水嗎啡2.0 mg，加鹽酸溶液（91000）使溶解成100 ml 5.0 ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深。第1問(wèn) 樣品中咖啡的限量為（C）A.0.05%B.0.10%C.0.20%D.0.50%E.1.00%第2問(wèn) 雜質(zhì)限量的表示方法有（E）A.十分之幾B.千分之幾C.萬(wàn)分之幾D.十萬(wàn)分之幾E.百萬(wàn)分之幾6、精密量取呋喃苯胺注射液（標(biāo)示量為20 mg/2 ml）2 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀釋

5、至刻度，搖勻，精密量取5 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀釋至刻度，搖勻。在271 nm波長(zhǎng)處測(cè)A=0.565。第1問(wèn) 按=595計(jì)算標(biāo)示量為（A）A.94.9%B.96.8%C.99.3%D.101.4%E.105.3%第2問(wèn) 紫外分光光度法（UV）適宜的吸收度為（C）A.<100.0%B.0.30.5C.0.20.7D.98.0%102.0%E.99.7%100.3%7、用奈斯勒試劑鑒別NH4+時(shí)，檢出限量為0.05 g，最低檢出濃度是1×10-6 g/ml。第1問(wèn) 該鑒別實(shí)驗(yàn)若要觀察到反應(yīng)，最少應(yīng)取試液體積為（C）B.0.02mlC.0.05ml

6、D.0.10mlE.0.20ml第2問(wèn) 不屬于化學(xué)鑒別法必須具備的特點(diǎn)是（C）A.反應(yīng)速度快B.現(xiàn)象明顯C.反映完全D.專(zhuān)屬性好E.再現(xiàn)性好8、維生素B1片規(guī)格為10 mg，藥典中規(guī)定本品含維生素B1（C12H17ON4SClHCl）應(yīng)為標(biāo)示量的93.0%107.0%。第1問(wèn) 每片中應(yīng)含有維生素B1為（B）A.9.010.0mgB.9.310.7mgC.4.65.4mgD.0.931.07mgE.0.0930.107mg第2問(wèn) 準(zhǔn)確度是指用某些分析法的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般表示方法為（A）A.以百分回收率表示B.以偏差表示C.以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示D.以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示E.以重現(xiàn)性表

7、示9、維生素A醋酸酯膠丸測(cè)定含量時(shí)，取內(nèi)容物m，加環(huán)己烷溶解并稀釋至10 ml，搖勻，精密量取0.1 ml，再加己烷溶解并稀釋至10 ml，使其濃度為915 IU/mol。第1問(wèn) 維生素A的鑒別試驗(yàn)為（D）A.三氯化鐵反應(yīng)B.硫酸銻反應(yīng)C.2,6-二氯靛酚反應(yīng)D.三氯化銻反應(yīng)E.硝酸銀反應(yīng)第2問(wèn) 紫外分光光度法測(cè)定維生素A含量時(shí)，測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)為330nm，且A/A328比值中有1個(gè)比值超過(guò)了規(guī)定值正負(fù)0.02，應(yīng)采用的測(cè)定方法是（E）A.多波長(zhǎng)測(cè)定B.取A328值直接計(jì)算C.用皂化法D.用校正值計(jì)算E.比較校正值與未校正值的差值后再?zèng)Q定10、用紫外分光光度法測(cè)定維生素B1的含量，在246

8、nm處測(cè)定其吸光度，按C12H17ON4SClHCl的吸收系數(shù)為421計(jì)算，即得。第1問(wèn) 關(guān)于紫外分光光度計(jì)的吸光度準(zhǔn)確度的檢定，中國(guó)藥典的規(guī)定是（D）A.使用重鉻酸鉀水溶液B.使用亞硝酸鈉甲醇溶液C.配制成5%的濃度D.測(cè)定不同波長(zhǎng)下的吸光系數(shù)E.要求在220nm波長(zhǎng)處透光率小于0.8%第2問(wèn) 維生素B1原料藥的含量測(cè)定方法是（D）A.碘量法B.酸性染料比色法C.雙相滴定法D.非水溶液滴定法E.酸堿滴定法11、植入劑是一種將藥物與輔料制成的供植入體內(nèi)的無(wú)菌固體制劑，一般采用特制的注射器植入，也可以用手術(shù)切開(kāi)植入，在體內(nèi)持續(xù)釋放藥物，維持較長(zhǎng)的時(shí)間。第1問(wèn) 關(guān)于植入劑，敘述錯(cuò)誤的是（A）A.植

9、入劑因?yàn)樾枰踩塍w內(nèi)，所以輔料必須可降解B.植入劑可以隨時(shí)終止給藥C.植入劑應(yīng)當(dāng)進(jìn)行無(wú)菌檢查D.植入劑具有靶向作用E.植入劑需要嚴(yán)封貯存第2問(wèn) 植入劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí)，應(yīng)取供試品數(shù)量為（C）A.15支（瓶）B.10支（瓶）C.5支（瓶）D.3支（瓶）E.2支（瓶）12、中國(guó)藥典規(guī)定，檢查砷鹽時(shí)應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，再依法檢查藥物中砷鹽含量，規(guī)定含砷量不得超過(guò)0.0004%。第1問(wèn) 古蔡法檢查呋塞米中的砷鹽時(shí)，應(yīng)先加入（E）A.硝酸B.氯化亞銻C.碘化鉀D.無(wú)水碳酸鈉E.氫氧化鈣第2問(wèn) 若供試品為硫代物、亞硝酸鹽，檢查砷鹽時(shí)可采用（B）A.硫氰酸鹽法B.白田道夫法C.二乙基二硫代氨基甲酸

10、銀（Ag-DDC）法D.硫代硫酸銨法E.硫化鈉法第3問(wèn) 雜質(zhì)砷的檢查所用到的試劑是（D）A.硝酸銀法B.硫代乙酰胺溶液C.氯化鋇試液D.鹽酸、鋅粒E.硫氰酸銨法13、依據(jù)中國(guó)藥典（2010年版），用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽雜質(zhì)，通常要將供試品中的亞鐵離子氧化成高鐵離子再進(jìn)行檢查。第1問(wèn) 硫氰酸鹽法使用的氧化劑是（B）A.硫酸B.過(guò)硫酸銨C.硫代硫酸鈉D.過(guò)氧化氫E.高錳酸鉀第2問(wèn) 鐵鹽檢查中常用的酸為（B）A.稀硝酸B.稀鹽酸C.硝酸D.鹽酸E.醋酸鹽緩沖液14、氯化物檢查法通常是利用氯離子的某些反應(yīng)，觀察其產(chǎn)物，與一定量標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下的反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行比較，以判定供試品中氯化物雜質(zhì)的含量。

11、現(xiàn)需配制每1 ml含10 g Cl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500 ml。第1問(wèn) 應(yīng)取純氯化鈉質(zhì)量為（C）B.7.45mgC.8.24mgD.9.58mgE.11.79mg第2問(wèn) 關(guān)于氯化物檢查，敘述正確的是（A）A.在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用B.在鹽酸酸性試液中與氯化鋇作用C.在硝酸酸性試液中與硫氰酸銨作用D.在pH=3.5的醋酸緩沖液中與H2S作用E.在Na2CO3試液中與硝酸銀作用第3問(wèn) 氯化鈉檢查法中，50ml溶液中所含待測(cè)雜質(zhì)的適宜檢測(cè)量為（D）B.0.010.02mgC.0.010.05mgD.0.050.08mgE.0.10.5mg15、取葡萄糖4.0 g，加水30 ml溶解后，加醋酸鹽緩沖溶

12、液（pH=3.5）2.6 ml，依據(jù)中國(guó)藥典檢查重金屬，含重金屬不得超過(guò)5/100萬(wàn)。第1問(wèn) 屬于中國(guó)藥典收載的重金屬檢查法的是（C）A.酸性染料比色法B.重氮化-偶合比色法C.硫氰酸鹽法D.古蔡法E.硫代乙酰胺法第2問(wèn) 關(guān)于重金屬檢查法，敘述正確的是（A）A.在pH=3.5的醋酸緩沖液中與H2S作用B.在Na2CO3試液中與硝酸銀作用C.在鹽酸酸性試液中與硫氰酸銨作用D.在pH=46的溶液中與Fe3+作用E.在NaHCO3試液中與硝酸銀作用16、國(guó)家對(duì)藥品的質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的相關(guān)技術(shù)規(guī)定，即為藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第1問(wèn) “藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范”縮寫(xiě)為（C）A.GMPB.BPC.GL

13、PD.TLCE.RP-HPLC第2問(wèn) 藥品的法定名稱(chēng)是指（B）A.專(zhuān)利名B.通用名C.化學(xué)名D.商品名E.俗名17、取醋酸偌尼松片10片，精密稱(chēng)定總質(zhì)量為0.721 g。研細(xì)，稱(chēng)取細(xì)粉0.304 g，加無(wú)水乙醇稀釋至100 ml量瓶中，并定溶至刻度過(guò)濾。棄出初濾液，取續(xù)濾液5 ml置另一100 ml量瓶中，加無(wú)水乙醇至刻度，于（223±1） nm處測(cè)A=0.401，按C22H28O6的=385計(jì)算。第1問(wèn) 糖衣片在鹽酸溶液中崩解時(shí)間應(yīng)為（B）A.15分鐘內(nèi)B.60分鐘內(nèi)C.30分鐘內(nèi)D.90分鐘內(nèi)E.5分鐘內(nèi)第2問(wèn) 主要含量較大的片劑，其含量限度一般定為標(biāo)示量的（B）A.93%107

14、%B.95%105%C.90%110%D.80%120%E.98%102%第3問(wèn) 該藥片百分標(biāo)示量為（D）A.89.4%B.91.8%C.94.3%D.98.6%E.104.7%18、原料藥指用于生產(chǎn)各類(lèi)制劑的原料藥物，是制劑中的有效成分。第1問(wèn) 原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選（A）A.容量分析法B.色譜法C.酶分析法D.微生物法E.生物檢定法第2問(wèn) 鑒別藥物時(shí)，專(zhuān)屬性最強(qiáng)的方法是（B）A.紫外分光光度法B.紅外分光光度法C熒光法D.質(zhì)譜法E.化學(xué)法第3問(wèn) 用于原料藥或成藥中主要含量測(cè)定的分析方法的認(rèn)證不需要考慮的是（A）A.定量限和檢測(cè)限B.精密度C.選擇性D.耐用性E.線性與范圍19、維生素B12

15、注射液（標(biāo)示量為0.1 mg/ml）含量測(cè)定：精密量取待測(cè)品7.5 ml，置25 ml量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度搖勻，置1 cm石英池中，蒸餾水為空白，在（361±1） nm處測(cè)定吸收度A=0.593，按維生素B12的=207計(jì)算。第1問(wèn) 制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選（B）A.容量分析法B.色譜法C.酶分析法D.微生物法E.生物檢定法第2問(wèn) 含量均勻度檢查適用的制劑是（B）A.常規(guī)片劑B.小劑量規(guī)格的片劑C.大劑量規(guī)格的片劑D.小劑量規(guī)格的膠囊劑E.大劑量規(guī)格的膠囊劑第3問(wèn) 不屬于注射劑檢查項(xiàng)目是（B）A.澄明度檢查B.溶出度檢查C.無(wú)菌實(shí)驗(yàn)D.熱原檢查E.色澤檢查第3問(wèn) 該注射液百分標(biāo)示量

16、為（C）A.90.4%B.92.3%C.95.5%D.98.7%E.101.2%20、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的目的，是證明采用的方法適合于相應(yīng)的檢測(cè)要求。驗(yàn)證的內(nèi)容一般有準(zhǔn)確度、精密度、專(zhuān)屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍和耐用性。實(shí)際驗(yàn)證內(nèi)容視驗(yàn)證的目的而定。第1問(wèn) 高壓液相色譜法（HPLC）所要求的精密度為（A）A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）<2%B.RSD<0.2%C.0.2%0.7%D.98%102%E.99.7%100.3%第2問(wèn) 使用特定方法測(cè)得一組測(cè)量值彼此間的符合程度指（A）A.精密度B.定量限C.檢測(cè)限D(zhuǎn).準(zhǔn)確度E.精準(zhǔn)度21、苦杏仁苷廣泛存在于中藥材杏仁、桃仁以及中成

17、藥金蓮清熱膠囊、橘紅丸中。第1問(wèn) 苦杏仁苷不屬于（E）A.雙糖苷B.原生苷C.氰苷D.氧苷E.雙塘鏈苷第3問(wèn) 苦杏仁苷酶水解的最終產(chǎn)物是（A）A.氫氰酸、苯甲醛和葡萄糖B.氫氰酸、苯甲醛和龍膽雙糖C.苯羥乙氰、氫氰酸和葡萄糖D.苯羥乙氰、苯甲醛和葡萄糖E.苯羥乙氰、苯甲醛和龍膽雙糖第3問(wèn) 檢查苦杏仁苷中氰苷常用的試劑是（D）A.重氮化試劑B.吉伯試劑C.茚三酮試劑D.苦味酸-碳酸鈉試劑E.三氯化鐵試劑22、研究苷類(lèi)的化學(xué)結(jié)構(gòu)必須了解苷元的結(jié)構(gòu)、糖的組成、糖和糖的連接方式以及苷元的糖的連接方式，為此必須采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄇ袛嘬真I，其中酸催化水解是常用的方法。第1問(wèn) 按苷原子的不同，酸催化水解難易順序

18、為（B）A.S-苷<C-苷<O-苷<N-苷B.C-苷<S-苷<O-苷<N-苷C.O-苷<N-苷<C-苷<S-苷D.N-苷<O-苷<C-苷<S-苷E.N-苷<O-苷<S-苷<C-苷第2問(wèn) 糖的結(jié)構(gòu)對(duì)酸堿催化水解速率有很大的影響，敘述正確的是（B）A.吡喃糖苷較呋喃糖苷易水解B.呋喃糖苷較吡喃糖苷易水解C.醛糖較酮糖易水解D.醛糖較酮糖水解速率沒(méi)有區(qū)別E.構(gòu)象相同的糖中豎鍵羥基越多越難水解第3問(wèn) 取代基對(duì)酸堿化水解的難易程度也有較大的影響，敘述正確的是（C）A.吡喃糖苷中，吡喃環(huán)C5上取代基越大越易水解B.有

19、氨基取代基的糖較羥基取代的糖易水解C.有氨基取代基的糖較羥基取代的糖難水解D.羥基取代的糖較氧基易水解E.六碳糖較甲基五碳糖易水解23、某化合物結(jié)構(gòu)如圖所示。第1問(wèn) 該化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于（B）A.苯丙酸類(lèi)B.簡(jiǎn)單香豆素類(lèi)C.呋喃香豆素類(lèi)D.吡喃香豆素類(lèi)E.木質(zhì)素類(lèi)第2問(wèn) 此化合物的提取分離最適合采用的方法是（C）A.沸水提取法B.酸溶堿沉法C.有機(jī)溶劑提取法D.升華法E.壓榨法第3問(wèn) 可用于鑒別該物質(zhì)的方法是（B）A.濃硫酸-醋酐反應(yīng)B.異羥肟酸鐵反應(yīng)C.醋酸鎂反應(yīng)D.三氯醋酸反應(yīng)E.硼酸顯色反應(yīng)第4問(wèn) 該化合物的理化性質(zhì)不包括（E）A.易溶于有機(jī)溶劑B.難溶于冷水C.易溶于堿性溶液D.具有

20、升華性E.紫外光下不顯示熒光24、某化合物結(jié)構(gòu)如圖所示。第1問(wèn) 該化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于（A）A.苯丙酸類(lèi)B.簡(jiǎn)單香豆素類(lèi)C.呋喃香豆素類(lèi)D.吡喃香豆素類(lèi)E.木質(zhì)素類(lèi)第2問(wèn) 可用于鑒別該化合物的試劑不包括（E）A.FeCl3甲醇溶液B.Pauly試劑C.Gepfner試劑D.Millon試劑E.四氫硼鈉試劑第3問(wèn) 該化合物的生物活性不包括（A）A.光敏作用B.抑制凝血C.擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈D.耐缺氧作用E.促進(jìn)纖溶25、番瀉苷A是黃色片狀結(jié)晶，被酸水解后生成葡萄糖和番瀉苷元A。第1問(wèn) 番瀉苷A由苷元和糖組成，關(guān)于糖，敘述正確的是（A）A.兩分子的葡萄糖B.兩分子的甘露糖C.兩分子的葡萄糖形成的寡糖D.

21、兩分子的甘露糖形成的寡糖E.葡萄糖和甘露糖形成的寡糖第2問(wèn) 關(guān)于番瀉苷A，敘述正確的是（B）A.為蒽醌類(lèi)化合物B.為雙蒽醌類(lèi)化合物C.為茜草素型D.菲醌類(lèi)化合物E.為氧化型第3問(wèn) 番瀉苷A為二聚體，二蒽醌為中位連接，其連接方式為（A）A.10-10位連接B.5-5位連接C.10-10位連接D.5-5位連接E.5-5位連接26、大黃是常用中藥，為蓼科植物掌葉大黃、唐古特大黃或藥用大黃的干燥根及根莖。主要苷類(lèi)成分有蒽醌苷及雙蒽酮苷；游離型蒽醌類(lèi)主要有大黃酚、大黃素、大黃素甲醚等。第1問(wèn) 大黃對(duì)消化系統(tǒng)的作用有瀉下，保肝利膽等作用。其瀉下作用的主要成分為（C）A.大黃素B.大黃素甲醚C.番瀉苷D.大黃酚E.大黃酸第2問(wèn) 提取大黃中總的醌類(lèi)