基礎課1認識有機化合物

1、基礎課1認識有機化合物明確考綱理清主干1.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化合物的分子式。2了解常見有機化合物的結構；了解有機物分子中的官能團，能正確表示它們的結構。3了解確定有機化合物結構的化學方法和某些物理方法，(如質譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4能正確書寫有機化合物的同分異構體(不包括手性異構體)。5能夠正確命名簡單的有機化合物。(對應學生用書P232)考點一有機化合物的分類1按碳的骨架分類(1)有機化合物(2)烴2按官能團分類(1)官能團：決定化合物_特殊性質_的原子或原子團。(2)有機物的主要類別、官能團和典型代表物類別官能團代表物名稱、結構簡式烷烴甲烷CH4烯烴

2、_ _(碳碳雙鍵)乙烯H2C=CH2炔烴_CC_(碳碳三鍵)乙炔HCCH芳香烴苯鹵代烴X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇_OH_(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚_ _(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛_ _(醛基)乙醛CH3CHO續(xù)表類別官能團代表物名稱、結構簡式酮_ _(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸_ _(羧基)乙酸CH3COOH酯_ _酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH31曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑，其分子式為C6H6O4，結構式為，試指出所含官能團的名稱是_。答案：羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵2迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，其結構如圖所示。該物質中含

3、有的官能團有_。答案：羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵3按官能團的不同，可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的類別，填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH_。(2) _。(3) _。(4) _。(5) _。(6) _。(7) _。(8) _。答案：(1)醇(2)酚(3)芳香烴(或苯的同系物)(4)酯(5)鹵代烴(6)烯烴(7)羧酸(8)醛(1)官能團相同的物質不一定是同一類物質，如屬于醇類，則屬于酚類。醇和酚的結構差別就是羥基是否直接連在苯環(huán)上。(2)含有醛基的物質不一定屬于醛類，如甲酸苯酯，雖含有，但沒有與烴基直接相連，故不屬于醛類。考點二有機物的命名1烷烴的命名(1)習慣命名法如：CH

4、3(CH2)3CH3(正戊烷)CH3CH(CH3)CH2CH3(異戊烷)C(CH3)4(新戊烷)(2)系統(tǒng)命名法點撥：選取含有的碳原子數(shù)最多，且支鏈最多的碳鏈作主鏈。從離支鏈最近，且支鏈位次和最小的一端開始編號。常用甲、乙、丙、丁表示_主鏈碳原子數(shù)_，用一、二、三、四表示_相同取代基_的數(shù)目，用1、2、3、4表示_取代基_所在的碳原子位次。如：命名為：_2,5­二甲基­3­乙基己烷_。2其他鏈狀有機物的命名(1)選主鏈選擇含有_官能團_在內(或連接官能團)的最長的碳鏈為主鏈。(2)編序號從距離_官能團_最近的一端開始編號。(3)寫名稱把官能團、取代基和支鏈位置用阿

5、拉伯數(shù)字標明，寫出有機物的名稱。如：命名為_4­甲基­1­戊炔_；命名為_3­甲基­3­戊醇_。3苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團作為取代基。苯環(huán)上二元取代物可分別用鄰、間、對表示。1給下列有機化合物進行命名：(1) _(2) _(3) _(4) _(5) _答案：(1)3­甲基­2­丁醇(2)1,2­二溴乙烷(3)3­甲基­2­戊烯醛(4)2­甲基­2,4­己二烯(5)2­甲基­2­戊烯2寫出下列有機

6、物的結構簡式：(1)2,6­二甲基­4­乙基辛烷：_；(2)對乙基苯甲酸：_；(3)2­甲基­1­戊烯：_；(4)2,3,4­三甲基戊烷：_；(5)2,3­二甲基­1,3­丁二烯：_。答案：(1) (2) (3)CH2=C(CH3)CH2CH2CH3(4)(CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)2(5)CH2=C(CH3)C(CH3)=CH21有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤(1)主鏈選取不當(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。(

7、3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。(4)“­”、“，”忘記或用錯。2弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團。(2)二、三、四指相同取代基或官能團的個數(shù)。(3)1、2、3指官能團或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4考點三研究有機物的一般步驟和方法1研究有機化合物的基本步驟純凈物 確定_實驗式_ 確定_分子式_ 確定_結構式_2分離提純有機物常用的方法(1)蒸餾和重結晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機物該有機物_熱穩(wěn)定_性較強該有機物與雜質的_沸點_相差較大重結晶常用于分離、提純固態(tài)有機物雜質在所選溶劑中_溶解度_很小

8、或很大被提純的有機物在此溶劑中_溶解度_受溫度影響_較大_(2)萃取和分液常用的萃取劑：_苯_、_CCl4_、_乙醚_、石油醚、二氯甲烷等。液液萃?。豪糜袡C物在兩種_互不相溶_的溶劑中的_溶解性_不同，將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑中的過程。固液萃?。河糜袡C溶劑從固體物質中溶解出有機物的過程。3有機物組成的確定(1)元素分析(2)相對分子質量的測定質譜法質荷比(分子離子、碎片離子的_相對質量_與其_電荷_的比值)_最大_值即為該有機物的相對分子質量。4分子結構的鑒定(1)化學方法：利用特征反應鑒定出_官能團_，再制備它的衍生物進一步確認。常見官能團特征反應如下：官能團種類試劑判斷依據(jù)碳碳

9、雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液紅棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去鹵素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀產生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)2懸濁液有磚紅色沉淀產生羧基NaHCO3溶液或Na2CO3溶液有CO2氣體放出(2)物理方法紅外光譜分子中化學鍵或官能團可對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學鍵或官能團_吸收頻率_不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。核磁共振氫譜正誤判斷，正確的劃“”，錯誤的劃“×”(1)某有機物中碳、氫原子個數(shù)比為14，則該有機物一定

10、是CH4(×)(2)有機物完全燃燒后僅生成CO2和H2O，則該有機物中一定含有C、H、O三種元素(×)(3)質譜法可以測定有機物的摩爾質量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機物的官能團類型(×)(4)有機物核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為341(×)(5)燃燒法可確定有機物的分子結構(×)(6)對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團()(RJ選修5·P233)某有機物由C、H、O三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基OH鍵和烴基上CH鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上氫原子個數(shù)之比為21，它的相對分子質

11、量為62，試寫出該有機物的結構簡式。解析：由于烴基與羥基上氫原子個數(shù)比為21，相對分子質量為62，可知應該有2個OH，則烴基上有4個氫，2個C，因此結構簡式為HOCH2CH2OH。答案：HOCH2CH2OH1(2019·安陽一中月考)已知有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖，下列說法錯誤的是()A由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵B由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子C若A的化學式為C3H6O，則其結構簡式為CH3COCH3D僅由核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)解析：選C由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵，A正確；由核磁共

12、振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，B正確；CH3COCH3中只有一種氫原子，不符合題意，C錯誤；核磁共振氫譜可判斷氫原子種類，但僅由核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)，D正確。2(2019·福建清流一中段考)有機物中碳原子和氫原子個數(shù)比為34，不能與溴水反應卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時與溴反應，能生成兩種一溴代物。該有機物可能是()解析：選B該有機物蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍，故有機物的相對分子質量為16×7.5120，有機物中碳原子和氫原子個數(shù)比為34，結合選項可知該有機物為烴，設

13、有機物組成為(C3H4)x，則有40x120，解得x3，故有機物的分子式為C9H12，不能與溴水反應卻能使酸性KMnO4溶液褪色，故該有機物中不含、，應是苯的同系物。CHCCH3的分子式不是C9H12，且能與溴水發(fā)生加成反應，故A錯誤；的分子式是C9H12不能與溴水反應，能使酸性KMnO4溶液褪色，在鐵存在時與溴反應，能生成2種一溴代物，故B正確；CH2=CHCH3的分子式不是C9H12，且能與溴水發(fā)生加成反應，故C錯誤；的分子式是C9H12，不能與溴水反應，能使酸性KMnO4溶液褪色，在鐵存在時與溴反應，能生成4種一溴代物，故D錯誤。3(2019·天津第一中學期中)有機物A只由C、

14、H、O三種元素組成，常用作有機合成的中間體，測得8.4 g該有機物經燃燒生成22.0 g CO2和7.2 g水。質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜分析表明A中含有OH和位于分子端的CCH，其核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為611。(1)寫出A的分子式：_。(2)寫出A的結構簡式：_。(3)下列物質一定能與A發(fā)生反應的是_(填序號)。a氫溴酸 b酸性高錳酸鉀溶液c溴的四氯化碳溶液 dNa(4)有機物B是A的同分異構體，1 mol B可以與1 mol Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為611。則B的結構簡式是_。解析：(1)有機物A只

15、含有C、H、O三種元素，質譜圖表明其相對分子質量為84,8.4 g有機物A的物質的量為0.1 mol，經燃燒生成22.0 g CO2，物質的量為0.5 mol，生成7.2 g H2O，物質的量為0.4 mol，故一個有機物A分子中含有N(C)5，N(H)8，故N(O)1，故A的分子式為C5H8O。(2)不飽和度為2，紅外光譜分析表明A分子中含有OH和位于分子端的CCH，核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為611，故分子中含有2個CH3且連接在同一個C原子上，所以A的結構簡式為。(3)A中含有羥基，能與鈉反應，含有CC鍵，能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，能與溴發(fā)生加成反應，能與氫溴酸發(fā)生加成反應，故

16、答案為abcd。(4)有機物B是A的同分異構體，1 mol B可與1 mol Br2加成，故分子中含有1個C=C鍵，B分子中所有碳原子在同一平面上，則其余的碳原子連接在C=C鍵上，核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為611，可知含有兩個甲基且連接在同一碳原子上，結合A的結構簡式可知，B中還含有CHO，故B的結構簡式為。答案：(1)C5H8O(2) (3)abcd(4)(CH3)2C=CHCHO有機物結構式的確定流程(對應學生用書P236)1同分異構體的類型(1)碳鏈異構：如CH3CH2CH2CH3和(2)位置異構：如：CH2CHCH2CH3和CH3CHCHCH3(3)官能團異構：如：CH3CH

17、2OH和CH3OCH32常見的官能團類別異構組成通式可能的類別及典型實例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n2炔烴(CHCCH2CH3)、二烯烴(CH2=CHCH=CH2)、環(huán)烯烴()續(xù)表組成通式可能的類別及典型實例CnH2n2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2=CHCH2OH)、環(huán)醚()、環(huán)醇()CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)、羥基醛(HOCH2CH2CHO)羧基酮()CnH2n6O酚()、芳香醚()、芳香醇()3同分異構體的書寫(1)書寫步驟書寫同

18、分異構體時，首先判斷該有機物是否有類別異構。就每一類物質，先寫出碳鏈異構體，再寫出官能團的位置異構體。碳鏈異構體按“主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊”的規(guī)律書寫。檢查是否有書寫重復或書寫遺漏，根據(jù)“碳四價”原則檢查是否有書寫錯誤。(2)書寫規(guī)律烷烴：烷烴只存在碳鏈異構，書寫時應注意要全而不重復，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。具有官能團的有機物，一般書寫的順序：碳鏈異構位置異構官能團異構。芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種。4同分異構體數(shù)目的判斷方法(1)一取代產物數(shù)目的判斷基元法：例如丁基有四種異

19、構體，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構體。替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構體，四氯苯也有三種同分異構體(將H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種。等效氫法：等效氫法是判斷同分異構體數(shù)目的重要方法，判斷等效氫原子的三條原則是：原則舉例同一碳原子上的氫原子是等效的CH4中的4個氫原子等效同一碳原子上所連的甲基上的氫原子是等效的C(CH3)4中的4個甲基上的12個氫原子等效處于對稱位置上的氫原子是等效的CH3CH3中的6個氫原子等效、乙烯分子中的4個H等效、苯分子中的6個氫等效、(CH3)3CC(CH3)3上的18個氫原子等效(2)

20、二取代或多取代產物的數(shù)目判斷定一移一或定二移一法：對于二元取代物同分異構體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目。1(2019·合肥模擬)分子式為C5H8O2的有機物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應生成氣體，則符合上述條件的同分異構體(不考慮立體異構)最多有()A8種B7種C6種D5種解析：選A能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應生成氣體，說明該有機物含有碳碳雙鍵和羧基，如果沒有支鏈，根據(jù)雙鍵位置的不同，有3種結構，如果有一個甲基為支鏈，甲基的位置有2種，每一種碳碳雙鍵位置有2種，同分異構體有4種，如果有

21、一個乙基為支鏈，同分異構體的結構有1種，所以同分異構體的結構共有8種。2判斷下列特定有機物的同分異構體的數(shù)目。(1)分子式是C8H8O2的芳香酯的化合物有_種。(2)有機物有多種同分異構體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物有_種。(3)有機物的同分異構體很多，符合下列條件的同分異構體有_種。苯的衍生物含有羧基和羥基分子中無甲基解析：(1)C8H8O2可拆成C6H5C2H3O2，甲酸的酯有4種，分別是、；乙酸的酯有1種；苯甲酸的酯有1種：，共6種。(2)將中的羧基COOH拆成CHO和OH，可以使苯甲醛的2個苯環(huán)氫原子被2個羥基取代，方法是逐一取代，一羥基取代物有、，二羥基取代物有、，共6

22、種。(3)將的酯基COOCH3寫成CH2COOH，考慮鄰、間、對有3種結構，分別是、，再將CH2移到羥基與苯環(huán)之間構成醇，同樣鄰、間、對有3種結構，分別是、，還有，共7種。答案：(1)6(2)6(3)73寫出下列滿足條件的有機物的結構簡式。(1)C9H10O2的有機物有多種同分異構體，滿足下列條件的同分異構體有_種，寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式：_。含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；分子結構中含有甲基；能發(fā)生水解反應。(2)寫出同時滿足下列條件的A()的同分異構體的結構簡式：_。分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應能發(fā)生銀鏡反應(3)寫出同時滿足下列條件的

23、的一種同分異構體的結構簡式：_。苯環(huán)上有兩個取代基分子中有6種不同化學環(huán)境的氫既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又能發(fā)生銀鏡反應，水解產物之一也能發(fā)生銀鏡反應(4) 的一種同分異構體滿足下列條件：.能發(fā)生銀鏡反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)寫出該同分異構體的結構簡式：_。答案：(1)5、 (寫出一種即可)(2) (3) (或)(4) (對應學生用書P237)1(2019·上海卷，5)烷烴的命名正確的是()A4­甲基­3­丙基戊烷B3­異丙基己烷C2­甲基­

24、3­丙基戊烷 D2­甲基­3­乙基己烷答案：D2(2019·浙江卷，10)下列說法正確的是()A的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構)BCH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上C按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,4­三甲基­2­乙基戊烷D與H都是­氨基酸且互為同系物答案：A3(1)2019·北京卷25(1) 中官能團的名稱為_硝基_。(2)2019·江蘇卷，17(1) 中的含氧官能團的名稱為_醚鍵_和_酯基_。(3)2019·全國卷，38(3) 中官能

25、團的名稱為_酯基、碳碳雙鍵_。(4)2019·江蘇卷，17(1) 中含氧官能團的名稱為_(酚)羥基、羰基、酰胺鍵_。4(1)2019·全國卷，36(1) 的化學名稱是_苯甲醛_。(2)2019·全國卷，36(1) 的化學名稱是_三氟甲苯_。(3)2019·天津卷，8(2) 的名稱為_鄰硝基甲苯_。(4)2019·全國卷，38(4) 的名稱為_己二酸_。(5)2019·四川卷，10(1)節(jié)選的名稱(系統(tǒng)命名)是_3,4­二乙基­2,4­己二烯_。52019·全國卷，38(5)D(HOOCCH2CH

26、2CH2COOH)的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有_種(不含立體異構)；能與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體；既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生皂化反應。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫結構簡式)。答案：56(2019·全國卷，36)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫；1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的結構簡式為_。(2)B的化學名稱為_。(3)C與D反應生成

27、E的化學方程式為_。(4)由E生成F的反應類型為_。(5)G的分子式為_。(6)L是D的同分異構體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應，L共有_種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結構簡式為_、_。解析：(1)由A中碳、氫原子個數(shù)關系可知，A分子中可能有一個雙鍵或一個環(huán)；由題給信息“A的核磁共振氫譜為單峰”可知，A分子有一定的對稱性，由此可寫出A的結構簡式為。(2)由“B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611”可知，B為CH3CH(OH)CH3，化學名稱為2­丙醇(或異丙醇)。(3)由題給信息知，D中含有苯環(huán)；由“1 mol

28、 D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應”可知，D分子結構中含有一個酚羥基和一個醇羥基；由“D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫”可知，酚羥基和醇羥基在苯環(huán)的對位上，所以D的結構簡式為，C與D反應生成E的化學方程式為。(4)根據(jù)E和F的分子式和生成物的分子式可知，另一種生成物為HCl，因此該反應屬于取代反應。(5)G分子中含有18個碳原子，如果G分子飽和則含有18×2238個氫原子；但G分子結構中含有一個苯環(huán)，不飽和度為4，要減去8個氫原子，含有一個N原子，可增加1個氫原子，因此G分子中應有31個氫原子，還含有4個氧原子，因此G的分子式為C18H31NO4。(6)L可與FeC

29、l3溶液發(fā)生顯色反應，說明L的結構中含有酚羥基；1 mol L可與2 mol Na2CO3反應，說明L含有2個酚羥基，另外苯環(huán)上還有一個甲基，由“定二移一”法可知，L共有6種結構；滿足峰面積比為3221的結構簡式為、。答案：(1) (2)2­丙醇(或異丙醇)(3) (4)取代反應(5)C18H31NO4(6)6基礎課時練(三十五)認識有機化合物(對應學生用書P335)1下列物質的類別與所含官能團都正確的是()答案：C2(2019·云南玉溪一中月考)下列反應的產物中，一定不存在同分異構體的是()A異戊二烯與等物質的量的Br2發(fā)生反應B2­氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱

30、發(fā)生反應C丙烯與H2O在催化劑作用下發(fā)生反應D新戊烷和氯氣生成一氯代物的反應答案：D3(2019·衡陽八中質檢)下列關于有機化合物的說法正確的是()A有一種官能團B三元軸烯()與苯互為同分異構體C乙苯分子中最多有7個碳原子在同一平面上D烷烴的正確命名是2­甲基­3­丙基戊烷答案：B4(2019·鄲城一高月考)某氣態(tài)烴中碳和氫的質量比是245，該烴在標準狀況下的密度為2.59 g·L1，其分子式為()AC2H6 BC4H10CC4H8 DC3H8解析：選B設碳、氫元素組成的化合物的化學式為CxHy，由碳、氫元素的質量比為245，則，解得

31、xy25，即化合物的最簡式為C2H5，烴在標準狀況下的密度是2.59 g/L，則M22.4 L/mol×2.59 g/L58 g/mol，設分子式為(C2H5)n，則(12×21×5)n58，所以n2，分子式為C4H10。5(2019·湖南湘雅中學月考)120條件下，一定質量的某有機物(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)在足量O2中燃燒后，將所得氣體先通過濃H2SO4，濃H2SO4增重2.7 g，再通過堿石灰，堿石灰增重4.4 g，對該有機物進行核磁共振分析，核磁共振氫譜如圖所示，則該有機物可能是()ACH3CH3 BCH3CH2COOHCCH3CH

32、2OH DCH3CH(OH)CH3解析：選C濃硫酸增重為水的質量，則n(H2O)0.15 mol，n(H)0.3 mol，堿石灰增重為二氧化碳的質量，則n(C)n(CO2)0.1 mol，則有機物中C、H原子數(shù)目之比為0.1 mol0.3 mol13，由飽和碳的四價結構可知，分子中含有2個C原子、6個H原子；核磁共振氫譜中有3組峰，所以分子中含有3種氫原子，選項中CH3CH2OH符合。6已知阿魏酸的結構簡式為，則同時符合下列條件的阿魏酸的同分異構體的數(shù)目為()苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種；能發(fā)生銀鏡反應；與碳酸氫鈉溶液反應可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體；與FeCl3溶液發(fā)生顯

33、色反應A2B3C4D5答案：C7(2019·南昌模擬)已知，如果要合成，所用的起始原料可以是()A2­甲基­1,3­丁二烯和1­丁炔B1,3­戊二烯和2­丁炔C2,3­二甲基­1,3­戊二烯和乙炔D2,3­二甲基­1,3­丁二烯和丙炔解析：選D根據(jù)乙烯與1,3­丁二烯的反應知，1,3­丁二烯中的兩個碳碳雙鍵斷裂，中間形成一個碳碳雙鍵，邊上兩個半鍵與乙烯中的兩個半鍵相連構成環(huán)狀結構，類比乙烯與1,3­丁二烯的加成反應，采用逆合成分析法可知

34、，要合成，逆向推斷，若為，則兩種原料是2,3­二甲基­1,3­丁二烯和丙炔；若為，則兩種原料是2­甲基­1,3­丁二烯和2­丁炔。8(2019·安徽江南十校聯(lián)考)0.1 mol某烴完全燃燒時生成30.8 g CO2和12.6 g H2O，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，若其結構中只含有兩個CH3，則該物質的結構(不考慮順反異構)最多有()A6種 B8種 C7種 D10種解析：選B30.8 g CO2的物質的量為0.7 mol,12.6 g H2O的物質的量為0.7 mol，則該烴的分子式為C7H14，該分子能使酸性高錳

35、酸鉀溶液褪色，則該分子是烯烴，且其結構中只含有兩個CH3，最多有8種同分異構體，分別是2­庚烯、3­庚烯、2­甲基­1­己烯、3­甲基­1­己烯、4­甲基­1­己烯、5­甲基­1­己烯、2­乙基­1­戊烯、3­乙基­1­戊烯，B項正確。9(2019·唐山期末)化合物A經李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1223，A

36、分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖所示。下列關于A的說法中，正確的是()AA分子屬于酯類化合物，不能在一定條件下發(fā)生水解反應BA在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應C符合題中A分子結構特征的有機物只有1種D屬于A的同類化合物的A的同分異構體只有2種解析：選C有機物A的分子式為C8H8O2，其不飽和度為5，A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，A的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1223，說明A含有四種氫原子，氫原子的個數(shù)比為1223，結合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團，故有機物A的結構簡式為。A中含有酯基，可在一定條件下發(fā)生水解，A錯誤；

37、A可與3 mol H2發(fā)生加成反應，B錯誤；有機物A的結構簡式為，只有一種，C正確；屬于A的同類化合物的A的同分異構體有5種，其結構分別為、，D錯誤。10在有機化學中有一種“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X經如圖所示轉化關系合成。已知：相同條件下，X與H2的相對密度為81，其中氧的質量分數(shù)約為49.4%，分子中氫、氧原子個數(shù)比為21，X中沒有支鏈；1 mol X在稀硫酸中發(fā)生反應生成2 mol甲醇和1 mol A；A中含有手性碳原子；D能使Br2的CCl4溶液褪色，E為高分子化合物，B為環(huán)狀結構。根據(jù)上述信息填空：(1)X的分子式為_，A的分子中含有官能團的名稱是_，E的

38、結構簡式為_；D若為純凈物，D的核磁共振氫譜存在_種吸收峰，面積比為_。(2)寫出B的一種含一個六元環(huán)的同分異構體的結構簡式：_。解析：信息X與H2的相對密度為81，其中氧的質量分數(shù)約為49.4%，分子中氫、氧原子個數(shù)比為21，則X的相對分子質量為M(X)81×2162。X分子中O原子數(shù)為5，則X分子中H原子數(shù)為10，從而推知C原子數(shù)為6，故X的分子式為C6H10O5。由信息和反應、可知，A分子中含有OH和COOH，且A中含有手性碳原子，故A的結構簡式為HOOCCH2CH(OH)COOH，A發(fā)生消去反應生成D，則D為HOOCCH=CHCOOH，E為D的加聚反應產物，則E的結構簡式為。

39、結合X的分子式、X中沒有支鏈及X生成A的條件可知，X為。兩分子A發(fā)生分子間酯化反應生成B，B為環(huán)狀化合物，其中含有一個六元環(huán)的有機物B的結構簡式為。A與甲酸發(fā)生酯化反應生成C，則C為。答案：(1)C6H10O5羧基和羥基211(2) 11(2019·全國卷，38)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：已知：A的相對分子質量為58，氧元素質量分數(shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題：(1)A的化學名稱為_。(2)B的結構簡式為_，其核磁共振氫譜顯示為_組峰，峰面積比為_。(3)由C生成D的反應類型為_。(4)由D生成E的化學方程式為_。(5)G中的官能團有_、_、_。(填官能團名稱)(6)G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有_種。(不含立體異構)解析：(1)A的相對分子質量為58，氧元素質量分