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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上無機(jī)及分析化學(xué)試題(5)一、 判斷正誤。正確的打“ ”,錯(cuò)誤的打“×”(每小題1分,共20分)1、cH m(C,石墨)= fHm (CO2,g) 。 ( ) 2、氫電極的電極電勢(shì)為零。 ( ) 3、共軛酸堿對(duì)的Ka·Kb=Kw 。 ( ) 4、升高溫度,只能加快吸熱反應(yīng),對(duì)放熱反應(yīng)沒有影響。 ( ) 5、質(zhì)量作用定律適用于任何化學(xué)反應(yīng)。 ( ) 6、穩(wěn)定單質(zhì)的cHm,fHm,fGm, Sm均為零。 ( ) 7、緩沖溶液pH的大小,決定于Ka 或Kb的值。 ( ) 8、在NaH 和H2O分子中,H的氧化數(shù)相同。 ( ) 9、螯合物比一般配合物更穩(wěn)定,
2、是因?yàn)樾纬傻呐湮绘I更多。 ( ) 10、氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向是弱的氧化劑與弱的還原劑作用,生成強(qiáng)的氧化劑與強(qiáng)的還原劑 ( )11、單一金屬離子(M )用配位滴定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確滴定的條件是 lgcM計(jì)K穩(wěn)8 。 ( ) 12、選擇指示劑的原則:變色敏銳,最好是混合指示劑。 ( ) 13、衡量一組測量數(shù)據(jù)的好壞,首先考察準(zhǔn)確度,然后考察精密度。準(zhǔn)確度高的, 測量結(jié)果是可靠的。 ( )14、碘量法中,誤差的兩個(gè)主要來源是:標(biāo)定Na2S2O3溶液產(chǎn)生的誤差和單質(zhì)I2的揮發(fā)。 ( )15、用直接配制法可配制HCl ,NaOH ,K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液。 ( ) 16、影響酸堿滴定突躍范圍大小的因素是K
3、a或 Kb,與酸堿溶液的濃度無關(guān)。 ( )17、誤差分為兩大類,即系統(tǒng)誤差和偶然誤差。 ( ) 18、0.01mol/L的Na2H2Y·2H2O的水溶液顯堿性。 ( ) 19、甲基橙可作為強(qiáng)堿滴定弱酸的指示劑。 ( ) 20、 ( )二、 選擇填空(每小題只有一個(gè)正確答案,將正確答案的編號(hào)填入括號(hào)內(nèi)。每小題2分,共50分) 1、對(duì)于一個(gè)化學(xué)反應(yīng)來說,下列說法正確的是( )。 A. 放熱越多,反應(yīng)速率越快。 B. 活化能越小,反應(yīng)速率越快。 C. 平衡常數(shù)越大,反應(yīng)速率越快。 D.rGm 越大,反應(yīng)速率越快 。 2、金剛石的燃燒熱為-395.4kJ/mol,石墨的燃燒熱為-393.5k
4、J/mol,由石墨生成金剛石的熱效應(yīng)是多少?( ) A. 1.9kJ B. -1.9kJ C. - 395.4kJ D. - 393.5kJ 3、下列說法中正確的是( ) A 色散力僅存在于非極性分子之間 B 誘導(dǎo)力僅存在于極性分子于非極性分子之間 C 取向力僅存在于極性分子之間 D 分子量小的物質(zhì),其熔點(diǎn)、沸點(diǎn)也會(huì)高于分子量大的物質(zhì)( )。 4、在NH3.H2O溶液中,加入少量NH4Cl溶液,溶液的pH將( )。 A.升高 B.降低 C.不變 D.不能判斷 5、在Cr (H2O)4Cl3的溶液中,加入過量AgNO3溶液,只有1/3的Cl¯ 被沉淀,說明:( ) A. 反應(yīng)進(jìn)行得不完
5、全 B. Cr (H2O)4Cl3的量不足 C. 反應(yīng)速率快 D. 其中的兩個(gè)Cl-與Cr3+形成了配位鍵6、將銅絲插入CuSO4溶液,銀絲插入AgNO3溶液,組成原電池。如果在AgNO3溶液中加入氨水,電動(dòng)勢(shì)的變化是 ( ) A. 升高 B. 降低 C.無變化 D.不能判斷7、已知反應(yīng):(1) SO2(g) + 1/2O2(g) SO3(g) 的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為K1 (2) SO3(g) + CaO(s) CaSO4(s) 的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為K2 則反應(yīng): (3) SO2(g) + 1/2O2(g)+ CaO(s) CaSO4(s) 的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K3為( ) A. K1K2=K°3
6、B. K3=K1/K2 C. K3=K2/K1 D. 不能判斷8、電池符號(hào)為: Zn | Zn2+(0.1 mol/L) |Cu2+(0.1mol/L) | Cu其電池反應(yīng)和電極反應(yīng)為( ) A. 電池反應(yīng):Zn + Cu2+ Zn2+ Cu B. 電池反應(yīng):Zn + Cu2+ Zn2+ Cu 電極反應(yīng):正極:Zn -2e Zn2+ 電極反應(yīng):正極:Cu2+ +2e Cu 負(fù)極:Cu2+ +2e Cu 負(fù)極: Zn -2e Zn2+ C. 電池反應(yīng):Zn2+ Cu Zn + Cu2+ D. 電池反應(yīng):Zn2+ Cu Zn + Cu2+ 電極反應(yīng):正極:Cu2+ +2e Cu 電極反應(yīng):正極:Z
7、n -2e Zn2+ 負(fù)極:Zn -2e Zn2+ 負(fù)極:Cu2+ +2e Cu 9、某反應(yīng)在等溫等壓條件下,在任何溫度都非自發(fā)進(jìn)行的條件是( )A. rHm<0 , rSm<0 B. rHm>0 , rSm<0 C. rHm>0, rSm>0 D. rHm<0, rSm>0 10、已知Ag2CrO4的溶解度為S mol/L,其Ksp為( )。 A. 4S3 B. S3 C. S3 D. 2 S311、已知速度常數(shù)k的量綱是時(shí)間-1,反應(yīng)級(jí)數(shù)是( ) A. 零級(jí) B. 一級(jí) C. 二級(jí) D. 三級(jí)12、以rG、E和K分別表示一個(gè)氧化還原反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)
8、自由能變、標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)和標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù),則rG、E和K的關(guān)系正確的一組為( ) A. rGm 0,E 0,K 1 B. rGm 0,E 0,K 1 C. rGm 0,E 0,K 1 D. rGm 0,E 0,K 113、下面哪一種方法不屬于減小系統(tǒng)誤差的方法( ) A. 做對(duì)照實(shí)驗(yàn) B. 校正儀器 C. 做空白實(shí)驗(yàn) D. 增加平行測定次數(shù)14、只考慮酸度的影響,下列敘述正確的是( )。 A. 酸效應(yīng)系數(shù)越大,配位反應(yīng)越完全 B. 酸效應(yīng)系數(shù)越大,條件穩(wěn)定常數(shù)越大 C. 酸效應(yīng)系數(shù)越小,滴定曲線的突躍范圍越大 D. 酸效應(yīng)系數(shù)越小,滴定曲線的突躍范圍越小15、下面哪一個(gè)氧化還原反應(yīng)屬于對(duì)稱氧化還原反
9、應(yīng)( ) A. Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+ B . Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3 + 7H2O C. 2MnO4 2 + 5C2O42 - + 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O D. I2 + 2S2O32 - = S4O62 - + 2I -16、下面哪一個(gè)不屬于EDTA與金屬離子形成螯合物的特點(diǎn)( ) A. 具有環(huán)狀結(jié)構(gòu) B . 穩(wěn)定性差 C. 配位比一般為1:1 D. 易溶于水17、已知 , 。 計(jì)算反應(yīng) :2Fe3+ + Sn2+ = 2Fe2+ + Sn4+在計(jì)量點(diǎn)時(shí)的電位( ) A 、0.1
10、4V B 、0.54 V C 、0.82V D、0.32V18、用K2Cr2O7法測Fe2+,哪一個(gè)不是加入H3PO4的目的( )A. 同F(xiàn)e3+形成穩(wěn)定的無色配合物,減少Fe3+ 顏色的干擾。B. 減少的數(shù)值,增大突躍范圍。C. 可使指示劑的變色范圍全部落在滴定的突躍范圍內(nèi)。D . K2Cr2O7法測Fe2+,需要多元酸。19、已知用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20ml 同濃度的 HCl 溶液的突躍范圍是pH為4.309.70。如果NaOH和HCl溶液的濃度都為0.01000mol/L,那么突躍范圍的pH是( ) A. 5.308.70 B. 3.3010.70 C. 4.309.
11、70 D. 5.309.7020、將雙指示劑法用于未知堿液的定性分析,若V1為酚酞指示劑變色消耗HCl的體積,V2為甲基橙指示劑變色消耗HCl的體積。當(dāng)V1> V2時(shí),未知堿液的組成是( ) A. NaOH B. NaHCO3 C . NaOH+Na2CO3 D . Na2CO3 + NaHCO321、在pH=10的條件下,用EDTA滴定水中的Ca2+、Mg2+時(shí),Al3+、Fe3+ 、Ni2+ 、Co2+對(duì)鉻黑T指示劑有什么作用?如何掩蔽?( ) A . 封閉作用。KCN掩蔽Al3+、Fe3+ ,三乙醇胺掩蔽Ni2+ 、Co2+ B. 封閉作用。KCN掩蔽Ni2+ 、Co2+ , 三乙
12、醇胺掩蔽Al3+、Fe3+ C. 僵化作用,KCN掩蔽Ni2+ 、Co2+ , 三乙醇胺掩蔽Al3+、Fe3+ D. 僵化作用,KCN掩蔽Al3+、Fe3+ , 三乙醇胺掩蔽Ni2+ 、Co2+22、已知= 0. g/ml , MFe=55.85 g/mol , 則c(K2Cr2O7) 為( )mol/L A. 1/6 B. 0.1/6 C . 0.1 D. 623、下表列出反應(yīng) H + F R的反應(yīng)物濃度和反應(yīng)速率 cH cF VR 1.0 1.0 0.15 2.0 1.0 0.30 3.0 1.0 0.45 1.0 2.0 0.15 1.0 3.0 0.15此反應(yīng)的速度方程為( ) A.
13、v =kcF B. v =kcHcF C. v=kc2F D. v=kcH24、標(biāo)定Na2S2O3溶液的濃度(mol/L),三次平行測定的結(jié)果為0.1056、0.1044、0.1053,要使第四次測定結(jié)果不為Q法所舍棄(n=4, Q0.90=0.76) ,最低值應(yīng)為( ) A. 0.1017 B. 0.1012 C. 0.1008 D. 0.100625、定量分析中,準(zhǔn)確測量液體體積的量器有( )。 A. 容量瓶 B . 移液管 C . 滴定管 D. ABC三種三、 計(jì)算題(每小題10分,共30分)。1、 含有Na2HPO4.12H2O和NaH2PO4.H2O的混合試樣0.6000g ,用甲基
14、橙作指示劑,以0.1000 mol ·L-1的HCl溶液14.00ml滴定至終點(diǎn);同樣量的試樣,用酚酞作指示劑時(shí),需用5.00ml0.1200 mol ·L-1的NaOH滴到終點(diǎn),計(jì)算各組分的百分含量。已知M (Na2HPO4.12H2O)=358.1g ·mol-1 , M (NaH2PO4.H2O)=160.0g ·mol -12、 已知合成氨反應(yīng)在25°C時(shí)的Kp1為6.75×105 ,并知反應(yīng)中各物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)熵值: N2(g) + 3H2(g) = 2NH3 (g) S298(J. mol-1. K-1 ) 191.5 130.
15、6 192.5試計(jì)算(1)rHm298 ; (2)500 時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)Kp23、吸取25.00ml銅鹽溶液,用碘量法測定銅量,消耗0.1010 mol ·L-1的Na2S2O3溶液24.65ml,計(jì)算25.00ml溶液中銅離子的毫克數(shù)( 已知: MCu = 63.55g · mol-1 )。 參考答案一、判斷題(每小題1分,共20分):1 、 2、× 3、 4、× 5、× 6、× 7、× 8、× 9、× 10、× 11、× 12× 13、× 14、×1
16、5、× 16、× 17、 18、× 19、× 20× 二、選擇填空(每小題2分,共50分):1.B 2.A 3.C 4.B 5.D 6.B 7.A 8.B 9.B 10.A 11.B 12.A 13.D 14.C 15.A 16.B 17.D18.D 19.A 20.C 21.B 22.B 23.D 24.D 25.D三、計(jì)算題(每小題10分,共30分):1 解:甲基橙終點(diǎn),反應(yīng)為:HPO42- + H+ = H2PO4- (1分) 故, n(Na2HPO4.12H2O)=c(HCl)V(HCl) (2分)Na2HPO4.12H2O= c(HC
17、l)V(HCl)M (Na2HPO4.12H2O) / 0.6000 ×100 = (0.1000×14.00×10-3×358.1/ 0.600) ×100 = 83.56 . (2分)酚酞終點(diǎn),反應(yīng)為:H2PO4- + OH- = HPO42- + H2O (1分) 故, n(NaH2PO4.H2O)=c(NaOH)V(NaOH) (2分)NaH2PO4.H2O = c(NaOH)V(NaOH)M (NaH2PO4.H2O)/ 0.6000 ×100 à = (0.1200 ×5.00×10-3
18、15;160.0/ 0.6000) ×100 = 16.00 (2分)2、解: N2(g) + 3H2(g ) = 2NH3(g) S m 298 (J.mol -1.k 1) 191.5 130.6 192.5 rSm298= 2×192.5-191.5-3×130.6= -198.3 (J.mol -1.k 1) (2分) rGm298= -RTlnKP 1 = -8.314×298 ×ln 6.75 ×10 5 = -33239 (J ·mol-1) (2分) rGm298=rHm298 -TrSm298, rHm298= -92.33 kJ ·mol-1 (2分) ln (KP2 / KP1 ) = (H298/R).(T2-T1)/T1T2= ( -92.33×103/ 8.314 ) .(773-298)
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