高三理科綜合遺傳和變異練習(xí)

1、高三理科綜合遺傳和變異練習(xí)(一)選擇題1.DNA的主要功能是遺傳信息的( )A.儲(chǔ)存與分配 B.傳遞與表達(dá) C.轉(zhuǎn)錄與翻譯 D.儲(chǔ)存與釋放2.喜馬拉雅兔是白身黑鼻黑爪，如果在兔背上剃去一塊白毛后，放上一塊冰，一段時(shí)間后會(huì)長(zhǎng)出黑毛，這一實(shí)例說(shuō)明( )A.基因?qū)π誀畹谋磉_(dá)作用 B.基因?qū)Νh(huán)境的作用C.基因的傳遞對(duì)環(huán)境的影響 D.環(huán)境對(duì)基因的表達(dá)有影響3.下列育種屬于基因重組的是( )A.輻射育種 B.雜交育種C.單倍體育種 D.多倍體育種4.白色盤狀南瓜與黃色球狀南瓜雜交(這兩對(duì)等位基因是獨(dú)立遺傳的)，F(xiàn)1全為白色盤狀南瓜，F(xiàn)2中雜合白色球狀南瓜有3964個(gè)，純合黃色盤狀南瓜有( )。A.1982

2、個(gè) B.3964個(gè) C.5964個(gè) D.981個(gè)5.將具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合體親本雜交(不同對(duì)的等位基因是獨(dú)立分配的)，在F2中能 穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占全部個(gè)體數(shù)的( )A.1/16 B.2/16 C.1/4 D.1/26.父親耳廓內(nèi)有一撮硬毛，母親沒(méi)有，兒子都有，女兒沒(méi)有。孫子都有，孫女沒(méi)有。則該耳毛遺傳應(yīng)是( )A.常染色體遺傳 B.X染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳 D.Y染色體遺傳7.多指為顯性遺傳，丈夫?yàn)槎嘀?Tt),妻子正常(tt)。這時(shí)夫婦的雙親中都有一個(gè)先天性聾啞患者(常染色體隱性遺傳病)。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦生育一個(gè)既多指又聾啞女孩的機(jī)率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.

3、1/168.將甲綿羊體細(xì)胞核移入乙綿羊的去核卵細(xì)胞中，再將此卵細(xì)胞植入丙綿羊的子宮內(nèi)發(fā)育， 出生的“小綿羊”即“克降綿羊”，此綿羊( )A.基因型與甲相同，性別一定與甲相同B.基因型與乙相同，性別一定與乙相同C.基因型與丙相同，性別一定與丙不同D.基因型與甲相同，性別一定與甲不同9.合成一條含1000個(gè)氨基酸的多肽鏈，需要轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的個(gè)數(shù)，信使RNA上的堿基個(gè)數(shù)和雙鏈D NA上的堿基對(duì)數(shù)至少依次是( )A.1000個(gè)、3000個(gè)和3000對(duì)B.1000個(gè)、3000個(gè)和6000對(duì)C.3000個(gè)、3000個(gè)和3000對(duì)D.1000個(gè)、3000個(gè)和1500對(duì)10.將基因型為AaBB的雪梨穗條嫁接在基

4、因型為AABB的豆梨砧木上，接穗成活后，所結(jié)果實(shí)的基因型為( )A.AaBB和AABB B.AaBBC.AABB D.不能確定11.在下遺傳系譜中，最可能屬于y染色體遺體病的是( )12.在完全顯性條件下，基因型AaBbcc與aaBbCC的兩親本進(jìn)行雜交(這三對(duì)等位基因是獨(dú)立遺傳的)，其子代中表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部子代的( ) C.100% D.013.把培養(yǎng)在含輕氮(14N)環(huán)境中一的細(xì)菌，轉(zhuǎn)移到含重氮(15N)環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制輪的時(shí)間，然后放回原環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩輪的時(shí)間后，細(xì)菌DNA組成分析表明( )A.3/4輕氮型、1/4中間型 B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/

5、2中間型、1/2重氮型 D.1/2輕氮型、1/2中間型14.下列對(duì)遺傳物質(zhì)進(jìn)行復(fù)制的必備條件描述，錯(cuò)誤的是( )A.兩條母鏈都起模板作用B.復(fù)制需酶、能量與四種游離的脫氧核苷酸C.復(fù)制發(fā)生在有絲分裂的分裂期D.復(fù)制發(fā)生在減數(shù)分裂的分裂期15.由某生物組織中提的DNA成分中，G與C之和占全部堿基含量的46%，已知其中的一條鏈的堿基中28%是A，22%是C，與已知鏈相對(duì)應(yīng)的鏈中A占該鏈全部堿基的( )A.24% B.26% C.27% D.28%16.蘿卜和甘藍(lán)雜交，能得到種子，一般是不育的，但偶然發(fā)現(xiàn)有個(gè)別種子種下去后可產(chǎn)生能育的后代出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是( )A.基因自由組合 B.染色體結(jié)構(gòu)變異C

6、.基因突變 D.染色體加倍17.在遺傳工程中，若有一個(gè)控制有利性狀的DNA分子片段為， 要使其數(shù)量增多，可進(jìn)行人工復(fù)制，復(fù)制是應(yīng)給予的條件是( )ATGTG或TACAC模板鏈；A、U、G、C堿基；A、T、C 、G堿基；核糖；脫氧核糖；DNA聚合酶；ATP；磷酸；DNA水解酶A. B.C. D.(二)填空和簡(jiǎn)答1.在蕃茄中，紫莖和綠莖是一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。 缺刻葉和馬鈴薯葉是另一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因乃控制缺刻葉，基因型bb的植株是馬鈴薯葉，控制這些相對(duì)性狀的基因是自由組合的，下表是番茄三組不同親本的植株交配結(jié)果，試寫出 每組交配親本植株的基因型。親本類型下植

7、株數(shù)紫缺紫馬綠缺綠馬.紫缺×綠缺.紫缺×綠馬.紫馬×綠缺32140371101090310388851060782.下圖是英國(guó)19世紀(jì)維多利亞女王家族血友病的遺傳圖譜。(1)從這個(gè)遺傳系譜上可以看出血友病遺傳的特點(diǎn)是： 。 。該病屬 遺傳。(2)設(shè)血友病基因?yàn)閔，寫出：正常女性基因型 。正常男性基因型 。女性攜帶者基因型 。男性患者基因型 。(3)維多利亞女王的先輩中無(wú)此患者。此病是怎樣發(fā)生的? 最早致病發(fā)生在誰(shuí)身上? 。3.雞的毛腿(F)對(duì)光腿(f)是顯性，豌豆冠(E)對(duì)單冠(e)是顯性?，F(xiàn)有A和B兩只公雞 ，C和D兩只母雞，均為毛腿豌豆冠，它們交配發(fā)生的后代如

8、下：C×A毛腿豌豆冠D×A毛腿豌豆冠C×B毛腿豌豆冠+光腿豌豆冠D×B毛腿豌豆冠+毛腿單冠(1)這四只雞的基因型為：A ；B ；C ；D 。(2)D×B交配后代中，毛腿單冠雞的基因型 。C×B交配后代中，光腿豌豆冠雞的基因型為 。(3)如果C×B交配后代中的光腿豌豆冠全部為公雞，而在D×B交配后代中的毛腿單冠全部為母雞。在它們相互交配機(jī)會(huì)均等的情況下，其后代中出現(xiàn)的光腿單冠基因型為 ；約占后代總數(shù)的比例為 。4.將甲、乙、丙、丁4種二倍體植物進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的雜交后代在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體可以配對(duì)，非同源染色體不能配

9、對(duì)，配對(duì)情況如下表。請(qǐng)寫出每種植物的染色體組成(依次用A、B、C等字母表示)。乙丁甲甲與乙各1條配對(duì)乙有1條不能配對(duì)甲與丁各1條配對(duì)丁有2條不能 配對(duì)乙乙與乙各2條配對(duì)乙與丁各2條配對(duì)丁有1條不能配對(duì)丙乙與丙不能配對(duì)丙與丁各1條配對(duì)丁有2條不能配對(duì)5.含有32P或31P的磷酸，兩者化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，都可參與DNA分子的組成 ，但32P比31P質(zhì)量大。現(xiàn)將某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞放在含有31P磷酸的培養(yǎng)基中，連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G0代細(xì)胞。然后將G0代細(xì)胞移至含32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)第1、2次細(xì)胞分裂后，分別得到G1、G2代細(xì)胞。再?gòu)腉0、G1、G2細(xì)胞中提取出DNA，經(jīng)密度梯度離心后得到結(jié)果如下

10、圖。由于DNA分子質(zhì)量不同，因此在離心管 內(nèi)的分布不同。若、分別表示輕、中、重三種DNA分子的位置，請(qǐng)回答：(1)G0、G1、G2三代DNA離心后的試管分別是圖中的：G0 ，G1 ， G2 (2)G2代在、三條帶中DNA數(shù)的比例是 。(3)圖中、兩條帶中DNA分子所含的同位素磷分別是：條帶 ，條帶 。(4)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA的復(fù)制方式是 。DNA的自我復(fù)制能使生物的 保持相對(duì)穩(wěn)定。6.觀察下列遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問(wèn)題。A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病(1)分析各遺傳系

11、譜，回答所屬遺傳類型。(將正確項(xiàng)寫入括號(hào)內(nèi))甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是( )乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( )丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是( )丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是( )(2)假設(shè)上述系譜中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族，已經(jīng)醫(yī)生確認(rèn)，請(qǐng)據(jù)圖回答：設(shè)伴性遺傳病的致病基因?yàn)閍，則該家族遺傳系譜中第13號(hào)成員的基因型為 。確認(rèn)該家庭遺傳病為伴性遺傳的理由是： 。7.如圖表示基因型為AaBb的水稻的花藥通過(guò)無(wú)菌操作，接入試管后，在一定條件下形成試管苗的培育過(guò)程。 (1)愈傷組織是花粉細(xì)胞不斷分裂后形成的不規(guī)則的細(xì)胞團(tuán)，愈傷組織形成中，必須從培養(yǎng)基中獲得 和小分子有機(jī)物等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。(2)要促進(jìn)

12、花粉細(xì)胞分裂生長(zhǎng)，培養(yǎng)基中應(yīng)有 兩類激素。(3)愈傷組織分化是指愈傷組織形成芽和根，再由芽發(fā)育成葉和莖。這一過(guò)程必須給予光照 ，其原因是 利用光能制造有機(jī)物，供試管苗生長(zhǎng)發(fā)育。(4)試管苗的細(xì)胞核中含有 條脫氧核苷酸鏈。(5)培育成的試管苗可能出現(xiàn)的基因型有 。8.將大腸桿菌放在含有同位素15N培養(yǎng)基中培育若干代后，細(xì)菌DNA所有的氮均為15N，它比14N分子密度大。 然后將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，每隔4min(相當(dāng)于分裂繁殖一代的時(shí)間)取樣一次，測(cè)定其不同世代細(xì) 菌的密度。DNA復(fù)制的密度梯度離心結(jié)果如下圖所示。(1)中帶含有的N元素是 。(2)如果測(cè)定第四代DN

13、A分子密度，N標(biāo)記的比例表示為 。(3)如果將第一代(全中)DNA鏈的氫鍵斷裂后再測(cè)定密度，它的兩條DNA單鏈在試管中的分布 位置應(yīng)為 。(4)上述實(shí)驗(yàn)表明，子代DNA合成的方式是 。9.寫出下列各例的育種方法：(1)花藥離體培養(yǎng)成新品系屬于 。(2)用抗倒伏，不抗銹病小麥與易倒伏、抗銹病的小麥雜交，育成即抗倒伏又抗銹病的小麥新品種屬于 。(3)小黑麥的培育屬于 。(4)用60Co-r射線輻射稻種培育出成熟期提早的新品系，這屬于 。10.正常男性的體細(xì)胞中性染色體組成為XY，正常女性為XX。據(jù)觀察，染色體組型為47.XXY 的人，其性別表現(xiàn)通常為男性，但睪丸發(fā)育不全，不能產(chǎn)生精子。因而無(wú)生育能

14、力。這種先天性睪丸發(fā)育不全的患者出生時(shí)，往往與母親年齡偏高有一定關(guān)系。試分析回答：從卵細(xì)胞的形成過(guò)程看，闡述這種現(xiàn)象的原因 患者的核型為47。XXY，但卻為男性，從性別決定的內(nèi)因上，說(shuō)明其根本原因是 該患者由于多一個(gè)X染色體，而不能發(fā)育為正常男性，這個(gè)事實(shí)可能說(shuō)明 參考答案 (一)選擇題1.B 2.D 3.A 4.A 5.C 6.D 7.D 8.A 9.A 10.B 11.A 12.A 13.A 14.CD 15 .B 16.D 17.D(二)填空和簡(jiǎn)答1.要正確回答這一問(wèn)題，在解題過(guò)程中要學(xué)習(xí)孟德爾分析問(wèn)題的科學(xué)方法：一對(duì)性狀， 一對(duì)相對(duì)性狀地進(jìn)行分析，以第1組為例：先分析親本植珠的顏色這一

15、對(duì)相對(duì)性狀：紫色×綠色，第一步先把隱性性狀親本的基因型寫出，即綠色；第二步考慮顯性性狀紫色 ，它的基因型中至少含一個(gè)A，寫作A ，要斷定另一個(gè)基因是A還是a，要從已知條件 F1植株數(shù)目中去分析，這可以有二種方法：F1植株中有綠色出現(xiàn)，綠色的基因型是aa ，這一對(duì)aa中，其中一個(gè)a來(lái)自父本，一個(gè)a來(lái)自母本，因而可知雙親當(dāng)中的紫色親本一定含有a基因，由此可寫出紫色親本的基因型Aa。F1植株中紫色綠色=(321+101)(310+10 6)11,由此比例可以推知，它們的親本應(yīng)該是雜合體測(cè)交，所以知道紫色親本應(yīng)是雜合體Aa。分析完親本顏色之后，再分析另一對(duì)性狀(葉形)：缺刻葉×缺刻

16、葉，在這一對(duì)親本中，均未表現(xiàn)出隱性性狀，都是顯性性狀缺刻葉，它是由顯性基因B控制的，所以知道雙親的基因型中都含有B，可寫成B ×B ，這兩個(gè)缺刻葉的基因型中另一個(gè)基因是B還是b? 要從F1植株數(shù)目中去分析，這也有兩種方法：F1植株中有隱性性狀馬鈴薯葉出現(xiàn)，它的基因型是bb，這兩個(gè)b分別來(lái)自雜交的雙親，由此可以寫出雙親缺刻葉的基因型是B b。F1植株中缺刻葉馬鈴薯葉=(321+310)(101+106)31。由這一比例可以推知它們的雙親應(yīng)該是雜合體自交，雙親的基因型分別是Bb×Bb。這樣通過(guò)一對(duì)性狀，一對(duì)性狀地去分析，每一對(duì)性狀都應(yīng)符合基因分離規(guī)律的比例，于是可以推知第組交配

17、親本植株的最可能基因型是AaBb×aaBb。同理可推知第組、第組的最可能基因型。解答：組：紫缺×綠缺AaBb aaBb組：紫缺×綠馬AaBB abb組：紫馬×綠馬Aabb aaBb2.首先應(yīng)逐代分析正常男女及患病男女，比較男女患者的比例，從這個(gè)遺傳圖譜分析上可以看出：第一代，女王本人正常，第二代，女王的二女正常，一子患病(但不能僅就此代做出是否是伴性遺傳的判斷)；繼續(xù)看第三代，女王的病兒后代，一男一女均正常，兩個(gè)正常女兒所生的后代，女性均正常，五個(gè)男子三個(gè)患?。辉倏吹谒拇?，十個(gè)男子中，六個(gè)患病，而七個(gè)女性中無(wú)一發(fā)病，至此可以總結(jié)出這一類遺傳病的傳遞規(guī)律：

18、A男性患者多于女性患者，B交叉遺傳(致病基因由男傳女，女傳男)，C隔代遺傳(患病的外祖父，通過(guò)女兒攜帶著致病基傳給外孫)根據(jù)以上特點(diǎn)可以判斷血友病遺傳為伴性遺傳， 隱性致病基因位于X染色體上。根據(jù)以上分析。答案應(yīng)為：(1)男性患者多于女性。血友病一般是男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫。伴性。(2)XHXH XHY XHXh XhY(3)基因突變 女王的兒子3.(1)FFEE FfEe FfEE FFEe (2)FFee和Ffee ffEE和ffEe (3)ffee 1/164.甲：乙：AABB；AA；丙；CC；?。籄ABBCC。5.(1)A；B；D。(2)011.(3)31P;31P、32P.(4)半保留復(fù)制；遺傳特性。6.(1)B A；B；C；D。A B (2)XaY 母親患病，兒子全患?。桓赶嫡?，女兒全正常。由此可判定患的是