五、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法

1、第一步：第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。 人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱無中生有為隱性，生女患病為常隱。隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯有中生無為顯性，生女正常為常顯。連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病

2、兒子有病一定是隱性隔代遺傳常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續(xù)遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患者遺傳方式遺傳方式 表現(xiàn)特征表現(xiàn)特征 備注備注、Y染色體遺傳染色體遺傳 代代相傳代代相傳、顯顯性性遺遺傳傳 代代相傳代代相傳1、X顯性遺傳顯性遺傳 女性患者多于男性女性患者多于男性2、常顯性遺常顯性遺傳傳 男、女患病幾率相等男、女患病幾率相等、隱隱性性遺遺傳傳 多隔代遺傳多隔代遺傳1、 X隱性遺傳隱性遺傳 男性患者多于女性男性患者多于女性2、常隱性遺常隱性遺傳傳 男、

3、女患病幾率相等男、女患病幾率相等只有男性患者只有男性患者 ；父病子必病；子病父必病父病子必?。蛔硬「副夭?雙親有病可生無病子女；雙親有病可生無病子女；患者雙親至少有一方為患者患者雙親至少有一方為患者父病女必??；子病母必病；父病女必病；子病母必?。豢沙霈F(xiàn)父病女不病，子病母不可出現(xiàn)父病女不病，子病母不病病雙親正?？缮胁∽优p親正常可生有病子女；母病子必?。慌「副夭∧覆∽颖夭?；女病父必病；可出現(xiàn)母病子不病，女病父不病可出現(xiàn)母病子不病，女病父不病有時(shí)系譜中出現(xiàn)了伴X顯性或伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時(shí)可優(yōu)先考慮是伴X顯性遺傳或伴X隱性遺傳，但必須用上“最可能是”一詞。如：

4、 最可能是；最可能是。X顯性X隱性下圖是一色盲的遺傳系譜：下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和來的？用成員編號(hào)和“”寫出色盲寫出色盲 基因的傳遞途基因的傳遞途徑：徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0101010101313下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上 乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隱隱常常隱隱X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/1212511101、兩者在體細(xì)胞和性細(xì)胞中均存在；、兩者在體細(xì)胞和性細(xì)胞中均存在； 2、在體細(xì)胞中都是成對存在，、在體細(xì)胞中都是成對存在，在性細(xì)胞中都是成單個(gè)存在。在性細(xì)胞中都是成單個(gè)存在。 一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab