吉林大學(xué)藥劑學(xué)試題

1、藥劑學(xué)一、單選題1. 屬于兩性離子型表面活性劑的是（ ）。 B. 月桂醇硫酸鈉2. 以下不屬于液體制劑常用防腐劑的是 ( )。 E. 吐溫 803.水以下關(guān)于片劑的崩解時限敘述錯誤的為( ) E. 腸溶衣片應(yīng)在60 分鐘內(nèi)崩解(37 ±0.5) 的4. 中藥散劑的質(zhì)量檢查項目不包括（ ） C. 干燥失重5. 滴眼劑的質(zhì)量要求不包括（ ）。 E. 無熱原6. 下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（ ）B. 甘油明膠7. 下列關(guān)于液體制劑特點的敘述錯誤的是（） A. 攜帶、運(yùn)輸、貯存方便8. 某藥的置換價為 1.6，當(dāng)制備栓重 2g 、平均含藥 0.16g 的 10 枚栓劑時，需加入基質(zhì)可可豆脂的

2、量為（）。 B. 19g9. 下列哪項不是影響粉體流動性的因素 ( ) D. 潤濕劑10. 可用于粉末直接壓片的輔料是（ ）。 B. MCC11. 下列哪個不屬于矯味劑（ ）。 A. 潤濕劑12. 在栓劑制備時，藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比叫做（）D. 置換價13. 緩釋片制備時常用的包衣材料是（ ）。 D. EC14.采用甘油明膠作基質(zhì)制備栓劑時，栓模上應(yīng)涂（）作潤滑劑。 A. 液體石蠟15.中國藥典規(guī)定，中藥顆粒劑的水分應(yīng)不得超過（）。 C. 6.0%9. 下列哪種曲線屬于準(zhǔn)塑性流動曲線（）。 D.10. 除另有規(guī)定外，一般浸膏劑 1g 相當(dāng)于原藥材（ ）。 E. 2 5g11. 為了

3、增加空膠囊的韌性和可塑性，一般需要加入（）。 D. 增塑劑12. 已知某藥物的降解反應(yīng)為一級速度過程，降解速度常數(shù)為8.36 ×10-6/h ，則其有效期為（）年。 C. 1.4413. 下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) （ ） D. 羊毛脂14. 下列關(guān)于吸濕性的描述錯誤的是 ( ) C. 兩種水溶性藥物分別中 15g 和 20g ，其 CRH 值分別為 78% 和 60% ，則兩者混合物的CRH 值為 68%16. 對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間表示藥物的有期是（）C.10%18. 油脂型基質(zhì)栓的融變時限為（ ）。 C. 30min19. 水溶性的物質(zhì) A 與 B 物

4、質(zhì) (CRH 值分別為 75 和 50 )按 1:4 的比例混合，則混合物的 CRH 值為（ ）。 D. 37.5 20. 下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯誤的是（ ）。C. 氫氧化鋁凝膠具有觸變性，為單相分散系統(tǒng)3. 軟膠囊劑的常用制備方法是（ ）。 D. 滴制法4. 以下不屬于膠囊質(zhì)量檢查項目的是（）。A. 含量5. 下列哪個不是非均相液體制劑（ ）。 D. 高分子溶液劑6. 水性凝膠劑常用的基質(zhì)是（ ）。 E. 卡波姆7. 制備空膠囊時加入二氧化鈦，其作用是（）。 E. 遮光劑9. 10g 水溶性的 A 物質(zhì)與 16g 水溶性的 B 物質(zhì) (CRH 值分別為 75 和 50 )，若不發(fā)生反應(yīng)，按上

5、述 Elder 假說計算，兩者混合物的 CRH 值為 （ ）。 D. 37.5 13. 將吐溫 -80 （HLB=15 ）和司盤 -80 （ HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的 HLB 值最接近的是（ ）D. 11.415. 不能夠避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)的劑型是（）。 E. 咀嚼片16. 西黃蓍膠在混懸劑中的作用是（ ）。 A. 助懸劑17. 下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯誤的 （ ） A. 滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出18. 下述方法不能增加藥物的溶解度的是（）E. 加入助懸劑19. 具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（ ）。 A. 吐溫 -8020. 軟膏劑的質(zhì)量評價不包括

6、（ ）。 E. 熱原2. 可以避免肝臟首過作用的片劑類型為（）A. 舌下片4. 藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是（）。 B. Arrhenuis 指數(shù)定律5. 利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（）。A. 單凝聚法7. 有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯誤的是（ ）。 E. 以- 環(huán)糊精溶解度最大10. 下列氣霧劑屬于兩相氣霧劑的是（ ）。 E. 溶液型氣霧劑11. 除另有規(guī)定外，顆粒劑的干燥失重不得超過（）。 E. 2.0%12. TTS 代表（ ）。 B. 透皮給藥系統(tǒng)16. 應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是（ ）。 D. 滴丸17. 制備空膠囊時加入瓊脂，其作用是（ ） C. 增稠劑18. 最適于作疏水性藥物潤

7、濕劑的HLB 值是（）。 C. HLB 值在 7 9 之間19. 不屬于液體制劑的是 ( ) E. 注射液20. 下列哪一個不是藥劑學(xué)研究的主要任務(wù)( )。 D. 研究藥物的理化性質(zhì)5. 根據(jù)生物技術(shù)藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì)，目前主要的給藥途徑是（）。 C. 注射給藥6. 除另有規(guī)定外，中藥散劑的水分不得超過（）。 C. 9.0%8. 眼膏劑常用的基質(zhì)是凡士林、液體石蠟和羊毛脂組成的混合物，此類基質(zhì)應(yīng)采用下列哪種方法滅菌（ ）。 A. 干熱滅菌法9. 藥物穩(wěn)定性加速試驗的條件是 （ ）。C. 供試品按市售包裝， 在溫度 40 ±2 、相對濕度 75 ±5% 條件下放置 6 個月11.

8、對透皮吸收制劑的錯誤表達(dá)是（ ）。 A. 皮膚有水合作用，對脂溶性藥物的促進(jìn)作用較水溶性藥物顯著13. 散劑的質(zhì)量檢查項目不包括（ ）。 E. 溶化性15. 混懸型氣霧劑的組成不包括（ ）。 B. 潛溶劑16. 滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一項與注射劑的質(zhì)量要求不同（ ）。 E. 無熱原19. 常用于干熱滅菌法滅菌可靠性驗證的參數(shù)是（）。A. F 值2. 甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的 ( ) A. 保濕劑3. 下列屬于非離子型表面活性劑的是（）。 B. 芐澤類4. 下列輔料常用作氣霧劑的拋射劑的是（）。 D. 氟氯烷烴類9. 對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是（）B. 軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須

9、是互溶性的10. 在栓模內(nèi)涂液體石蠟作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（）。A. 甘油明膠17. 蛋白質(zhì)由非共價鍵引起的不穩(wěn)定性為（）E. 蛋白質(zhì)的聚集、變性18. 下列哪個不是液體制劑的質(zhì)量要求（ ）。 E. 無菌、無熱源20. 美國藥典的英文縮寫（ ）。 B. USP4. 在凡士林中加入羊毛脂的作用是（ ）。 C. 增加基質(zhì)的吸水性7. 吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（）。A. 吐溫 20 吐溫 60 吐溫 40吐溫 8012. 根據(jù) Stocke s 定律，混懸劑微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）。C. 微粒的半徑平方13. 下列哪種劑型需進(jìn)行融變時限的檢查（）。 A. 栓劑16.

10、采用脂溶性基質(zhì)制備滴丸時，應(yīng)采用（）作冷卻液。 D. 水17. 下列哪種方法適用于高濃度浸出制劑的制備（）。 D. 滲漉法20. 以下不屬于影響濾過速度的因素是（ ） E. 重量1. 對于易水解的藥物，其處方中通?？梢约尤胍掖?、丙二醇增加穩(wěn)定性，其重要原因是（ ）。 A. 介電常數(shù)較小3. TDDS 代表（ ）。 B. 透皮給藥系統(tǒng)13. 藥典規(guī)定凡檢查含量均勻度的散劑，可不必進(jìn)行（）。 D. 裝量差異檢查17. 造成片劑含量不均勻的主要原因是（ ）。C. 可溶性成分在干燥過程中的遷移18. 泡沫氣霧劑是（ ）。 C. 乳劑型氣霧劑12. 在栓模內(nèi)涂軟肥皂作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（）。

11、C. 半合成棕櫚油酯17. 氣霧劑中的氟利昂主要用作（） E. 拋射劑2. GMP 是指（）。 B. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范4.隨著剪切應(yīng)力增大，粘度下降，剪切應(yīng)力消除后粘度在等溫條件下緩慢地恢復(fù)到原來狀態(tài)的現(xiàn)象，這種流動曲線稱為（）。 C. 觸變流動6.有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是( )D. 用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣， 具有包衣容易，抗胃酸性強(qiáng)的特點8.凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑可不必進(jìn)行（）的檢查。 B. 裝量差異15. 浸出過程不包括下列哪個階段（ ）。 B. 提取階段18. 液體制劑制備時，最常采用的溶劑是（）。 E. 水19. 疏水性- 環(huán)糊精衍生物的有（ ）。 D. 乙基衍生物21.

12、關(guān)于藥物制成混懸劑的條件不正確表述是 D. 毒劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用23. 對熱不穩(wěn)定藥液常采用的滅菌方法為 ( ) D. 濾過滅菌法24. 下列劑型的質(zhì)量檢查中需進(jìn)行粒度檢查的是 ( ) A. 顆粒劑26. 在復(fù)方碘溶液的處方中加入 KI 的目的是（ ）。 A. 助溶劑33. 下列物質(zhì)不屬于液體制劑防腐劑的是（）D. 聚山梨酯 -20E. 醋酸洗必泰35. 乳劑型氣霧劑的組成部分不包括（ ）。 E. 助懸劑1. 常用作固體分散體的腸溶性載體有（）。 E. HPMCP2. 不能用作氣霧劑拋射劑的物質(zhì)是（ ） B. 氟里昂3. 我國主要參考的國外藥典為（ ）。 E. 以上均包括4.容

13、易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是（）。B. 鹽酸普魯卡因5.影響藥物溶解度的因素不包括（）。D. 藥物的顏色6.軟膠囊囊殼的主要成分是（ ）。A. 明膠12. 固體分散體中藥物溶出速率的順序是（）。A. 分子態(tài)無定形微晶態(tài)二、判斷題1. 舌下片不能夠避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)。 錯2. 藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對3. 易溶的刺激性藥物不宜制膠囊。 對4. 滴眼劑的 pH 值應(yīng)該在 4.0 9.0 之間。錯5. 為提高浸出效率，常采取加大濃度差等措施。 對6. 脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心。 對7. 制備混懸劑時，為了提高其穩(wěn)定性常需加入助懸劑。 對

14、8. 膜劑常用的成膜材料是PVA 和 EVA 。對18. 甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的保濕劑。 對19. 注射用水和一般蒸餾水的檢查項目的主要區(qū)別在于是否進(jìn)行重金屬檢查。錯20. 泊洛沙姆無曇點。 對1. 滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出。 對3. 脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑。 對4. 復(fù)凝聚法制備微囊時，采用兩種成囊材料。 對5. 制備維生素 C 注射液時，通入二氧化碳的目的是防止維生素C 氧化。對6. 藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三方面。對10. pH 敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。對12. 薄膜衣片以及糖衣片均應(yīng)在(37 ±0.5) 的水中

15、30 分鐘內(nèi)崩解。 錯13. 固體的潤濕性用臨界相對濕度表示。 錯14. 制備固體分散體常用的載體材料是 - 環(huán)糊精。 錯16. 經(jīng)皮給藥可避免肝首過作用。 對17. 液體制劑制備時，最常采用的溶劑是水。 對19. 氣霧劑中的氟利昂用作防腐劑。 錯20. 輸液劑的質(zhì)量要求不包括熱原檢查。 錯11. 滲透泵片屬于緩釋制劑。 錯15. CRH 是評價散劑吸濕性的重要指標(biāo)。 對6. 緩釋、控釋制劑的優(yōu)點之一是可減少用藥的總劑量。對7. 復(fù)方乙酰水楊酸片制備時應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑。對16. 片劑包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放速度。 對17. 栓劑中的藥物質(zhì)量與同體積基質(zhì)的質(zhì)量的比值稱為親水親油平衡值

16、。錯1. 固體分散體中藥物溶出速率的順序是分子態(tài)微晶態(tài)無定形。錯2. 散劑最重要的特點是比表面積小，易分散，起效快。對1. 脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與膽固醇構(gòu)成。對3. 微囊制備的單凝聚法和復(fù)凝聚法均屬于物理化學(xué)法。對4. 熱原具有耐熱性。對5. 藥物的晶型不影響影響藥物溶解度。錯6. 長期試驗的是為制定藥物的有效期提供依據(jù)。對3.冷凍干燥的工藝過程是：測定產(chǎn)品共熔點預(yù)凍升華干燥再干燥。對5.中國藥典規(guī)定，油脂性基質(zhì)栓劑的融變時限為30min 。對多選題：1. 常用的脂質(zhì)體的制備方法有（）A. 注入法B. 薄膜分散法C.超聲波分散法E. 逆相蒸發(fā)法2. 關(guān)于注射用溶劑的正確表述有（）。A. 純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑C. 滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水D. 制藥用水是一個大概念， 它包括純化水、 注射用水和滅菌注射用水3.混懸劑的物理穩(wěn)定性包括（）。A. 混懸粒子的沉降速度C.絮 凝與反絮凝D. 微粒的荷電與水化E. 結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型4.除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有（）。 B. 供靜脈用的注射液D. 供椎管用的注射液5.屬于固體劑型的有（ ）。A. 散劑B. 膜劑D. 栓劑1.常用的水溶性栓劑基質(zhì)包括