《藥劑學(xué)》畢業(yè)考試題庫完整

1、畢業(yè)生考試習(xí)題庫（適用于藥學(xué)專業(yè)）第一章緒論一、最佳選擇題1、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)，被稱為A. 工業(yè)藥劑學(xué)B. 物理藥學(xué)C. 調(diào)劑學(xué)D. 藥劑學(xué)方劑學(xué)2、藥劑學(xué)研究的內(nèi)容不包括A. 基本理論的研究B. 新輔料的研究與開發(fā)C. 新劑型的研究與開發(fā)D. 醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā)生物技術(shù)的研究與開發(fā)3、按形態(tài)分類的藥物劑型不包括A. 氣體劑型B. 固體劑型C. 乳劑型D. 半固體劑型液體劑型4、劑型分類方法不包括A. 按形態(tài)分類B. 按分散系統(tǒng)分類C. 按治療作用分類D. 按給藥途徑按制法分類5、按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型不包括A. 固體分散型B

2、. 注射型C. 微粒分散型D. 混懸型氣體分散型6、下列關(guān)丁制劑的正確敘述是A. 將藥物粉末、結(jié)晶或浸膏狀態(tài)的藥物加工成便丁病人使用的給藥形式稱為制劑B. 制劑是各種藥物劑型的總稱C. 凡按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)制的并指明具體用法、用量的藥劑稱為制劑D. 一種制劑可有多種劑型根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種7、下列關(guān)丁藥物劑型重要性的錯誤敘述是A. 劑型可影響藥物療效B. 劑型可以改變藥物的作用速度C. 劑型可以改變藥物的化學(xué)性質(zhì)D. 劑型可以降低藥物的蠹副作用劑型可產(chǎn)生靶向作用8、下歹0關(guān)丁劑型的錯誤敘述是A. 藥物用丁防病治病，必

3、須制成適宜的給藥形式，即為藥物的劑型B. 劑型是一類制劑的集合名詞C. 同一種藥物可以制成不同的劑型，用丁不同的給藥途徑D. 劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)劑型是根據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)將某種藥物制成適合臨床需要與要求，并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥物的具體產(chǎn)品二、配伍選擇題(911)A. 按分散系統(tǒng)分類法B. 按給藥途徑分類法C. 按形態(tài)分類法D. 按制法分類綜合分類法9、按物質(zhì)形態(tài)分類的方法10、應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征的分類方法11、與臨床使用密切結(jié)合，能反映出給藥途徑與使用方法對劑型制備的特殊要求的分類方法(12：14)A.糖漿劑B.片劑C.氣霧劑D.口服乳劑E.涂膜劑12、溶液劑型13、固體

4、分散劑型14、氣體分散劑型(1516)A. 腔道給藥B. 黏膜給藥C. 注射給藥D. 皮膚給藥呼吸道給藥19、滴眼劑的給藥途徑屆丁20、舌下片劑的給藥途徑屆于第二章液體制劑一、最佳選擇題1、下列關(guān)丁液體制劑分類的錯誤敘述是A. 混懸劑屆丁非均勻相液體制劑B. 低分子溶液劑屆丁均勻相液體制劑C. 溶膠劑屆丁均勻相液體制劑D. 乳劑屆丁非均勻相液體制劑高分子溶液劑屆丁均勻相液體制劑2、液體制劑的質(zhì)量要求不包括A. 液體制劑要有一定的防腐能力B. 外用液體制劑應(yīng)無刺激性C. 口服液體制劑應(yīng)口感適好D. 液體制劑應(yīng)是澄明溶液液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確、穩(wěn)定3、關(guān)丁甘油的性質(zhì)與應(yīng)用的錯誤的表述為A. 可供內(nèi)服外

5、用B. 能與水、乙醇混合使用C. 30%以上的甘油溶液有防腐作用D. 有保濕作用甘油蠹性較大4、關(guān)丁聚乙二醇性質(zhì)與應(yīng)用的錯誤敘述為A. 作溶劑用的聚乙二醇相對分子質(zhì)量應(yīng)在600以上B. 聚乙二醇具有極易吸水潮解的性質(zhì)C. 聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)D. 聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑聚乙二醇可用作片劑包衣增塑劑、致孔劑5、下列哪種防腐劑對酵母菌有較好的抑菌活性A. 尼泊金類B. 苯甲酸鈉C. 新潔爾滅D. 薄荷油山梨酸6、下歹U哪種防腐劑對大腸桿菌的抑菌活性最強A. 山梨酸B. 羥苯酯類C. 苯甲酸D. 醋酸洗必泰苯扎氯鉉7、下列關(guān)丁苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑的錯誤敘述為A. 在酸性條件下抑菌效果較好，

6、最佳pH值為4B. 相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同C. 分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強D. 苯甲酸與尼泊金類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用pH增加，苯甲酸解離度增大，抑菌活性下降8、下列關(guān)丁尼泊金類防腐劑的錯誤表述為A. 尼泊金類防腐劑的化學(xué)名為羥苯酯類B. 尼泊金類防腐劑在酸性條件下抑菌作用強C. 尼泊金類防腐劑混合使用具有協(xié)同作用D. 表面活性劑不僅能增加尼泊金類防腐劑的溶解度，同時可增加其抑菌活性尼泊金類防腐劑無蠹、無味、無臭，化學(xué)性穩(wěn)定9、不能用丁液體藥劑矯味劑的是A. 泡騰劑B. 消泡劑C. 芳香劑D. 膠漿劑甜昧劑10、與表面活性劑增溶作用直接相關(guān)的性質(zhì)為A. 表面活性B.

7、HLB值C. 具有曇點D. 在溶液中形成膠束在溶液表面定向排列11、下列哪種表面活性劑具有曇點A. 卵磷脂B. 十二烷基硫酸鈉C. 司盤60D. 吐溫80單硬脂酸甘油酯12、下列關(guān)丁表面活性劑的HLB值的正確敘述為A. 表面活性劑的親水性越強,其HLB值越大B. 表面活性劑的親油性越強，其HLB值越大C. 表面活性劑的CM（M大，其HLB值越小D. 離子型表面活性劑的HLB值具有加和性表面活性劑的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60%的吐溫80（HLB值為15.0）與40%的司盤80（HLB值為4.3）混合,混合物的HLB值為A. 10.72B. 8.10C. 11.53D. 15

8、.646.5014、屆丁非離子型表面活性劑的是A. 肥皂類B. 高級脂肪醇硫酸酯類C. 脂肪族磺酸化物D. 聚山梨酯類卵磷脂15、溶液劑制備時哪種做法不正確A. 溶解速度慢的藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、攪拌、加熱的措施B. 易氧化的藥物應(yīng)等溶劑冷卻后再溶解藥物，并加入抗氧劑C. 易揮發(fā)的藥物先行加入D. 難溶性藥物可適當(dāng)加入助溶劑使用非極性溶劑時濾器應(yīng)干燥16、制備5%*的水溶液，可采用哪種方法增加碘的溶解度A. 加增溶劑B. 加助溶劑C. 制成鹽類D. 制成酯類采用復(fù)合溶劑17、關(guān)丁糖漿劑的錯誤表述是A. 糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B. 含蔗糖85%（g/g）的水溶液稱為單糖漿

9、C. 低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑D. 高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑必要時可添加適量乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑18、下列與高分子溶液性質(zhì)無關(guān)的是A. 高分子溶液具有高黏度、高滲透壓B. 高分子溶液有陳化現(xiàn)象C. 高分子溶液可產(chǎn)生膠凝D. 蛋白質(zhì)高分子溶液帶電性質(zhì)與pH有關(guān)疏水性高分子溶液劑乂稱為膠漿劑19、下列關(guān)丁疏水性溶膠的錯誤敘述是A. 疏水性溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)B. 疏水性溶膠屆丁熱力學(xué)穩(wěn)定體系C. 加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉D. ，電位越大，溶膠越穩(wěn)定采用分散法制備疏水性溶膠20、下列關(guān)丁沉降容積比的錯誤敘述為A. F值越大說明混懸劑越穩(wěn)定B. F值在01之間C. 沉降容積比可比較兩種

10、混懸劑的穩(wěn)定性D. F值越小說明混懸劑越穩(wěn)定混懸劑的沉降容積比（F）是指沉降物容積與沉降前混懸劑容積的比值21、關(guān)丁助懸劑的錯誤敘述為A. 助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑B. 助懸劑可以增加介質(zhì)的黏度C. 可增加藥物微粒的親水性D. 親水性高分子溶液常用作助懸劑助懸劑可降低微粒的，電位22、下列哪種物質(zhì)不能作助懸:劑使用A. 甘油B. 糖漿C. 阿拉伯膠D. 甲基纖維素泊洛沙姆23、根據(jù)沉降公式，與混懸劑中微粒的沉降速度成正比的因素為A. 微粒半徑B. 微粒半徑平方C. 介質(zhì)的密度D. 介質(zhì)的黏度微粒的密度24、混懸劑質(zhì)量評價不包括的項目是A. 溶解度的測定B. 微粒大小的測定C. 沉降容積比的測

11、定D. 絮凝度的測定重新分散試驗25、下列關(guān)丁乳劑的錯誤敘述為A. 乳劑屆丁非均相液體制劑B. 乳劑屆丁膠體制劑C. 乳劑屆丁熱力學(xué)不穩(wěn)定體系D. 制備穩(wěn)定的乳劑，必須加入適宜的乳化劑乳劑具有分散度大，藥物吸收迅速，生物利用度高的特點26、有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是A. 乳劑中的藥物吸收快，有利丁提高藥物的生物利用度B. 水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利丁掩蓋藥物的不良臭味C. 油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便D. 外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性靜脈注射乳劑具有一定的靶向性二、配伍選擇題(2729)A. HLB為711B. HLB為816C. HLB為36D. HLB為

12、1518HLB為131627、O)/W型乳化劑28、W。型乳化劑29、潤濕劑(3033)A. CMCB. HLB值C. VD. 6F30、評價混懸劑穩(wěn)定性的沉降容積比31、形成膠束的最低濃度32、評價混懸劑絮凝程度的參數(shù)33、非均相體系中微粒的沉降速度(3436)A.助溶B.乳化C.潛溶D.增溶E.分散34、碘溶液的處方中加入碘化鉀的作用是35、吐溫80能使難溶性藥物的溶解度增加，吐溫80的作用是36、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，貝U90%的乙醇溶液的作用是(3739)A.混懸劑B.乳劑C.真溶液D.溶膠E.高分子溶液37、胃蛋白酶合劑38、復(fù)方硫磺洗劑39、蘭方碘溶液第三章浸出藥

13、劑一、最佳選擇題1、關(guān)丁浸出制劑的特點敘述錯誤的是（）A. 成分單一，穩(wěn)定性高B. 具有藥材各浸出成分的綜合作用C. 有利丁發(fā)揮藥材成分的多效性D. 水性浸出制劑的穩(wěn)定性較差基本上保持了原藥材的療效2、欲提高浸出效果，以下說法正確的是（）A. 浸出時間越長越好B. 浸出溫度越高越好C. 浸出過程中濃度差越大越好D. 藥材粒度越小越好溶劑越多越好3、影響浸出效果的決定因素是（）A. 浸出時間B. 濃度梯度C. 浸出溫度D. 藥材粉碎程度溶劑的用量4、十燥過程中不能除去的水分是（）A. 總水分B. 結(jié)合水C. 非結(jié)合水D. 自由水平衡水5、下列關(guān)于物料中所含水分的敘述正確的是（）A. 非結(jié)合水包含

14、部分平衡水及自由水B. 只要十燥時間足夠長，物料就可以除去全部的水C. 自由水一定是非結(jié)合水，是可以從物料中除去的水分D. 平衡水一定為結(jié)合水，是不可以從物料中除去的水分以上敘述均不正確6、下列不屆于常用浸出方法的是（）A. 煎煮法B. 滲漉法C. 浸漬法D. 蒸僻法醇提水沉法7、浸出方法中單滲漉法的6個步驟是（）A. 藥材粉碎T潤濕T裝筒T排氣T浸漬T滲濾B. 藥材粉碎T裝筒T潤濕T排氣T浸漬T滲濾C. 藥材粉碎T潤濕T排氣T裝筒T浸漬T滲濾D. 藥材粉碎T潤濕T裝筒T浸漬T排氣T滲濾藥材粉碎T潤濕T裝筒T排氣T滲濾T浸漬8、屆于湯劑的特點的是（）A. 具備使用方便的優(yōu)點B. 成分提取最完全

15、的一種方法C. 起效較為迅速D. 屆于真溶液型液體分散體系臨床用于患者口服9、以下（）方法可以提高湯劑的質(zhì)量A. 煎藥用陶器B. 藥材粉碎的越細(xì)越好C. 煎藥次數(shù)越多越好D. 從藥物加入藥鍋時開始準(zhǔn)確記時煎藥時間越長越好10、關(guān)于灑劑與酊劑的質(zhì)量控制敘述正確的是A. 灑劑不要求乙醇含量測定B. 灑劑的濃度要求每100ml相當(dāng)丁原藥材20gC. 含蠹劇藥的酊劑濃度要求每100ml相當(dāng)丁原藥材10gD. 灑劑在貯存期間出現(xiàn)少量沉淀可以濾除，酊劑不可酊劑無需進行pH檢查二、配伍選擇題（1113）糖漿劑B.煎膏劑C.酊劑D.灑劑E.酣劑11、多采用溶解法、稀釋法、滲漉法制備的劑型是（）12、多采用滲漉

16、法、浸漬法、回流法制備的劑型是（）13、多采用煎煮法制備的劑型是（）（1415）A. 每ml相當(dāng)丁原藥材1g的制劑B. 每ml相當(dāng)丁原藥材2g的制劑C. 每g相當(dāng)丁原藥材25g的制劑D. 每g相當(dāng)丁原藥材12g的制劑每g相當(dāng)丁原藥材6g的制劑14、流浸膏劑的濃度是（）15、浸膏劑的濃度是（）第四章注射劑與滴眼劑一、最佳選擇題1、下列關(guān)丁注射劑的定義正確的敘述是A. 注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液B. 注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的乳狀液C. 注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的混懸液D. 注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)

17、制成的供臨用前配成溶液的粉末注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的滅菌制劑2、關(guān)丁注射劑的特點錯誤的敘述是A. 藥效迅速，作用可靠B. 靜脈注射用的注射劑不經(jīng)過吸收階段，適用丁搶救危重病人C. 注射劑一般不能自己使用，使用不便D. 注射劑注射后迅速在全身分布，無法產(chǎn)生定向作用及局部作用注射劑的生產(chǎn)要求一定的設(shè)備條件，成本較高3、下列哪種物質(zhì)不能作注射劑的溶媒A. 注射用水B. 注射用油C. 乙醇D. 甘油二甲基業(yè)碉4、關(guān)丁常用制藥用水的錯誤表述是A. 純化水為原水經(jīng)蒸僻、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B.

18、 純化水中不含有任何附加劑C. 注射用水為純化水經(jīng)蒸僻所得的水D. 注射用水可用丁注射用滅菌粉末的溶劑純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑5、制備注射用水最有效的方法是A. 離子交換法B. 電滲析法C. 反滲透法D. 蒸僻法吸附過濾法6、注射劑的pH值一般控制在A. 511B. 711C. 49D. 510397、熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)蠹素，其致熱活性最強的成分是A. 蛋白質(zhì)B. 多糖C. 磷脂D. 脂多糖核糖核酸8、有關(guān)熱原性質(zhì)的敘述，錯誤的是A. 耐執(zhí)性B. 可濾過性C. 不揮發(fā)性D. 水不溶性不耐酸堿性9、不屆丁物理滅菌法的是A. 氣體滅菌法B. 火焰滅菌法C. 干熱空氣滅菌法D. 流通蒸汽

19、滅菌法熱壓滅菌法10、熱壓滅菌法所用的蒸汽是A. 115C蒸汽B. 含濕蒸汽C. 過熱蒸汽D. 流通蒸汽飽和蒸汽11、操作熱壓滅菌柜時應(yīng)注意的事項中不包括A. 必須使用飽和蒸汽B. 必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除C. 滅菌時間應(yīng)從開始滅菌時算起D. 滅菌完畢后應(yīng)停止加熱必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽12、氯化鈉等滲當(dāng)量是指A. 與100g藥物成等滲的氯化鈉重量B. 與10g藥物成等滲的氯化鈉重量C. 與1g藥物成等滲的氯化鈉重量D. 與1g氯化鈉成等滲的藥物重量氯化鈉與藥物的重量各占50%13、已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18,若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液200ml需加入NaC

20、lA. 0.72gB. 0.18gC. 0.81gD. 1.62g2.33g14、關(guān)丁冷凍干燥敘述錯誤的是A. 預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點以下1020CB. 速凍法制得結(jié)晶細(xì)微，產(chǎn)品疏松易溶C. 速凍引起蛋白質(zhì)變性的機率小，對丁酶類和活菌保存有利D. 慢凍法制得結(jié)晶粗，但有利丁提高凍干效率黏稠，熔點低的藥物宜采用一次升華法15、關(guān)丁維生素C注射液的敘述，不正確的是A. 可采用業(yè)硫酸氫鈉作抗氧劑B. 采用100C流通蒸汽15分鐘滅菌C. 配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和D. 處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性，避免肌注時疼癰可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屆離子，增加維生素C穩(wěn)定性16、注射劑與滴眼劑的質(zhì)

21、量要求不同的是A. 無菌B. 無熱原C. 有一定的pHD. 與淚液等滲澄明度符合要求17、關(guān)丁輸液的敘述，錯誤的是A. 輸液是指由靜脈滴注輸人體內(nèi)的大劑量注射液B. 除無菌外還必須無熱原C. 滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D. 為保證無菌，需添加抑菌劑澄明度應(yīng)符合要求18、關(guān)丁輸液的滅菌敘述錯誤的是A. 從配制到滅菌以不超過4h為宜B. 為縮短滅菌時間，輸液滅菌開始應(yīng)迅速升溫C. 滅菌鍋壓力下降到零后才能緩慢打開滅菌鍋門D. 塑料輸液袋可以采用109C45min滅菌對丁大容器要求Fo值大丁8min,常用12min19、可用丁靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A. 阿拉伯膠B. 西黃蓍膠C. 豆磷脂D. 脂肪酸山

22、梨坦十二烷基硫酸鈉二、配伍選擇題(2022)A. 原水B. 純化水C. 注射用水D. 制藥用水滅菌注射用水20、注射用水經(jīng)滅菌所得的水21、經(jīng)蒸僻法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水22、純化水經(jīng)蒸僻所得的水(2326)請寫出下歹0除熱原方法對應(yīng)丁哪一項性質(zhì)A. 180C34h被破壞B. 能溶丁水中C. 不具揮發(fā)性D. 易被吸附能被強氧化劑破壞23、蒸僻法制注射用水24、用活性炭過濾25、用大量注射用水沖洗容器26、加入KMnO(2729)請選擇適宜的滅菌法A. 干熱滅菌(160C,2h)B. 熱壓滅菌C. 流通蒸氣滅菌D. 紫外線滅菌過濾除菌27、5%葡萄糖注射液28、胰島

23、素注射液29、維生素C注射液(3033)A. 含水量偏高B. 噴瓶C. 產(chǎn)品外形不飽滿D. 異物裝量差異大30、粉末流動性差31、裝入容器液層過厚32、升華時供熱過快，局部過熱33、冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除(3436)A. 維生素Cl04gB. 依地酸二鈉0.05gC. 碳酸氫鈉499D. 業(yè)硫酸氫鈉29注射用水加至1000ml上述維生素C注射液處方中34、抗氧劑是35、用丁絡(luò)合金屆離子的是36、起調(diào)節(jié)pH的是第五章軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑一、最佳選擇題1、軟膏劑的概念是A. 軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑B. 軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑C. 軟

24、膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑D. 軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑2、關(guān)丁軟膏劑的表述，不正確的是A. 軟膏劑主要起保護、潤滑和局部治療作用B. 對丁某些藥物，透皮吸收后能產(chǎn)生全身治療作用C. 軟膏劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、混懸型和乳劑型D. 軟膏劑應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ矶惹乙锥⊥坎蓟鞈倚蛙浉鄤┏碛幸?guī)定外，不得檢出>280m的粒子3、關(guān)丁軟膏劑基質(zhì)的正確敘述為A. 主要有油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)兩類B. 固體石蠟可用丁調(diào)節(jié)軟膏稠度C. 凡士林是一種天然油脂，堿性條件下易水解D. 液狀石蠟具有表面活

25、性，可作為乳化基質(zhì)硅酮吸水性很強，常與凡士林配合使用4、關(guān)丁軟膏基質(zhì)的敘述，錯誤的是A. 液狀石蠟主要用丁調(diào)節(jié)稠度B. 水溶性基質(zhì)釋藥快C. 水溶性基質(zhì)中的水分易揮發(fā)，使基質(zhì)不易霉變，所以不需加防腐劑D. 凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性硬脂醇可用丁CW型乳劑基質(zhì)中，起穩(wěn)定和增稠作用5、關(guān)丁乳劑基質(zhì)的錯誤敘述為A. O/W型乳劑型軟膏劑也稱為“冷霜”B. 乳劑型基質(zhì)有水包油（0/W型和油包水（W/O）型兩種C. 乳劑基質(zhì)的油相多為固相D. O/W型基質(zhì)軟膏中的藥物釋放與透皮吸收較快一價皂為0/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑6、軟膏輕類基質(zhì)包括A. 蜂蠟B. 硅酮C. 凡士林D. 羊毛脂聚乙二醇7、可單獨用

26、作軟膏基質(zhì)的是A. 蜂蠟B. 凡士林C. 植物油D. 液體石蠟固體石蠟8、常用丁CW型乳劑型基質(zhì)乳化劑是A. 司盤類B. 膽固醇C. 羊毛脂D. 硬脂酸鈣三乙醇胺皂9、關(guān)丁油脂性基質(zhì)的錯誤敘述為A. 羊毛脂可以增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性B. 油脂類可單獨作軟膏基質(zhì)C. 類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多D. 固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)節(jié)稠度此類基質(zhì)涂丁皮膚能形成封閉性油膜，促進皮膚水合10、以下關(guān)丁軟膏劑的質(zhì)量要求的敘述，不正確的是A. 無不良刺激性B. 應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求C. 均勻細(xì)膩，無粗糙感D. 軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易丁涂布軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的11、關(guān)丁凡士林基質(zhì)的錯誤敘述為A.

27、 凡士林性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性B. 凡士林是常用的油脂性基質(zhì)C. 凡士林吸水性很強D. 凡士林常與羊毛脂配合使用凡士林是由液體和固體輕類組成的半固體狀混合物12、關(guān)丁凝膠劑的錯誤敘述是A. 外用凝膠劑是藥物與適宜的輔料制成的均一或混懸的半固體制劑B. 凝膠劑有單相分散系統(tǒng)與雙相分散系統(tǒng)之分C. 構(gòu)成水性凝膠基質(zhì)的高分子材料可分為天然、半合成與人工合成三大類D. 卡波姆屆丁纖維素衍生物臨床應(yīng)用較多的是水性凝膠劑13、軟膏劑質(zhì)量評價不包括的項目是A. 粒度B. 裝量C. 微生物限度D. 無菌熱原14、下歹0關(guān)丁眼菖劑制備的錯誤敘述是A. 基質(zhì)熔化后過濾，經(jīng)150C至少滅菌1hB. 配制用具活洗后采用濕

28、熱滅菌C. 用丁眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑D. 成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌眼膏基質(zhì)的配比為：黃凡林：液體石蠟：羊毛脂(8:1:1)15、制備混懸型眼膏劑，其不溶性藥物應(yīng)通過幾號篩A. 三號篩B. 四號篩C. 五號篩D. 八號篩九號篩16、下述制劑不得添加抑菌劑的是A. 用丁全身治療的栓劑B. 用丁局部治療的軟膏劑C. 用丁創(chuàng)傷的眼膏劑D. 用丁全身治療的軟膏劑用丁局部治療的凝膠劑二、配伍選擇題(1720)A. 白凡士林B. 固體石蠟C. 卡波普D. 類脂冷霜17、水凝膠基質(zhì)18、具有一定的吸水性，多與其他油脂性基質(zhì)合用19、常用丁調(diào)節(jié)油脂性基質(zhì)的稠

29、度20、W。型軟膏劑(2124)A. 羊毛脂B. 硅酮C. 丙二醇D. 卡波姆黃凡士林21、制備凝膠劑用基質(zhì)22、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，疏水性強，不溶丁水，為較理想的疏水性基質(zhì)23、可改善凡士林的吸水性與藥物的滲透性24、制備眼膏劑用基質(zhì)第六章散劑、顆粒劑和膠囊劑一、最佳選擇題1、我國工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號常用“目”表示，其中“目”是指A. 每英寸長度上篩孔數(shù)目B. 每市寸長度上篩孔數(shù)目C. 每厘米長度上篩孔數(shù)目D. 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目每平方厘米面積上篩孔數(shù)目2、中國藥典規(guī)定的粉末的分等標(biāo)準(zhǔn)錯誤的是A. 粗粉指能全部通過三號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末B. 中粉指能全部通過四號篩，但混有能通

30、過五號篩不超過60%的粉末C. 細(xì)粉指能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少丁95%的粉末D. 最細(xì)粉指能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少丁95%的粉末極細(xì)粉指能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少丁95%的粉末3、比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳A. 等量遞加混合B. 多次過篩混合C. 將輕者加在重者之上混合D. 將重者加在輕者之上混合攪拌混合4、不影響散劑混合質(zhì)量的因素是A. 組分的比例B. 各組分的色澤C. 組分的堆密度D. 含易吸濕性成分組分的吸濕性與帶電性5、下歹0哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律A. 蠹、劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，以增加容量，便丁

31、稱量B. 吸濕性強的藥物，宜在干燥的環(huán)境中混合C. 分劑量的方法有目測法、重量法、容量法D. 組分密度差異大者,將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者組分?jǐn)?shù)量差異大者,宜采用等量遞加混合法6、下歹0哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律A. 劑量小的蠹、劇藥，應(yīng)根據(jù)劑量的大小制成1:10,1:100或1:1000的倍散B. 含液體組分時，可用處方中其他組分或吸收劑吸收C. 幾種組分混合時，應(yīng)先將易被容器吸附的量小的組分放入混合容器，以防損失D. 組分密度差異大者，將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者組分?jǐn)?shù)量差異大者,宜采用等量遞加混合法7、對散劑特點的錯誤描述是A. 表面積大、易分散、奏效快

32、B. 便丁小兒服用C. 制備簡單、劑量易控制D. 外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用貯存、運輸、攜帶方便8、一般應(yīng)制成倍散的是A. 小劑量的劇蠹藥物的散劑B. 眼用散劑C. 外用散劑D. 含低共熔成分的散劑含液體成分的散劑9、配制倍散時常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖茿. 糊精B. 淀粉C. 糖粉D. 乳糖埃甲基纖維素鈉10、以下關(guān)丁吸濕性的敘述，不正確的是A. 水溶性藥物均有固定的CRHfiB. CRHfi可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRK大，愈不易吸濕C. 幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRHf各組分的比例無關(guān)D. 為選擇防濕性輔料提供參考,一般應(yīng)選擇CRHfi大的物料作輔料控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，

33、應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRHS以上，以防止吸濕11、顆粒劑的工藝流程為A. 制軟材T制濕顆粒T分級T分劑量T包裝B. 制軟材T制濕顆粒T干燥T整粒與分級T包裝C. 粉碎T過篩T混合T分劑量T包裝D. 制軟材T制濕顆粒T干燥T整粒T包裝制軟材T制濕顆粒T千燥T整粒T壓片T包裝12、關(guān)丁顆粒劑的錯誤表述是A. 顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑B. 顆粒劑應(yīng)用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快C. 顆粒劑都要溶解在水中服用D. 顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑等顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等13、關(guān)丁顆粒劑的錯誤表述是A

34、. 飛散性和附著性比散劑較小B. 吸濕性和聚集性較小C. 顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D. 顆粒劑的含水量不得超過4.0%顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中飲14、膠囊的概念是A. 系指將藥物填裝丁彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B. 系指將藥物填裝丁空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑C. 系指將藥物密封丁彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體或半固體制劑D. 系指將藥物填裝丁空心硬質(zhì)膠囊中或密封丁彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑系指將藥物填裝丁空心硬質(zhì)膠囊中或密封丁彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑15、有關(guān)膠囊劑的表述，不正確的是A. 常用硬膠囊的容積以5號為最大,0號為最小B. 硬膠囊是由囊體和囊帽組成的C.

35、軟膠囊的囊壁由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成D. 軟膠囊中的液體介質(zhì)可以使用植物油軟膠囊中的液體介質(zhì)可以使用PEG40016、空膠囊中容量最小的為A. 000號B. 0號C. 1號D. 5號10號17、空膠囊制備的流程為A. 溶膠T蘸膠T干燥T拔殼T切割T整理B. 溶膠T蘸膠T干燥T拔殼T整理C. 溶膠T蘸膠T拔殼T切割T干燥T整理D. 溶膠T干燥T蘸膠T拔殼T切割T整理溶膠T切割T蘸膠T干燥T拔殼T整理18、下列哪一個不是硬膠囊劑的組成A. 甘油B. 明膠C. 瓊脂D. 二氧化鈦異丙醇19、最宜制成膠囊劑的藥物為A. 風(fēng)化性的藥物B. 吸濕性的藥物C. 藥物的水溶液D. 具有苦味及臭味的藥物易溶性

36、的刺激性藥物20、制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是A. 增加彈性B. 增加穩(wěn)定性C. 殺滅微生物D. 增加滲透性改變其溶解性21、不宜制成軟膠囊的藥物為A. 液體藥物B. 對光敏感的藥物C. 藥物的水溶液D. 具有苦味及臭味的藥物含油量高的藥物22、軟膠囊囊壁由干明膠、干增塑劑、水三者構(gòu)成，其重量比例通常是A.1(0.2,-0.4)1B.1(0.2,-0.4)2C.1(0.4,-0.6)1D.1(0.4,-0.6)2E.1(0.4,-0.6)323、不宜制成軟膠囊的藥物是A. 魚肝油B. 維生素EC. 維生素AD乳狀液D. 維生素A油液復(fù)合維生素油混懸液24、膠囊劑不檢查的項目是A. 裝量

37、差異B. 硬度C. 外觀D. 崩解時限溶出度25、膠囊劑的崩解時限的敘述中錯誤的為A. 測定崩解時限時，若膠囊漂浮丁液面，可加擋板B. 硬膠囊劑應(yīng)在15min內(nèi)全部崩解C. 硬膠囊劑應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解軟膠囊劑應(yīng)在60min內(nèi)全部崩解腸溶膠囊劑在鹽酸溶液(9t1000)中檢查2h,不崩解，在人工腸液中，1h內(nèi)應(yīng)全部崩解二、配伍選擇題(26-270A. 溶解度B. 崩解度C. 溶化性D. 融變時限衛(wèi)生學(xué)檢查以下有關(guān)質(zhì)量檢查要求26、顆粒劑、散劑均需檢查的項目27、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目(2830)A.成型材料B.增塑劑C.避光劑D.防腐劑E.增稠劑制備膠囊劑時：28、明膠29、二氧

38、化鈦30、甘油第七章片劑一、最佳選擇題1、下列關(guān)丁片劑的敘述錯誤的為A. 片劑可以有速效、長效等不同的類型B. 片劑的生產(chǎn)機械化、自動化程度較高C. 片劑的生產(chǎn)成本及售價較高D. 片劑運輸、貯存、攜帶及應(yīng)用方便片劑為藥物粉末（或顆粒）加壓而制得的固體制劑2、同時可作片劑崩解劑和填充劑的是A. 硬脂酸鎂B. 聚乙二醇C. 淀粉D. 埃甲基淀粉鈉滑石粉3、可作片劑泡騰崩解劑的是A. 枸椽酸與碳酸氫鈉B. 聚乙二醇C. 淀粉D. 埃甲基淀粉鈉預(yù)膠化淀粉4、以下哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用A. 增加顆粒的流動性B. 促進片劑在胃中的潤濕C. 使片劑易丁從沖模中推出D. 防止顆粒黏附丁沖頭上減少沖頭

39、、沖模的損失5、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，乂可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是A. 淀粉B. 糖粉C. 糊精D. 微晶纖維素硫酸鈣6、下歹0因素中不是影響片劑成型因素的是A. 藥物的可壓性B. 藥物的顏色C. 藥物的熔點D. 水分壓力7、以下關(guān)丁片劑制粒目的的敘述，錯誤的是A. 避免粉末分層B. 避免細(xì)粉飛揚C. 改善原輔料的流動性D. 減小片劑與?？组g的摩擦力增大物料的松密度，使空氣易逸出8、復(fù)方乙酰水楊酸片的制備中，表述錯誤的為A. 乙酰水楊酸在濕熱條件下不穩(wěn)定，可篩選結(jié)晶直接壓片B. 硬脂酸鎂和滑石粉可聯(lián)合選用作潤滑劑C. 處方中加入液狀石蠟是使滑石粉能黏附在顆粒表面，壓片時不易因振

40、動而脫落D. 三種主藥一起潤濕混合會使熔點下降，壓縮時產(chǎn)生熔融或再結(jié)晶現(xiàn)象，應(yīng)分別制粒制備過程中禁用鐵器9、濕法制粒壓片的工藝流程為A. 制軟材T制粒T壓片B. 制軟材T制粒T干燥T整粒與總混T壓片C. 制軟材T制粒T整粒T壓片D. 制軟材T制粒T整粒T干燥T壓片制軟材T制粒T干燥T壓片10、受到濕熱易分解的小劑量片一般不選用的壓片方法為A. 粉末直接壓片B. 噴霧制粒壓片C. 結(jié)晶直接壓片D. 空白制粒壓片滾壓法制粒壓片11、干法制片的方法有A. 一步制粒法B. 流化制粒法C. 噴霧制粒法D. 結(jié)晶壓片法濕法混合制粒12、不是包衣目的的敘述為A. 改善片劑的外觀和便丁識別B. 增加藥物的穩(wěn)定

41、性C. 定位或快速釋放藥物D. 隔絕配伍變化掩蓋藥物的不良臭味13、用包衣鍋包糖衣的工序為A. 粉衣層T隔離層T有色糖衣層T糖衣層T打光B. 隔離層T粉衣層T糖衣層T有色糖農(nóng)層T打光C. 粉衣層T隔離層T糖衣層T有色糖衣層T打光D. 隔離層T粉衣層T有色糖衣層T糖衣層T打光粉衣層T有色糖衣層T隔離層T糖衣層T打光14、有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是A. 可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B. 用聚乙烯毗咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點C. 乙基纖維素可作成水分散體應(yīng)用D. 滾轉(zhuǎn)包衣法也適用丁包腸溶衣用鄰苯二甲酸醋酸纖維素包衣，具有腸溶的特性15、下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是A. 羥丙

42、基甲基纖維素B. 甲基纖維素C. 丙烯酸樹脂U號D. 聚乙二醇川蠟16、胃溶性的薄膜衣材料是A. 丙烯酸樹脂U號B. 丙烯酸樹脂m號C. EudragitsL型D. HPMCPHPMC17、關(guān)丁片劑的質(zhì)量檢查，錯誤的敘述是A. 凡檢查溶出度的片劑不進行崩解時限檢查B. 凡檢查均勻度的片劑不進行片重差異檢查C. 糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異D. 腸溶衣片在人工胃液中不崩解糖衣片包衣后應(yīng)進行片重差異檢查18、脆碎度的檢查適用丁A. 糖衣片B. 腸溶衣片C. 包衣片D. 非包衣片以上都不是19、以下哪項是反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)A. 含量B. 脆碎度C. 溶出度D. 崩解時限片重差異二、配伍

43、選擇題(2023)A. 埃甲基淀粉鈉B. 滑石粉C. 乳糖D. 膠漿甘油三酯20、潤滑劑21、填充劑22、黏合劑23、崩解劑(2427)A. EudragitLB. 川蠟C. HPMCD. 滑石粉L-HPC24、可溶性的薄膜衣料25、打光衣料26、腸溶衣料27、崩解劑(2830)A. 裂片B. 松片C. 黏沖D. 色斑片重差異超限28、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕，壓片時會產(chǎn)生29、片劑硬度過小會引起30、顆粒粗細(xì)相差懸:殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生(3134)A. PVPB. CMS-NaC. PEGD. PVACAP31、聚乙烯毗咯烷酮32、聚乙二醇33、埃甲基淀粉鈉34、鄰苯二甲酸醋酸纖維素(3

44、538)A. 30minB. 20minC. 15minD. 60min5min35、糖衣片的崩解時間36、舌下片的崩解時間37、含片的崩解時間38、薄膜衣片的崩解時間第八章中藥丸劑和滴丸劑一、最佳選擇題1、以下哪一步驟是塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序A. 物料的準(zhǔn)備B.制丸塊C.制丸條D.分粒E.干燥2、關(guān)丁濕法制粒起模法特點的敘述錯誤的是A. 所得丸模較緊密B. 所得丸模較均勻C. 丸模成型率高D. 該法是先制粒再經(jīng)旋轉(zhuǎn)摩擦去其棱角而得該法起模速度快3、蜂蜜煉制目的敘述錯誤的是A. 除去水分和蠟質(zhì)B. 殺死微生物C. 破壞酶D. 增加粘性促進蔗糖酶解為還原糖4、藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻后，滴入不相

45、混溶、互不作用的冷凝液中收縮成球形的制劑A. 膠丸B. 滴丸劑C. 脂質(zhì)體D. 靶向乳劑微球5、關(guān)丁滴丸劑的敘述錯誤的為A. 滴丸劑中常用的基質(zhì)有水溶性和非水溶性兩類B. 生產(chǎn)設(shè)備簡單、生產(chǎn)車間內(nèi)無粉塵，有利丁勞動保護C. 滴丸劑均起速效作用D. 液體藥物可制成固體滴丸劑，便丁攜帶和服用增加藥物的穩(wěn)定性6、滴丸劑的工藝流程為A. 藥物和基質(zhì)T混懸或熔融T滴制T冷卻T洗丸T干燥T選丸T質(zhì)檢T分裝B. 藥物T熔融T滴制T冷卻T洗丸T干燥T選丸T質(zhì)檢T分裝C. 藥物T混懸T滴制T冷卻T洗丸T干燥T選丸T質(zhì)檢T分裝D. 藥物和基質(zhì)T混懸:或熔融T滴制T洗丸T干燥T選丸T質(zhì)檢T分裝藥物和基質(zhì)T混懸:或熔

46、融T滴制T冷卻T洗丸T選丸T質(zhì)檢T分裝7、以PEG6000為基質(zhì)制備滴丸劑時，不能選用的冷凝液是A. 輕質(zhì)液狀石蠟B. 重質(zhì)液狀石蠟C. 二甲硅油D. 水植物油8、從滴丸劑組成及制法看，關(guān)丁滴丸劑的特點，說法錯誤的是A. 工藝條件不易控制B. 發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型C. 基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D. 設(shè)備簡單、操作方便、利丁勞動保護，工藝周期短、生產(chǎn)率高用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點二、配伍選擇題(910)A. 滾轉(zhuǎn)包衣法B. 膠束聚合法C. 噴霧干燥法D. 薄膜分散法E. 滴制法9、小丸10、滴丸劑第九章其他劑型一、最佳選擇題1、下列關(guān)丁栓劑錯誤的

47、敘述是A. 栓劑為人體腔道給藥的半固體制劑B. 栓劑通過直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用C. 正確的使用栓劑，可減少肝臟對藥物的首過效應(yīng)D. 藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，無刺激性E. 栓劑應(yīng)有適宜的硬度2、關(guān)丁栓劑基質(zhì)質(zhì)量要求的錯誤敘述為A. 室溫下應(yīng)有適宜的硬度B. 在體溫下易軟化、熔化或溶解C. 具有潤濕或乳化能力D. 栓劑基質(zhì)可分為極性與非極性基質(zhì)E. 可用熱熔法與冷壓法制備栓劑3、下歹U屆丁栓劑制備方法的是A. 研和法B. 熱熔法C. 滴制法D. 模制成型E. 乳化法4、關(guān)丁栓劑基質(zhì)可可豆脂的錯誤敘述是A. 具有同質(zhì)多晶性質(zhì)B. 局溫不會引起晶型轉(zhuǎn)變C. 為油溶性基質(zhì)D. 100

48、g可可豆脂可吸收水2030gE. 無刺激性、可塑性好5、下列關(guān)丁氣霧劑特點的錯誤敘述為A. 具有定位與長效作用B. 藥物密閉丁容器內(nèi)，避光，穩(wěn)定性好C. 多次噴射可引起刺激或不適D. 給藥劑量準(zhǔn)確E. 可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道破壞作用6、混懸:型氣霧劑的組成中不包括A. 拋射劑B. 潤濕劑C. 潛溶劑D. 分散劑E. 助懸劑7、下列關(guān)丁膜劑特點的錯誤敘述是A. 含量準(zhǔn)確B. 僅適用丁劑量小的藥物C. 成膜材料用量少D. 起效快且乂可控速釋藥E. 重量差異小8、對成膜材料的要求不應(yīng)包括A. 成膜、脫膜性能好B. 成膜后有足夠的強度和韌性C. 性質(zhì)穩(wěn)定，不降低藥物的活性D. 無蠹、無刺激性E. 應(yīng)

49、具有很好的水溶性二、配伍選擇題(911)A. 可可豆脂B. 泊洛沙姆C. 甘油明膠D. 聚乙二醇E. 羊毛脂9、三種物質(zhì)按比例混合而成10、可乳化基質(zhì)11、具有同質(zhì)多晶型(1214)A. 噴霧劑B. 吸入粉霧劑C. 溶液型氣霧劑D. 乳劑型氣霧劑E. 混懸型氣霧劑12、二相氣霧劑13、借助丁手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑14、采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑第十章藥物制劑的穩(wěn)定性一、最佳選擇題1、下列關(guān)丁藥物制劑穩(wěn)定性的錯誤敘述為A. 藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度B. 藥物制劑在貯存過程中其質(zhì)量發(fā)生的變化屆丁穩(wěn)定性問題C. 通過穩(wěn)定性研究可以預(yù)

50、測藥物制劑的半衰期D. 藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定E. 藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)、物理穩(wěn)定性兩方面2、下列關(guān)丁藥物加速試驗的條件是A. 進行加速試驗的供試品要求三批，且市售包裝B. 試驗溫度為（40土2）CC. 試驗相對濕度為（75±5）%D. 試驗時間為1,2,3,6個月末E. 以上均是3、一般藥物的有效期是指A. 藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間B. 藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間C. 藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間D. 藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間E. 藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間4、下列不屆丁影響藥物

51、制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素是A. 溫度B. 緩沖體系C. 光線D. 空氣（氧）E. 濕度與水分5、藥物化學(xué)降解的主要途徑是聚合B.C.D.E.水解與氧化異構(gòu)化酵解脫埃6、易發(fā)生氧化降解的藥物為A. 維生素CB. 乙酰水楊酸C. 鹽酸丁卡因D. 氯毒素E. 利多卡因7、易發(fā)生水解的藥物為A. 酚類藥物B. 烯醇類藥物C. 多糖類藥物D. 酰胺與酯類藥物E. 池:胺類藥物8、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A. pHB. 廣義酸堿催化C. 光線D. 溶劑E. 離子強度9、關(guān)丁穩(wěn)定性試驗的表述，正確的是A. 制劑必須進行加速試驗和長期試驗B. 原料藥只需進行影響因素試驗和長期試驗C. 為避免浪費，穩(wěn)定性

52、試驗的樣品應(yīng)盡可能少量生產(chǎn)D. 長期試驗的溫度是60C，相對濕度75%E. 影響因素試驗、加速試驗和長期試驗均只需一批供試品二、配伍選擇題(1012)A. 影響因素試驗B. 加速試驗C. 長期試驗D. 經(jīng)典包溫法E. 裝樣試驗10、為新藥申報臨床研究與申報生產(chǎn)提供必要資料11、為制定藥物的有效期提供依據(jù)12、為制劑生產(chǎn)工藝、包裝、貯存條件提供科學(xué)依據(jù)(1316)A. 水解B. 氧化C. 異構(gòu)化D. 聚合E. 脫埃下述變化分別屆丁13、維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素A14、宵霉素鉀在磷酸鹽緩沖液中降解15、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸16、腎上腺素顏色變紅第一章生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)

53、一、最佳選擇題1、影響藥物吸收的生理因素不包括A. 胃腸道的pH值B. 溶出速率C. 血液循環(huán)D. 胃排空速率食物2、大多數(shù)藥物吸收的機理是A. 被動擴散B. 主動轉(zhuǎn)運C. 促進擴散D. 膜孔轉(zhuǎn)運胞飲和吞噬3、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是A. 胃B. 小腸C. 結(jié)腸D. 直腸盲腸4、生物藥劑學(xué)用丁闡明下列何種關(guān)系A(chǔ). 吸收、分布與消除之間的關(guān)系B. 代謝與排泄之間的關(guān)系C. 劑型因素與生物因素之間的關(guān)系D. 吸收、分布與藥效之間的關(guān)系劑型因素、生物因素與藥效之間的關(guān)系5、關(guān)丁藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是A. 被動擴散的物質(zhì)是由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速度B. 促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低丁被動擴散C. 主動轉(zhuǎn)運借助丁載體進行，不