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文檔簡介
1、第3章第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)Eil后提能達標(biāo) UTnmsmn研脫點綜綜提能力緣現(xiàn)一、選擇題1.格里菲思用肺炎雙球菌在小鼠身上進行了著名的轉(zhuǎn)化實驗,此實驗結(jié)果()A.證明了 DNA是遺傳物質(zhì)B.證明了 RNA是遺傳物質(zhì)C.證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)D,沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)解析:選D 格里菲思實驗只是肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗部分,實驗的結(jié)論是被加熱殺死的S型菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”,這種“轉(zhuǎn)化因子”到底 是什么,該實驗并沒有證明,而證明工作是由艾弗里來完成的。2. 一百多年前,人們就開始了對遺傳物質(zhì)的探索歷程。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì),是因為推測氨基
2、酸的多種排列順序可能蘊含遺傳信息B.格里菲思通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗得出“ DNA是遺傳物質(zhì)”的結(jié)論C.噬菌體侵染細(xì)菌實驗之所以更有說服力,是因為它將蛋白質(zhì)與DNA分開進行研究D.用煙草花葉病毒等進行實驗,證明了 RNA是該病毒的遺傳物質(zhì)解析:選B格里菲思通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗證明 S型細(xì)菌中存在一種“轉(zhuǎn)化因子”,證明該“轉(zhuǎn)化因子”是DNA的科學(xué)家是艾弗里,他提取S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)、多糖、DNA、脂質(zhì)等,分別將其與 R型細(xì)菌混合培養(yǎng),證明了只有加入DNA時,才可以實現(xiàn)R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化。3 .關(guān)于T2噬菌體的敘述,正確的是()A. T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中都含 S元素B. T2噬菌體寄生于酵母菌
3、和大腸桿菌中C. RNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D. T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖解析:選D T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是 DNA不是RNA, DNA中不含S元素;T2噬菌體不能寄生在酵母菌中4 .下圖是科研工作者重復(fù)“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”的步驟,分析有關(guān)描述,正確的是()加熱殺死的s型 的電正常R厘菌祝仆 口"A.該實驗證明起轉(zhuǎn)化作用的物質(zhì)是 DNA8. 1、2、3組為該實驗的對照組C.第4組中加熱殺死的S型菌轉(zhuǎn)化成了 R型菌D .該實驗證明滅活的S型菌可以復(fù)活解析:選B該實驗并未將S型菌的各組成成分分開研究,因此不能證明起 轉(zhuǎn)化作用的是S型菌的哪一種物質(zhì)。第4組中加熱
4、殺死的S型菌使R型菌轉(zhuǎn)化成了 S型菌,而不是滅活的S型菌復(fù)活。5 .赫爾希和蔡斯通過T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明 DNA是遺傳物質(zhì),實 驗包括六個步驟:噬菌體侵染細(xì)菌 用35S或32P標(biāo)記噬菌體 上精液和沉淀物的放射 性檢測離心分離子代噬菌體的放射性檢測 噬菌體與大腸桿菌混合 培養(yǎng)最合理的實驗步驟順序為()A.B.C.D.解析:選C 該實驗首先要用32P和35S分別標(biāo)記T2噬菌體,然后將標(biāo)記的噬菌體和未標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng), 使噬菌體侵染細(xì)菌,保溫培養(yǎng)一段時間后,充分?jǐn)嚢?,離心,最后對上清液和沉淀物的放射性進行檢測,以此來判斷DNA和蛋白質(zhì)在親子代之間的傳遞情況6 .已知有莢膜的肺炎雙球菌可引起
5、動物致死性肺炎,無莢膜的肺炎雙球菌 對動物無害。現(xiàn)從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取出了DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì),分別加入到培養(yǎng)了無莢膜肺炎雙球菌的培養(yǎng)液中,一段時間后將培養(yǎng)液注射到小鼠體內(nèi),則下圖中結(jié)果不正確的是()疥莫威扁露英翼/+ 8 些'些 WKL此亡懂百般。坤、螞 幼|值正常 第類+ WD *也*航正常f盅% + *0 - 5*鰭勒卜鼠京A. ®B.C.D.解析:選D 從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取的物質(zhì)中,只有 DNA才能使無莢膜的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌,使小鼠致死。組中雖然有DNA,但DNA酶會使DNA水解,致使無莢膜的肺炎雙球菌不能轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球
6、菌,故小鼠應(yīng)表現(xiàn)正常。7 .某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗,進行了以下4個實驗:用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌;用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未 標(biāo)記的細(xì)菌;用未標(biāo)記的噬菌體侵染 3H標(biāo)記的細(xì)菌;用15N標(biāo)記的噬菌體 侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。經(jīng)過一段時間后離心,檢測到以上4個實驗中放射性出現(xiàn)的 主要位置依次是()A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液8 .沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C.上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液解析:選D 在該實驗中,沉淀物的主要成分是細(xì)菌, 上精液的主要成分為噬菌體外殼。、都直接對細(xì)菌進行
7、了標(biāo)記,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中;用32P只能標(biāo)記噬菌體的DNA,在該實驗中,噬菌體的DNA會進入細(xì)菌體內(nèi), 放射性也主要出現(xiàn)在沉淀物中;用15N可以標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和 DNA ,在該實驗中,噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會進入細(xì)菌體內(nèi),而 內(nèi),故放射性會出現(xiàn)在上清液和沉淀物中DNA可以進入細(xì)菌體他»乎|依示蹄丙。裘示衣殼9 .如圖所示,甲、乙表示兩種不同的植物病毒,經(jīng) 重組形成雜種病毒丙,用丙侵染植物細(xì)胞后,在植物細(xì) 胞內(nèi)增殖產(chǎn)生的新一代病毒是()解析:選D 雜種病毒丙是由病毒甲的蛋白質(zhì)外殼和病毒乙的核酸組裝而成 的,核酸為遺傳物質(zhì),所以子代病毒應(yīng)與病毒乙相同。10 在“噬菌體侵染細(xì)菌
8、的實驗”中,如果對35S標(biāo)記的甲組噬菌體不進行攪拌、32P標(biāo)記的乙組噬菌體保溫時間過長,則最可能的實驗結(jié)果是 ()A.甲組的上清液中無放射性B.甲組的沉淀物中有放射性C.乙組的沉淀物中無放射性D.乙組的上清液中無放射性解析:選B如果對35S標(biāo)記的甲組噬菌體不進行攪拌,噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不從細(xì)菌表面脫離,則甲組沉淀物中會出現(xiàn)放射性;如果對 32P標(biāo)記的乙組噬 菌體保溫時間過長,子代噬菌體從細(xì)菌內(nèi)釋放出來,則乙組上清液會出現(xiàn)一定的 放射性。11 .遺傳物質(zhì)的探索過程是一個漫長而曲折的過程,在此過程中,許多科學(xué)家進行了實驗探究,下列相關(guān)實驗分析正確的是 ()A.格里菲思進行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證
9、明了遺傳物質(zhì)是DNAB.艾弗里進行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C. T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中攪拌離心的時間對實驗結(jié)果有較大影響D. T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗也可以用 N標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA解析:選C格里菲思進行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗沒有證明遺傳物質(zhì)是DNA,只是推測S型細(xì)菌內(nèi)存在某種轉(zhuǎn)化因子,能把R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌艾弗里進行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì),但沒有證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中攪拌離心的時間對實驗結(jié)果有較大影響,離心時間過長、過短均能影響實驗結(jié)果。T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA均含有N,做T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗時
10、,不能用該元素標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA。12 .如圖是某種高等植物的病原體的遺傳過程實驗,實驗表明這種病原體A.寄生于細(xì)胞內(nèi),通過 RNA遺傳B.可單獨生存,通過蛋白質(zhì)遺傳C.寄生于細(xì)胞內(nèi),通過蛋白質(zhì)遺傳D.可單獨生存,通過 RNA遺傳解析:選A 這種病原體由RNA和蛋白質(zhì)組成,是RNA病毒,只有寄生 在活細(xì)胞內(nèi),利用細(xì)胞內(nèi)的條件才能表現(xiàn)出生命現(xiàn)象;由圖解可知, RNA能將親代病毒的特征遺傳給后代,而蛋白質(zhì)卻不能,所以 RNA是遺傳物質(zhì)。13 .肺炎雙球菌有許多類型,有莢膜的S型菌有毒性,能引起人患肺炎或引 起小鼠患敗血癥死亡,無莢膜的 R型菌無毒性。下圖為所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗。 相關(guān)說法錯誤的是()
11、小雙體內(nèi)A.丙組為空白對照,實驗結(jié)果為小鼠不死亡B.能導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡的有甲、丁兩組C.戊組實驗表明,加S型菌的蛋白質(zhì)后試管中長出的還是無毒性的 R型菌D . 丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代解析:選D 含有莢膜的肺炎雙球菌是甲、乙、丁三組,煮沸處理能使有莢 膜的肺炎雙球菌死亡并失去毒性, 所以只有甲、丁兩組能導(dǎo)致小鼠死亡。戊組加S型菌的蛋白質(zhì)后試管中長出的還是無毒性的R型菌,而丁組產(chǎn)生有毒性的肺炎雙球菌是由遺傳物質(zhì)的改變引起的,可以遺傳給后代。二、非選擇題14 .請根據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌的實驗過程,回答下列問題:(1)噬菌體DNA復(fù)制時,由細(xì)菌提供的條件是 等。(2)合成噬
12、菌體的蛋白質(zhì)是在 白上進行的。(3)35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時,離心后的沉淀物中有少量放射性的原因可能是不充分,少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼 沒有分離。(4)該實驗在設(shè)計思路上的關(guān)鍵點是解析:(1)噬菌體侵染細(xì)菌時,只有DNA進入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體合成,而DNA復(fù)制所需的原料、能量、酶等條件均由細(xì)菌提供。(2)噬菌體的 蛋白質(zhì)是在細(xì)菌中的核糖體上合成的。(3)35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬 菌體侵染細(xì)菌時,蛋白質(zhì)外殼留在外面,經(jīng)攪拌離心后分布到上清液中,因此上精液中具有較強的放射性。若35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌時,離心后的沉淀物中 有少量放射性,原因可能是攪拌不充分,少量 3
13、5S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面沒有分離。(4)該實驗在設(shè)計思路上的關(guān)鍵點是設(shè)法把 DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨地去觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用。答案:(1)原料、能量、酶(2)細(xì)菌 核糖體(3)攪拌 吸附在細(xì)菌表面 設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,單獨地去觀察 DNA或蛋白質(zhì)的作用15 .在研究生物遺傳物質(zhì)的過程中,人們做了很多的實驗進行探究,包括著 名的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”。(1)某人曾重復(fù)了 “肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”,步驟如下,請分析以下實驗并 回答問題:A.將一部分S型細(xì)菌加熱殺死;B.制備符合要求的培養(yǎng)基,并分為若干組,將菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上;C .將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一
14、段時間,觀察菌落生長情況。(如下圖)I如正常H型工蛆正常號將3處加熱殺死的1想殺死的S型 那前堀然S明細(xì)菌 以曲與正常R碟和曲一施合注;口為S型闌落.為R瑁蔭落,制備符合實驗要求的培養(yǎng)基時,除加入適當(dāng)比例的水和瓊脂外,還必須加入一定量的無機鹽、氮源、有機碳源、生長因子等,并調(diào)整 pH。本實驗中的對照組是本實驗?zāi)艿贸龅慕Y(jié)論是S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)能使(2)艾弗里等人通過實驗證實了在上述細(xì)菌轉(zhuǎn)化過程中,起轉(zhuǎn)化作用的是 DNA。請利用DNA酶(可降解DNA)作試劑,選擇適當(dāng)?shù)牟牧嫌镁?,設(shè)計實驗方 案,驗證“促進R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA”,并預(yù)測實驗結(jié)果, 得出實驗結(jié)論。實驗設(shè)計
15、方案:第一步:從S型細(xì)菌中提取DNA。第二步:制備符合要求的培養(yǎng)基,均分為三份,編號為A、B、C,分別作如下處理編號ABC處理不加任何 提取物加入提取出的S 型細(xì)菌的DNA第三步:將分別接種到三組培養(yǎng)基上第四步:將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時間,觀察菌落生長情況。預(yù)測實驗結(jié)果:得出實驗結(jié)論:S型細(xì)菌的DNA分子可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌, DNA結(jié)構(gòu)要保持才能完成此轉(zhuǎn)化過程。解析:(1)本實驗中的對照組是1、2、3組,第4組是實驗組,通過對比可 知,加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合在一起,可以產(chǎn)生活的 S型細(xì)菌,說 明S型細(xì)菌中有某種物質(zhì)能使 R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(2)只有加
16、入S型細(xì)菌 的DNA,才能發(fā)生轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌的過程,而經(jīng)過 DNA酶處理后的S型細(xì) 菌的DNA ,因水解失去原有DNA的作用而無法發(fā)生轉(zhuǎn)化。通過對照可知,只加 入R型細(xì)菌不會產(chǎn)生S型細(xì)菌,加入S型細(xì)菌的DNA才能發(fā)生轉(zhuǎn)化產(chǎn)生S型細(xì) 菌,而加入S型細(xì)菌DNA和DNA酶后,不能產(chǎn)生S型細(xì)菌,從反面又證明使 R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA。答案:(1)1、2、3組 R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌(2)加入提取出的S 型細(xì)菌DNA和DNA酶 R型細(xì)菌 A、C組中未出現(xiàn)S型細(xì)菌,只有B組 培養(yǎng)基中出現(xiàn)S型細(xì)菌完整DNA16 . 1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和在侵染細(xì)菌過程中
17、的功能,請回答下列有關(guān)問題:(1)他們指出“噬菌體在分子生物學(xué)中的地位就相當(dāng)于氫原子在玻爾量子力學(xué)模型中的地位”這句話指出了噬菌體作為實驗材料具有通過的方法分別獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體,用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,從 而追蹤在侵染過程中變化。(3)侵染一段時間后,用攪拌器攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物,檢測 上精液中的放射性,得到如下圖所示的實驗結(jié)果。攪拌的目的是 .所以攪拌時間少于1 min時,上精液中的放射性。實驗結(jié)果表明當(dāng)攪拌時間足夠長時,上精液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的 80%和30%,證明 圖中“被侵染的細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在 100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照 組,以證明 否則細(xì)胞外 的含量會增高。L2t) LUO如臨外,干T-5T-ST抱摔時同佃呵(4)本實驗證明在噬菌體復(fù)制和遺傳過程中 起作用。解析:(1)噬菌體作為實驗材料,是因為其結(jié)構(gòu)簡單,只含有蛋白質(zhì)和DNA。(2)噬菌體是病毒,離開活體細(xì)胞不能繁殖,所以要標(biāo)記噬菌體,首先應(yīng)用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染標(biāo)記后的大腸桿菌,即 可達到標(biāo)記噬菌體的目的,進而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和DNA的位置變化。(3)噬菌體侵染大腸桿菌的時間要適宜,時間過長,子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi) 釋放出來,會使細(xì)胞外32P含量增高。圖中被侵染細(xì)菌的存活
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