




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、第二節(jié)烯烴炔烴第二節(jié)烯烴炔烴1以一些典型的烴類(lèi)化合物為例以一些典型的烴類(lèi)化合物為例,了解有機(jī)化合物的基本碳架結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物的基本碳架結(jié)構(gòu)。2掌握各類(lèi)烴掌握各類(lèi)烴( (烯烴、炔烴烯烴、炔烴) )中各種碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)中各種碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。反應(yīng)。一、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)一、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)1乙烯的分子結(jié)構(gòu)乙烯的分子結(jié)構(gòu)分子式為分子式為 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,電子式為電子式為 ,結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式為 ,空間構(gòu)型為空間構(gòu)型為 ,即乙即乙烯分子中烯分子中6個(gè)原子在同一個(gè)原子在同一 內(nèi)內(nèi),鍵角為鍵角為 。C2H4CH2CH2平面平面120平面結(jié)構(gòu)平面結(jié)構(gòu)2乙炔的分子結(jié)構(gòu)
2、乙炔的分子結(jié)構(gòu)分子式為分子式為 ,電子式為電子式為H ,結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式為 ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,空間構(gòu)型為空間構(gòu)型為 形形,即乙炔即乙炔分子中分子中4個(gè)原子在同一個(gè)原子在同一 上上,鍵角為鍵角為 。C2H2直線(xiàn)直線(xiàn)直線(xiàn)直線(xiàn)180【自我檢測(cè)自我檢測(cè)】二氯乙烯的結(jié)構(gòu)有二氯乙烯的結(jié)構(gòu)有_種種,其結(jié)構(gòu)式分別是其結(jié)構(gòu)式分別是_;_;_。答案答案: :二、乙烯、乙炔的性質(zhì)二、乙烯、乙炔的性質(zhì)1乙烯乙烯( (1) )乙烯的物理性質(zhì)乙烯的物理性質(zhì)通常情況下通常情況下,乙烯是一種乙烯是一種 色、稍有氣味的氣體色、稍有氣味的氣體, 溶于水溶于水,密度比密度比空氣的略小空氣的略小,收集乙烯氣體用收集乙烯氣體用
3、法。法。( (2) )乙烯的化學(xué)性質(zhì)乙烯的化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)a易燃燒。乙烯燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為易燃燒。乙烯燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為: 。乙烯燃燒的化學(xué)方程式乙烯燃燒的化學(xué)方程式: 。難難排水集氣排水集氣明亮火焰、少量黑煙明亮火焰、少量黑煙無(wú)無(wú)b乙烯能使酸性乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色。溶液褪色。加成反應(yīng)加成反應(yīng)a乙烯使溴水褪色的化學(xué)方程式乙烯使溴水褪色的化學(xué)方程式: .b乙烯與乙烯與H2發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng): .c乙烯與乙烯與HCl發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng): .加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)合成聚乙烯塑料的單體是合成聚乙烯塑料的單體是 ,反應(yīng)的方程式為反應(yīng)的方程式為: .2乙炔乙炔( (1) )乙炔的物理性質(zhì)乙炔的物理性質(zhì)
4、乙炔俗稱(chēng)乙炔俗稱(chēng) ,純凈的乙炔是沒(méi)有顏色沒(méi)有氣味的氣體純凈的乙炔是沒(méi)有顏色沒(méi)有氣味的氣體, 溶于溶于 水水,易易溶于有機(jī)溶劑溶于有機(jī)溶劑,密度比空氣的密度比空氣的 。( (2) )乙炔的化學(xué)性質(zhì)乙炔的化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)a易燃燒易燃燒;乙炔燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象乙炔燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象: 。乙炔燃燒的化學(xué)方程式乙炔燃燒的化學(xué)方程式: b乙炔能使酸性乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。溶液褪色。電石氣電石氣微微略小略小明亮火焰、濃黑的煙明亮火焰、濃黑的煙加成反應(yīng)加成反應(yīng)a乙炔與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式乙炔與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:b乙炔與足量乙炔與足量H2反應(yīng)反應(yīng):c乙炔在一定條件下與乙炔在一定條件下與HC
5、l反應(yīng)生成氯乙烯的化學(xué)方程式反應(yīng)生成氯乙烯的化學(xué)方程式:【自我檢測(cè)自我檢測(cè)】若氣態(tài)烴若氣態(tài)烴D的密度為的密度為1.25 gL1( (標(biāo)準(zhǔn)狀況標(biāo)準(zhǔn)狀況) ),根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷: ( (1) )寫(xiě)出寫(xiě)出AE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_,B _,C_,D _,E_。( (2) )寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:AB:_。BC:_。AD:_。DE:_。答案答案: : 【自我檢測(cè)自我檢測(cè)】烯烴與炔烴烯烴與炔烴( (1) )分子通式分子通式烯烴烯烴:CnH2n( (n2) )炔烴炔烴:CnH2n2( (n2) )( (2) )物理性質(zhì)物理性質(zhì)烯烴、炔烴的沸點(diǎn)隨碳原子
6、數(shù)的增多而升高。烯烴、炔烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高。液態(tài)烯烴、炔烴的密度隨碳原子數(shù)的增多而增大。液態(tài)烯烴、炔烴的密度隨碳原子數(shù)的增多而增大。( (3) )化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)a燃燒燃燒b烯烴、炔烴均能使烯烴、炔烴均能使KMnO4酸性溶液褪色。酸性溶液褪色。加成反應(yīng)加成反應(yīng)丙烯、丙炔與足量丙烯、丙炔與足量Br2反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為 加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)由丙烯合成聚丙烯塑料的化學(xué)方程式為由丙烯合成聚丙烯塑料的化學(xué)方程式為: 不對(duì)稱(chēng)烯烴不對(duì)稱(chēng)烯烴(如如 )與與HX、H2O等等發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),產(chǎn)物并不唯一。如產(chǎn)物并不唯一。如: 與與HCl加加成的產(chǎn)物為
7、成的產(chǎn)物為 和和 。解。解題時(shí)要注意題目提供的信息題時(shí)要注意題目提供的信息,以確定產(chǎn)物中鹵素原子或羥基的位以確定產(chǎn)物中鹵素原子或羥基的位置。置。 ( (2010全國(guó)全國(guó)) )下圖表示下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中個(gè)不同反應(yīng)。其中,產(chǎn)物產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是( () )A BC D解析解析: :是碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基。其產(chǎn)物中是碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基。其產(chǎn)物中有羧基和溴原子兩種官能團(tuán)有羧基和溴原子兩種官能團(tuán); ;是鹵代烴水解反應(yīng)是鹵代烴水解反應(yīng), ,溴原子在題目所給溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解條件下發(fā)生水
8、解, ,溴原子為羥基所取代溴原子為羥基所取代, ,產(chǎn)物中有羥基和碳碳雙鍵兩種產(chǎn)物中有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)官能團(tuán); ;是鹵代烴的消去反應(yīng)是鹵代烴的消去反應(yīng), ,生成物中只含有碳碳雙鍵一種官能團(tuán)生成物中只含有碳碳雙鍵一種官能團(tuán); ;是不飽和有機(jī)化合物與是不飽和有機(jī)化合物與HBrHBr的加成反應(yīng)的加成反應(yīng), ,生成物中只含有生成物中只含有“BrBr”一一種官能團(tuán)。種官能團(tuán)。答案答案: :C變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練1.( (2009海南單科海南單科) )某含苯環(huán)的化合物某含苯環(huán)的化合物A,其相對(duì)分子質(zhì)量為其相對(duì)分子質(zhì)量為104,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。( (1) )A的分子式為的分子式為_(kāi)
9、;( (2) )A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi),反應(yīng)類(lèi)型是反應(yīng)類(lèi)型是_;( (3) )已知已知: 請(qǐng)寫(xiě)出請(qǐng)寫(xiě)出A與稀、冷的與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式_;( (4) )一定條件下一定條件下,A與氫氣反應(yīng)與氫氣反應(yīng),得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%,寫(xiě)出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_;( (5) )在一定條件下在一定條件下,由由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析解析: :A A分子中含碳原子個(gè)數(shù)分子中含碳原
10、子個(gè)數(shù): :10410492.3%92.3%12128 8, ,含氫原子個(gè)數(shù)含氫原子個(gè)數(shù): :10410412128 88 8, ,故只能含故只能含C C、H H兩兩種元素種元素, ,且分子中有且分子中有8 8個(gè)個(gè)H H原子原子, ,A A的分子式為的分子式為C C8 8H H8 8。(4)A(4)A與與H H2 2反應(yīng)后反應(yīng)后C C、H H為原為原子個(gè)數(shù)比為子個(gè)數(shù)比為: : 1212, ,故最簡(jiǎn)式為故最簡(jiǎn)式為CHCH2 2, ,分子式為分子式為C C8 8H H1616, ,為乙為乙基環(huán)己烷?;h(huán)己烷。答案答案: :( (1) )C8H8乙烯和乙炔實(shí)驗(yàn)室制法的比較乙烯和乙炔實(shí)驗(yàn)室制法的比較乙
11、烯乙炔原理CH3CH2OHCH2 CH2H2OCaC22H2OCa(OH)2 CH CH反應(yīng)裝置乙烯乙炔實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)酒精與濃硫酸的體積比為13;酒精與濃硫酸混合方法:先在容器中加入酒精,再沿器壁慢慢加入濃硫酸,邊加邊冷卻或攪拌;溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入反應(yīng)混合液的液面下;應(yīng)在混合液中加幾片碎瓷片防止暴沸;應(yīng)使溫度迅速升至170 因反應(yīng)放熱且電石易變成粉末,所以不能使用啟普發(fā)生器或其簡(jiǎn)易裝置;為了得到比較平緩的乙炔氣流,可用飽和食鹽水代替水;因反應(yīng)太劇烈,可用分液漏斗控制滴水速度來(lái)控制反應(yīng)乙烯乙炔凈化因酒精被炭化,炭與濃硫酸反應(yīng),乙烯中會(huì)混有CO2、SO2等雜質(zhì),可用盛有NaOH溶液的洗氣瓶將其除去
12、因電石中含有CaS,與水反應(yīng)會(huì)生成H2S,可用硫酸銅溶液或NaOH溶液將其除去( (2011吉安一中月考吉安一中月考) )在實(shí)驗(yàn)里制取乙烯時(shí)在實(shí)驗(yàn)里制取乙烯時(shí),常因溫度過(guò)高而發(fā)生副反常因溫度過(guò)高而發(fā)生副反應(yīng)應(yīng),部分乙醇跟濃部分乙醇跟濃H2SO4反應(yīng)生成反應(yīng)生成SO2、CO2、水蒸氣和炭黑。、水蒸氣和炭黑。( (1) )寫(xiě)出該副反應(yīng)的化學(xué)方程式寫(xiě)出該副反應(yīng)的化學(xué)方程式_。( (2) )用編號(hào)為用編號(hào)為AC的實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),以驗(yàn)證上述反應(yīng)混合氣體以驗(yàn)證上述反應(yīng)混合氣體中含中含CO2、SO2和水蒸氣。請(qǐng)從下圖中選用所需的儀器和水蒸氣。請(qǐng)從下圖中選用所需的儀器( (可重復(fù)選
13、用可重復(fù)選用) )組成一組成一套進(jìn)行該反應(yīng)并要檢出反應(yīng)產(chǎn)物的裝置。套進(jìn)行該反應(yīng)并要檢出反應(yīng)產(chǎn)物的裝置。現(xiàn)提供濃現(xiàn)提供濃H2SO4、乙醇和酸性、乙醇和酸性KMnO4溶液溶液,其他固、液試劑自選其他固、液試劑自選( (連接連接和固定儀器所用的玻璃管、膠管、鐵夾、鐵架臺(tái)及加熱裝置等均略去和固定儀器所用的玻璃管、膠管、鐵夾、鐵架臺(tái)及加熱裝置等均略去) )。將。將所選的儀器連接順序由上至下依次填入下表所選的儀器連接順序由上至下依次填入下表,并寫(xiě)出該儀器中應(yīng)加試劑的名并寫(xiě)出該儀器中應(yīng)加試劑的名稱(chēng)及其作用稱(chēng)及其作用( (可以不填滿(mǎn)可以不填滿(mǎn),也可以加填也可以加填) )。選用的儀器(填字母)加入的試劑作用解析
14、解析: :(1)(1)題中已經(jīng)給出反應(yīng)物和生成物題中已經(jīng)給出反應(yīng)物和生成物, ,注意用電子得失守恒的方法注意用電子得失守恒的方法來(lái)配平氧化還原反應(yīng)。來(lái)配平氧化還原反應(yīng)。(2)(2)成套裝置包括反應(yīng)裝置成套裝置包括反應(yīng)裝置, ,檢驗(yàn)裝置和尾氣處理裝置。檢驗(yàn)裝置和尾氣處理裝置。C C中加入濃硫酸中加入濃硫酸和乙醇作為反應(yīng)物的發(fā)生器和乙醇作為反應(yīng)物的發(fā)生器, ,產(chǎn)物中必須先檢驗(yàn)水產(chǎn)物中必須先檢驗(yàn)水, ,因?yàn)樵跈z驗(yàn)其他物質(zhì)時(shí)因?yàn)樵跈z驗(yàn)其他物質(zhì)時(shí)會(huì)在其他試劑中混入水。首先選用裝置會(huì)在其他試劑中混入水。首先選用裝置B B, ,加入無(wú)水硫酸銅加入無(wú)水硫酸銅, ,若變藍(lán)則說(shuō)明有若變藍(lán)則說(shuō)明有水水; ;其次檢驗(yàn)
15、其次檢驗(yàn)SOSO2 2氣體氣體, ,用裝置用裝置A A, ,加入品紅溶液檢驗(yàn)加入品紅溶液檢驗(yàn), ,若品紅溶液褪色若品紅溶液褪色, ,則說(shuō)明則說(shuō)明有有SOSO2 2氣體產(chǎn)生氣體產(chǎn)生; ;接著再用裝置接著再用裝置A A, ,加入酸性加入酸性KMnOKMnO4 4溶液以除去溶液以除去SOSO2 2, ,最后再用裝最后再用裝置置A A, ,加入品紅溶液加入品紅溶液, ,檢驗(yàn)檢驗(yàn)SOSO2 2是否除盡是否除盡, ,因?yàn)橐驗(yàn)镃OCO2 2是用澄清石灰水來(lái)檢驗(yàn)的是用澄清石灰水來(lái)檢驗(yàn)的, ,而而SOSO2 2也可以使澄清石灰水變渾濁也可以使澄清石灰水變渾濁, ,故先要除去故先要除去SOSO2 2。答案答案:
16、:( (1) )CH3CH2OH4H2SO4 4SO2CO27H2OC( (2) )選用的儀器(填字母)加入的試劑作用C濃H2SO4和乙醇反應(yīng)器(或產(chǎn)生氣體)B無(wú)水CuSO4檢驗(yàn)H2OA品紅溶液檢驗(yàn)SO2A酸性KMnO4溶液吸收余下的SO2A品紅溶液檢驗(yàn)SO2是否除盡A澄清石灰水檢驗(yàn)CO2變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練2.實(shí)驗(yàn)室用電石和水反應(yīng)制備的乙炔氣體中含有少量的實(shí)驗(yàn)室用電石和水反應(yīng)制備的乙炔氣體中含有少量的H2S氣氣體體,為了凈化和檢驗(yàn)乙炔氣體為了凈化和檢驗(yàn)乙炔氣體,并通過(guò)測(cè)定乙炔的體積計(jì)算電石的純度并通過(guò)測(cè)定乙炔的體積計(jì)算電石的純度,按下列按下列要求填空要求填空( (注意注意X溶液為含溴溶液為含溴3
17、.2%的的CCl4溶液溶液150 g) )。( (1) )試從如上圖所示中選用幾種必要的裝置試從如上圖所示中選用幾種必要的裝置,把它們連成一套裝置把它們連成一套裝置,這些這些被選用的接口編號(hào)連接順序是被選用的接口編號(hào)連接順序是_。( (2) )實(shí)驗(yàn)室能否用啟普發(fā)生器制乙炔實(shí)驗(yàn)室能否用啟普發(fā)生器制乙炔,其原因是其原因是_。( (3) )為了得到比較平穩(wěn)的乙炔氣流為了得到比較平穩(wěn)的乙炔氣流,常可用??捎胈代替水。代替水。( (4) )假設(shè)溴水與乙炔完全反應(yīng)假設(shè)溴水與乙炔完全反應(yīng),生成生成C2H2Br4,用用W g的電石與水反應(yīng)后的電石與水反應(yīng)后,測(cè)得排入量筒內(nèi)液體體積為測(cè)得排入量筒內(nèi)液體體積為V
18、mL( (標(biāo)準(zhǔn)狀況下標(biāo)準(zhǔn)狀況下) ),則電石純度計(jì)算式為則電石純度計(jì)算式為_(kāi)。解析解析: :本題設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案的思路是本題設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案的思路是: :制乙炔制乙炔除雜質(zhì)除雜質(zhì)檢驗(yàn)檢驗(yàn)排水法收排水法收集乙炔集乙炔, ,故選擇裝置的連接順序?yàn)楣蔬x擇裝置的連接順序?yàn)镃IJGHFED;CIJGHFED;實(shí)驗(yàn)室不能用啟實(shí)驗(yàn)室不能用啟普發(fā)生器制乙炔普發(fā)生器制乙炔, ,原因是反應(yīng)劇烈原因是反應(yīng)劇烈, ,放熱多放熱多, ,生成的生成的Ca(OH)Ca(OH)2 2呈糊狀呈糊狀, ,易堵塞球易堵塞球形漏斗的下端形漏斗的下端; ;為得到平穩(wěn)的乙炔氣流為得到平穩(wěn)的乙炔氣流, ,常用飽和食鹽水代替水常用飽和食鹽水代替水;
19、 ;計(jì)算電石純計(jì)算電石純度時(shí)度時(shí), ,要注意計(jì)算與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的乙炔和排水法收集的乙炔的總要注意計(jì)算與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的乙炔和排水法收集的乙炔的總量量, ,然后求電石的純度。然后求電石的純度。答案答案: :( (1) )CIJGHFED( (2) )不能反應(yīng)劇烈不能反應(yīng)劇烈,放熱多放熱多,生成的生成的Ca( (OH) )2呈糊狀易堵塞球形漏斗下呈糊狀易堵塞球形漏斗下端端( (3) )飽和食鹽水飽和食鹽水( (4) ) 近幾年高考經(jīng)常對(duì)有機(jī)物中原子共面、共線(xiàn)問(wèn)題近幾年高考經(jīng)常對(duì)有機(jī)物中原子共面、共線(xiàn)問(wèn)題,碳碳雙鍵、碳碳三鍵加碳碳雙鍵、碳碳三鍵加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等問(wèn)題進(jìn)行考查
20、成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等問(wèn)題進(jìn)行考查,而解決這些問(wèn)題的基礎(chǔ)之一就而解決這些問(wèn)題的基礎(chǔ)之一就是乙烯、乙炔的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。烯烴、炔烴又是有機(jī)合成的重要原料是乙烯、乙炔的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。烯烴、炔烴又是有機(jī)合成的重要原料,因此高考對(duì)烯烴、炔烴性質(zhì)的考查主要以選擇題和有機(jī)框圖推斷題的形式出現(xiàn)因此高考對(duì)烯烴、炔烴性質(zhì)的考查主要以選擇題和有機(jī)框圖推斷題的形式出現(xiàn)。在今后的高考中將繼續(xù)以乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)為基礎(chǔ)在今后的高考中將繼續(xù)以乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)為基礎(chǔ),把乙烯、乙炔把乙烯、乙炔的分子空間結(jié)構(gòu)、加成反應(yīng)等內(nèi)容同烴的衍生物知識(shí)綜合在一起進(jìn)行考的分子空間結(jié)構(gòu)、加成反應(yīng)等內(nèi)容同烴的衍生物知識(shí)
21、綜合在一起進(jìn)行考 查。查。題型仍然以選擇題和有機(jī)推斷題為主。題型仍然以選擇題和有機(jī)推斷題為主。1( (2010全國(guó)全國(guó)) )三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲而榮獲2005年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下:下列化合物中下列化合物中,經(jīng)過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成經(jīng)過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成的是的是( () )解析解析: :由題給信息可知由題給信息可知A A可生成可生成答案答案: :A2( (2009北京理綜北京理綜) )丙烯可用于合成殺除根瘤線(xiàn)蟲(chóng)的農(nóng)藥丙烯可用于合成殺除根瘤線(xiàn)蟲(chóng)的農(nóng)藥( (分
22、子式為分子式為C3H5Br2Cl) )和應(yīng)用廣泛的和應(yīng)用廣泛的DAP樹(shù)脂樹(shù)脂:已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng):RCOORROH RCOORROH( (R、R,R代表烴基代表烴基) )( (1) )農(nóng)藥農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,A含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_;由丙烯生成由丙烯生成A的反應(yīng)類(lèi)型是的反應(yīng)類(lèi)型是_。( (2) )A水解可得到水解可得到D,該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。( (3) )C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷
23、密度的6.25倍倍,C中各元素的質(zhì)量分中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為數(shù)分別為:碳碳60%、氫、氫8%、氧、氧32%。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。( (4) )下列說(shuō)法正確的是下列說(shuō)法正確的是( (選填序號(hào)字母選填序號(hào)字母) )_。aC能發(fā)生聚合反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)能發(fā)生聚合反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)bC含有含有2個(gè)甲基的羧酸類(lèi)同分異構(gòu)體有個(gè)甲基的羧酸類(lèi)同分異構(gòu)體有4個(gè)個(gè)cD催化加氫的產(chǎn)物與催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量dE具有芳香氣味具有芳香氣味,易溶于乙醇易溶于乙醇( (5) )E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用于
24、二者均可循環(huán)利用于DAP樹(shù)脂的樹(shù)脂的制備。其中將甲醇與制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是分離的操作方法是: 。( (6) )F的分子式為的分子式為C10H10O4。DAP單體為苯的二元取代物單體為苯的二元取代物,且兩個(gè)取代基不處且兩個(gè)取代基不處于對(duì)位于對(duì)位,該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和和F反應(yīng)生成反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)單體的化學(xué)方程式是方程式是_。解析解析: :首先首先, ,不要指望只以題干就能得出各種物質(zhì)是什么不要指望只以題干就能得出各種物質(zhì)是什么, ,各個(gè)設(shè)問(wèn)給各個(gè)設(shè)問(wèn)給了些已知信息了些已知信息, ,且前面的設(shè)問(wèn)是后面設(shè)問(wèn)的已知條件步步深入。
25、其次且前面的設(shè)問(wèn)是后面設(shè)問(wèn)的已知條件步步深入。其次, ,要看信要看信息應(yīng)用在何處息應(yīng)用在何處: :C CCHCH3 3OHOHDDE E, ,D DF FDAPDAP單體單體CHCH3 3OHOH。(1)C(1)C3 3H H5 5BrBr2 2ClCl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子, ,且其不飽和度為零且其不飽和度為零, ,故故丙烯丙烯ClCl2 2AA的反應(yīng)為的反應(yīng)為: : ( (2) )A水解得水解得D,則則D為為CH2 =CH-CH2OH。( (3) )C的相對(duì)分子質(zhì)量的相對(duì)分子質(zhì)量166.25100,則則C分子中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)分分子中碳、氫、氧原子個(gè)
26、數(shù)分別為別為:10060%125,1008%18,10032%162,則則C的分子式為的分子式為C5H8O2,C能發(fā)生酯交換反應(yīng)能發(fā)生酯交換反應(yīng),則則C為酯類(lèi)為酯類(lèi),且且C由丙烯制得由丙烯制得,C的另一不飽和度是的另一不飽和度是碳碳雙鍵形成的碳碳雙鍵形成的,則則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH=CH2。( (4) )由由C的結(jié)構(gòu)及所屬類(lèi)別的結(jié)構(gòu)及所屬類(lèi)別,知知a、c、d正確。對(duì)于正確。對(duì)于b項(xiàng)項(xiàng),碳鏈的可能結(jié)構(gòu)碳鏈的可能結(jié)構(gòu)有有: 第第2、3種碳鏈可得出符合題意的羧酸分別為種碳鏈可得出符合題意的羧酸分別為1種、種、1種種,共共2種。種。( (5) )H為為CH3COONa,屬于
27、鹽屬于鹽,沸點(diǎn)高沸點(diǎn)高,CH3OH沸點(diǎn)較低沸點(diǎn)較低,用蒸餾法分離。用蒸餾法分離。( (6) )F應(yīng)為酯應(yīng)為酯,F的不飽和度為的不飽和度為6,一個(gè)苯環(huán)的不飽和度為一個(gè)苯環(huán)的不飽和度為4,另另2個(gè)不飽和度個(gè)不飽和度為酯基體現(xiàn)為酯基體現(xiàn),由由F苯環(huán)上一溴代物只有兩種苯環(huán)上一溴代物只有兩種,兩個(gè)取代基不處于對(duì)位兩個(gè)取代基不處于對(duì)位,只有一只有一種情況種情況:兩個(gè)取代基相同兩個(gè)取代基相同,且處于鄰位且處于鄰位,可推知可推知F的結(jié)構(gòu)。的結(jié)構(gòu)。答案答案: :( (1) )CH2 =CHCH2Cl碳碳雙鍵、氯原子碳碳雙鍵、氯原子取代反應(yīng)取代反應(yīng)( (2) )CH2=CHCH2ClH2O CH2=CHCH2OH
28、HCl( (3) )CH3COOCH2CH =CH2( (4) )acd( (5) )蒸餾蒸餾 1( (2008江蘇江蘇) )下列現(xiàn)象或事實(shí)可用同一原理解釋的是下列現(xiàn)象或事實(shí)可用同一原理解釋的是( () )A濃硫酸和濃鹽酸長(zhǎng)期暴露在空氣中濃度降低濃硫酸和濃鹽酸長(zhǎng)期暴露在空氣中濃度降低B氯水和活性炭使紅墨水褪色氯水和活性炭使紅墨水褪色C漂白粉和水玻璃長(zhǎng)期暴露在空氣中變質(zhì)漂白粉和水玻璃長(zhǎng)期暴露在空氣中變質(zhì)D乙炔和乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙炔和乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色解析解析: :A A項(xiàng)項(xiàng), ,濃濃H H2 2SOSO4 4吸水吸水, ,濃鹽酸揮發(fā)濃鹽酸揮發(fā);B;B項(xiàng)項(xiàng), ,氯水具有強(qiáng)氧化性使
29、紅墨水褪色氯水具有強(qiáng)氧化性使紅墨水褪色, ,活性炭具有吸附活性炭具有吸附作用作用, ,可使紅墨水褪色可使紅墨水褪色; ;C C項(xiàng)項(xiàng), ,漂白粉在空氣中吸收漂白粉在空氣中吸收COCO2 2生成生成HClOHClO, ,HClOHClO分解而變質(zhì)分解而變質(zhì), ,水玻璃在空氣中吸水玻璃在空氣中吸收收COCO2 2生成生成H H2 2SiOSiO3 3; ;D D項(xiàng)均都是不飽和鍵斷裂項(xiàng)均都是不飽和鍵斷裂, ,發(fā)生加成反應(yīng)。發(fā)生加成反應(yīng)。答案答案: :D2( (2009全國(guó)全國(guó)理綜理綜) )現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴的混合物現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴的混合物,若其中氧若其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是( () ) 解析解析: :乙酸與單烯烴分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比均為乙酸與單烯烴分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比均為1212, ,故在混合物故在混合物中碳、氫元素的質(zhì)量比恒定且為中碳、氫元素的質(zhì)量比恒定且為6161, ,碳、氫兩元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳、氫兩元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1 1a a, ,其中碳元素占其中碳元素占 , ,故故C C項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。答案答案: :C3( (2009寧夏理綜寧夏理綜) )下列化合物中既能使溴的四氯化
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 俯臥式學(xué)習(xí)體驗(yàn)中AR技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用與效果評(píng)估
- 醫(yī)療培訓(xùn)課程中的動(dòng)力機(jī)制探索
- 構(gòu)建教育機(jī)器人倫理框架的實(shí)踐與思考
- 智能黑板與交互式教學(xué)技術(shù)的融合
- 2025年四川省遂寧市船山區(qū)二中物理高一第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析
- 打破邊界偏遠(yuǎn)區(qū)域教育技術(shù)新趨勢(shì)研究
- 2025屆廣東省惠來(lái)一中物理高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析
- 校園心理環(huán)境建設(shè)與學(xué)生潛能開(kāi)發(fā)
- 中職教程課件
- 智慧醫(yī)療中教育技術(shù)的應(yīng)用與發(fā)展趨勢(shì)
- CNAS-CL01-A004:2018 實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在醫(yī)療器械檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明
- 2025年中國(guó)果蔬加工行業(yè)市場(chǎng)調(diào)研分析及投資戰(zhàn)略咨詢(xún)報(bào)告
- DB50-T 1727.2-2024 零散天然氣橇裝回收安全技術(shù)規(guī)程 第2部分:壓縮天然氣
- 店面工程裝修合同書(shū)
- DB33T 1149-2018 城鎮(zhèn)供排水有限空間作業(yè)安全規(guī)程
- 反肩關(guān)節(jié)置換術(shù)的護(hù)理
- 內(nèi)蒙古交通集團(tuán)有限公司社會(huì)化招聘考試試卷及答案2022
- 國(guó)家開(kāi)放大學(xué)《當(dāng)代中國(guó)政治制度》期末考試題庫(kù)
- 智能智能服務(wù)系統(tǒng)開(kāi)發(fā)合同
- 2025屆新高考語(yǔ)文古詩(shī)文默寫(xiě)100題匯編(含答案解析)
- 征信異議申訴合同(2篇)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論