2006學(xué)年度第一學(xué)期藥劑學(xué)本科試題B答案(共5頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2005年藥劑學(xué)試題 B卷一、 名詞解釋：（每題4分，共20分）1. HLB：表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力，即親水親油平衡值。2. solid dispersion：將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中而得到的固體分散體。3. sustained and controlled release preparations：緩釋制劑指用藥后在較長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長(zhǎng)效作用的制劑。控釋制劑是指藥物能在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)以預(yù)定的速度釋放，使血藥濃度長(zhǎng)時(shí)間恒定在有效濃度范圍內(nèi)的制劑。4. liposomes：是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。5

2、angle of repose：粒子在粉體堆積層的自由斜面上滑動(dòng)時(shí)受到重力和粒子間摩擦力的作用，當(dāng)這些力達(dá)到平衡時(shí)處于靜止?fàn)顟B(tài)。休止角就是粉體堆積層的自由斜面與水平面所形成的最大角。二、 填空題（每空1分，共20分）1表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為（陽(yáng)離子表面活性劑 ），（陰離子表面活性劑 ），（兩性離子表面活性劑 ），（ 非離子表面活性劑 ）。2乳劑由（油 ）相，（水 ）相和（乳化劑）組成。3立即起作用的緩釋制劑包括（藥物 ）和（載體 ）兩部分。4栓劑中使用（ 油脂性 ）基質(zhì)有利用水溶性藥物的吸收。5影響濕熱滅菌的因素有（微生物的種類和數(shù)量 ），（ 蒸汽性質(zhì) ），（

3、 藥品性質(zhì)和滅菌時(shí)間 ），（ 其他如介質(zhì)PH等）。6栓劑常用的油脂性基質(zhì)主要有（ 可可豆脂 ），（半合成或全合成脂肪酸甘油脂 ），常采用（可可豆脂）制備栓劑。7固體分散體的類型有（ 簡(jiǎn)單低共熔混合物 ）、（ 固體溶液 ）、（ 共沉淀物 ）。三、 判斷正誤，對(duì)的在括號(hào)中打，錯(cuò)的打（每題1分，共10分）1片劑制備必須具備的三個(gè)條件是流動(dòng)性、壓縮成型性、良好的崩解性 （ 錯(cuò) ）20.8微米孔徑的微孔濾膜可除去各種微生物。 （ 錯(cuò) ）3乳劑的類型主要取決于乳化劑的種類、性質(zhì)與相體積比，而與乳劑的制備方法無(wú)關(guān)。（ 錯(cuò) ）4一般的說(shuō)，為了提高難溶性藥物的生物利用度，可用微粉化的原料。（ ）5吐溫80是乳劑

4、中常用的W/O型乳化劑。（ 錯(cuò) ）6輸液為無(wú)菌制劑，故制成輸液時(shí)必須加抑菌劑。（ 錯(cuò) ）7Azone是透皮吸收促進(jìn)劑。（ 對(duì) ）8栓劑經(jīng)直腸給藥，若給藥位置適宜可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)。（ 對(duì) ）9工業(yè)用篩的篩號(hào)“目”數(shù)越大，所篩出的細(xì)粉的粒度越大。（ 錯(cuò) ）10藥物溶解度與藥物粒子大小無(wú)關(guān)。（ 錯(cuò) ）四、 選擇題 （每題1分，共10分）1已知Span-80 的HLB值4.3 ， Tween-80的HLB值是15，兩者等量混合后的HLB值為（ A ）A9.65B19.3C4.3D152下列敘述不是包衣目的的是（ D ）A改善外觀B防止藥物配伍變化C控制藥物釋放速度D藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，

5、提高生物利用度E增加藥物穩(wěn)定性F控制藥物在胃腸道的釋放部位3制備散劑時(shí)，組分比例差異過(guò)大的處方，為混合均勻應(yīng)采取的方法為（ C ）A加入表面活性劑，增加潤(rùn)濕性B應(yīng)用溶劑分散法C等量遞加混合法D密度小的先加，密度大的后加4無(wú)菌區(qū)對(duì)潔凈度的要求是（ C ）A10萬(wàn)級(jí)B1萬(wàn)級(jí)C100級(jí)D1000級(jí)5乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的 AA 分層 B 絮凝 C轉(zhuǎn)相 D合并6對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為 AA相對(duì)耐熱，不揮發(fā) B耐熱，不溶于水C揮發(fā)性，但可被吸附 D溶于水，不耐熱7制備Vc注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為 CA 氫氣 B 氮?dú)?C二氧化碳?xì)?D環(huán)氧乙烷氣8反映難

6、溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是（A）。A溶出度  B崩解時(shí)限  C片重差異  D.含量   9一般注射液的pH值應(yīng)為  CA38   B310   C49 D5一10  E41110滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同 BA有一定的pH值  B與淚液等滲C無(wú)菌D澄明度符合要求   E無(wú)熱原五、 簡(jiǎn)答題 （每題4分，共20分）1 簡(jiǎn)述緩釋制劑中以減少擴(kuò)散速度為原理的各種工藝方法答： 1.包衣。將藥物小丸或片劑用阻滯

7、材料包衣。組織材料有腸溶材料和水不溶性高分子材料。2.制成微囊。使用微囊技術(shù)制備緩釋制劑是較新的方法。微囊膜為半透膜，在胃腸道中，水分可滲透進(jìn)入囊內(nèi)，溶解藥物，形成飽和溶液，然后擴(kuò)散于囊外的消化液中而被機(jī)體吸收。3.制成不溶性骨架片劑。以水不溶性材料，如無(wú)毒聚氯乙烯，聚乙烯，硅橡膠等為骨架制備的片劑。影響其釋藥速度的主要因素為：藥物的溶解度，骨架的孔率，孔徑和孔的彎曲程度。4.增加粘度以減少擴(kuò)散速度。增加溶液粘度以延長(zhǎng)藥物的作用，主要用于注射液或其他液體制劑。5.制成植入劑；植入劑為固體滅菌制劑。指將水不溶性藥物熔融后倒入模型中形成，一般不加賦形劑。用外科手術(shù)埋藏于皮下，藥效可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月甚至數(shù)年

8、。6.制成乳劑。對(duì)于水溶性的藥物，以精制羊毛醇和植物油為油相，臨用時(shí)加入注射劑，猛力振搖，即成W/O 乳劑型注射劑。在機(jī)內(nèi)，水相中的藥物向油相擴(kuò)散，在由油相分配到體液，因此有長(zhǎng)效作用。2 增加藥物溶解度的方法有哪些？答：1.由于藥物的溶解度與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，因此根據(jù)“相似相溶”原理，選擇與藥物分子極性接近的溶劑有利于藥物的溶解。2.對(duì)于可溶性藥物，粒子大小對(duì)溶解性的影響不大，而對(duì)于難溶性藥物而言，粒子半徑越小，溶解速度增大，溶解度增大。3溫度的影響，當(dāng)藥物的溶解過(guò)程是吸熱過(guò)程時(shí)，升高溫度，溶解度增大。當(dāng)藥物的溶解過(guò)程時(shí)放熱過(guò)程時(shí)，降低溫度，溶解度增大。4.調(diào)節(jié)pH值和減少同離子效應(yīng)的影響，酸性藥

9、物容易溶解于堿性溶劑中，堿性藥物相反。5.使用混合溶劑提高藥物的溶解度。在混合溶劑中各溶劑在某一比例時(shí)，藥物的溶解度比在單純?nèi)軇┲械娜芙舛瘸霈F(xiàn)最大值。6。使用助溶劑或增溶劑。3 寫(xiě)出大輸液的生產(chǎn)工藝過(guò)程。原輔料注射用水成品答：輸液瓶膠塞膜包裝稱量水清洗乙醇泡酸堿處理清洗劑處理貼簽純水洗配制水初洗過(guò)濾燈檢水洗純水清洗滅菌純水煮沸灌裝注射水精洗扎口放膜純水清洗注射水精洗蓋鋁蓋上膠塞純水清洗注射水精洗4 舉例說(shuō)明復(fù)凝聚法制備微囊的基本原理答：復(fù)凝聚法系指帶相反電荷的兩種高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法。一明膠和阿拉伯膠為例，將溶液pH值調(diào)至明膠的等電點(diǎn)以下是之帶正電，

10、而阿拉伯膠仍帶負(fù)電，由于電荷互相吸收交聯(lián)形成正,負(fù)離子的絡(luò)合物。溶解度降低而凝聚成囊，加水稀釋，加入甲醛交聯(lián)固化，洗去甲醛，即得。如氯貝丁脂凝聚微囊。5 簡(jiǎn)述促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的方法答：1.使用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑。經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑有表面活性劑，二甲基亞砜，氮酮類化合物等。2.離子導(dǎo)入技術(shù)。利用電流將離子型藥物經(jīng)由電極定位導(dǎo)入皮膚或粘膜，進(jìn)入局部組織或血液循環(huán)的一種生物物理方法。3.超聲波技術(shù)。是用超聲波的溫?zé)嶙饔?，促進(jìn)血液循環(huán)，或局部按摩等作用的物理特性，應(yīng)用于人體的神經(jīng)痛。風(fēng)濕癥，關(guān)節(jié)炎等疾病進(jìn)行局部藥物療法。其作用機(jī)體有兩種，一為改變皮膚角質(zhì)層結(jié)構(gòu)。另一種為通過(guò)皮膚的附屬器產(chǎn)生藥物的傳遞透過(guò)通道。

11、4.無(wú)針注射系統(tǒng)。有無(wú)針?lè)勰┳⑸湎到y(tǒng)和無(wú)針液體注射系統(tǒng)兩種。六、 處方分析（指明制成何種劑型、處方中各組分的作用及制備工藝）（10分）復(fù)方乙酰水楊酸片 處方乙酰水楊酸 268g 淀粉漿(17%) 適量 對(duì)乙酰氨基酚 136g 滑石粉 15g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 輕質(zhì)液體石蠟 0.25g 共制1000片 1）說(shuō)明處方中各組分的作用。答：1. 乙酰水楊酸，對(duì)乙酰氨基酚，咖啡因?yàn)橹魉帯?. 淀粉漿(17%)為粘合劑3. 滑石粉為潤(rùn)滑劑4. 淀粉為稀釋劑5. 輕質(zhì)液體石蠟?？墒够鄹子谡掣皆陬w粒的表面上，在壓片震動(dòng)是不易脫落。 2) 為什么乙酰水楊酸不能濕法制粒？如用濕法制粒應(yīng)注意

12、什么?答，防止乙酰水楊酸發(fā)生水解，如用濕法制粒則應(yīng)注意1. 乙酰水楊酸遇水易水解成對(duì)胃粘膜有刺激的水楊酸和醋酸，長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致胃潰瘍。因此，加入相當(dāng)于乙酰水楊酸1%的酒石酸，可在濕法制粒過(guò)程中有效的減少乙酰水楊酸的水解。2.本品中三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象。所以要采用分別制粒的方法，并且防止乙酰水楊酸與水直接接觸，從而保證制劑的穩(wěn)定性。3. 乙酰水楊酸的水解受到金屬離子的催化，因此必須采用尼龍篩網(wǎng)制粒，同時(shí)不得使用硬酯酸鎂，因而采用5%的滑石粉作為潤(rùn)滑劑。4. 乙酰水楊酸的可壓性極差，因而要采用了較高濃度的淀粉漿（5%-17%）作為粘合劑。5. 乙酰水楊酸有一定的疏水性，因此必要時(shí)可加入適宜的表面活性劑，如吐溫80等。6.為了防止乙酰水楊酸與咖啡因等的顆?；旌喜痪鶆颍刹捎靡簤悍ɑ蛑貕悍▽⒁阴Ｋ畻钏嶂瞥筛深w粒，然后再與咖啡因等的顆?；旌?。 3) 乙酰水楊酸應(yīng)采用哪種材質(zhì)的篩過(guò)篩？答：乙酰水楊酸的水解受到金屬離子的催化，因此必須采用尼龍篩網(wǎng)制粒 4) 為什么不能選用硬脂酸鎂作用潤(rùn)滑劑？答。處方中的液體