江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題及答案

1、2016年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）窗體頂端1、2015年5月26日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布了2010版GMP的新附錄之一計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)，并于（ ）起執(zhí)行：(1分)*· A. 2015年12月1日· B. 2015年11月1日· C. 2015年10月1日· D. 2015年9月1日2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定專人對(duì)通用的商業(yè)化計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行審核，確認(rèn)其滿足用戶需求。 在對(duì)定制的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的操作規(guī)程，確保在生命周期內(nèi)評(píng)估系統(tǒng)的（ ）。 ：(1分)*

2、· A. 軟件· B. 質(zhì)量· C.運(yùn)輸· D. 性能3、風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)當(dāng)貫穿計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的生命周期全過程，應(yīng)當(dāng)考慮（ ）。：(1分)*· A. 患者安全· B. 數(shù)據(jù)完整性· C. 產(chǎn)品質(zhì)量· D.試驗(yàn)數(shù)據(jù)4、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)附錄適用于在（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程）中應(yīng)用的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)。計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)由一（ ）和（ ）組成，以滿足特定的功能。：(1分)*· A.質(zhì)量· B.系列硬件· C.軟件· D.品質(zhì)5、應(yīng)當(dāng)在計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)生命周期中保持其（ ）：(1分)*· A.現(xiàn)場(chǎng)工作&

3、#183; B. 驗(yàn)證狀態(tài)· C.工作程序· D.系統(tǒng)正常6、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、分發(fā)、供應(yīng)記錄，做到( )一致，并保存至超過疫苗有效期2年備查。：(1分)*· A. 票· B. 賬· C. 貨· D. 款7、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理，應(yīng)當(dāng)遵循( )的原則。：(1分)*· A. 科學(xué)· B. 公開· C. 公平· D. 公正8、器械缺陷，是指臨床試驗(yàn)過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)，如（ ）等。

4、：(1分)*· A.運(yùn)輸· B. 標(biāo)簽錯(cuò)誤· C. 質(zhì)量問題· D. 故障9、 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循( )：(1分)*· A. 依法原則· B. 倫理原則· C. 科學(xué)原則· D.試驗(yàn)原則10、 第二類疫苗由（ ）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級(jí)公共資源交易平臺(tái)集中采購(gòu)，由( )疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)*· A. 省級(jí)· B.市級(jí)· C.縣級(jí)· D.國(guó)家級(jí)11、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范自（ ）起施行：(1分)*·

5、A. 2016年5月1日· B. 2016年6月1日· C. 2016年7月1日· D. 2016年8月1日12、臨床試驗(yàn)記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說明理由，（ ）并注明日期。：(1分)*· A.資料· B.文件記錄· C. 記錄· D. 簽名13、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（ ）備查。：(1分)*· A. 1年· B.2年· C.3年· D.4年14、疫苗費(fèi)用按照采購(gòu)價(jià)格收取，儲(chǔ)

6、存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（ ）的規(guī)定收取。收費(fèi)情況應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開。：(1分)*· A.市、自治區(qū)、直轄市· B. 省、自治區(qū)、直轄市· C.縣、自治區(qū)、直轄市· D. 省、自治區(qū)15、采購(gòu)疫苗，應(yīng)當(dāng)通過（ ）公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行。：(1分)*· A.縣級(jí)· B.市級(jí)· C.省級(jí)· D.國(guó)家級(jí)16、關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（ ）：(1分)*· A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)· B、專庫(kù)或者專柜· C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置· D、雙人雙鎖管理17、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ ）：(1分

7、)*· A、購(gòu)進(jìn)· B、銷售· C、運(yùn)輸· D、貯存18、企業(yè)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（ ）：(1分)*· A、年度檢查· B、崗前檢查· C、季度檢查· D、健康檔案19、藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項(xiàng)目主要分布在（ ）：(1分)*· A、人員管理· B、設(shè)施與設(shè)備· C、采購(gòu)與驗(yàn)收· D、陳列與儲(chǔ)存20、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項(xiàng)目分為（ ）：(1分)*· A、嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目· B、主要缺陷項(xiàng)目· C、常見缺陷項(xiàng)目· D、

8、一般缺陷項(xiàng)目21、擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件是（ ）：(1分)*· A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷· B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷· C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷· D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷22、按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（ ）：(1分)*· A、3cm· B、4cm· C、5cm· D、10cm23、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理

9、基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（ ）：(1分)*· A、信息部· B、采購(gòu)部· C、質(zhì)量管理部· D、辦公室24、檢查項(xiàng)目中，如果沒有嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目和主要缺陷項(xiàng)目，一般項(xiàng)目（ ）即可以通過檢查。：(1分)*· A、20%· B、10%· C、20%· D、10%25、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（ ）。：(1分)*· A、法定代表人· B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人· C、企業(yè)負(fù)責(zé)人· D、銷售經(jīng)理26、對(duì)于出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)（ ）：(1分)*· A、整改后通過·

10、B、不通過檢查· C、限期整改后復(fù)核檢查· D、如果沒有同時(shí)出現(xiàn)主要缺陷項(xiàng)目，可以通過27、在藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則中，檢查項(xiàng)目總共有（ ）項(xiàng)。：(1分)*· A、200· B、258· C、150· D、12028、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共有（ ）項(xiàng)。：(1分)*· A、2· B、3· C、6· D、429、新版藥品GSP頒布的部門是：( )：(1分)*· A、衛(wèi)生部· B、衛(wèi)生與計(jì)生委· C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

11、83; D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局30、新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是：（ ）：(1分)*· A、2013年1月1日· B、2015年5月1日· C、2013年6月1日· D、2012年6月1日31、生地黃的主治病癥是（ ）：(1分)*· A、溫?zé)岵崛霠I(yíng)分· B、血熱妄行出血癥· C、熱病傷陰，口干口渴· D、熱傷陰液，腸燥便秘· E、胃寒嘔吐癥32、下列說法正確的是（ ）：(1分)*· A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤(rùn)· B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻· C、鮮藥汁鮮純潤(rùn)燥之

12、性弱于干品· D、鮮藥汁制備簡(jiǎn)便收效快· E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性33、解決中藥品種復(fù)雜和混亂問題的途徑主要有（ ）：(1分)*· A、力求一物一名、一名一物· B、進(jìn)行藥材品種的本草考證· C、開展藥材栽培技術(shù)研究· D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn)· E、開展藥源普查，進(jìn)行品種整理34、下列說法正確的是（ ）：(1分)*· A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤(rùn)的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。· B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳

13、· C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派· D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血· E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn)35、利水滲濕藥適用的病癥是（ ）：(1分)*· A、淋癥· B、痰飲癥· C、水腫癥· D、小便不利· E、黃疸36、我國(guó)現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（ ）：(1分)*· A、本草拾遺· B、新修本草· C、神農(nóng)本草經(jīng)· D、證類本草37、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（ ）：(1分)*

14、· A、香霍· B、荊芥· C、麻黃· D、蒼術(shù)38、紫蘇不可治療的病癥是（ ）：(1分)*· A、風(fēng)寒咳嗽· B、妊娠嘔吐· C、魚蟹中毒· D、痰飲水腫39、萊菔子的功效是（ ）：(1分)*· A、消食和中、化痰除痞· B、消食化積、降氣化痰· C、消食化積、積血祛瘀· D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣40、解表藥的藥味多為（ ）：(1分)*· A、苦味· B、甘味· C、辛味· D、咸味41、下列說法正確的是（ ）：(1分)*·

15、A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強(qiáng)酸強(qiáng)堿對(duì)它無作用，但隔絕異味差· B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點(diǎn)較髙，低溫時(shí)發(fā)脆· C、聚苯乙烯溶點(diǎn)較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑· D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧· E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會(huì)與藥品起作用。42、下列說法正確的是（ ）：(1分)*· A、I類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液· B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液· C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器

16、83; D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑· E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時(shí)可用棕色玻璃包裝。43、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是（ ）：(1分)*· A、特殊管理的藥品· B、內(nèi)服藥· C、外用藥· D、注射用藥· E、非處方藥44、藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書的規(guī)范有力于（ ）：(1分)*· A、藥品的運(yùn)輸· B、藥品的儲(chǔ)存· C、藥品的使用· D、保證人民用藥安全有效· E、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理45、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確

17、無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，包括（ ）：(1分)*· A、國(guó)家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、公費(fèi)報(bào)銷、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn)· B、中藥保護(hù)品種、名貴藥材· C、GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技· D、進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制· E、專利藥品的專利標(biāo)記和專利號(hào)、專利許可的種類46、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（ ）：(1分)*· A、美觀性· B、安全性· C、實(shí)用性· D、準(zhǔn)確性47、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）聚氯乙烯（PVC）硬片。對(duì)吸濕性極強(qiáng)的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（ ）：(1

18、分)*· A、PTP的鋁箔層厚度不夠· B、PTP的粘合層粘合強(qiáng)度不夠· C、PTP的保護(hù)層涂布不均勻· D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想48、藥品管理法規(guī)定特殊藥品標(biāo)簽上必須有特定而醒目的標(biāo)志，麻醉藥品為（ ）：(1分)*· A、紅底白字· B、黑底白字· C、綠白相間· D、白底藍(lán)字49、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（ ）：(1分)*· A、相當(dāng)· B、相等· C、聚乙烯聚丙烯· D、聚乙烯聚丙烯50、藥品包裝的主要目的是（ ）：(1分)*· A、

19、保護(hù)藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費(fèi)領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準(zhǔn)確· B、促使消費(fèi)者賞心悅目，心情愉快，樂意購(gòu)買藥品· C、保證經(jīng)銷商分銷方便· D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤(rùn)51、代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（ ）：(1分)*· A.藥物藥效篩選· B.毒理評(píng)價(jià)· C.作用機(jī)制研究· D.個(gè)性化治療用藥· E.疾病預(yù)防52、代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（ ）：(1分)*· A.PCA分析· B.方差分析· C.PLS-DA分析· D.層次聚類分析（HCA）· E.

20、多組分關(guān)聯(lián)分析53、代謝組學(xué)可以檢測(cè)哪些樣品（ ）：(1分)*· A微生物和細(xì)胞樣本· B動(dòng)物體液（如組織、器官、唾液）· C植物樣本· D血清樣品· E 尿液樣品54、代謝組學(xué)檢測(cè)的手段有（ ） ：(1分)*· A.核磁共振技術(shù)（NMR ）· B.液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）· C.氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS），· D.高效液相色譜（HPLC· E.薄層色譜（TLC）55、選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是因?yàn)椋?）：(1分)*· A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機(jī)體作用的最終結(jié)果，生物體

21、液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準(zhǔn)確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。· B基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的有效微小變化會(huì)在代謝物上得到放大，從而使檢測(cè)更容易；· C代謝組學(xué)的代謝物信息庫(kù)簡(jiǎn)單，但它遠(yuǎn)沒有全基因組測(cè)序及大量表達(dá)序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫(kù)那么復(fù)雜；· D代謝物的種類少，要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡(jiǎn)單得多。· E代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個(gè)領(lǐng)域中通用，更容易被人接受。56、代謝組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具，它運(yùn)用先進(jìn)的分析檢測(cè)技術(shù)對(duì)生物樣品中所有的（ ）進(jìn)行檢測(cè)，利用模式識(shí)別等方法進(jìn)行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動(dòng)在代謝層面上的特征

22、和規(guī)律。：(1分)*· A 蛋白質(zhì)· B 氨基酸· C 小分子物質(zhì)· D多肽57、質(zhì)譜作為代謝組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（ ）：(1分)*· A飛行時(shí)間質(zhì)譜儀· B 四級(jí)桿質(zhì)譜儀· C三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀· D四級(jí)離子阱58、代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機(jī)制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機(jī)體的病理變化，使得機(jī)體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化，對(duì)這些由疾病引起的（ ）的變化進(jìn)行分析能夠幫助人們更好地理解病變過程及機(jī)體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標(biāo)志生物和輔助臨床的診斷。：(1分

23、)*· A 代謝產(chǎn)物· B 蛋白質(zhì)· C 核酸· D 基因59、在模式識(shí)別研究方法中，最有用且最易使用的模式識(shí)別技術(shù)（ ）：(1分)*· A 主成分分析· B層次聚類分析· C非線性影射· D偏最小二乘法-判別分析60、代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術(shù)，主要是因?yàn)椋?）：(1分)*· A 技術(shù)簡(jiǎn)單· B 無需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu)· C 可定量· D 樣品處理快捷61、代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類問題和標(biāo)記物鑒別的主要手段是（ ）：(1分)*

24、83; A 偏差分析· B 聚類分析· C.模式識(shí)別· D.主成分分析62、代謝組學(xué)研究的對(duì)象是（ ）：(1分)*· A 生物大分子成分· B 化學(xué)結(jié)構(gòu)· C 生物結(jié)構(gòu)· D 代謝產(chǎn)物63、研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關(guān)系，通過整合各組成成分的信息，這種學(xué)科是（ ）：(1分)*· A 系統(tǒng)生物學(xué)· B 基因組學(xué)· C 蛋白組學(xué)· D 代謝組學(xué)64、代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機(jī)體是一個(gè)（ ）。：(1分)*· A

25、動(dòng)態(tài)的機(jī)體· B 動(dòng)態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復(fù)雜體系· C 基因調(diào)控機(jī)體· D 以 DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。65、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法正確的有（ ）：(1分)*· A. 醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者· B. 能對(duì)處方和處方調(diào)配中所用藥物作出正確分析、評(píng)價(jià)· C. 應(yīng)進(jìn)行治療藥物的監(jiān)測(cè)工作，制定藥物治療方案· D. 發(fā)現(xiàn)實(shí)際存在的和潛在的不良影響，及時(shí)調(diào)整方案，使患者達(dá)到有效藥物治療目標(biāo)66、下面關(guān)于代謝組學(xué)，敘述最為正確的是（ ）：(1分)*· A 代謝組學(xué)是系統(tǒng)生

26、物學(xué)的一門重要學(xué)科。· B代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科。· C代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)組合起來的一門學(xué)科，是系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分。· D代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新起來的一門學(xué)科,通過考察生物體系受擾動(dòng)或刺激后，研究其代謝產(chǎn)物的變化或代謝產(chǎn)物隨時(shí)間的變化來研究生物體系的代謝途徑的一種技術(shù)。67、提升執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施包括（ ）：(1分)*· A. 加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師道德建設(shè)· B. 嚴(yán)格執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入門檻· C. 改善執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育· D. 提高本科藥學(xué)教育質(zhì)量68、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)

27、包括（ ）：(1分)*· A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德· B. 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策· C. 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理· D. 執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配69、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）第二十二條規(guī)定，生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（ ）：(1分)*· A. 至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）· B. 具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)· C. 接受過與所生產(chǎn)

28、產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)· D. 具有藥品生產(chǎn)經(jīng)歷70、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容主要包括（ ）：(1分)*· A、全方面質(zhì)量管理· B、全流程的管理· C、人人參加的管理· D、全面的管理方式71、藥品管理法(2015年修訂)第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件（ ）。：(1分)*· A. 具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員· B. 具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境· C. 具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員· D. 具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度72、執(zhí)業(yè)藥師

29、應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（ ）：(1分)*· A. 救死扶傷，不辱使命· B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)· C. 尊重患者，一視同仁· D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一73、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和（ ）年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。：(1分)*· A.1· B.2· C.3· D.474、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)，加強(qiáng)道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（ ）：(1分)*· A. 救死扶傷，不辱使命· B.進(jìn)德修業(yè)，

30、珍視聲譽(yù)· C. 尊重患者，一視同仁· D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一75、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第二十條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有( )以上學(xué)歷。：(1分)*· A. 大學(xué)本科· B.大專· C.研究生· D.中專76、<藥品管理法(2015年修訂)>第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、（ ）、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。：(1分)*· A.設(shè)備· B.人員· C.資金· D.藥品77、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德

31、中（ ）。：(1分)*· A. 救死扶傷，不辱使命· B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)· C. 尊重患者，一視同仁· D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一78、執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的（ ）及監(jiān)督調(diào)配。：(1分)*· A.開具· B.制定· C.比對(duì)· D.審核79、執(zhí)業(yè)藥師在（ ）范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。：(1分)*· A. 機(jī)構(gòu)· B. 藥店· C. 執(zhí)業(yè)· D. 醫(yī)院80、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（ ）為基本準(zhǔn)則。：(1分)*· A.人民用藥安

32、全有效· B.及時(shí)反饋用藥信息· C.人民身體健康· D.醫(yī)療安全81、執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、（ ）、使用機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員：(1分)*· A. 銷售· B. 經(jīng)營(yíng)· C. 買賣· D. 體驗(yàn)82、健康管理是（ ）：(1分)*· A. 利用現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)和信息化管理技術(shù)· B. 對(duì)個(gè)人或群體的健康狀況、生活方式、社會(huì)環(huán)境等進(jìn)行全面監(jiān)測(cè)、分析、評(píng)估· C. 并對(duì)健康危險(xiǎn)因素進(jìn)行干預(yù)管理的全過程· D. 從社會(huì)、心理、生物學(xué)的角度83、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！八念I(lǐng)

33、域” 是指（ ）：(1分)*· A. 藥品、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品· B. 以醫(yī)療服務(wù)、養(yǎng)老服務(wù)、移動(dòng)醫(yī)療為主體的健康服務(wù)· C. 以養(yǎng)老地產(chǎn)、醫(yī)療地產(chǎn)、養(yǎng)生地產(chǎn)為主體的健康房地產(chǎn)· D. 以健康保險(xiǎn)等金融產(chǎn)品為主體的健康金融84、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！叭?是指（ ）：(1分)*· A、從受精卵到死亡的全生命周期管理· B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋· C、從政府到社會(huì)再到市場(chǎng)的全方位關(guān)聯(lián)· D、從個(gè)人到家庭的全方位管理85、健康管理基本策略（ ）。：(1分)*·

34、A.生活方式管理、需求管理· B.疾病管理、災(zāi)難性病傷管理· C.殘疾管理· D.綜合人群管理86、完善引導(dǎo)參保人員利用基層醫(yī)療服務(wù)、康復(fù)醫(yī)療服務(wù)的措施。屬于（ ）。：(1分)*· A. 加強(qiáng)規(guī)劃布局和用地保障· B. 優(yōu)化投融資引導(dǎo)政策· C. 完善財(cái)稅價(jià)格政策· D. 引導(dǎo)和保障健康消費(fèi)可持續(xù)增長(zhǎng)87、為藥品生產(chǎn)廠家提供售后信息反饋收集服務(wù)，以便生產(chǎn)廠家隨時(shí)掌握藥品說明書所涵蓋內(nèi)容以外的情況是執(zhí)業(yè)藥師在（ ）不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中發(fā)揮的作用。：(1分)*· A.醫(yī)院· B.藥店· C.藥品生產(chǎn)線· D.藥品檢驗(yàn)部門88、中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動(dòng)力是（ ）：(1分)*· A.經(jīng)濟(jì)全球化、技術(shù)變革、氣候環(huán)境· B.氣候環(huán)境、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革· C.城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革· D.經(jīng)濟(jì)全球化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)89、中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動(dòng)力是（ ）：(1分)*· A.國(guó)際化、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)、市場(chǎng)化· B.國(guó)際化、生態(tài)化、城鎮(zhèn)化、市場(chǎng)化· C.人口結(jié)構(gòu)、國(guó)際化、生態(tài)化、市場(chǎng)化